資料情報

【提出】: 4582 シンバイオ製薬
【日時】: 2015年10月19日 9時00分
【名称】: 抗悪性腫瘍剤トレアキシンの慢性リンパ性白血病を対象とした第2相臨床試験終了のお知らせ
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IR一覧

2024/11/05: 副社長執行役員兼グローバルCMOの選任に関するお知らせ（17:30）
2024/10/31: 2024年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（15:30）
4582 シンバイオ製薬、3Q経常-27億5900万円で赤字拡大
2024/09/30: 「トレアキシン」に関する特許権侵害訴訟の和解成立について（16:30）
2024/08/19: がん領域におけるFIH(First in Human)試験として注射剤ブリンシドフォビルによる悪性リンパ腫患者を対象に国際共同第Ib相臨床試験を開始（8:30）
2024/08/01: 2024年12月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（15:30）
4582 シンバイオ製薬、2Q経常-14億8100万円で赤字転落
2024/07/12: ペンシルべニア州立大学医学部が研究成果による知見を発表ポリオーマウイルスの感染性ウイルス産生を抗ウイルス薬ブリンシドフォビルが抑制（12:00）
2024/06/11: 造血幹細胞移植後におけるサイトメガロウイルス感染症患者を対象とした注射剤ブリンシドフォビルによる第2a相臨床試験においてFPI(第1例目)を達成（9:00）
2024/05/08: 注射剤ブリンシドフォビルによる第2a相臨床試験(ATHENA試験)における造血幹細胞移植後のサイトメガロウイルス感染症を対象とした臨床試験開始のお知らせ（16:00）
2024/05/07: 2024年12月期の通期業績予想の修正に関するお知らせ（17:00）; 2024年12月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（17:00）
4582 シンバイオ製薬、1Q経常-7億2700万円で赤字転落
2024/04/19: 当社従業員に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ（17:10）; 当社取締役に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ（17:10）; 包括的株式発行プログラム(“STEP”)設定契約に基づく第三者割当による新株式発行(第5回割当)の払込完了のお知らせ（10:00）
2024/04/03: 行使価格の調整に関するお知らせ（15:30）; 包括的株式発行プログラム設定契約に基づく第三者割当による新株式発行(第5回割当)の発行条件確定及び当該新株式発行(第5回割当)により調達する資金額変更（15:30）
2024/03/29: 事業計画及び成長可能性に関する事項（16:00）
2024/03/25: 第19期定時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ（10:00）; EUにおけるブリンシドフォビルのオーファンドラッグ指定取得のお知らせ（8:50）
2024/03/22: 当社従業員に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ（17:45）; 当社取締役に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ（17:45）; 取締役および執行役員選任等に関するお知らせ（17:45）
2024/03/18: 包括的株式発行プログラム(“STEP”)設定契約に基づく第三者割当による新株式発行(第4回割当)の払込完了のお知らせ（10:00）
2024/02/29: 行使価格の調整に関するお知らせ（16:30）; 包括的株式発行プログラム設定契約に基づく第三者割当による新株式発行(第4回割当)の発行条件確定及び当該新株式発行(第4回割当)により調達する資金額変更（16:30）
2024/02/22: 定款の一部変更に関するお知らせ（15:30）
2024/02/08: 減損損失の計上及び通期連結業績予想と実績値との差異に関するお知らせ（15:45）; 2023年12月期決算短信〔日本基準〕(連結)（15:45）
4582 シンバイオ製薬、通期経常-7億3613万円で赤字転落
2024/02/07: 包括的株式発行プログラム(“STEP”)設定契約に基づく第三者割当による新株式発行(第3回割当)の払込完了のお知らせ（12:00）
2024/01/22: 行使価格の調整に関するお知らせ（18:00）; 包括的株式発行プログラム設定契約に基づく第三者割当による新株式発行(第3回割当)の発行条件確定及び当該新株式発行(第3回割当)により調達する資金額変更（17:05）
2023/12/20: 包括的株式発行プログラム(“STEP”)設定契約に基づく第三者割当による新株式発行(第2回割当)の払込完了のお知らせ（11:30）
2023/12/04: 行使価額の調整に関するお知らせ（16:30）; 包括的株式発行プログラム設定契約に基づく第三者割当による新株式発行(第2回割当)の発行条件確定及び当該新株式発行(第2回割当)により調達する資金額変更（16:30）
2023/11/14: 2023年12月期の通期業績予想の修正及び繰延税金資産の取り崩しに関するお知らせ（16:15）; 2023年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（16:15）
2023/11/10: 包括的株式発行プログラム(“STEP”)設定契約に基づく第三者割当による新株式発行(第1回割当)の払込完了のお知らせ（10:45）
2023/11/06: 注射剤ブリンシドフォビルのアデノウイルス感染症第２相臨床試験における有効性を示すポジティブ・データ学会発表（第65回米国血液学会年次総会口頭発表）（11:25）
2023/10/25: 行使価額の調整に関するお知らせ（16:30）; 包括的株式発行プログラム設定契約に基づく第三者割当による新株式発行(第1回割当)の発行条件確定及び当該新株式発行(第1回割当)により調達する資金額変更（16:30）
2023/10/12: ブリンシドフォビルの多発性硬化症に関する米国国立神経疾患・脳卒中研究所との研究成果を発表（ECTRIMS-ACTRIMS合同学会）（8:50）
2023/10/06: 包括的株式発行プログラム(“STEP”)設定契約締結及び第三者割当による新株式発行に関するお知らせ（16:15）
2023/08/14: 注射剤ブリンシドフォビルのBKウイルス感染症に関する臨床開発計画の変更について（15:30）
2023/08/03: 2023年12月期の通期業績予想の修正に関するお知らせ（15:30）; 2023年12月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（15:30）
4582 シンバイオ製薬、2Q経常95.44%減の6600万円で着地
2023/07/20: 米国子会社SymBio Pharma USA社の人事異動に関するお知らせ（13:30）
2023/06/12: ブリンシドフォビルの抗腫瘍効果を予測するバイオマーカーの研究成果を発表（第17回ICMLにおいて）（8:50）
2023/05/29: アデノウイルス感染症を対象とした第2相臨床試験においてブリンシドフォビル注射剤がヒトPOCを確立（13:52）
2023/05/10: オンコノバ社、大阪で開催されたISID表皮水疱症国際シンポジウムにおいて扁平上皮癌におけるリゴセルチブ単剤療法を評価する臨床試験の概要を発表（16:30）
2023/04/27: 2023年12月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（15:30）
4582 シンバイオ製薬、1Q経常89.97%減の4800万円で着地
2023/04/24: EBウイルス関連リンパ増殖性疾患に対しブリンシドフォビルの有効性を評価する共同研究開発契約(CRADA)を締結（9:15）
2023/04/14: 当社従業員に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ（17:30）; 当社取締役に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ（17:30）
