4599 ステムリム

4599
2024/03/27
時価
299億円
PER
178.18倍
2020年以降
赤字-542.14倍
(2020-2023年)
PBR
3.5倍
2020年以降
1.47-10.05倍
(2020-2023年)
配当 予
0%
ROE
1.83%
ROA
1.57%
資料
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資料情報

【提出】
4599 ステムリム
【日時】
2020年6月30日 16時00分
【名称】
HMGB1ペプチドの適応拡大に向けた新たな契約締結に関するお知らせ
【資料】
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IR一覧

2024/03/15
2024年7月期第2四半期決算説明資料(16:00)
2024/03/13
再生誘導医薬レダセムチド(HMGB1ペプチド)における虚血性心筋症を対象とした第2相医師主導治験開始のお知らせ(15:30)
2024年7月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:30)
2024/02/29
当社社外協力者に対するストック・オプション(新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ(16:00)
2024/02/15
再生誘導医薬レダセムチド(HMGB1断片ペプチド)の外傷性軟骨欠損症、変形性関節症、および離断性骨軟骨炎を適応症とした特許登録(日本)のお知らせ(15:00)
2024/02/14
当社社外協力者に対するストック・オプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ(15:30)
2024/01/31
再生誘導医薬レダセムチド(HMGB1断片ペプチド)の軟骨疾患(外傷性軟骨欠損症、変形性関節症、離断性骨軟骨炎等)を適応症とした特許登録(ロシア)のお知らせ(16:00)
2023/12/28
当社社外協力者に対するストック・オプション(新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ(16:00)
2023/12/13
当社社外協力者に対するストック・オプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ(15:00)
2024年7月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:00)
2023/12/06
譲渡制限付株式報酬としての新株式の発行の払込完了に関するお知らせ(17:35)
2023/12/04
再生誘導医薬レダセムチド(HMGB1ペプチド)における虚血性心筋症を対象とした第2相医師主導治験実施に関する契約締結のお知らせ(15:00)
2023/11/13
2023年1月24日更新の三者間共同研究契約の期間延長に関するお知らせ(8:00)
2023/11/08
譲渡制限付株式報酬としての新株式の発行に関するお知らせ(16:00)
2023/10/31
事業計画及び成長可能性に関する事項(16:00)
2023/10/25
公益財団法人財務会計基準機構への加入状況及び加入に関する考え方等に関するお知らせ(17:10)
代表取締役の異動に関するお知らせ(16:45)
2023/09/28
当社派遣社員及び社外協力者に対するストック・オプション(新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ(16:00)
2023/09/27
執行役員、従業員及び社外協力者に対するストック・オプションとしての新株予約権に関するお知らせ(15:30)
2023/09/22
(訂正)「当社従業員に対するストック・オプション(新株予約権)の発行内容確定のお知らせ」の一部訂正について(16:00)
(訂正)「当社従業員に対するストック・オプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ」の一部訂正について(16:00)
2023/09/15
2023年7月期決算説明資料(16:00)
2023/09/14
当社従業員に対するストック・オプション(新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ(16:00)
当社取締役に対するストック・オプション(新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ(16:00)
2023/09/13
当社派遣社員及び社外協力者に対するストック・オプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ(15:30)
当社従業員に対するストック・オプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ(15:30)
当社取締役に対するストック・オプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ(15:30)
2023年7月期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:30)
