IR情報
- 2026/03/02
- 第三者割当により発行された第58回新株予約権の月間行使状況に関するお知らせ(17:30)
- 2026/02/19
- 新任取締役候補者の選任に関するお知らせ(15:30)
- 定款の一部変更に関するお知らせ(15:30)
- IV BCVの用途特許の登録 米国において2044年までの排他性を確保(12:30)
- 第三者割当により発行された第65回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使、行使完了及び月間行使状況に関するお知らせ(12:25)
- 2026/02/17
- 造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症に対する IV BCVの希少疾病用医薬品等試験研究助成金交付決定のお知らせ(14:00)
- 2026/02/09
- 造血幹細胞移植後のCMV感染症を対象としたIV BCVの第2相臨床試験結果をTandem Meetingsにおいて口頭発表(11:15)
- 2026/02/05
- 2025年12月期決算短信〔日本基準〕(連結)(15:30)
- 2026/02/02
- 第三者割当により発行された第58回新株予約権及び第65回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ(13:30)
- 米国NIHとの共同研究開発契約(CRADA)を締結し進行性多巣性白質脳症(PML)を対象としたIV BCVの臨床試験を実施(8:30)
- 2026/01/29
- 多発性硬化症治療のIV BCVによる新たなアプローチ 米国NIHとの共同研究成果 Journal of Clinical Investigation誌に発表(8:30)
- 2026/01/16
- 第三者割当により発行された第65回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ(11:00)
- 2026/01/05
- 第三者割当により発行された第58回新株予約権及び第65回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ(17:10)
- 執行役員の選任に関するお知らせ ミノリ・ロザーレスが執行役員兼日本開発本部長に就任 IV BCVのグローバル展開を強化(10:00)
- 2025/12/26
- 第三者割当により発行された第65回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ(8:45)
- 2025/12/25
- アルツハイマー型認知症治療に関し米国タフツ大学からIV BCVのグローバルの独占的権利を取得(8:30)
- 2025/12/24
- ポリオーマウイルス感染症の治療に関し、ペンシルベニア州立大学からIV BCVのグローバルの独占的権利取得(8:30)
- 2025/12/22
- IV BCVの用途特許の査定取得 米国において2044年までの排他性を確保(8:30)
- 2025/12/01
- 第三者割当により発行された第58回新株予約権及び第65回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ(16:45)
- 2025/11/20
- 注射剤ブリンシドホビルの造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症グローバル第3相臨床試験に経営資源を集中開発プログラムの優先順位を再編(17:35)
- 2025/11/17
- 造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症における注射剤ブリンシドホビルのグローバル第3相臨床試験の英国における治験実施計画の承認を取得(8:30)
- 2025/11/04
- 第三者割当により発行された第58回新株予約権及び第65回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ(16:10)
- 2025/10/30
- 2025年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(15:30)
- 2025/10/28
- 注射剤ブリンシドホビル、英国医薬品医療製品規制庁が造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症のグローバル第3相試験開始の要件である小児医薬品開発計画を承認(10:40)
- 2025/10/24
- 第三者割当により発行された第65回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ(11:00)
- 2025/10/20
- 高感度(1兆分の1の検出感度)の画期的イムノアッセイ法の特許を取得(13:35)
- 2025/10/15
- 注射剤ブリンシドホビルの造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症における国際共同第3相臨床試験のスペインにおける治験実施計画の承認を受理(14:15)
- 2025/10/07
- 英国での移植後アデノウイルス感染症を対象としたグローバル第3相臨床試験開始に向けて、注射剤ブリンシドホビルの治験申請を完了(8:45)
- 2025/10/06
- 欧州主要3カ国より治験実施計画の承認を受け、注射剤ブリンシドフォビル造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症の国際共同第3相臨床試験を開始(8:50)
- 2025/10/01
- 第三者割当により発行された第65回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ(17:30)
- 第三者割当により発行された第58回新株予約権及び第65回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ(17:30)
- 2025/09/30
- 注射剤ブリンシドフォビルが移植後アデノウイルス感染症を対象として厚生労働省から希少疾病用医薬品(オーファンドラッグ)に指定(9:15)
- 2025/09/29
- ブリンシドフォビルの悪性脳腫瘍に対する有効性を日本癌学会学術総会で発表(12:00)
- 2025/09/17
- 注射剤ブリンシドフォビル、欧州医薬品庁が造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症のグローバル第3相試験開始の要件である小児医薬品開発計画を承認(8:30)
- 2025/09/01
- 第三者割当により発行された第58回新株予約権及び第65回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ(17:25)
- 2025/08/26
- 第1回無担保普通社債の払込完了に関するお知らせ(15:30)
- 2025/08/12
- 行使価額の調整に関するお知らせ(16:10)
- 転換価額の調整に関するお知らせ(16:10)
- 第三者割当による第65回乃至第67回新株予約権(行使価額修正条項付)の発行価額の払込完了に関するお知らせ(16:10)
- ブリンシドフォビルの悪性脳腫瘍(膠芽腫)に対する研究成果が2025年11月開催の米国・神経腫瘍学会での発表演題として採択(8:30)
- 2025/08/04
- (訂正)「執行役員の選任に関するお知らせ」の一部訂正について(8:45)
- 2025/08/01
- 執行役員の選任に関するお知らせ(11:30)
- 2025/07/31
- 2025年12月期第2四半期(中間期)決算短信〔日本基準〕(連結)(15:30)
- 2025/07/28
- ブリンシドフォビルの頭頸部がんの研究成果が欧州臨床腫瘍学会(ESMO 2025)で採択されました(8:30)
- 2025/07/22
- 第65回~67回新株予約権の発行に伴う第58回新株予約権の取扱いについて(17:50)
- 第三者割当による第65回乃至第67回新株予約権(行使価額修正条項付)の発行並びに第1回無担保普通社債及び新株予約権の買取契約の締結に関するお知らせ(17:30)
- 2025/06/30
- 移植後アデノウイルス感染症を対象とした注射剤ブリンシドフォビルグローバル第3相臨床試験開始に向けて、治験申請を完了(8:30)
- 2025/06/10
- 2025年12月期の通期業績予想の修正に関するお知らせ(15:30)
- 注射剤ブリンシドフォビルの悪性リンパ腫を対象とした国際共同第1b⁄2相臨床試験において1例目の患者登録を完了(9:25)
- 2025/05/08
- 2025年12月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(15:30)
- 2025/04/21
- 当社従業員に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ(11:00)
- 当社取締役に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ(11:00)
- 2025/04/11
- 第三者割当による第7回無担保転換社債型新株予約権付社債の発行に係る払込完了に関するお知らせ(11:30)
- 2025/03/31
- 事業計画及び成長可能性に関する事項(16:00)
- 2025/03/26
- 第20期定時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ(10:00)
- 2025/03/25
- 取締役および執行役員選任等に関するお知らせ(17:00)
- 当社従業員に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ(17:00)
- 当社取締役に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ(17:00)
- 行使価額の調整に関するお知らせ(17:00)
- 新株予約権付社債発行プログラム設定契約に基づく第三者割当による第7回無担保転換社債型新株予約権付社債の発行に関するお知らせ(16:10)
- 2025/03/17
- 米国子会社SymBio Pharma USA社シニアバイスプレシデント兼Head of R&Dの就任に関するお知らせ(17:30)
- 2025/02/20