2023/03/31: 事業計画及び成長可能性に関する事項（16:00）
2023/03/24: 第18期定時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ（17:30）
2023/03/23: 当社従業員に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ（16:30）; 当社取締役に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ（16:30）; 取締役および執行役員選任等に関するお知らせ（16:30）
2023/03/22: ブリンシドフォビルの多発性硬化症に向けた開発米国国立神経疾患・脳卒中研究所と共同研究開発契約(CRADA)を締結（13:00）
2023/02/22: 定款の一部変更に関するお知らせ（17:30）
2023/02/09: 営業外費用の計上に関するお知らせ（15:30）; 2022年12月期決算短信〔日本基準〕(連結)（15:30）
2022/12/26: 「トレアキシン」に関するファイザー株式会社に対する特許権侵害訴訟の提起について（15:25）
2022/12/19: ブリンシドフォビルのウイルス感染脳組織モデルに対する効果検証試験に関して受託研究契約を締結（9:00）
2022/12/16: 「トレアキシン」に関する特許権侵害訴訟の提起について（15:20）
2022/12/14: 抗ウイルス薬ブリンシドフォビル注射剤による腎移植後BKウイルス感染症患者を対象とした国際共同第2相臨床試験のオーストラリアにおける第1例目の投与を開始（9:00）
2022/11/24: ペンシルバニア州立大学医学部との間で試料提供契約を締結～ブリンシドフォビルのポリオーマウイルス感染モデルに対する効果検証試験～（9:00）
2022/11/08: 2022年12月期の通期業績予想の修正に関するお知らせ（15:30）; 2022年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（15:30）
4582 シンバイオ製薬、3Q経常は18億4300万円で着地
2022/08/22: 抗ウイルス薬ブリンシドフォビル注射剤による腎移植後BKウイルス感染症患者を対象とした国際共同第2相臨床試験の治験計画届をオーストラリアTGAに提出（8:30）
2022/08/09: 米国NIH所属の国立神経疾患・脳卒中研究所(NINDS)とブリンシドフォビル注射剤の共同研究試料提供契約を締結（10:30）
2022/08/04: 2022年12月期の通期業績予想の修正に関するお知らせ（15:30）; 2022年12月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（15:30）
4582 シンバイオ製薬、2Q経常は14億4700万円で着地
2022/06/14: 抗ウイルス薬ブリンシドフォビル注射剤(brincidofovir)による腎移植後BKウイルス感染症患者を対象とした国際共同第2相臨床試験の治験計画届をPMDAに提出（10:00）
2022/06/13: トレアキシン液剤「RI投与(10分投与)」導入状況のお知らせ（9:30）
2022/06/01: 第三者割当による新株式及び第58回新株予約権の発行に係る払込完了に関するお知らせ（16:00）
2022/05/16: 第三者割当による新株式及び第58回新株予約権の発行に関するお知らせ（16:00）
2022/05/11: 2022年12月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（15:30）
4582 シンバイオ製薬、1Q経常は4億7800万円で着地
2022/04/22: 当社従業員に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ（17:30）; 当社取締役に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ（17:30）
2022/04/01: (訂正)「事業計画及び成長可能性に関する事項」の一部訂正について（15:30）; 国立がん研究センターと希少がんに関わる共同研究契約の締結について（9:30）
2022/03/31: シンジケート・ローン契約の更新に関するお知らせ（18:30）; 事業計画及び成長可能性に関する事項（16:00）
2022/03/30: 第17期定時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ（16:00）
2022/03/29: 当社従業員に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ（16:30）; 当社取締役に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ（16:30）; 取締役および執行役員選任等に関するお知らせ（16:30）
2022/03/07: 米国ブラウン大学との共同研究を開始ブリンシドフォビル注射剤の脳腫瘍に対する非臨床試験（10:30）
2022/02/28: トレアキシン液剤「RI(急速静注)投与」に関する承認取得のお知らせ（8:50）
2022/02/25: 後発医薬品の製造販売承認に対する当社対応について（10:40）
2022/02/24: 監査等委員会設置会社への移行及び役員・補欠役員候補者選任に関するお知らせ（15:30）; 定款の一部変更に関するお知らせ（15:30）; 抗ウイルス薬ブリンシドフォビルによるアデノウイルスに関する国立感染症研究所との共同研究の成果発表について（10:00）
2022/02/10: 2021年12月期の通期業績予想と実績の差異及び法人税等調整額(益)の計上に関するお知らせ（15:30）; 営業外費用の計上に関するお知らせ（15:30）; 2021年12月期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）
4582 シンバイオ製薬、通期経常10億113万円で黒字転換
2022/01/31: ベンダムスチンとリツキシマブ併用による自家造血幹細胞移植適応びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に関する第II相臨床試験開始について（12:35）
2022/01/18: 抗ウイルス薬ブリンシドフォビル注射剤(brincidofovir)による小児のアデノウイルス感染症を対象とした第2相臨床試験の英国での治験申請（11:40）
2022/01/06: 東京大学との共同研究及び社会連携講座「分子腫瘍薬学」設置の契約締結について（11:30）
2021/12/24: 副社長執行役員兼COOの選任に関するお知らせ（12:00）
2021/12/22: 事業計画及び成長可能性に関する事項（15:00）
2021/12/20: 執行役員の選任に関するお知らせ（17:30）
2021/11/24: トレアキシン液剤(RTD製剤)の有効期間延長に関する承認取得のお知らせ（14:30）
2021/11/11: 新市場区分における「グロース市場」選択申請に関するお知らせ（15:30）; 2021年12月期第3四半期決算概要～第3四半期累計期間で営業黒字達成～（15:30）; 営業外費用の計上に関するお知らせ（15:30）; 2021年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）
4582 シンバイオ製薬、3Q経常4億1400万円で黒字転換
2021/10/12: 米国子会社シンバイオファーマUSAの本格稼働開始のお知らせ（8:30）
2021/09/29: 再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシンとリツキシマブ併用療法に関する国内第３相試験最終結果発表のお知らせ（12:20）
2021/09/27: オンコノバ社、リゴセルチブ経口剤とニボルマブとの併用による非小細胞肺がんを対象とした医師主導フェーズ1/2a試験結果を発表（8:30）
2021/09/21: トレアキシン凍結乾燥注射剤の出荷調整開始のお知らせ（8:30）
2021/09/08: カリフォルニア大学サンフランシスコ校脳神経外科脳腫瘍センターにおいてブリンシドフォビル注射剤の新規適応の検討試験を開始（14:35）
2021/09/01: シンガポール国立がんセンターと抗ウイルス薬ブリンシドフォビル注射剤の共同研究契約を締結（12:40）
