有価証券報告書-第21期(平成31年1月1日-令和1年12月31日)
沿革
| 年月 | 沿革 |
| 1999年12月 | 遺伝子治療薬、核酸医薬及び遺伝子の機能解析を行う研究用試薬の研究開発を目的として、大阪府和泉市に株式会社メドジーンを設立 |
| 2000年6月 | 商号をメドジーン バイオサイエンス株式会社に変更 |
| 2001年1月 | 大阪府池田市に池田ラボを開設 |
| 2001年1月 | 東京都港区に東京支社を開設 |
| 2001年10月 | 商号をアンジェス エムジー株式会社に変更 |
| 2001年10月 | 米国での臨床開発を目的として、米国メリーランド州にアンジェス USA, Inc.(連結子会社、旧社名アンジェス インク)を設立 |
| 2002年6月 | 欧州での臨床開発を目的として、英国にアンジェス ユーロ リミテッド(連結子会社)を設立 |
| 2002年7月 | 治療用及び診断用遺伝子の発見・創薬を目的として、大阪府豊中市にジェノミディア株式会社(連結子会社)を設立 |
| 2002年9月 | 東京証券取引所マザーズに上場 |
| 2003年9月 | 会社分割制度を用いてグループ内の組織再編を行い、グループ内(当社及び連結子会社のジェノミディア株式会社)に分散するHVJ-E非ウイルス性ベクター事業に関する人材、資産、知的財産権をジェノミディア株式会社に集約化 |
| 2004年3月 | 商号をアンジェス MG株式会社に変更 |
| 2004年9月 | 本社及び研究所を大阪府茨木市に移転 ジェノミディア株式会社が本社を大阪府茨木市に移転 |
| 2006年5月 | Allovectin®のメラノーマ分野の米国開発に関し、バイカル社(米国,現:Brickell Boitech社)と研究開発契約及び同社に対する出資契約を締結 |
| 2006年12月 | ムコ多糖症VI型治療薬「ナグラザイム®」の国内での販売に関し、バイオマリン ファーマシューティカル インク(米国)と提携 |
| 2008年3月 | HGF遺伝子治療薬を、重症虚血肢を有する閉塞性動脈硬化症及びバージャー病を適応症として、国内において承認申請 |
| 2008年4月 | ムコ多糖症VI型治療薬「ナグラザイム®」の国内での販売開始 |
| 2010年9月 | 国内におけるHGF遺伝子治療薬の製造販売申請を取り下げ |
| 2010年12月 | NF-κBデコイオリゴDNAのアトピー性皮膚炎分野において、塩野義製薬株式会社と共同開発するライセンス契約を締結 |
| 2012年10月 | 田辺三菱製薬株式会社との間でHGF遺伝子治療薬の米国における末梢性血管疾患を対象とした独占的販売権許諾契約を締結 |
| 2013年1月 | 保有するジェノミディア株式会社の全株式を石原産業株式会社に売却 |
| 2015年6月 | 田辺三菱製薬株式会社との間でHGF遺伝子治療薬の日本国内における末梢性血管疾患を対象とした独占的販売権許諾契約を締結 |
| 2016年8月 | バイカル社(現:Brickell Biotech社)に追加出資し同社の筆頭株主となる |
| 2016年12月 | DNAワクチンでバイカル社(現:Brickell Biotech社)と戦略的事業提携契約を締結 |
| 2017年7月 | 商号をアンジェス株式会社に変更 |
| 2018年1月 | 慢性動脈閉塞症を対象疾患としたHGF遺伝子治療用製品について条件及び期限付承認制度を活用し厚生労働省に対し再生医療等製品の製造販売承認申請を行う |
| 2019年3月 | 国内初の遺伝子治療用製品「コラテジェン®」として慢性動脈閉塞症の潰瘍の改善効果で条件及び期限付の製造販売承認を取得 |
| 2019年9月 | 遺伝子治療用製品「コラテジェン®」の販売開始 |