2023/09/06
再生誘導医薬レダセムチド(HMGB1断片ペプチド)の心筋症(拡張型心筋症、虚血性心筋症、及び高血圧性心筋症)を適応症とした特許登録(米国)のお知らせ(15:00)
2023/09/04
再生誘導医薬レダセムチド(HMGB1断片ペプチド)の心筋症および陳旧性心筋梗塞を適応症とした特許登録(中国)のお知らせ(15:00)
2023/07/31
再生誘導医薬レダセムチド(HMGB1ペプチド)における急性期脳梗塞を対象としたグローバル後期第2相試験の第一例目投与(日本)のお知らせ(9:10)
2023/07/25
再生誘導医薬レダセムチド(HMGB1ペプチド)における急性期脳梗塞を対象としたグローバル後期第2相臨床試験(欧州、中国)の開始のお知らせ(8:15)
2023/07/18
(訂正)「再生誘導医薬レダセムチド(HMGB1断片ペプチド)の心筋症および陳旧性心筋梗塞を適応症とした特許登録(韓国)のお知らせ」の一部訂正について(17:30)
再生誘導医薬レダセムチド(HMGB1断片ペプチド)の心筋症および陳旧性心筋梗塞を適応症とした特許登録(韓国)のお知らせ(15:00)
2023/06/22
(開示事項の変更)「臨時株主総会招集のための基準日設定及び臨時株主総会の開催並びに資本金の額の減少(減資)に関するお知らせ」の一部変更について(17:00)
2023/06/14
2023年7月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:15)
2023/06/01
「BIO International Convention 2023」への出展及び「Jefferies 2023 Global Healthcare Conference New York」への参加のお知らせ(15:00)
2023/05/24
再生誘導医薬レダセムチド(HMGB1ペプチド)の希少疾病用医薬品の指定に関するお知らせ(12:00)
2023/05/22
再生誘導医薬レダセムチド(HMGB1ペプチド)における慢性肝疾患を対象とした医師主導治験(第2相試験)の結果に関するお知らせ(追加報告)(15:00)
2023/05/18
再生誘導医薬レダセムチド(HMGB1断片ペプチド)の心筋症および陳旧性心筋梗塞を適応症とした特許登録(台湾)のお知らせ(17:00)
2023/05/17
臨時株主総会招集のための基準日設定及び臨時株主総会の開催並びに資本金の額の減少(減資)に関するお知らせ(15:00)
2023/05/16
PJ5:幹細胞遺伝子治療における学術論文掲載のお知らせ(11:30)
2023/05/02
当社取締役による大量保有報告書(変更報告書)の提出に関するお知らせ(16:30)
2023/04/28
再生誘導医薬レダセムチド(HMGB1ペプチド)における急性期脳梗塞を対象とした治療薬開発に関するマイルストーン達成のお知らせ(8:00)
2023/04/10
2023年7月期業績予想に関するお知らせ(15:00)
再生誘導医薬レダセムチド(HMGB1ペプチド)における急性期脳梗塞を対象とした治療薬開発に関するマイルストーン達成のお知らせ(15:00)
再生誘導医薬レダセムチド(HMGB1ペプチド)における慢性肝疾患を対象とした医師主導治験(第2相試験)の結果速報(主要評価項目を達成)に関するお知らせ(15:00)
2023/03/24
レダセムチド(HMGB1断片ペプチド)の心筋症および陳旧性心筋梗塞を適応症とした特許登録(ロシア)のお知らせ(15:00)
2023/03/10
2023年7月期第2四半期決算説明資料(16:00)
2023/03/08
2023年7月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:00)
2023/03/06
レダセムチド(HMGB1ペプチド)に関する変形性膝関節症を対象とした医師主導治験(第2相試験)の結果速報(主要評価項目を達成)に関するお知らせ(15:00)
2023/03/01
レダセムチドの栄養障害型表皮水疱症を対象とした追加第2相臨床試験の第一例目投与に関するお知らせ(16:00)
2023/02/24
(訂正)「当社派遣社員に対するストック・オプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ」の一部訂正について(16:30)
当社派遣社員に対するストック・オプション(新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ(16:30)
2023/02/09
当社従業員に対するストック・オプション(新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ(16:00)
2023/02/08
当社派遣社員に対するストック・オプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ(16:00)
当社従業員に対するストック・オプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ(16:00)
2023/01/24
2021年2月15日締結の三者間共同研究契約の更新に関するお知らせ(15:00)
2022/12/14
2023年7月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:00)