2021/08/17: 抗ウイルス薬ブリンシドフォビル注射剤第2相臨床試験における第1例目(FPI)の投与を開始（12:00）
2021/08/04: 2021年12月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）; 営業外費用の計上に関するお知らせ（15:30）
2021/08/02: ベンダムスチンのびまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する奏効機序に関する京都大学との共同研究契約の締結について（14:00）
2021/07/15: 執行役員の選任に関するお知らせ（15:30）; ベンダムスチン及びリゴセルチブの新規適応症の探索に関する群馬大学との共同研究契約の締結について（8:50）
2021/06/29: オンコノバ社、リゴセルチブ経口剤とニボルマブとの併用による非小細胞肺がんを対象とした医師主導フェーズ1/2a試験の最新情報を発表（14:30）
2021/06/23: 取締役の異動のお知らせ（16:00）
2021/06/18: オンコノバ社、抗がん剤リゴセルチブと免疫チェックポイント阻害剤との併用による相乗的抗がん活性を発表（11:10）
2021/06/07: キメリックス社、天然痘の医療用対策としてBrincidofovirのFDA承認を取得～すべての年齢層、嚥下困難な患者に承認された初の天然痘抗ウイルス剤～（9:35）
2021/05/25: 抗ウイルス薬ブリンシドフォビル(brincidofovir)の新特許取得の発表について（15:30）
2021/05/19: 中外製薬、再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたポラツズマブベドチン(遺伝子組換え)の薬価収載を発表（15:40）
2021/05/13: 執行役員の選任に関するお知らせ（17:00）; 2021年12月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）
4582 シンバイオ製薬、1Q経常は-2億800万円で赤字幅が縮小
2021/05/10: トレアキシン液剤「RI(急速静注)投与」に関する承認申請完了のお知らせ（8:40）
2021/04/28: 再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシン液剤「RTD製剤」とリツキシマブ、ポラツズマブベドチン併用療法に関する承認取得（11:45）; 再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシン液剤「RTD製剤」とリツキシマブ併用療法に関する承認取得のお知らせ（10:30）
2021/04/26: 抗ウイルス薬ブリンシドフォビル注射剤(brincidofovir)米国食品医薬品局(FDA)によりファスト・トラックに指定（8:30）; オンコノバ社、抗がん剤リゴセルチブによる扁平上皮癌に対する医師主導の第2相試験で初回投与を発表（8:30）
2021/04/23: 当社従業員に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ（18:30）; 当社取締役に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ（18:30）
2021/03/29: トレアキシン液剤「RTD製剤」の有効期間延長に関する承認申請のお知らせ（15:30）
2021/03/25: 第16期定時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ（15:30）; 再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシン液剤「RTD製剤」とリツキシマブ、ポラツズマブベドチン併用療法承認申請のお知らせ（8:30）; 再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシン液剤「RTD製剤」とリツキシマブ併用療法承認申請のお知らせ（8:30）
2021/03/24: 当社従業員に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ（15:30）; 当社取締役に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ（15:30）; 取締役、監査役、補欠監査役および執行役員選任に関するお知らせ（15:30）; 当社株式の業績基準及び利益計上基準に係る猶予期間入りに関するお知らせ（15:20）
2021/03/23: 再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシン、リツキシマブとポラツズマブベドチンとの併用療法に関する承認取得のお知らせ（17:45）; 再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシンとリツキシマブ併用療法に関する承認取得のお知らせ（14:30）
2021/03/11: 抗ウイルス薬ブリンシドフォビル注射剤(brincidofovir)による小児のアデノウイルス感染症を対象とした第2相臨床試験のINDの申請（8:30）
2021/02/26: キメリックス社が天然痘の医療用対策としてFDAに申請中のbrincidofovirに関する審査終了目標日が2021年7月7日に変更（16:10）
2021/02/25: 取締役・監査役・補欠監査役候補者選任に関するお知らせ（15:30）
2021/02/22: 再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシンの第3相臨床試験の試験結果（8:30）
2021/02/04: 2020年12月期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）
4582 シンバイオ製薬、通期経常-46億1590万円で赤字拡大; 営業外収益の計上に関するお知らせ（15:30）
2021/01/28: ベンダムスチン及びリゴセルチブの新規適応症の探索に関する東京大学医科学研究所との共同研究契約の締結について（11:00）
2021/01/12: トレアキシン液剤「RTD製剤」発売のお知らせ（9:05）
2020/12/23: 執行役員の選任に関するお知らせ（17:00）
2020/12/22: シンジケート・ローン契約締結に関するお知らせ（9:30）
2020/12/18: 第三者割当により発行された第51回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使、月間行使状況及び行使完了に関するお知らせ（13:25）
2020/12/10: 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」自社販売開始のお知らせ（9:00）
2020/12/08: キメリックス社が天然痘の医療用対策としてbrincidofovirの新薬申請がFDAに受理されたことを発表（9:00）
2020/12/03: 第三者割当により発行された第51回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（16:00）
2020/12/01: 第三者割当により発行された第51回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ（15:30）
2020/11/26: 第三者割当により発行された第51回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（17:00）
2020/11/24: トレアキシン点滴静注液 100mg/4mL（トレアキシン液剤「RTD製剤」）の薬価収載及び発売予定日のお知らせ（14:00）
2020/11/11: 第三者割当により発行された第51回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（16:00）
2020/11/10: 営業外費用の計上に関するお知らせ（15:30）; 2020年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）
4582 シンバイオ製薬、3Q経常は-32億2000万円で赤字幅が縮小
