半期報告書-第25期(2026/01/01-2026/12/31)

【提出】
2026/08/07 15:32
【資料】
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【項目】
35項目

株式の総数

① 【株式の総数】
種類発行可能株式総数(株)
普通株式122,000,000
122,000,000

発行済株式、株式の総数等

② 【発行済株式】
種類中間会計期間末
現在発行数(株)
(2026年6月30日)
提出日現在
発行数(株)
(2026年8月7日)
上場金融商品取引所
名又は登録認可金融
商品取引業協会名
内容
普通株式(注)60,271,10066,207,600東京証券取引所
グロース市場
単元株式数は100株であります。
60,271,10066,207,600

(注)提出日現在発行数には、2026年8月1日からこの半期報告書提出日までの新株予約権の行使により発行された株式数は、含まれておりません。

ストックオプション制度の内容

① 【ストックオプション制度の内容】
該当事項はありません。

行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の行使状況等

(3) 【行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の行使状況等】
当中間会計期間において、行使価額修正条項付新株予約権付社債券等に係る新株予約権が以下のとおり、行使されました。
第35回新株予約権
中間会計期間
(2026年1月1日から2026年6月30日まで)
当該中間会計期間に権利行使された当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の数(個)9,060
当該中間会計期間の権利行使に係る交付株式数(株)906,000
当該中間会計期間の権利行使に係る平均行使価額等(円)50
当該中間会計期間の権利行使に係る資金調達額(百万円)45
当該中間会計期間の末日における権利行使された当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等の数の累計(個)9,060
当該中間会計期間の末日における当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等に係る累計の交付株式数(株)906,000
当該中間会計期間の末日における当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等に係る累計の平均行使価額等(円)50
当該中間会計期間の末日における当該行使価額修正条項付新株予約権付社債券等に係る累計の資金調達額(百万円)47

発行済株式総数、資本金等の推移

(4) 【発行済株式総数、資本金等の推移】
年月日発行済株式
総数増減数
(株)
発行済株式
総数残高
(株)
資本金増減額
(千円)
資本金残高
(千円)
資本準備金
増減額
(千円)
資本準備金
残高
(千円)
2026年1月1日~
2026年6月30日
906,00060,271,100△377,14573,767△542,0431,816,359

(注) 1. 2026年3月27日開催の第24期定時株主総会において、資本金及び資本準備金の額の減少並びに剰余金の処分に関する議案が承認可決されました。その後、債権者保護手続きが実施され特に異議が生じなかったため、資本金及び資本準備金の額の減少に関する効力が2026年5月2日付で生じました。その結果、資本金及び資本準備金がそれぞれ400,000千円、564,898千円減少しております。
2.行使価額修正条項付第35回新株予約権の行使によって、資本金及び資本準備金がそれぞれ22,854千円ずつ増加しております。
3.「第三者割当による行使価額修正条項付第25回新株予約権調達資金の支出予定時期変更に関するお知らせ(2025年8月8日開示)」及び「第三者割当により発行された第32回新株予約権(行使価額修正条項付)の 行使完了、月間行使状況及び資金使途の変更に関するお知らせ(2025年8月15日開示)」において公表しました、第25回及び第32回新株予約権による調達資金の支出予定時期を下記のとおり変更しました。
この変更については2026年2月14日の取締役会で決議しております。
Ⅰ.第25回新株予約権発行による調達資金の支出予定時期の変更
1. 変更の理由、経緯
MRX-4TZT:痙性麻痺治療薬(チザニジンテープ剤)の臨床第2相試験(治験薬試製造等の準備費用を含む。)」を2025年12月24日に開始しましたが、この開始遅延に伴い2025年12月期に計上を予定していた費用が2026年12月期に繰り延べになるため、支出予定時期をさらに変更いたします。
2.変更の内容
支出予定時期の変更内容は以下の通りです。なお、変更箇所は下線で表示しております。
(変更前)
具体的な使途金額 (百万円)支出予定時期
① 新規パイプライン創出に向けた製剤開発2102023年4月~2023年12月
② MRX-4TZT:痙性麻痺治療薬(チザニジンテープ剤)の臨床第2相試験(治験薬試製造等の準備費用を含む。)1,1902022年9月~2026年9月
合計1,400

(変更後)
具体的な使途金額 (百万円)支出予定時期
① 新規パイプライン創出に向けた製剤開発2102023年4月~2023年12月
② MRX-4TZT:痙性麻痺治療薬(チザニジンテープ剤)の臨床第2相試験(治験薬試製造等の準備費用を含む。)1,1902022年9月~2026年12月
合計1,400

Ⅱ.第32回新株予約権発行による調達資金の支出予定時期の変更
1. 変更の理由、経緯
MRX-4TZT:痙性麻痺治療薬(チザニジンテープ剤)の臨床第2相試験(治験薬試製造等の準備費用を含む。)」を2025年12月24日に開始しましたが、この開始遅延に伴い2026年12月期における支出予定時期をさらに延長いたします。
2.変更の内容
支出予定時期の変更内容は以下の通りです。なお、変更箇所は下線で表示しております。
(変更前)
具体的な使途金額 (百万円)支出予定時期
① MRX-4TZT:痙性麻痺治療薬(チザニジンテープ剤)の臨床第2相試験費用(治験薬製造等の準備費用を含む)1402025年4月~2026年9月
② MRX-5LBT “Bondlido”の上市準備・承認維持費用2602025年10月~2026年10月
③ 製剤開発を中心とした研究開発費用及び運転資金3272025年8月~2026年4月
合計727

(変更後)
具体的な使途金額 (百万円)支出予定時期
① MRX-4TZT:痙性麻痺治療薬(チザニジンテープ剤)の臨床第2相試験費用(治験薬製造等の準備費用を含む)1402025年4月~2026年12月
② MRX-5LBT “Bondlido”の上市準備・承認維持費用2602025年10月~2026年10月
③ 製剤開発を中心とした研究開発費用及び運転資金3272025年8月~2026年4月
合計727

発行済株式、議決権の状況

① 【発行済株式】
2026年6月30日現在
区分株式数(株)議決権の数(個)内容
無議決権株式
議決権制限株式(自己株式等)
議決権制限株式(その他)
完全議決権株式(自己株式等)
完全議決権株式(その他)普通株式602,582
60,258,200
単元未満株式普通株式
12,900
発行済株式総数60,271,100
総株主の議決権602,582

自己株式等

② 【自己株式等】
2026年6月30日現在
所有者の氏名
又は名称
所有者の住所自己名義
所有株式数
(株)
他人名義
所有株式数
(株)
所有株式数
の合計
(株)
発行済株式
総数に対する
所有株式数
の割合(%)

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