2022/12/12
レダセムチド(HMGB1断片ペプチド)の心筋症および陳旧性心筋梗塞を適応症とした特許登録(メキシコ)のお知らせ(15:00)
2022/12/07
譲渡制限付株式報酬としての新株式の発行の払込完了に関するお知らせ(15:30)
2022/11/09
レダセムチド(HMGB1断片ペプチド)の心筋症および陳旧性心筋梗塞を適応症とした特許登録(日本)のお知らせ(15:00)
譲渡制限付株式報酬としての新株式の発行に関するお知らせ(15:00)
2022/10/27
事業計画及び成長可能性に関する事項(15:00)
公益財団法人財務会計基準機構への加入状況及び加入に関する考え方等に関するお知らせ(15:00)
2022/10/12
レダセムチドにおける急性期脳梗塞を対象とした第2相臨床試験の試験結果データ及びグローバル第3相試験におけるプロトコル案の開示に関するお知らせ(12:00)
2022/09/22
執行役員、従業員及び社外協力者に対するストック・オプションとしての新株予約権に関するお知らせ(16:30)
取締役候補者、監査役及び補欠監査役候補者の選任に関するお知らせ(16:30)
定款一部変更に関するお知らせ(16:30)
資本金及び資本準備金の額の減少並びに剰余金の処分に関するお知らせ(16:30)
2022/09/09
2022年7月期決算説明資料(15:30)
2022/09/08
個別業績の前年実績との差異に関するお知らせ(16:00)
2022年7月期決算短信〔日本基準〕(非連結)(16:00)
2022/09/05
当社社外協力者に対するストック・オプション(新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ(16:00)
2022/08/19
当社取締役に対するストック・オプション(新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ(16:10)
当社執行役員及び従業員に対するストック・オプション(新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ(16:10)
2022/08/18
当社取締役に対するストック・オプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ(17:00)
当社社外協力者に対するストック・オプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ(17:00)
当社執行役員及び従業員に対するストック・オプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ(17:00)
2022/07/25
レダセムチド(HMGB1ペプチド)に関する栄養障害型表皮水疱症を対象とした追加第2相臨床試験開始のお知らせ(15:30)
2022/06/09
2022年7月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(16:00)
2022/06/07
レダセムチド(HMGB1ペプチド)に関する慢性肝疾患を対象とした医師主導治験(第2相試験)の進捗(患者組み入れ完了)のお知らせ(16:30)
2022/04/15
新株予約権の発行内容確定に関するお知らせ(16:00)
2022/04/14
従業員に対するストック・オプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ(15:00)
2022/04/06
2021年2月15日締結の三者間共同研究契約延長に関するお知らせ(15:00)
2022/04/05
AMED公募課題「令和4年度難治性疾患実用化研究事業」への共同研究企業としての参画のお知らせ(8:00)
2022/03/23
レダセムチドを含む新規HMGB1断片ペプチドに関する物質特許登録(インド)のお知らせ(15:00)
2022/03/11
2022年7月期第2四半期決算説明資料(17:00)
2022/03/10
2022年7月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(16:30)
2022/03/07
レダセムチド(HMGB1断片ペプチド)の炎症性腸疾患を適応症とした特許取得(米国)のお知らせ(15:00)
2021/12/28
レダセムチドを含む新規HMGB1断片ペプチドに関する物質特許登録(中国)のお知らせ(15:00)
2021/12/23
生体内機能的細胞の高効率採取方法に関する特許取得(米国)のお知らせ(15:00)
2021/12/13
レダセムチド(HMGB1ペプチド)に関する急性期脳梗塞を対象とした第2相試験の結果(主要評価項目を達成)に関するお知らせ(15:30)
2021/12/10
譲渡制限付株式報酬としての新株式の発行の払込完了に関するお知らせ(17:30)
2021/12/09
2022年7月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(16:00)
2021/12/01
レダセムチド(HMGB1ペプチド)に関する変形性膝関節症を対象とした医師主導治験(第2相試験)の進捗(患者組み入れ完了)に関するお知らせ(15:30)