2020/11/06: キメリックス社が天然痘を対象として開発中のブリンシドフォビルの新薬承認申請について、FDAへのローリング・サブミッションが完了（15:30）
2020/11/02: 第三者割当により発行された第51回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ（15:30）
2020/10/13: 第三者割当により発行された第50回新株予約権及び第51回新株予約権の資金使途変更並びに第51回新株予約権(行使価額修正条項付)の行使開始に関するお知らせ（16:30）
2020/09/23: トレアキシン液剤「RTD製剤」に関する承認取得のお知らせ（15:30）
2020/09/17: 業績予想の修正及び中期経営計画の修正に関するお知らせ（15:30）
4582 シンバイオ製薬、通期経常を赤字縮小上方修正
2020/09/09: トレアキシン液剤(急速静注製剤「RI製剤」)の治験に関する進捗(LPLV達成)について（17:00）
2020/09/07: 自社販売体制に向けた承継の開始（9:00）
2020/09/01: 自己疼痛管理用医薬品「SyB P-1501」のライセンサーであるザ・メディシンズ・カンパニーに対する仲裁の最終結果について（15:30）
2020/08/25: オンコノバ社、高リスクの骨髄異形成症候群(HR-MDS)において第3相臨床試験「INSPIRE」のトップライン結果を発表（9:00）
2020/08/05: 営業外費用の計上に関するお知らせ（15:30）; 抗ウイルス薬ブリンシドフォビルの注射剤において造血幹細胞移植後のアデノウイルス感染症を対象とするグローバル開発計画を策定（15:30）; 2020年12月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）
4582 シンバイオ製薬、2Q経常は-18億8300万円で赤字幅が縮小; 自己疼痛管理用医薬品「SyB P-1501」のライセンサーであるザ・メディシンズ・カンパニーに対する仲裁の判断について（15:30）
2020/07/30: 抗がん剤「リゴセルチブ注射剤」国際共同第3相試験(INSPIRE試験)データ分析における必要生存イベント数に到達（15:30）
2020/07/28: オンコノバ社、リゴセルチブについて新型コロナウイルス感染症を対象とした米連邦政府資金によるヒト対象の試験への参加を申請（10:30）
2020/07/13: 再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシンとポラツズマブベドチン、リツキシマブとの併用療法に関する承認申請のお知らせ（13:30）
2020/07/09: リゴセルチブ経口剤とアザシチジン併用の第1相臨床試験の結果がLeukemia Research誌に掲載（12:00）
2020/06/23: オンコノバ社、KRAS変異を有する肺腺がんに対する抗がん剤リゴセルチブとニボルマブ併用での臨床第1/2a相試験を開始（12:00）
2020/06/01: 第三者割当により発行された第50回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使、月間行使状況及び行使完了に関するお知らせ（15:30）; 第三者割当により発行された第50回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ（15:30）
2020/05/15: 第25回欧州血液学会議(EHA Annual Congress)が再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシンの第3相臨床試験の抄録を採択（8:45）
2020/05/12: 営業外費用の計上に関するお知らせ（15:30）; 2020年12月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）
4582 シンバイオ製薬、1Q経常-9億9100万円で赤字拡大
2020/05/11: 第三者割当により発行された第50回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（15:30）; 再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシンとリツキシマブ併用療法に関する承認申請完了のお知らせ（15:30）
2020/05/08: 第三者割当により発行された第50回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（16:30）
2020/05/07: 第三者割当により発行された第50回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（16:45）
2020/05/01: 第三者割当により発行された第50回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ（15:30）
2020/04/30: キメリックス社が天然痘を対象として開発中のブリンシドフォビルの新薬承認申請について、FDAの了承を得てローリング・サブミッションを開始（17:15）; 第三者割当により発行された第50回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（16:30）
2020/04/24: 当社従業員に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ（17:00）; 当社取締役に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ（17:00）
2020/04/22: 取締役の異動(退任)に関するお知らせ（15:30）
2020/04/21: 第三者割当により発行された第50回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（17:00）
2020/04/14: 第三者割当により発行された第50回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（16:00）
2020/04/01: 第三者割当により発行された第50回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ（16:00）
2020/03/27: 第15期定時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ（12:30）
2020/03/26: 当社従業員に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ（16:30）; 当社取締役に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ（16:30）; 取締役、補欠監査役および執行役員選任に関するお知らせ（16:30）
2020/03/25: トレアキシン急速静注製剤「RI製剤」の治験症例登録完了のお知らせ（16:30）; 抗がん剤「リゴセルチブ注射剤」国際共同第3相試験(INSPIRE試験)目標症例登録の完了（8:45）
2020/03/16: 第三者割当により発行される第50回及び第51回新株予約権(行使価額修正条項付)の払込完了に関するお知らせ（15:45）
2020/02/27: 取締役・監査役・補欠監査役候補者選任に関するお知らせ（16:30）; 第50回新株予約権及び第51回新株予約権(行使価額修正条項付)の発行並びに新株予約権の第三者割当契約の締結に関するお知らせ（16:30）
2020/02/12: 第三者割当により発行された第47回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使、月間行使状況及び行使完了に関するお知らせ（18:45）
2020/02/06: 営業外収益に関するお知らせ（15:30）; 2019年12月期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）
4582 シンバイオ製薬、通期経常-43億7665万円で赤字拡大
2020/02/03: 第三者割当により発行された第47回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ（15:30）
2020/01/15: 第三者割当により発行された第47回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（17:00）