- 新株予約権付社債発行プログラム設定契約に基づく第三者割当による第6回無担保転換社債型新株予約権付社債の発行の中止及び資金使途等の変更に関するお知らせ(16:30)
- 2025/02/06
- 第6回無担保転換社債型新株予約権付社債及び第7回無担保転換社債型新株予約権付社債の割当決議予定日の変更に関するお知らせ(16:10)
- 2024年12月期決算短信〔日本基準〕(連結)(15:35)
- 注射剤ブリンシドフォビルによる悪性リンパ腫患者を対象とした国際共同第1b,2相臨床試験をシンガポールで開始(8:30)
- 2025/02/05
- 第三者割当による第5回無担保転換社債型新株予約権付社債の発行に係る払込完了に関するお知らせ(12:00)
- 2025/01/20
- 行使価額の調整に関するお知らせ(16:15)
- 新株予約権付社債発行プログラム設定契約に基づく第三者割当による第5回無担保転換社債型新株予約権付社債の発行に関するお知らせ(16:10)
- 2025/01/10
- 第三者割当による第4回無担保転換社債型新株予約権付社債の発行に係る払込完了に関するお知らせ(11:30)
- 2024/12/27
- 米国子会社 SymBio Pharma USA 社の人事異動に関するお知らせ(17:00)
- 2024/12/25
- 行使価額の調整に関するお知らせ(17:10)
- 新株予約権付社債発行プログラム設定契約の締結及び第三者割当による第4回無担保転換社債型新株予約権付社債の発行に関するお知らせ(17:10)
- 2024/12/13
- 注射剤ブリンシドフォビルの抗腫瘍効果と免疫チェックポイント阻害薬との併用療法の可能性に関する研究成果について第66回米国血液学会年次総会で発表(8:30)
- 2024/11/20
- 悪性リンパ腫における注射剤ブリンシドフォビルと免疫チェックポイント阻害薬との併用療法の可能性について第66回米国血液学会年次総会で発表(17:30)
- 2024/11/05
- 副社長執行役員兼グローバルCMOの選任に関するお知らせ(17:30)
- 2024/10/31
- 2024年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(15:30)
- 2024/09/30
- 「トレアキシン」に関する特許権侵害訴訟の和解成立について(16:30)
- 2024/08/19
- がん領域におけるFIH(First in Human)試験として注射剤ブリンシドフォビルによる悪性リンパ腫患者を対象に国際共同第Ib相臨床試験を開始(8:30)
- 2024/08/01
- 2024年12月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(15:30)
- 2024/07/12
- ペンシルべニア州立大学医学部が研究成果による知見を発表 ポリオーマウイルスの感染性ウイルス産生を抗ウイルス薬ブリンシドフォビルが抑制(12:00)
- 2024/06/11
- 造血幹細胞移植後におけるサイトメガロウイルス感染症患者を対象とした注射剤ブリンシドフォビルによる第2a相臨床試験においてFPI(第1例目)を達成(9:00)
- 2024/05/08
- 注射剤ブリンシドフォビルによる第2a相臨床試験(ATHENA試験)における造血幹細胞移植後のサイトメガロウイルス感染症を対象とした臨床試験開始のお知らせ(16:00)
- 2024/05/07
- 2024年12月期の通期業績予想の修正に関するお知らせ(17:00)
- 2024年12月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(17:00)
- 2024/04/19
- 当社従業員に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ(17:10)
- 当社取締役に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ(17:10)
- 包括的株式発行プログラム(“STEP”)設定契約に基づく第三者割当による新株式発行(第5回割当)の払込完了のお知らせ(10:00)
- 2024/04/03
- 行使価格の調整に関するお知らせ(15:30)
- 包括的株式発行プログラム設定契約に基づく第三者割当による新株式発行(第5回割当)の発行条件確定及び当該新株式発行(第5回割当)により調達する資金額変更(15:30)
- 2024/03/29
- 事業計画及び成長可能性に関する事項(16:00)
- 2024/03/25
- 第19期定時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ(10:00)
- EUにおけるブリンシドフォビルのオーファンドラッグ指定取得のお知らせ(8:50)
- 2024/03/22
- 当社従業員に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ(17:45)
- 当社取締役に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ(17:45)
- 取締役および執行役員選任等に関するお知らせ(17:45)
- 2024/03/18
- 包括的株式発行プログラム(“STEP”)設定契約に基づく第三者割当による新株式発行(第4回割当)の払込完了のお知らせ(10:00)
- 2024/02/29
- 行使価格の調整に関するお知らせ(16:30)
- 包括的株式発行プログラム設定契約に基づく第三者割当による新株式発行(第4回割当)の発行条件確定及び当該新株式発行(第4回割当)により調達する資金額変更(16:30)
- 2024/02/22
- 定款の一部変更に関するお知らせ(15:30)
- 2024/02/08
- 減損損失の計上及び通期連結業績予想と実績値との差異に関するお知らせ(15:45)
- 2023年12月期決算短信〔日本基準〕(連結)(15:45)
- 2024/02/07
- 包括的株式発行プログラム(“STEP”)設定契約に基づく第三者割当による新株式発行(第3回割当)の払込完了のお知らせ(12:00)
- 2024/01/22
- 行使価格の調整に関するお知らせ(18:00)
- 包括的株式発行プログラム設定契約に基づく第三者割当による新株式発行(第3回割当)の発行条件確定及び当該新株式発行(第3回割当)により調達する資金額変更(17:05)
- 2023/12/20
- 包括的株式発行プログラム(“STEP”)設定契約に基づく第三者割当による新株式発行(第2回割当)の払込完了のお知らせ(11:30)
- 2023/12/04
- 行使価額の調整に関するお知らせ(16:30)
- 包括的株式発行プログラム設定契約に基づく第三者割当による新株式発行(第2回割当)の発行条件確定及び当該新株式発行(第2回割当)により調達する資金額変更(16:30)
- 2023/11/14
- 2023年12月期の通期業績予想の修正及び繰延税金資産の取り崩しに関するお知らせ(16:15)
- 2023年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(16:15)
- 2023/11/10
- 包括的株式発行プログラム(“STEP”)設定契約に基づく第三者割当による新株式発行(第1回割当)の払込完了のお知らせ(10:45)
- 2023/11/06
- 注射剤ブリンシドフォビルのアデノウイルス感染症第2相臨床試験における有効性を示すポジティブ・データ学会発表(第65回米国血液学会年次総会口頭発表)(11:25)
- 2023/10/25
- 行使価額の調整に関するお知らせ(16:30)
- 包括的株式発行プログラム設定契約に基づく第三者割当による新株式発行(第1回割当)の発行条件確定及び当該新株式発行(第1回割当)により調達する資金額変更(16:30)
- 2023/10/12
- ブリンシドフォビルの多発性硬化症に関する米国国立神経疾患・脳卒中研究所との研究成果を発表(ECTRIMS-ACTRIMS合同学会)(8:50)
- 2023/10/06
- 包括的株式発行プログラム(“STEP”)設定契約締結及び第三者割当による新株式発行に関するお知らせ(16:15)
- 2023/08/14
- 注射剤ブリンシドフォビルのBKウイルス感染症に関する臨床開発計画の変更について(15:30)
- 2023/08/03
- 2023年12月期の通期業績予想の修正に関するお知らせ(15:30)
- 2023年12月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(15:30)
- 2023/07/20
- 米国子会社SymBio Pharma USA社の人事異動に関するお知らせ(13:30)
- 2023/06/12
- ブリンシドフォビルの抗腫瘍効果を予測する バイオマーカーの研究成果を発表(第17回ICMLにおいて)(8:50)
- 2023/05/29
- アデノウイルス感染症を対象とした第2相臨床試験においてブリンシドフォビル注射剤がヒトPOCを確立(13:52)
- 2023/05/10
- オンコノバ社、大阪で開催されたISID表皮水疱症国際シンポジウムにおいて扁平上皮癌におけるリゴセルチブ単剤療法を評価する臨床試験の概要を発表(16:30)
- 2023/04/27
- 2023年12月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(15:30)
- 2023/04/24
- EBウイルス関連リンパ増殖性疾患に対しブリンシドフォビルの有効性を評価する共同研究開発契約(CRADA)を締結(9:15)
- 2023/04/14
- 当社従業員に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ(17:30)
- 当社取締役に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ(17:30)
- 2023/03/31
- 事業計画及び成長可能性に関する事項(16:00)
- 2023/03/24
- 第18期定時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ(17:30)
- 2023/03/23
- 当社従業員に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ(16:30)
- 当社取締役に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ(16:30)
- 取締役および執行役員選任等に関するお知らせ(16:30)