2021/11/11
譲渡制限付株式報酬としての新株式の発行に関するお知らせ(17:00)
上場調達資金使途変更に関するお知らせ(17:00)
2021/11/02
レダセムチドを含む新規HMGB1断片ペプチドに関する物質特許登録(カナダ)のお知らせ(15:00)
2021/10/29
公益財団法人財務会計基準機構への加入状況及び加入に関する考え方等に関するお知らせ(15:30)
2021/10/27
新市場区分「グロース市場」の選択申請に関するお知らせ(17:00)
2021/10/26
事業計画及び成長可能性に関する事項(17:00)
2021/09/29
栄養障害型表皮水疱症を対象とした再生誘導医薬開発品レダセムチドにおける最新開発状況のお知らせ(12:30)
2021/09/22
譲渡制限付株式報酬制度の導入に関するお知らせ(16:30)
取締役及び監査役に対するストック・オプションとしての新株予約権の報酬等の額及び内容決定に関するお知らせ(16:30)
執行役員、従業員及び社外協力者に対するストック・オプションとしての新株予約権に関するお知らせ(16:30)
ストック・オプション(新株予約権)の行使条件変更に関するお知らせ(16:30)
資本金の額の減少(減資)に関するお知らせ(16:30)
2021/09/10
2021年7月期決算説明資料(16:00)
2021/09/09
2021年7月期決算短信〔日本基準〕(非連結)(16:00)
2021/07/26
新株予約権の発行内容確定に関するお知らせ(16:00)
2021/07/15
レダセムチド(HMGB1ペプチド)に関する急性期脳梗塞を対象とした第2相試験の進捗(患者組み入れ完了)に関するお知らせ(17:00)
再生誘導医薬開発品レダセムチドの適応拡大に向けた契約に係る一時金受領のお知らせ(17:00)
2021年7月期通期業績予想の修正に関するお知らせ(17:00)
2021/07/09
新株予約権の発行内容確定に関するお知らせ(16:00)
2021/07/08
社外協力者及び当社派遣社員へのストック・オプション(新株予約権)の付与に関するお知らせ(17:00)
取締役、監査役、執行役員及び従業員に対するストック・オプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ(17:00)
2021/06/15
レダセムチド(HMGB1断片ペプチド)の心筋梗塞を適応症とした特許取得(カナダ)のお知らせ(17:00)
2021/06/10
(訂正・数値データ訂正)「2021年7月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)」の一部訂正について(18:00)
2021年7月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(16:00)
2021/03/17
レダセムチドの慢性肝疾患を対象とした医師主導治験(第2相試験)の第一例目投与に関するお知らせ(16:30)
2021/03/12
2021年7月期第2四半期決算説明会資料(19:15)
2021/03/11
第20回日本再生医療学会総会におけるレダセムチドの肝硬変モデルに対する良好な非臨床試験結果の発表に関するお知らせ(15:30)
2021年7月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:30)
2021/02/15
株式会社資生堂および大阪大学との三者間共同研究契約締結のお知らせ(15:30)
2021/02/09
レダセムチドの変形性膝関節症を対象とした医師主導治験(第2相試験)の第一例目投与に関するお知らせ(17:00)
2020/12/09
2021年7月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(16:30)
2020/12/01
変形性膝関節症を対象とした医師主導治験(第2相試験)開始のお知らせ(8:30)
2020/11/24
レダセムチドを含む新規HMGB1断片ペプチドに関する物質特許登録(香港)のお知らせ(11:30)
2020/11/10
慢性肝疾患を対象とした医師主導治験(第2相試験)開始のお知らせ(8:30)
2020/10/30
公益財団法人財務会計基準機構への加入状況及び加入に関する考え方等に関するお知らせ(17:00)
2020/10/20
再生誘導医薬開発品レダセムチドの適応拡大に向けた契約に係る一時金の受領のお知らせ(9:30)
2020/09/25
資本金の額の減少(減資)に関するお知らせ(8:30)
ストック・オプションとしての新株予約権に関するお知らせ(8:30)
2020/09/24
AMED公募課題「新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に対する治療薬開発(3次公募)」採択のお知らせ(14:15)
2020/09/23
新株予約権の発行内容確定に関するお知らせ(16:00)
2020/09/15
慢性肝疾患を対象とした医師主導治験(第2相試験)実施に関する契約締結のお知らせ(15:30)
2020/09/10
2020年7月期決算説明会資料(18:00)
2020年7月期決算短信〔日本基準〕(非連結)(16:00)
2020/09/04
社外協力者へのストックオプション(新株予約権)の付与に関するお知らせ(16:00)