2020/01/06: 第三者割当により発行された第47回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ（16:05）
2019/12/19: 執行役員の選任に関するお知らせ（17:00）; 第三者割当により発行された第47回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（15:45）
2019/12/17: 第三者割当により発行された第47回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（16:30）
2019/12/10: リゴセルチブ注射剤及び経口剤に関する第61回ASH（米国血液学会議）での発表について（9:00）
2019/12/09: 抗がん剤「リゴセルチブ注射剤」に関する未承認薬アクセスプログラムの共同実施について（11:30）
2019/12/02: 第三者割当により発行された第47回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ（16:30）
2019/11/27: 第三者割当により発行された第47回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（17:00）
2019/11/25: 第三者割当により発行された第47回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（16:00）
2019/11/12: 第三者割当により発行された第47回新株予約権(行使価額修正条項付)の行使前倒し及び変更覚書の締結に関するお知らせ（15:30）
2019/11/08: 営業外費用の計上に関するお知らせ（15:30）; 2019年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）
4582 シンバイオ製薬、3Q経常-36億4100万円で赤字拡大; リゴセルチブに関する2019年ASH（米国血液学会議）での発表について（12:00）
2019/11/05: 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)を対象とした第3相臨床試験で主要評価項目(奏効率)を達成（8:30）
2019/10/25: 抗がん剤「リゴセルチブ」の国際共同第3相試験(INSPIRE試験)の進捗及び今後の臨床試験計画について（15:30）
2019/10/01: 高活性の新規抗ウイルス薬「ブリンシドフォビル」に関するグローバルライセンス契約締結のお知らせwith Chimerix for Antiviral Drug, Brincidofovir（8:30）
2019/09/26: トレアキシン液剤「RTD製剤」に関する承認申請のお知らせ（14:30）
2019/09/18: 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)を対象とした第3相臨床試験の進捗(LPLV達成)について（8:45）
2019/08/07: 業績予想の修正及び中期経営計画の修正に関するお知らせ（15:30）; 営業外費用の計上に関するお知らせ（15:30）; 2019年12月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）
2019/07/19: 株式併合による1株に満たない端数の処理に関するお知らせ（15:30）
2019/06/17: 第三者割当により発行された第46回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使、権利行使完了及び月間行使状況に関するお知らせ（12:05）
2019/06/13: 第三者割当により発行された第46回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（15:45）
2019/06/12: 代表取締役の異動(辞任)及び執行役員の選任に関するお知らせ（15:30）
2019/06/11: 第三者割当により発行された第46回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（15:30）
2019/06/03: 第三者割当により発行された第46回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ（15:30）
2019/05/28: 第三者割当により発行された第46回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（15:35）
2019/05/22: 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」が前処置として使用される再生医療等製品発売のお知らせ（12:00）
2019/05/14: 営業外費用の計上に関するお知らせ（15:30）; 2019年12月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）
2019/05/07: 第三者割当により発行された第46回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ（15:30）
2019/04/22: 当社従業員に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ（16:30）; 当社取締役に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ（16:30）
2019/04/18: 第三者割当により発行された第46回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（15:30）
2019/04/12: 第三者割当により発行された第46回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（15:30）
2019/04/10: 第三者割当により発行された第46回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（15:45）; トレアキシン液剤(急速静注製剤「RI製剤」)の治験に関する最初の患者登録のお知らせ（8:45）
2019/04/08: 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象とした第3相臨床試験における症例登録完了のお知らせ（8:30）
2019/04/01: 第三者割当により発行された第46回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ（15:30）; 抗がん剤「リゴセルチブ注射剤」の国際共同第3相試験（INSPIRE試験）症例数75%達成の発表について（15:30）
2019/03/29: 第14期定時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ（17:00）
2019/03/28: 株式併合及び定款の一部変更に係る承認決議に関するお知らせ（17:00）; 当社従業員に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ（15:30）; 当社取締役に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ（15:30）; 取締役、監査役、補欠監査役および執行役員選任に関するお知らせ（15:30）
2019/03/26: 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の腫瘍特異的T細胞輸注療法の前処置に関する一部変更承認のお知らせ（16:30）
2019/03/14: 第三者割当により発行された第46回新株予約権(行使価額修正条項付)の行使前倒しに関するお知らせ（15:30）
2019/03/05: (訂正)「株式併合及び定款の一部変更に関するお知らせ」の一部訂正について（15:30）
2019/02/28: 取締役・監査役・補欠監査役候補者選任に関するお知らせ（15:30）; 株式併合及び定款の一部変更に関するお知らせ（15:30）
2019/02/07: 営業外費用計上に関するお知らせ（15:30）; 2018年12月期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）