- 2023/03/22
- ブリンシドフォビルの多発性硬化症に向けた開発米国国立神経疾患・脳卒中研究所と共同研究開発契約(CRADA)を締結(13:00)
- 2023/02/22
- 定款の一部変更に関するお知らせ(17:30)
- 2023/02/09
- 営業外費用の計上に関するお知らせ(15:30)
- 2022年12月期決算短信〔日本基準〕(連結)(15:30)
- 2022/12/26
- 「トレアキシン」に関するファイザー株式会社に対する特許権侵害訴訟の提起について(15:25)
- 2022/12/19
- ブリンシドフォビルのウイルス感染脳組織モデルに対する効果検証試験に関して受託研究契約を締結(9:00)
- 2022/12/16
- 「トレアキシン」に関する特許権侵害訴訟の提起について(15:20)
- 2022/12/14
- 抗ウイルス薬ブリンシドフォビル注射剤による腎移植後BKウイルス感染症患者を対象とした国際共同第2相臨床試験のオーストラリアにおける第1例目の投与を開始(9:00)
- 2022/11/24
- ペンシルバニア州立大学医学部との間で試料提供契約を締結~ブリンシドフォビルのポリオーマウイルス感染モデルに対する効果検証試験~(9:00)
- 2022/11/08
- 2022年12月期の通期業績予想の修正に関するお知らせ(15:30)
- 2022年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(15:30)
- 2022/08/22
- 抗ウイルス薬ブリンシドフォビル注射剤による腎移植後BKウイルス感染症患者を対象とした国際共同第2相臨床試験の治験計画届をオーストラリアTGAに提出(8:30)
- 2022/08/09
- 米国NIH所属の国立神経疾患・脳卒中研究所(NINDS)とブリンシドフォビル注射剤の共同研究試料提供契約を締結(10:30)
- 2022/08/04
- 2022年12月期の通期業績予想の修正に関するお知らせ(15:30)
- 2022年12月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(15:30)
- 2022/06/14
- 抗ウイルス薬ブリンシドフォビル注射剤(brincidofovir)による腎移植後BKウイルス感染症患者を対象とした国際共同第2相臨床試験の治験計画届をPMDAに提出(10:00)
- 2022/06/13
- トレアキシン液剤「RI投与(10分投与)」導入状況のお知らせ(9:30)
- 2022/06/01
- 第三者割当による新株式及び第58回新株予約権の発行に係る払込完了に関するお知らせ(16:00)
- 2022/05/16
- 第三者割当による新株式及び第58回新株予約権の発行に関するお知らせ(16:00)
- 2022/05/11
- 2022年12月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(15:30)
- 2022/04/22
- 当社従業員に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ(17:30)
- 当社取締役に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ(17:30)
- 2022/04/01
- (訂正)「事業計画及び成長可能性に関する事項」の一部訂正について(15:30)
- 国立がん研究センターと希少がんに関わる共同研究契約の締結について(9:30)
- 2022/03/31
- シンジケート・ローン契約の更新に関するお知らせ(18:30)
- 事業計画及び成長可能性に関する事項(16:00)
- 2022/03/30
- 第17期定時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ(16:00)
- 2022/03/29
- 当社従業員に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ(16:30)
- 当社取締役に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ(16:30)
- 取締役および執行役員選任等に関するお知らせ(16:30)
- 2022/03/07
- 米国ブラウン大学との共同研究を開始ブリンシドフォビル注射剤の脳腫瘍に対する非臨床試験(10:30)
- 2022/02/28
- トレアキシン液剤「RI(急速静注)投与」に関する承認取得のお知らせ(8:50)
- 2022/02/25
- 後発医薬品の製造販売承認に対する当社対応について(10:40)
- 2022/02/24
- 監査等委員会設置会社への移行及び役員・補欠役員候補者選任に関するお知らせ(15:30)
- 定款の一部変更に関するお知らせ(15:30)
- 抗ウイルス薬ブリンシドフォビルによるアデノウイルスに関する国立感染症研究所との共同研究の成果発表について(10:00)
- 2022/02/10
- 2021年12月期の通期業績予想と実績の差異及び法人税等調整額(益)の計上に関するお知らせ(15:30)
- 営業外費用の計上に関するお知らせ(15:30)
- 2021年12月期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:30)
- 2022/01/31
- ベンダムスチンとリツキシマブ併用による自家造血幹細胞移植適応びまん性大細胞型B細胞リンパ腫に関する第II相臨床試験開始について(12:35)
- 2022/01/18
- 抗ウイルス薬ブリンシドフォビル注射剤(brincidofovir)による小児のアデノウイルス感染症を対象とした第2相臨床試験の英国での治験申請(11:40)
- 2022/01/06
- 東京大学との共同研究及び社会連携講座「分子腫瘍薬学」設置の契約締結について(11:30)
- 2021/12/24
- 副社長執行役員兼COOの選任に関するお知らせ(12:00)
- 2021/12/22
- 事業計画及び成長可能性に関する事項(15:00)
- 2021/12/20
- 執行役員の選任に関するお知らせ(17:30)
- 2021/11/24
- トレアキシン液剤(RTD製剤)の有効期間延長に関する承認取得のお知らせ(14:30)
- 2021/11/11
- 新市場区分における「グロース市場」選択申請に関するお知らせ(15:30)
- 2021年12月期第3四半期決算概要~第3四半期累計期間で営業黒字達成~(15:30)
- 営業外費用の計上に関するお知らせ(15:30)
- 2021年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:30)
- 2021/10/12
- 米国子会社シンバイオファーマUSAの本格稼働開始のお知らせ(8:30)
- 2021/09/29
- 再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシンとリツキシマブ併用療法に関する国内第3相試験最終結果発表のお知らせ(12:20)
- 2021/09/27
- オンコノバ社、リゴセルチブ経口剤とニボルマブとの併用による非小細胞肺がんを対象とした医師主導フェーズ1/2a試験結果を発表(8:30)
- 2021/09/21
- トレアキシン凍結乾燥注射剤の出荷調整開始のお知らせ(8:30)
- 2021/09/08
- カリフォルニア大学サンフランシスコ校脳神経外科脳腫瘍センターにおいてブリンシドフォビル注射剤の新規適応の検討試験を開始(14:35)
- 2021/09/01
- シンガポール国立がんセンターと抗ウイルス薬ブリンシドフォビル注射剤の共同研究契約を締結(12:40)
- 2021/08/17
- 抗ウイルス薬ブリンシドフォビル注射剤第2相臨床試験における第1例目(FPI)の投与を開始(12:00)
- 2021/08/04
- 2021年12月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:30)
- 営業外費用の計上に関するお知らせ(15:30)
- 2021/08/02
- ベンダムスチンのびまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する奏効機序に関する京都大学との共同研究契約の締結について(14:00)
- 2021/07/15
- 執行役員の選任に関するお知らせ(15:30)
- ベンダムスチン及びリゴセルチブの新規適応症の探索に関する群馬大学との共同研究契約の締結について(8:50)
- 2021/06/29
- オンコノバ社、リゴセルチブ経口剤とニボルマブとの併用による非小細胞肺がんを対象とした医師主導フェーズ1/2a試験の最新情報を発表(14:30)
- 2021/06/23
- 取締役の異動のお知らせ(16:00)
- 2021/06/18
- オンコノバ社、抗がん剤リゴセルチブと免疫チェックポイント阻害剤との併用による相乗的抗がん活性を発表(11:10)
- 2021/06/07
- キメリックス社、天然痘の医療用対策としてBrincidofovirのFDA承認を取得 ~すべての年齢層、嚥下困難な患者に承認された初の天然痘抗ウイルス剤~(9:35)
- 2021/05/25
- 抗ウイルス薬ブリンシドフォビル(brincidofovir)の新特許取得の発表について(15:30)
- 2021/05/19
- 中外製薬、再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたポラツズマブベドチン(遺伝子組換え)の薬価収載を発表(15:40)
- 2021/05/13
- 執行役員の選任に関するお知らせ(17:00)
- 2021年12月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:30)
- 2021/05/10
- トレアキシン液剤「RI(急速静注)投与」に関する承認申請完了のお知らせ(8:40)
- 2021/04/28
- 再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシン液剤「RTD製剤」とリツキシマブ、ポラツズマブベドチン併用療法に関する承認取得(11:45)
- 再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシン液剤「RTD製剤」とリツキシマブ併用療法に関する承認取得のお知らせ(10:30)
- 2021/04/26
