有価証券報告書-第160期(2022/04/01-2023/03/31)

11.無形資産
(1)増減表
無形資産の帳簿価額の増減並びに取得原価、減価償却累計額及び減損損失累計額は以下のとおりであります。

(単位:百万円)

帳簿価額	仕掛研究開発	販売権	ソフトウェア	その他	合計
2021年4月1日残高	5,924	3,401	459	47	9,833
個別の取得	4,911	-	80	378	5,370
処分	-	-	△ 4	-	△ 4
減価償却	-	△ 937	△ 198	△ 12	△ 1,148
振替	△ 2,711	2,711	63	△ 63	-
在外営業活動体の換算差額	-	-	0	-	0
2022年3月31日残高	8,123	5,175	400	350	14,050
個別の取得	1,564	3,487	129	-	5,181
処分	-	-	△ 1	0	△ 1
減価償却	-	△ 1,240	△ 191	△ 27	△ 1,459
減損損失	-	△ 616	-	-	△ 616
振替	△ 1,170	1,170	287	△ 287	-
在外営業活動体の換算差額	-	-	0	-	0
2023年3月31日残高	8,517	7,976	625	35	17,155

(注)1.無形資産の償却額は、連結損益計算書の「売上原価」、「販売費及び一般管理費」及び「研究開発費」に含めております。
2.無形資産として資産化した借入費用はありません。
3.医薬品事業において、販売権の収益性低下に伴い、減損損失を計上しております。

(単位:百万円)

取得原価	仕掛研究開発	販売権	ソフトウェア	その他	合計
2021年4月1日残高	7,181	15,177	2,421	103	24,884
2022年3月31日残高	9,380	17,889	2,493	418	30,181
2023年3月31日残高	9,774	19,984	2,931	52	32,743

(単位:百万円)

減価償却累計額及び減損損失累計額	仕掛研究開発	販売権	ソフトウェア	その他	合計
2021年4月1日残高	△1,256	△11,776	△1,962	△56	△15,051
2022年3月31日残高	△1,256	△12,713	△2,092	△68	△16,131
2023年3月31日残高	△1,256	△12,007	△2,305	△17	△15,587

(2)重要な無形資産
個別に取得した仕掛研究開発及び販売権は、ライセンサーへの導入一時金及びマイルストンペイメント等であり、主なものは以下のとおりであります。

	前連結会計年度末 (2022年3月31日)	当連結会計年度末 (2023年3月31日)
仕掛研究開発	CAP-1002	CAP-1002
	NS-401 (tagraxofusp)	NS-401 (tagraxofusp)
	NS-87 (daunorubicin /cytarabine)	NS-87 (daunorubicin /cytarabine)
	ZX008 (フェンフルラミン塩酸塩)	NS-917 (radgocitabine)
	NS-917 (radgocitabine)
販売権	モノヴァー	フィンテプラ
	デファイテリオ	モノヴァー
	タダラフィルAG	デファイテリオ
	ガザイバ	タダラフィル製剤
	タダラフィル製剤	ガザイバ
	イソバイド

重要な無形資産の平均残存償却年数は以下のとおりであります。

項目	内訳	前連結会計年度末 (2022年3月31日) (年)	当連結会計年度末 (2023年3月31日) (年)
販売権	販売権	8.7	9.0

(3)仕掛研究開発及び販売権の評価
仕掛研究開発は、未だ使用可能ではないため、減損の兆候があるか否かを問わず、最低限年1回定期的に減損テストを実施しております。販売権は、減損の兆候がある場合に、減損テストを実施しております。
減損テストでは、各資産の回収可能価額を見積り、帳簿価額と回収可能価額の比較を行っております。回収可能価額は、将来キャッシュ・フローの割引現在価値である使用価値により測定しております。将来キャッシュ・フローの見積りには、上市可能性及び将来の販売収益の予測といった仮定を使用しております。これらの見積りに使用した仮定と異なる結果が生じることにより、翌連結会計年度において仕掛研究開発及び販売権の金額に重要な修正を行う可能性があります。
(4)コミットメント
無形資産の取得に関するコミットメントについては、注記「32.コミットメント」をご参照ください。