4582 シンバイオ製薬、通期経常は-27億4873万円で赤字幅が縮小
2019/01/07: リゴセルチブ経口剤の第3相臨床試験に関する米国FDAへのSPA（特別プロトコル査定）申請について（12:00）
2018/12/20: 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン点滴静注用25mg」の出荷一時停止及び代替剤形出荷のお知らせ（12:00）
2018/12/17: 第三者割当により発行された第39回新株予約権の行使完了に関するお知らせ（15:30）
2018/12/04: リゴセルチブ経口剤の第2相臨床試験に関する米国血液学会議での発表について（12:00）
2018/11/30: トレアキシン液剤(急速静注製剤)の治験開始のお知らせ（8:45）
2018/11/09: 営業外収益計上に関するお知らせ（15:30）; 平成30年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）
4582 シンバイオ製薬、3Q経常は-19億3700万円で赤字幅が縮小
2018/11/06: リゴセルチブに関する2018年ASH（米国血液学会議）発表について（8:45）
2018/10/18: 米国におけるリゴセルチブの新特許取得の発表について（11:30）
2018/10/16: 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の自社販売に向けた準備開始のお知らせ（8:45）
2018/10/01: 第三者割当により発行された第45回新株予約権(行使価額修正条項付)の権利行使完了及び月間行使状況に関するお知らせ（14:45）; 第三者割当により発行された第45回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ（14:45）
2018/09/27: 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の再生医療等製品の前処置に関する一部変更承認申請のお知らせ（8:45）
2018/09/25: 第三者割当により発行された第45回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（16:45）
2018/09/05: 第三者割当により発行された第45回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（16:45）
2018/09/03: 第三者割当により発行された第45回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ（15:30）
2018/08/29: 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」と併用可能な新たな抗CD20抗体医薬品発売のお知らせ（16:00）; 第三者割当により発行された第45回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（15:55）
2018/08/07: 営業外費用の計上に関するお知らせ（17:10）; 平成30年12月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）
4582 シンバイオ製薬、2Q経常-13億7700万円で赤字拡大
2018/08/01: 第三者割当により発行された第45回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ（15:30）
2018/07/30: 医療従事者向け診療ガイドライン2018年版の改訂のお知らせ（8:45）
2018/07/25: 第三者割当により発行された第45回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（15:30）
2018/07/09: 米国におけるベンダムスチン液剤の新特許取得の発表について（15:30）
2018/07/04: 第三者割当により発行された第45回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（15:30）
2018/07/02: 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」と抗CD20抗体医薬品との併用に関する承認のお知らせ（16:10）; 第三者割当により発行された第45回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ（15:30）
2018/06/18: 米国におけるベンダムスチン液剤のオーファンドラッグ独占権取得の発表について（15:30）
2018/06/06: 第三者割当により発行された第45回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（15:30）
2018/06/01: 第三者割当により発行された第45回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ（15:30）
2018/05/28: 進行性固形がんを対象としたトレアキシン経口剤の第1相臨床試験における最初の患者登録完了のお知らせ（8:30）
2018/05/18: 2018年度のトレアキシン売上高予想について（15:30）
2018/05/10: 営業外費用の計上に関するお知らせ（15:30）; 平成30年12月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）
4582 シンバイオ製薬、1Q経常-7億4800万円で赤字拡大; トレアキシンの全身性エリテマトーデスに関する慶應義塾大学との共同研究開始のお知らせ（8:30）
2018/05/01: 第三者割当により発行された第45回新株予約権(行使価額修正条項付き)の月間行使状況に関するお知らせ（15:30）
2018/04/26: (訂正)当社従業員に対して発行する新株予約権の発行内容等確定に関するお知らせ（18:35）; (訂正)当社取締役に対して発行する新株予約権の発行内容等確定に関するお知らせ（18:35）; 当社従業員に対して発行する新株予約権の発行内容等確定に関するお知らせ（16:25）; 当社取締役に対して発行する新株予約権の発行内容等確定に関するお知らせ（16:25）
2018/04/25: 第三者割当により発行される第45回乃至第47回新株予約権(行使価額修正条項付き)の払込完了に関するお知らせ（12:00）
2018/04/18: 未治療低悪性度非ホジキンリンパ腫領域におけるトレアキシンの市場浸透率の50％達成のお知らせ（15:30）
2018/04/09: 第45回乃至第47回新株予約権(行使価額修正条項付)の発行(コミット・イシュー・プログラム)及び無担保融資ファシリティ契約の締結に関するお知らせ（15:45）
2018/03/30: 第13期定時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ（15:30）
2018/03/29: 当社取締役に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ（15:30）; 当社従業員に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ（15:30）; 取締役、監査役、補欠監査役および執行役員選任に関するお知らせ（15:30）
2018/03/06: 取締役・監査役・補欠監査役候補者選任に関するお知らせ（15:30）
2018/02/09: 自己疼痛管理用医薬品「SyB P-1501」の開発中止について（15:30）
2018/02/07: 営業外収益の計上に関するお知らせ（15:30）; 平成29年12月期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）
4582 シンバイオ製薬、通期経常-39億7678万円で赤字拡大
2018/01/22: 進行性固形がんを対象としたトレアキシン経口剤の第1相臨床試験の開始のお知らせ（8:30）
2018/01/18: 抗がん剤「rigosertib（リゴセルチブ注射剤）」のオンコノバ社による第3相国際共同試験（INSPIRE試験）に関する中間解析結果の発表について（15:30）