- 抗ウイルス薬ブリンシドフォビル注射剤(brincidofovir)米国食品医薬品局(FDA)によりファスト・トラックに指定(8:30)
- オンコノバ社、抗がん剤リゴセルチブによる扁平上皮癌に対する医師主導の第2相試験で初回投与を発表(8:30)
- 2021/04/23
- 当社従業員に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ(18:30)
- 当社取締役に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ(18:30)
- 2021/03/29
- トレアキシン液剤「RTD製剤」の有効期間延長に関する承認申請のお知らせ(15:30)
- 2021/03/25
- 第16期定時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ(15:30)
- 再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシン液剤「RTD製剤」とリツキシマブ、ポラツズマブベドチン併用療法承認申請のお知らせ(8:30)
- 再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシン液剤「RTD製剤」とリツキシマブ併用療法承認申請のお知らせ(8:30)
- 2021/03/24
- 当社従業員に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ(15:30)
- 当社取締役に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ(15:30)
- 取締役、監査役、補欠監査役および執行役員選任に関するお知らせ(15:30)
- 当社株式の業績基準及び利益計上基準に係る猶予期間入りに関するお知らせ(15:20)
- 2021/03/23
- 再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシン、リツキシマブとポラツズマブベドチンとの併用療法に関する承認取得のお知らせ(17:45)
- 再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシンとリツキシマブ併用療法に関する承認取得のお知らせ(14:30)
- 2021/03/11
- 抗ウイルス薬ブリンシドフォビル注射剤(brincidofovir)による小児のアデノウイルス感染症を対象とした第2相臨床試験のINDの申請(8:30)
- 2021/02/26
- キメリックス社が天然痘の医療用対策としてFDAに申請中のbrincidofovirに関する審査終了目標日が2021年7月7日に変更(16:10)
- 2021/02/25
- 取締役・監査役・補欠監査役候補者選任に関するお知らせ(15:30)
- 2021/02/22
- 再発又は難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシンの第3相臨床試験の試験結果(8:30)
- 2021/02/04
- 2020年12月期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:30)
- 営業外収益の計上に関するお知らせ(15:30)
- 2021/01/28
- ベンダムスチン及びリゴセルチブの新規適応症の探索に関する東京大学医科学研究所との共同研究契約の締結について(11:00)
- 2021/01/12
- トレアキシン液剤「RTD製剤」発売のお知らせ(9:05)
- 2020/12/23
- 執行役員の選任に関するお知らせ(17:00)
- 2020/12/22
- シンジケート・ローン契約締結に関するお知らせ(9:30)
- 2020/12/18
- 第三者割当により発行された第51回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使、月間行使状況及び行使完了に関するお知らせ(13:25)
- 2020/12/10
- 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」自社販売開始のお知らせ(9:00)
- 2020/12/08
- キメリックス社が天然痘の医療用対策としてbrincidofovirの新薬申請がFDAに受理されたことを発表(9:00)
- 2020/12/03
- 第三者割当により発行された第51回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ(16:00)
- 2020/12/01
- 第三者割当により発行された第51回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ(15:30)
- 2020/11/26
- 第三者割当により発行された第51回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ(17:00)
- 2020/11/24
- トレアキシン点滴静注液 100mg/4mL(トレアキシン液剤「RTD製剤」)の薬価収載及び発売予定日のお知らせ(14:00)
- 2020/11/11
- 第三者割当により発行された第51回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ(16:00)
- 2020/11/10
- 営業外費用の計上に関するお知らせ(15:30)
- 2020年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:30)
- 2020/11/06
- キメリックス社が天然痘を対象として開発中のブリンシドフォビルの新薬承認申請について、FDAへのローリング・サブミッションが完了(15:30)
- 2020/11/02
- 第三者割当により発行された第51回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ(15:30)
- 2020/10/13
- 第三者割当により発行された第50回新株予約権及び第51回新株予約権の資金使途変更並びに第51回新株予約権(行使価額修正条項付)の行使開始に関するお知らせ(16:30)
- 2020/09/23
- トレアキシン液剤「RTD製剤」に関する承認取得のお知らせ(15:30)
- 2020/09/17
- 業績予想の修正及び中期経営計画の修正に関するお知らせ(15:30)
- 2020/09/09
- トレアキシン液剤(急速静注製剤「RI製剤」)の治験に関する進捗(LPLV達成)について(17:00)
- 2020/09/07
- 自社販売体制に向けた承継の開始(9:00)
- 2020/09/01
- 自己疼痛管理用医薬品「SyB P-1501」のライセンサーであるザ・メディシンズ・カンパニーに対する仲裁の最終結果について(15:30)
- 2020/08/25
- オンコノバ社、高リスクの骨髄異形成症候群(HR-MDS)において第3相臨床試験「INSPIRE」のトップライン結果を発表(9:00)
- 2020/08/05
- 営業外費用の計上に関するお知らせ(15:30)
- 抗ウイルス薬ブリンシドフォビルの注射剤において造血幹細胞移植後のアデノウイルス感染症を対象とするグローバル開発計画を策定(15:30)
- 2020年12月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:30)
- 自己疼痛管理用医薬品「SyB P-1501」のライセンサーであるザ・メディシンズ・カンパニーに対する仲裁の判断について(15:30)
- 2020/07/30
- 抗がん剤「リゴセルチブ注射剤」国際共同第3相試験(INSPIRE試験)データ分析における必要生存イベント数に到達(15:30)
- 2020/07/28
- オンコノバ社、リゴセルチブについて新型コロナウイルス感染症を対象とした米連邦政府資金によるヒト対象の試験への参加を申請(10:30)
- 2020/07/13
- 再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシンとポラツズマブベドチン、リツキシマブとの併用療法に関する承認申請のお知らせ(13:30)
- 2020/07/09
- リゴセルチブ経口剤とアザシチジン併用の第1相臨床試験の結果がLeukemia Research誌に掲載(12:00)
- 2020/06/23
- オンコノバ社、KRAS変異を有する肺腺がんに対する抗がん剤リゴセルチブとニボルマブ併用での臨床第1/2a相試験を開始(12:00)
- 2020/06/01
- 第三者割当により発行された第50回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使、月間行使状況及び行使完了に関するお知らせ(15:30)
- 第三者割当により発行された第50回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ(15:30)
- 2020/05/15
- 第25回欧州血液学会議(EHA Annual Congress)が再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシンの第3相臨床試験の抄録を採択(8:45)
- 2020/05/12
- 営業外費用の計上に関するお知らせ(15:30)
- 2020年12月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:30)
- 2020/05/11
- 第三者割当により発行された第50回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ(15:30)
- 再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象としたトレアキシンとリツキシマブ併用療法に関する承認申請完了のお知らせ(15:30)
- 2020/05/08
- 第三者割当により発行された第50回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ(16:30)
- 2020/05/07
- 第三者割当により発行された第50回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ(16:45)
- 2020/05/01
