有報情報
- #1 事業等のリスク
- 当社連結子会社であるあすか製薬株式会社が子宮筋腫に関する適応症で2019年12月に製造販売承認を申請したCDB-2914(以下、ウリプリスタル)は、欧州でウリプリスタル使用患者に重篤な肝障害が発生したことから、欧州では限定された適応症で2021年1月に承認維持となりました。その後の各国での承認、販売状況等を勘案しました結果、本邦では新規に承認を取得することは困難と判断し、承認申請の取り下げを決定いたしました。2022/05/23 14:50
なお、上記に伴い当社は第2四半期に無形固定資産の減損処理等による特別損失として6,882百万円を計上いたしました。 - #2 四半期キャッシュ・フロー計算書を作成しない場合の注記(連結)
- 当第3四半期連結累計期間に係る四半期連結キャッシュ・フロー計算書は作成しておりません。なお、第3四半期連結累計期間に係る減価償却費(のれんを除く無形固定資産に係る償却費を含む。)は、次のとおりであります。2022/05/23 14:50
- #3 四半期連結財務諸表作成のための基本となる重要な事項(連結)
- 機械装置及び運搬具 4~8年2022/05/23 14:50
ロ 無形固定資産
定額法を採用しております。