① 資金繰りについて(発生可能性:中、発生時期:特定時期無し、影響度:中)
当社は創薬事業を行っており、この事業特性上、研究開発費用の負担により、製品の上市に至るまでの長期に亘って先行投資の期間が継続することが想定されます。この先行投資期間においては、継続的に営業損失を計上するとともに、営業活動によるキャッシュ・フローもマイナスとなる傾向にあります。
このような事業特性の下、当社は、ライセンス契約の締結や開発の進捗に応じて、契約一時金や開発マイルストン収入などを収益として一時的に計上することがあります。ただし、これらの収益の一部、特に開発マイルストンやロイヤルティに関しては、臨床試験における有効な結果の取得や製造販売承認の取得といった成果が得られるまでは受領することができず、収益の実現には不確実性が伴います。当社はパイプラインの進捗に邁進し、製品市販後に利益計上及び利益拡大を目指していますが、開発が計画通りに進捗しない場合には、将来において当期純利益を計上する時期が遅延する可能性があります。

2026/03/13 15:30

#3 経営方針、経営環境及び対処すべき課題等（連結）

(4) 経営上の目標の達成状況を把握するための客観的な指標等
当社は現在、研究開発段階にあるため、売上高、営業利益等の財務指標を経営上の目標として具体的に設定しておりません。これは、医薬品の承認取得及び上市前の段階においては、財務指標が当社の研究開発活動の進捗や将来の事業価値を必ずしも適切に反映しないと考えるためであります。
当社の企業価値の主要な構成要素は、医薬品候補化合物の研究開発の進捗(臨床開発及び規制対応を含む)並びに研究開発の成果としての開発パイプラインの充実であることから、当社はこれらを経営上の重要課題と位置付け、当該課題の達成状況を把握するための客観的な指標として以下を採用しております。

2026/03/13 15:30

#4 経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析（連結）

既に、ナンブランラトと同等以上のLAT1選択性および阻害活性を有し、経口投与が可能な候補化合物を特定しており、現在はその構造最適化を進めるとともに、非臨床試験に着手しております。当社はこの取り組みにより、次世代の成長ドライバーとなる新薬創出を目指してまいります。
以上を受けた当事業年度の経営成績は、事業収益は計上がなく、営業損失1,595,660千円(前期は営業損失1,722,726千円)、経常損失1,527,089千円(同経常損失1,640,255千円)、当期純損失1,499,008千円(同当期純損失1,652,337千円)となりました。
第21期中間会計期間(自 2025年4月1日至 2025年9月30日)

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