- 第三者割当により発行された第50回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ(15:30)
- 2020/04/30
- キメリックス社が天然痘を対象として開発中のブリンシドフォビルの新薬承認申請について、FDAの了承を得てローリング・サブミッションを開始(17:15)
- 第三者割当により発行された第50回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ(16:30)
- 2020/04/24
- 当社従業員に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ(17:00)
- 当社取締役に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ(17:00)
- 2020/04/22
- 取締役の異動(退任)に関するお知らせ(15:30)
- 2020/04/21
- 第三者割当により発行された第50回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ(17:00)
- 2020/04/14
- 第三者割当により発行された第50回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ(16:00)
- 2020/04/01
- 第三者割当により発行された第50回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ(16:00)
- 2020/03/27
- 第15期定時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ(12:30)
- 2020/03/26
- 当社従業員に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ(16:30)
- 当社取締役に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ(16:30)
- 取締役、補欠監査役および執行役員選任に関するお知らせ(16:30)
- 2020/03/25
- トレアキシン急速静注製剤「RI製剤」の治験症例登録完了のお知らせ(16:30)
- 抗がん剤「リゴセルチブ注射剤」国際共同第3相試験(INSPIRE試験)目標症例登録の完了(8:45)
- 2020/03/16
- 第三者割当により発行される第50回及び第51回新株予約権(行使価額修正条項付)の払込完了に関するお知らせ(15:45)
- 2020/02/27
- 取締役・監査役・補欠監査役候補者選任に関するお知らせ(16:30)
- 第50回新株予約権及び第51回新株予約権(行使価額修正条項付)の発行並びに新株予約権の第三者割当契約の締結に関するお知らせ(16:30)
- 2020/02/12
- 第三者割当により発行された第47回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使、月間行使状況及び行使完了に関するお知らせ(18:45)
- 2020/02/06
- 営業外収益に関するお知らせ(15:30)
- 2019年12月期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:30)
- 2020/02/03
- 第三者割当により発行された第47回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ(15:30)
- 2020/01/15
- 第三者割当により発行された第47回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ(17:00)
- 2020/01/06
- 第三者割当により発行された第47回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ(16:05)
- 2019/12/19
- 執行役員の選任に関するお知らせ(17:00)
- 第三者割当により発行された第47回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ(15:45)
- 2019/12/17
- 第三者割当により発行された第47回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ(16:30)
- 2019/12/10
- リゴセルチブ注射剤及び経口剤に関する第61回ASH(米国血液学会議)での発表について(9:00)
- 2019/12/09
- 抗がん剤「リゴセルチブ注射剤」に関する未承認薬アクセスプログラムの共同実施について(11:30)
- 2019/12/02
- 第三者割当により発行された第47回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ(16:30)
- 2019/11/27
- 第三者割当により発行された第47回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ(17:00)
- 2019/11/25
- 第三者割当により発行された第47回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ(16:00)
- 2019/11/12
- 第三者割当により発行された第47回新株予約権(行使価額修正条項付)の行使前倒し及び変更覚書の締結に関するお知らせ(15:30)
- 2019/11/08
- 営業外費用の計上に関するお知らせ(15:30)
- 2019年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:30)
- リゴセルチブに関する2019年ASH(米国血液学会議)での発表について(12:00)
- 2019/11/05
- 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)を対象とした第3相臨床試験で主要評価項目(奏効率)を達成(8:30)
- 2019/10/25
- 抗がん剤「リゴセルチブ」の国際共同第3相試験(INSPIRE試験)の進捗及び今後の臨床試験計画について(15:30)
- 2019/10/01
- 高活性の新規抗ウイルス薬「ブリンシドフォビル」に関するグローバルライセンス契約締結のお知らせwith Chimerix for Antiviral Drug, Brincidofovir(8:30)
- 2019/09/26
- トレアキシン液剤「RTD製剤」に関する承認申請のお知らせ(14:30)
- 2019/09/18
- 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)を対象とした第3相臨床試験の進捗(LPLV達成)について(8:45)
- 2019/08/07
- 業績予想の修正及び中期経営計画の修正に関するお知らせ(15:30)
- 営業外費用の計上に関するお知らせ(15:30)
- 2019年12月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:30)
- 2019/07/19
- 株式併合による1株に満たない端数の処理に関するお知らせ(15:30)
- 2019/06/17
- 第三者割当により発行された第46回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使、権利行使完了及び月間行使状況に関するお知らせ(12:05)
- 2019/06/13
- 第三者割当により発行された第46回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ(15:45)
- 2019/06/12
- 代表取締役の異動(辞任)及び執行役員の選任に関するお知らせ(15:30)
- 2019/06/11
- 第三者割当により発行された第46回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ(15:30)
- 2019/06/03
- 第三者割当により発行された第46回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ(15:30)
- 2019/05/28
- 第三者割当により発行された第46回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ(15:35)
- 2019/05/22
- 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」が前処置として使用される再生医療等製品発売のお知らせ(12:00)
- 2019/05/14
- 営業外費用の計上に関するお知らせ(15:30)
- 2019年12月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:30)
- 2019/05/07
- 第三者割当により発行された第46回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ(15:30)
- 2019/04/22
- 当社従業員に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ(16:30)
- 当社取締役に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ(16:30)
- 2019/04/18
- 第三者割当により発行された第46回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ(15:30)
- 2019/04/12
- 第三者割当により発行された第46回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ(15:30)
- 2019/04/10
- 第三者割当により発行された第46回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ(15:45)
- トレアキシン液剤(急速静注製剤「RI製剤」)の治験に関する最初の患者登録のお知らせ(8:45)
- 2019/04/08
- 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象とした第3相臨床試験における症例登録完了のお知らせ(8:30)
- 2019/04/01
