売上高
連結
- 2015年12月31日
- 15億6920万
- 2016年12月31日 -48.28%
- 8億1159万
個別
- 2015年12月31日
- 14億6907万
- 2016年12月31日 -50.37%
- 7億2916万
有報情報
- #1 セグメント情報等、連結財務諸表(連結)
- 「創薬支援事業」では、キナーゼタンパク質の販売、アッセイ開発、プロファイリング・スクリーニングサービス等を行っております。「創薬事業」では、キナーゼ阻害薬の研究開発を行っております。2017/03/27 9:12
2 報告セグメントごとの売上高、利益又は損失、資産、負債その他の項目の金額の算定方法
報告されている事業セグメントの会計処理の方法は、「連結財務諸表作成のための基本となる重要な事項」における記載と概ね一致しております。 - #2 主要な顧客ごとの情報
- 3 主要な顧客ごとの情報2017/03/27 9:12
(単位:千円) 顧客の名称又は氏名 売上高 関連するセグメント名 小野薬品工業株式会社 194,677 創薬支援事業 - #3 事業の内容
- a.キナーゼ阻害薬の研究開発2017/03/27 9:12
当社グループは、創薬事業において、新規のキナーゼ阻害薬(*)創製に係る研究開発を行っております。研究開発テーマは、特にアンメット・メディカル・ニーズの高い、いまだ十分な治療方法が確立していない疾患を中心に研究開発テーマを選定しており、特にがん、免疫炎症疾患を重点疾患領域として、画期的な新薬の創製を目指し研究開発を行っております。研究開発の体制は、自社単独で行う研究開発プロジェクトを実施するとともに、大学及び公的研究機関等とキナーゼ阻害薬(*)の共同研究開発を行っております。さらに、創薬事業において、初期の研究開発ステージ、いわば臨床試験の前期第2相(フェーズⅡa)までの研究開発を行うことを創薬の基本方針としており、コスト負担の大きい後期第2相(フェーズⅡb)以降の開発(*)は手掛けず、それ以前のいずれかの段階で製薬企業等へ導出(ライセンスアウト)するビジネスモデルを基本としています。当社グループは、自社及び共同研究開発で手掛けた医薬品候補化合物の知的財産権を製薬企業等に導出することによって、ライセンス契約締結時における契約一時金、前臨床試験や臨床試験等の各ステージを開始/完了した時、承認申請時、承認取得時等にライセンス契約に基づくマイルストーン収入、並びに新薬の上市(*)後にその売上高等に対する一定の割合をロイヤリティー収入として受け取る収益モデルを想定しております。
なお、平成28年12月末現在で、1テーマを製薬企業に導出済みであり、その他複数の研究テーマについても非臨床段階の研究開発を行っております。 - #4 事業等のリスク
- d.導出した創薬パイプラインの開発に関するリスク2017/03/27 9:12
当社が大手製薬企業等に導出した創薬パイプラインは、主に導出先企業において導出後の医薬品開発を実施し、その開発(*)の進捗に応じて、導出先企業よりマイルストーンを受領することで売上を計上するとともに、上市後は当該医薬品の売上高に応じたロイヤリティ収入を計上します。しかしながら、導出先企業における開発スケジュールが変更になった場合、また、当該医薬品開発が中断された場合は、当社グループの経営成績に影響を及ぼす可能性があります。
(2)研究開発活動について - #5 報告セグメントごとの売上高、利益又は損失、資産、負債その他の項目の金額の算定方法(連結)
- 告セグメントごとの売上高、利益又は損失、資産、負債その他の項目の金額の算定方法
報告されている事業セグメントの会計処理の方法は、「連結財務諸表作成のための基本となる重要な事項」における記載と概ね一致しております。
報告セグメントの利益又は損失は、営業損益ベースの数値であります。2017/03/27 9:12 - #6 売上高、地域ごとの情報(連結)
- (注) 売上高は顧客の所在地を基礎とし、国又は地域に分類しております。2017/03/27 9:12
- #7 業績等の概要
- このような外部環境の中、当社グループは、キナーゼ阻害薬(*)の創薬に関する創薬基盤技術を核とした創薬支援事業ならびに創薬事業を積極的に展開し、事業の拡大を図ってまいりました。その結果、当連結会計年度において、がん疾患を対象としたCDC7キナーゼを阻害する医薬品候補化合物を、ProNAi Therapeutics, Inc.(本報告書提出日現在、社名変更し「Sierra Oncology, Inc.」、以下「ProNAi社」という)に導出しました。さらに、重点疾患領域であるがん及び免疫炎症疾患領域を中心に、キナーゼ阻害薬の研究開発を積極的に推進してまいりました。加えて、当社の創薬基盤技術を駆使して、脂質キナーゼ(*)を中心とした新しいキナーゼタンパク質(*)製品の品揃えの拡充にも取り組んでまいりました。また、創薬支援事業における売上の拡大を図るため、主力市場である北米地域において有力バイオベンチャー企業ならびに大手製薬企業等への提案営業に引き続き注力するとともに、国内外の製薬企業に大規模なキナーゼスクリーニングサービスを積極的に提案し、受注獲得に向け取り組んでまいりました。2017/03/27 9:12
以上の結果、当連結会計年度の売上高は811,598千円(前連結会計年度比48.3%減)となりました。地域別の売上では、国内売上高は418,673千円(前連結会計年度比28.4%減)、海外売上高は392,924千円(前連結会計年度比60.1%減)となりました。損益面につきましては、営業損失が423,977千円(前連結会計年度は472,781千円の利益)、経常損失が440,657千円(前連結会計年度は492,233千円の利益)、親会社株主に帰属する当期純損失は289,940千円(前連結会計年度は456,388千円の利益)となりました。
セグメントの状況は次の通りです。 - #8 財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析
- (単位:千円)2017/03/27 9:12
(3)財政状態の分析回次 第11期(連結) 第12期(連結) 第13期(連結) 第14期(連結) 決算年月 平成25年12月期 平成26年12月期 平成27年12月期 平成28年12月期 売上高 771,464 611,760 1,569,205 811,598 創薬支援事業 771,464 611,760 954,355 712,670
当連結会計年度末における総資産は、2,566,295千円となり、前連結会計年度末に比べて228,685千円増加となりました。その内訳は、現金及び預金の増加536,244千円、売掛金の減少68,815千円、投資有価証券の減少274,399千円等であります。