2018/01/15: 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を適応症とした第3相臨床試験における最初の患者登録のお知らせ（18:35）
2017/11/30: ザ・メディシンズ・カンパニーとのライセンス契約の解約について（15:30）
2017/11/13: 自己疼痛管理用医薬品「SyB P-1501」のライセンサーであるザ・メディシンズ・カンパニーに対する仲裁申し立てについて（15:30）
2017/11/10: 平成29年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）
4582 シンバイオ製薬、3Q経常-35億4600万円で赤字拡大; 営業外収益の計上に関するお知らせ（15:30）
2017/09/21: ベンダムスチン液剤(RTD製剤及びRI製剤)に関するライセンス契約締結のお知らせ（8:15）; 業績予想の修正に関するお知らせ（8:15）
4582 シンバイオ製薬、通期経常を赤字拡大下方修正
2017/08/31: 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を適応症とした第3相臨床試験の開始のお知らせ（15:30）
2017/08/30: 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の製造販売承認事項に係わる一部変更承認申請のお知らせ（15:30）
2017/08/25: 第三者割当による第42回新株予約権の発行に係る払込完了のお知らせ（11:30）
2017/08/09: 第三者割当による第42回新株予約権の募集に関するお知らせ（15:50）; 自己疼痛管理用医薬品「SyB P-1501」の第3相臨床試験の進捗状況について（15:50）
2017/08/03: 平成29年12月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）; 営業外収益の計上に関するお知らせ（15:30）
2017/06/05: 自己疼痛管理用医薬品「SyB P-1501」のライセンサーであるザ・メディシンズ・カンパニーによる米国証券取引委員会への報告書(Form 8-K)の内容について（19:00）
2017/05/11: 平成29年12月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）; 自己疼痛管理用医薬品「SyB P-1501」の第3相臨床試験の新規症例登録の一時的な中断のお知らせ（15:30）; 営業外費用の計上に関するお知らせ（15:30）
2017/04/24: 当社従業員に対して発行する新株予約権の発行内容等確定に関するお知らせ（16:00）; 当社取締役に対して発行する新株予約権の発行内容等確定に関するお知らせ（16:00）
2017/03/30: 第12期定時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ（15:30）
2017/03/29: 当社取締役に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ（15:30）; 役員選任に関するお知らせ（15:30）; 当社従業員に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ（15:30）
2017/02/24: 代表取締役の代表取締役の異動及び取締役・監査役候補者の選任に関するお知らせ（15:30）; 第三者割当による第3回無担保転換社債型新株予約権付社債及び第39回新株予約権の資金使途変更に関するお知らせ（15:30）
2017/02/09: 営業外収益計上のお知らせ_（15:30）; 平成28年12月期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）
4582 シンバイオ製薬、通期経常は-23億1680万円で赤字幅が縮小
2017/02/01: TTR1ナノアゴニスト分子を用いた抗がん治療薬に関する帝京平成大学との共同研究開発の終了について（15:30）
2016/12/19: 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の未治療の低悪性度非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫に対する効能追加承認取得のお知らせ（15:30）
2016/11/14: 臨時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ（15:30）
2016/11/11: 営業外費用の計上に関するお知らせ（15:30）; 平成28年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）
4582 シンバイオ製薬、3Q経常-19億1600万円で赤字拡大
2016/10/03: 主要株主及び主要株主である筆頭株主の異動に関するお知らせ（15:30）
2016/09/28: 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン点滴静注用25mg」の国内製造販売承認取得のお知らせ（15:30）
2016/09/15: 定款一部変更に関するお知らせ（15:30）; 臨時株主総会招集のための基準日設定に関するお知らせ（15:30）
2016/08/26: 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の慢性リンパ性白血病に対する効能追加承認取得のお知らせ（15:30）
2016/08/04: 営業外費用の計上に関するお知らせ（13:00）; 平成28年12月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（13:00）
4582 シンバイオ製薬、2Q経常-11億7700万円で赤字拡大
2016/07/11: 台湾における抗がん剤ベンダムスチンの販売マイルストーン達成並びに一時金受領のお知らせ（8:00）
2016/06/13: 自己疼痛管理用医薬品「SyB P-1501」の第3相臨床試験開始のお知らせ（15:30）
2016/06/08: 主要株主の異動に関するお知らせ（15:30）
2016/05/30: 主要株主の異動に関するお知らせ（15:30）
2016/05/24: 主要株主の異動に関するお知らせ（15:30）
2016/05/20: 臨時株主総会開催中止及び基準日取消しに関するお知らせ（15:30）
2016/05/19: 主要株主及び主要株主である筆頭株主の異動に関するお知らせ（18:00）
2016/05/11: 米国における子会社設立に関するお知らせ（9:00）
2016/05/10: 平成28年12月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）; 営業外費用の計上に関するお知らせ（15:30）; 臨時株主総会招集のための基準日設定に関するお知らせ（15:30）
2016/04/22: 第三者割当による第3回無担保転換社債型新株予約権付社債及び第39回新株予約権の発行に係る払込完了のお知らせ（9:15）
2016/04/14: 当社従業員に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ（16:30）; 当社取締役に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ（16:30）
2016/04/06: 第三者割当による第3回無担保転換社債型新株予約権付社債及び第39回新株予約権の募集に関するお知らせ（16:00）
2016/03/31: (訂正)「役員選任に関するお知らせ」の一部訂正について（17:00）; 第11期定時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ（17:00）
2016/03/30: 当社取締役に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ（15:30）; 役員選任に関するお知らせ（15:30）; 当社従業員に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ（15:30）
2016/03/10: 定款一部変更及び取締役候補者選任に関するお知らせ（15:30）
2016/02/10: 平成27年12月期決算短信[日本基準](非連結)（15:30）