- 第三者割当により発行された第46回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ(15:30)
- 抗がん剤「リゴセルチブ注射剤」の国際共同第3相試験(INSPIRE試験)症例数75%達成の発表について(15:30)
- 2019/03/29
- 第14期定時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ(17:00)
- 2019/03/28
- 株式併合及び定款の一部変更に係る承認決議に関するお知らせ(17:00)
- 当社従業員に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ(15:30)
- 当社取締役に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ(15:30)
- 取締役、監査役、補欠監査役および執行役員選任に関するお知らせ(15:30)
- 2019/03/26
- 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の腫瘍特異的T細胞輸注療法の前処置に関する一部変更承認のお知らせ(16:30)
- 2019/03/14
- 第三者割当により発行された第46回新株予約権(行使価額修正条項付)の行使前倒しに関するお知らせ(15:30)
- 2019/03/05
- (訂正)「株式併合及び定款の一部変更に関するお知らせ」の一部訂正について(15:30)
- 2019/02/28
- 取締役・監査役・補欠監査役候補者選任に関するお知らせ(15:30)
- 株式併合及び定款の一部変更に関するお知らせ(15:30)
- 2019/02/07
- 営業外費用計上に関するお知らせ(15:30)
- 2018年12月期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:30)
- 2019/01/07
- リゴセルチブ経口剤の第3相臨床試験に関する米国FDAへのSPA(特別プロトコル査定)申請について(12:00)
- 2018/12/20
- 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン点滴静注用25mg」の出荷一時停止及び代替剤形出荷のお知らせ(12:00)
- 2018/12/17
- 第三者割当により発行された第39回新株予約権の行使完了に関するお知らせ(15:30)
- 2018/12/04
- リゴセルチブ経口剤の第2相臨床試験に関する米国血液学会議での発表について(12:00)
- 2018/11/30
- トレアキシン液剤(急速静注製剤)の治験開始のお知らせ(8:45)
- 2018/11/09
- 営業外収益計上に関するお知らせ(15:30)
- 平成30年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:30)
- 2018/11/06
- リゴセルチブに関する2018年ASH(米国血液学会議)発表について(8:45)
- 2018/10/18
- 米国におけるリゴセルチブの新特許取得の発表について(11:30)
- 2018/10/16
- 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の自社販売に向けた準備開始のお知らせ(8:45)
- 2018/10/01
- 第三者割当により発行された第45回新株予約権(行使価額修正条項付)の権利行使完了及び月間行使状況に関するお知らせ(14:45)
- 第三者割当により発行された第45回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ(14:45)
- 2018/09/27
- 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の再生医療等製品の前処置に関する一部変更承認申請のお知らせ(8:45)
- 2018/09/25
- 第三者割当により発行された第45回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ(16:45)
- 2018/09/05
- 第三者割当により発行された第45回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ(16:45)
- 2018/09/03
- 第三者割当により発行された第45回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ(15:30)
- 2018/08/29
- 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」と併用可能な新たな抗CD20抗体医薬品発売のお知らせ(16:00)
- 第三者割当により発行された第45回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ(15:55)
- 2018/08/07
- 営業外費用の計上に関するお知らせ(17:10)
- 平成30年12月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:30)
- 2018/08/01
- 第三者割当により発行された第45回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ(15:30)
- 2018/07/30
- 医療従事者向け診療ガイドライン2018年版の改訂のお知らせ(8:45)
- 2018/07/25
- 第三者割当により発行された第45回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ(15:30)
- 2018/07/09
- 米国におけるベンダムスチン液剤の新特許取得の発表について(15:30)
- 2018/07/04
- 第三者割当により発行された第45回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ(15:30)
- 2018/07/02
- 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」と抗CD20抗体医薬品との併用に関する承認のお知らせ(16:10)
- 第三者割当により発行された第45回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ(15:30)
- 2018/06/18
- 米国におけるベンダムスチン液剤のオーファンドラッグ独占権取得の発表について(15:30)
- 2018/06/06
- 第三者割当により発行された第45回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ(15:30)
- 2018/06/01
- 第三者割当により発行された第45回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ(15:30)
- 2018/05/28
- 進行性固形がんを対象としたトレアキシン経口剤の第1相臨床試験における最初の患者登録完了のお知らせ(8:30)
- 2018/05/18
- 2018年度のトレアキシン売上高予想について(15:30)
- 2018/05/10
- 営業外費用の計上に関するお知らせ(15:30)
- 平成30年12月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:30)
- トレアキシンの全身性エリテマトーデスに関する慶應義塾大学との共同研究開始のお知らせ(8:30)
- 2018/05/01
- 第三者割当により発行された第45回新株予約権(行使価額修正条項付き)の月間行使状況に関するお知らせ(15:30)
- 2018/04/26
- (訂正)当社従業員に対して発行する新株予約権の発行内容等確定に関するお知らせ(18:35)
- (訂正)当社取締役に対して発行する新株予約権の発行内容等確定に関するお知らせ(18:35)
- 当社従業員に対して発行する新株予約権の発行内容等確定に関するお知らせ(16:25)
- 当社取締役に対して発行する新株予約権の発行内容等確定に関するお知らせ(16:25)
- 2018/04/25
- 第三者割当により発行される第45回乃至第47回新株予約権(行使価額修正条項付き)の払込完了に関するお知らせ(12:00)
- 2018/04/18
- 未治療低悪性度非ホジキンリンパ腫領域におけるトレアキシンの市場浸透率の50%達成のお知らせ(15:30)
- 2018/04/09
- 第45回乃至第47回新株予約権(行使価額修正条項付)の発行(コミット・イシュー・プログラム)及び無担保融資ファシリティ契約の締結に関するお知らせ(15:45)
- 2018/03/30
- 第13期定時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ(15:30)
- 2018/03/29
- 当社取締役に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ(15:30)
- 当社従業員に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ(15:30)
- 取締役、監査役、補欠監査役および執行役員選任に関するお知らせ(15:30)
- 2018/03/06
- 取締役・監査役・補欠監査役候補者選任に関するお知らせ(15:30)
- 2018/02/09
- 自己疼痛管理用医薬品「SyB P-1501」の開発中止について(15:30)
- 2018/02/07
- 営業外収益の計上に関するお知らせ(15:30)
- 平成29年12月期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:30)
- 2018/01/22
- 進行性固形がんを対象としたトレアキシン経口剤の第1相臨床試験の開始のお知らせ(8:30)
- 2018/01/18
- 抗がん剤「rigosertib(リゴセルチブ注射剤)」のオンコノバ社による第3相国際共同試験(INSPIRE試験)に関する中間解析結果の発表について(15:30)
- 2018/01/15
- 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を適応症とした第3相臨床試験における最初の患者登録のお知らせ(18:35)
- 2017/11/30