2020/08/28
新株予約権の発行内容確定に関するお知らせ(16:00)
2020/08/21
(変更)募集ストックオプション(新株予約権)の発行内容一部変更に関するお知らせ(16:00)
2020/08/14
新株予約権の発行内容確定に関するお知らせ(16:30)
2020/08/13
社外協力者へのストックオプション(新株予約権)の付与に関するお知らせ(16:30)
執行役員及び従業員に対するストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ(16:30)
2020/07/27
再生誘導医薬開発候補品HMGB1ペプチド(一般名:レダセムチド)の適応拡大に向けた新たな契約締結に伴う一時金の受領のお知らせ(8:30)
2020/06/30
執行役員制度の導入と人事異動に関するお知らせ(16:00)
通期業績予想の修正に関するお知らせ(16:00)
HMGB1ペプチドの適応拡大に向けた新たな契約締結に関するお知らせ(16:00)
2020/06/29
変形性膝関節症を対象とした第2相医師主導治験実施に関する契約締結のお知らせ(8:30)
2020/06/11
2020年7月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(17:00)
2020/05/29
新株予約権の発行内容確定に関するお知らせ(17:15)
2020/05/15
新株予約権の発行内容確定に関するお知らせ(17:00)
2020/05/14
社外協力者へのストックオプション(新株予約権)の付与に関するお知らせ(16:30)
取締役、監査役、従業員に対するストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ(16:30)
2020/04/07
栄養障害型表皮水疱症を対象とした骨髄間葉系幹細胞動員医薬KOI2(HMGB1ペプチド)臨床試験(第2相医師主導治験)の終了に伴うマイルストーン達成のお知らせ)(9:00)
2020/04/03
当社株主による大量保有報告書(変更報告書)の提出について(14:10)
2020/03/26
新株予約権の発行内容確定に関するお知らせ(16:30)
2020/03/13
2020年7月期第2四半期決算説明資料(18:50)
2020/03/12
新株予約権の発行内容確定に関するお知らせ(16:40)
2020/03/11
社外協力者へのストックオプション(新株予約権)の付与に関するお知らせ(17:30)
取締役会、監査役、従業員に対するストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ(17:30)
2020年7月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(17:30)
営業外収益の計上に関するお知らせ(17:30)
2020/03/02
再生誘導医薬に関する商標登録のお知らせ(15:00)
2020/02/14
株式の立会外分売終了に関するお知らせ(15:30)
2020/02/13
株式の立会外分売実施に関するお知らせ(16:30)
再生誘導医学協働研究所開設に関するお知らせ(16:30)
2020/02/06
HMGB1ペプチドに関する特許登録(米国)のお知らせ(15:30)
2020/02/03
株式の立会外分売に関するお知らせ(15:30)
2020/01/22
栄養障害型表皮水疱症を対象とした骨髄間葉系間細胞動員医薬KOI2(HMGB1ペプチド)臨床試験(第2相医師主導治験)に関する2020国際表皮水疱症会議での発表について(8:30)
2020/01/14
栄養障害型表皮水疱症を対象とした骨髄間葉系幹細胞動員医薬KOI2(HMGB1ペプチド)臨床試験(第2相医師主導治験)のデータ解析結果の速報について(8:30)
2019/12/12
営業外収益及び営業外費用の計上に関するお知らせ(17:00)
2020年7月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(17:00)
2019/11/25
HMGB1ペプチドに関する特許査定のお知らせ(17:00)
2019/11/05
HMGB1ペプチドに関する脳梗塞を対象とした第二相試験の第一例患者投与に関するお知らせ(15:30)
2019/09/26
ストック・オプションとしての新株予約権に関するお知らせ(16:00)
減資及び剰余金の処分に関するお知らせ(16:00)
定款一部変更に関するお知らせ(16:00)
2019/09/13
2019年7月期決算説明資料(2⁄2)(16:00)
2019年7月期決算説明資料(1⁄2)(16:00)
2019/09/12
2019年7月期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:30)
2019/09/06
第三者割当増資の結果に関するお知らせ(17:00)
2019/08/09
東京証券取引所マザーズへの上場に伴う当社決算情報等のお知らせ(8:00)
成長可能性に関する説明資料(3⁄4)(8:00)
主要株主の異動に関するお知らせ(8:00)
成長可能性に関する説明資料(4⁄4)(8:00)
成長可能性に関する説明資料(2⁄4)(8:00)
成長可能性に関する説明資料(1⁄4)(8:00)