4582 シンバイオ製薬、通期経常-26億3038万円で赤字拡大; 営業外費用の計上に関するお知らせ（15:30）
2016/02/08: TTR1ナノアゴニスト分子を用いた抗がん治療薬に関する帝京平成大学との共同研究開発契約の締結について（8:00）
2016/02/04: 欧州におけるベンダムスチンの承認審査状況に関するお知らせ（15:30）
2015/12/28: 抗がん剤rigosertib(リゴサチブ注射剤)の再発・難治性の高リスク骨髄異形成症候群(MDS)を対象とした第3相国際共同試験の日本における試験開始のお知らせ（8:00）
2015/12/24: 抗悪性腫瘍剤トレアキシンの慢性リンパ性白血病を予定適応症とした効能追加の承認申請のお知らせ（16:30）; 抗悪性腫瘍剤トレアキシン小容量製剤の国内製造販売承認申請のお知らせ（16:30）; 抗悪性腫瘍剤トレアキシンの初回治療の低悪性度非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫を予定適応症とした効能追加の承認申請のお知らせ（16:30）
2015/12/07: 抗がん剤rigosertib(リゴサチブ経口剤)の高リスク骨髄異形成症候群(MDS)を対象としたアザシチジンとの併用による第1相臨床試験開始のお知らせ（8:00）
2015/11/06: 営業外費用の計上に関するお知らせ（15:30）; 平成27年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）
4582 シンバイオ製薬、3Q経常-10億5600万円で赤字拡大
2015/10/30: 抗がん剤rigosertib(リゴサチブ注射剤)の骨髄異形成症候群(MDS)を対象とした第1相臨床試験終了のお知らせ（14:45）
2015/10/19: 抗悪性腫瘍剤トレアキシンの慢性リンパ性白血病を対象とした第2相臨床試験終了のお知らせ（9:00）
2015/10/05: 術後自己疼痛管理用医薬品IONSYSに関するライセンス契約締結のお知らせ（8:00）
2015/08/05: 営業外収益の計上に関するお知らせ（15:30）; 平成27年12月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）
4582 シンバイオ製薬、2Q経常は-6億7300万円で赤字幅が縮小
2015/06/26: 抗がん剤rigosertib(リゴサチブ経口剤)の骨髄異形成症候群(MDS)を対象とした第1相臨床試験終了のお知らせ（14:00）
2015/05/07: 営業外費用の計上に関するお知らせ（15:30）; 平成27年12月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）
4582 シンバイオ製薬、1Q経常は-4億1800万円で赤字幅が縮小
2015/04/10: 当社従業員に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ（17:00）; 当社取締役に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ（17:00）
2015/03/27: 第10期定時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ（17:25）
2015/03/26: 当社従業員に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ（17:10）; 当社取締役に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ（17:10）; 役員選任に関するお知らせ（17:10）
2015/03/18: 主要株主の異動に関するお知らせ（19:25）
2015/03/05: 取締役候補者及び監査役候補者選任に関するお知らせ（11:30）
2015/02/10: 営業外収益の計上に関するお知らせ（15:30）; 平成26年12月期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）
4582 シンバイオ製薬、通期経常は-11億1031万円で赤字幅が縮小
2015/01/26: スポンサー付きADR(米国預託証券)プログラム設立に関するお知らせ（10:30）
2015/01/13: スポンサー付きADR(米国預託証券)プログラム設立届けに関するお知らせ（19:30）
2014/12/01: 第三者割当による第2回無担保転換社債型新株予約権付社債及び第34回新株予約権の発行に係る払込完了のお知らせ（10:30）
2014/11/14: 第三者割当による第2回無担保転換社債型新株予約権付社債及び第34回新株予約権の募集に関するお知らせ（16:00）
2014/11/13: 業績予想の修正に関するお知らせ（10:25）
4582 シンバイオ製薬、通期経常を赤字縮小上方修正
2014/11/07: 営業外収益の計上に関するお知らせ（15:30）; 平成26年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）
4582 シンバイオ製薬、3Q経常は-9億4000万円で赤字幅が縮小
2014/09/19: 主要株主の異動に関するお知らせ（15:30）
2014/09/18: 本店移転のお知らせ（15:30）
2014/08/06: 営業外費用の計上に関するお知らせ（15:30）; 平成26年12月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）
4582 シンバイオ製薬、2Q経常は-7億1300万円で赤字幅が縮小
2014/06/18: 韓国における悪性リンパ腫治療薬SyB L-0501の追加承認取得について（18:20）
2014/05/08: 営業外費用の計上に関するお知らせ（15:30）; 平成26年12月期第1四半期決算短信[日本基準](非連結)（15:30）
4582 シンバイオ製薬、1Q経常-4億5300万円で赤字拡大
2014/04/30: 行使価額の調整に関するお知らせ（18:05）; 当社従業員に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ（16:30）; 当社取締役に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ（16:30）
2014/04/15: 当社従業員に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ（16:30）; 当社取締役に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ（16:30）
2014/03/28: 第9期定時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ（16:30）
2014/03/27: 役員選任に関するお知らせ（14:00）
2014/03/06: 定款一部変更及び取締役候補者の選任に関するお知らせ（11:50）; 当社取締役に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ（11:50）
2014/02/12: 平成25年12月期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）
4582 シンバイオ製薬、通期経常は-16億142万円で赤字幅が縮小
2013/12/20: 行使価額の調整に関するお知らせ（17:00）
2013/12/19: 第三者割当増資における発行株式数の確定及び主要株主の異動に関するお知らせ（16:30）
2013/11/27: 発行価格及び売出価格等の決定に関するお知らせ（16:25）; 行使価額の調整に関するお知らせ（16:25）
2013/11/19: 新株式発行及び株式の売出し並びに主要株主の異動に関するお知らせ（15:30）
2013/11/08: 平成25年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）
4582 シンバイオ製薬、3Q経常は-11億8700万円で赤字幅が縮小
2013/11/01: 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の開発状況について（16:30）

4582 シンバイオ製薬

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