- ザ・メディシンズ・カンパニーとのライセンス契約の解約について(15:30)
- 2017/11/13
- 自己疼痛管理用医薬品「SyB P-1501」のライセンサーであるザ・メディシンズ・カンパニーに対する仲裁申し立てについて(15:30)
- 2017/11/10
- 平成29年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:30)
- 営業外収益の計上に関するお知らせ(15:30)
- 2017/09/21
- ベンダムスチン液剤(RTD製剤及びRI製剤)に関するライセンス契約締結のお知らせ(8:15)
- 業績予想の修正に関するお知らせ(8:15)
- 2017/08/31
- 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の再発・難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫を適応症とした第3相臨床試験の開始のお知らせ(15:30)
- 2017/08/30
- 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の製造販売承認事項に係わる一部変更承認申請のお知らせ(15:30)
- 2017/08/25
- 第三者割当による第42回新株予約権の発行に係る払込完了のお知らせ(11:30)
- 2017/08/09
- 第三者割当による第42回新株予約権の募集に関するお知らせ(15:50)
- 自己疼痛管理用医薬品「SyB P-1501」の第3相臨床試験の進捗状況について(15:50)
- 2017/08/03
- 平成29年12月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:30)
- 営業外収益の計上に関するお知らせ(15:30)
- 2017/06/05
- 自己疼痛管理用医薬品「SyB P-1501」のライセンサーであるザ・メディシンズ・カンパニーによる米国証券取引委員会への報告書(Form 8-K)の内容について(19:00)
- 2017/05/11
- 平成29年12月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:30)
- 自己疼痛管理用医薬品「SyB P-1501」の第3相臨床試験の新規症例登録の一時的な中断のお知らせ(15:30)
- 営業外費用の計上に関するお知らせ(15:30)
- 2017/04/24
- 当社従業員に対して発行する新株予約権の発行内容等確定に関するお知らせ(16:00)
- 当社取締役に対して発行する新株予約権の発行内容等確定に関するお知らせ(16:00)
- 2017/03/30
- 第12期定時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ(15:30)
- 2017/03/29
- 当社取締役に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ(15:30)
- 役員選任に関するお知らせ(15:30)
- 当社従業員に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ(15:30)
- 2017/02/24
- 代表取締役の代表取締役の異動及び取締役・監査役候補者の選任に関するお知らせ(15:30)
- 第三者割当による第3回無担保転換社債型新株予約権付社債及び第39回新株予約権の資金使途変更に関するお知らせ(15:30)
- 2017/02/09
- 営業外収益計上のお知らせ_(15:30)
- 平成28年12月期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:30)
- 2017/02/01
- TTR1ナノアゴニスト分子を用いた抗がん治療薬に関する帝京平成大学との共同研究開発の終了について(15:30)
- 2016/12/19
- 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の未治療の低悪性度非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫に対する効能追加承認取得のお知らせ(15:30)
- 2016/11/14
- 臨時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ(15:30)
- 2016/11/11
- 営業外費用の計上に関するお知らせ(15:30)
- 平成28年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:30)
- 2016/10/03
- 主要株主及び主要株主である筆頭株主の異動に関するお知らせ(15:30)
- 2016/09/28
- 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン点滴静注用25mg」の国内製造販売承認取得のお知らせ(15:30)
- 2016/09/15
- 定款一部変更に関するお知らせ(15:30)
- 臨時株主総会招集のための基準日設定に関するお知らせ(15:30)
- 2016/08/26
- 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の慢性リンパ性白血病に対する効能追加承認取得のお知らせ(15:30)
- 2016/08/04
- 営業外費用の計上に関するお知らせ(13:00)
- 平成28年12月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(13:00)
- 2016/07/11
- 台湾における抗がん剤ベンダムスチンの販売マイルストーン達成並びに一時金受領のお知らせ(8:00)
- 2016/06/13
- 自己疼痛管理用医薬品「SyB P-1501」の第3相臨床試験開始のお知らせ(15:30)
- 2016/06/08
- 主要株主の異動に関するお知らせ(15:30)
- 2016/05/30
- 主要株主の異動に関するお知らせ(15:30)
- 2016/05/24
- 主要株主の異動に関するお知らせ(15:30)
- 2016/05/20
- 臨時株主総会開催中止及び基準日取消しに関するお知らせ(15:30)
- 2016/05/19
- 主要株主及び主要株主である筆頭株主の異動に関するお知らせ(18:00)
- 2016/05/11
- 米国における子会社設立に関するお知らせ(9:00)
- 2016/05/10
- 平成28年12月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:30)
- 営業外費用の計上に関するお知らせ(15:30)
- 臨時株主総会招集のための基準日設定に関するお知らせ(15:30)
- 2016/04/22
- 第三者割当による第3回無担保転換社債型新株予約権付社債及び第39回新株予約権の発行に係る払込完了のお知らせ(9:15)
- 2016/04/14
- 当社従業員に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ(16:30)
- 当社取締役に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ(16:30)
- 2016/04/06
- 第三者割当による第3回無担保転換社債型新株予約権付社債及び第39回新株予約権の募集に関するお知らせ(16:00)
- 2016/03/31
- (訂正)「役員選任に関するお知らせ」の一部訂正について(17:00)
- 第11期定時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ(17:00)
- 2016/03/30
- 当社取締役に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ(15:30)
- 役員選任に関するお知らせ(15:30)
- 当社従業員に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ(15:30)
- 2016/03/10
- 定款一部変更及び取締役候補者選任に関するお知らせ(15:30)
- 2016/02/10
- 平成27年12月期決算短信[日本基準](非連結)(15:30)
- 営業外費用の計上に関するお知らせ(15:30)
- 2016/02/08
- TTR1ナノアゴニスト分子を用いた抗がん治療薬に関する帝京平成大学との共同研究開発契約の締結について(8:00)
- 2016/02/04
- 欧州におけるベンダムスチンの承認審査状況に関するお知らせ(15:30)
- 2015/12/28
- 抗がん剤rigosertib(リゴサチブ注射剤)の再発・難治性の高リスク骨髄異形成症候群(MDS)を対象とした第3相国際共同試験の日本における試験開始のお知らせ(8:00)
- 2015/12/24
- 抗悪性腫瘍剤トレアキシンの慢性リンパ性白血病を予定適応症とした効能追加の承認申請のお知らせ(16:30)
- 抗悪性腫瘍剤トレアキシン小容量製剤の国内製造販売承認申請のお知らせ(16:30)
- 抗悪性腫瘍剤トレアキシンの初回治療の低悪性度非ホジキンリンパ腫及びマントル細胞リンパ腫を予定適応症とした効能追加の承認申請のお知らせ(16:30)
- 2015/12/07
- 抗がん剤rigosertib(リゴサチブ経口剤)の高リスク骨髄異形成症候群(MDS)を対象としたアザシチジンとの併用による第1相臨床試験開始のお知らせ(8:00)
- 2015/11/06
- 営業外費用の計上に関するお知らせ(15:30)
- 平成27年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:30)
- 2015/10/30
- 抗がん剤rigosertib(リゴサチブ注射剤)の骨髄異形成症候群(MDS)を対象とした第1相臨床試験終了のお知らせ(14:45)
- 2015/10/19
- 抗悪性腫瘍剤トレアキシンの慢性リンパ性白血病を対象とした第2相臨床試験終了のお知らせ(9:00)
- 2015/10/05
- 術後自己疼痛管理用医薬品IONSYSに関するライセンス契約締結のお知らせ(8:00)
- 2015/08/05
- 営業外収益の計上に関するお知らせ(15:30)
- 平成27年12月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:30)
