有価証券報告書-第4期(平成28年2月1日-平成29年1月31日)

【提出】
2017/04/27 15:08
【資料】
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【項目】
97項目

経営上の重要な契約等

SB623ライセンスアウトにかかる契約
契約会社名相手先の名称国名契約品目契約
締結日
契約期間契約内容
SanBio,Inc.
(連結子会社)
大日本住友製薬株式会社日本Joint Development and License Agreement(共同開発及びライセンス契約)平成26年9月26日契約締結日からSB623上市後20年間①契約対象
再生細胞薬SB623の脳梗塞疾患についての北米(米国及びカナダ)における開発及び事業化に関する契約。米国子会社と大日本住友製薬株式会社はSB623を共同で開発し、上市後は、米国子会社が製品を製造して大日本住友製薬株式会社に供給し、大日本住友製薬株式会社が独占的に販売する。
②対価の受取条件
A 契約一時金に係る条件
・契約時 6百万ドル
B マイルストン収入に係る条件
・フェーズ2開始時 10百万ドル
・フェーズ3開始時 10百万ドル
・フェーズ3開始から1年経過時 14百万ドル
・生物製剤承認申請承認取得時 40百万ドル
C 共同開発に係る条件
・当社グループが負担する開発費総額の50%相当額
D ロイヤルティ収入に係る条件
・年間の純売上高に応じた収入
500百万ドルを超えた場合 25百万ドル
10億ドルを超えた場合 100百万ドル
・ジェネリック製品が上市するまでの純売上高に係るロイヤリティー率 17%(減率条件あり)
E 製品供給に係る条件
・米国子会社は大日本住友製薬株式会社に対して合意した定額の単価で供給
③契約解除の場合の取り扱い
生物製剤承認申請前に大日本住友製薬株式会社が契約を解除する場合、解除日後1年間の開発費予算の半額を受領する。
SanBio,Inc.
(連結子会社)
帝人株式会社日本Exclusive
License Agreement
(ライセンスアウトに関する契約)
平成21年12月22日契約締結日からSB623上市後20年間①再生細胞薬SB623の脳梗塞疾患についての日本における開発権及び販売権を許諾。
②米国子会社は、上市後におけるロイヤルティ及び製品供給対価を受領する。