- 2015/06/26
- 抗がん剤rigosertib(リゴサチブ経口剤)の骨髄異形成症候群(MDS)を対象とした第1相臨床試験終了のお知らせ(14:00)
- 2015/05/07
- 営業外費用の計上に関するお知らせ(15:30)
- 平成27年12月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:30)
- 2015/04/10
- 当社従業員に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ(17:00)
- 当社取締役に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ(17:00)
- 2015/03/27
- 第10期定時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ(17:25)
- 2015/03/26
- 当社従業員に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ(17:10)
- 当社取締役に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ(17:10)
- 役員選任に関するお知らせ(17:10)
- 2015/03/18
- 主要株主の異動に関するお知らせ(19:25)
- 2015/03/05
- 取締役候補者及び監査役候補者選任に関するお知らせ(11:30)
- 2015/02/10
- 営業外収益の計上に関するお知らせ(15:30)
- 平成26年12月期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:30)
- 2015/01/26
- スポンサー付きADR(米国預託証券)プログラム設立に関するお知らせ(10:30)
- 2015/01/13
- スポンサー付きADR(米国預託証券)プログラム設立届けに関するお知らせ(19:30)
- 2014/12/01
- 第三者割当による第2回無担保転換社債型新株予約権付社債及び第34回新株予約権の発行に係る払込完了のお知らせ(10:30)
- 2014/11/14
- 第三者割当による第2回無担保転換社債型新株予約権付社債及び第34回新株予約権の募集に関するお知らせ(16:00)
- 2014/11/13
- 業績予想の修正に関するお知らせ(10:25)
- 2014/11/07
- 営業外収益の計上に関するお知らせ(15:30)
- 平成26年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:30)
- 2014/09/19
- 主要株主の異動に関するお知らせ(15:30)
- 2014/09/18
- 本店移転のお知らせ(15:30)
- 2014/08/06
- 営業外費用の計上に関するお知らせ(15:30)
- 平成26年12月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:30)
- 2014/06/18
- 韓国における悪性リンパ腫治療薬SyB L-0501の追加承認取得について(18:20)
- 2014/05/08
- 営業外費用の計上に関するお知らせ(15:30)
- 平成26年12月期第1四半期決算短信[日本基準](非連結)(15:30)
- 2014/04/30
- 行使価額の調整に関するお知らせ(18:05)
- 当社従業員に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ(16:30)
- 当社取締役に対して発行する新株予約権(ストックオプション)の発行内容等確定に関するお知らせ(16:30)
- 2014/04/15
- 当社従業員に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ(16:30)
- 当社取締役に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ(16:30)
- 2014/03/28
- 第9期定時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ(16:30)
- 2014/03/27
- 役員選任に関するお知らせ(14:00)
- 2014/03/06
- 定款一部変更及び取締役候補者の選任に関するお知らせ(11:50)
- 当社取締役に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ(11:50)
- 2014/02/12
- 平成25年12月期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:30)
- 2013/12/20
- 行使価額の調整に関するお知らせ(17:00)
- 2013/12/19
- 第三者割当増資における発行株式数の確定及び主要株主の異動に関するお知らせ(16:30)
- 2013/11/27
- 発行価格及び売出価格等の決定に関するお知らせ(16:25)
- 行使価額の調整に関するお知らせ(16:25)
- 2013/11/19
- 新株式発行及び株式の売出し並びに主要株主の異動に関するお知らせ(15:30)
- 2013/11/08
- 平成25年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)(15:30)
- 2013/11/01
- 抗悪性腫瘍剤「トレアキシン」の開発状況について(16:30)
- IR 残り507件
2025/10/07~2026/03/06
IR情報&株価推移
| 日付 | 始値 | 高値 | 安値 | 終値 | 前日比 | 出来高 | 時価総額 | 25日乖離 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026 | ||||||||
| 03/06 | 126 | 128 | 121 | 121 | -5.47% | 2,782,300 | 77億5356万 | +2.54% |
| 03/05 | 126 | 137 | 124 | 128 | +5.79% | 6,569,200 | 82億211万 | +10.34% |
| 03/04 | 127 | 135 | 119 | 121 | -7.63% | 5,779,900 | 77億5356万 | +5.22% |
| 03/03 | 144 | 144 | 130 | 131 | -10.88% | 8,118,800 | 83億9435万 | +14.91% |
| 03/02 | 17:30 第三者割当により発行された第58回新株予約権の月間行使状況に関するお知らせ | |||||||
| 03/02 | 160 | 160 | 147 | 147 | -9.26% | 7,472,000 | 94億1961万 | +31.25% |
| 02/27 | 180 | 187 | 159 | 162 | -4.71% | 13,657,000 | 103億8080万 | +47.27% |
| 02/26 | 180 | 204 | 167 | 170 | -7.1% | 18,382,300 | 108億9343万 | +58.88% |
| 02/25 | 196 | 229 | 177 | 183 | -8.96% | 29,190,600 | 117億2646万 | +75.96% |
| 02/24 | 151 | 210 | 145 | 201 | +25.63% | 61,405,100 | 128億7988万 | +101% |
| 02/20 | 217 | 220 | 145 | 160 | -6.43% | 83,737,800 | 95億3073万 | +66.67% |
| 02/19 | 15:30 新任取締役候補者の選任に関するお知らせ | |||||||
| 02/19 | 15:30 定款の一部変更に関するお知らせ | |||||||
| 02/19 | 12:30 IV BCVの用途特許の登録 米国において2044年までの排他性を確保 | |||||||
| 02/19 | 12:25 第三者割当により発行された第65回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使、行使完了及び月間行使状況に関するお知らせ | |||||||
| 02/19 | 136 | 171 | 129 | 171 | +41.32% | 77,393,100 | 101億8597万 | +83.87% |
| 02/18 | 98 | 121 | 94 | 121 | +32.97% | 32,069,400 | 72億761万 | +34.44% |
| 02/17 | 14:00 造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症に対する IV BCVの希少疾病用医薬品等試験研究助成金交付決定のお知らせ | |||||||
| 02/17 | 88 | 93 | 88 | 91 | +3.41% | 2,306,900 | 54億2060万 | +2.25% |
| 02/16 | 86 | 89 | 86 | 88 | +1.15% | 750,600 | 52億4190万 | -1.12% |
| 02/13 | 87 | 87 | 85 | 87 | 0% | 340,500 | 51億8233万 | -2.25% |
| 02/12 | 88 | 89 | 86 | 87 | -1.14% | 931,400 | 51億8233万 | -2.25% |
| 02/10 | 86 | 89 | 85 | 88 | +2.33% | 1,407,900 | 52億4190万 | -1.12% |
| 02/09 | 11:15 造血幹細胞移植後のCMV感染症を対象としたIV BCVの第2相臨床試験結果をTandem Meetingsにおいて口頭発表 | |||||||
| 02/09 | 82 | 88 | 82 | 86 | +4.88% | 1,551,500 | 51億2276万 | -3.37% |
| 02/06 | 86 | 86 | 81 | 82 | -4.65% | 1,063,900 | 48億8450万 | -7.87% |
| 02/05 | 15:30 2025年12月期決算短信〔日本基準〕(連結) | |||||||
| 02/05 | 85 | 87 | 85 | 86 | +1.18% | 824,900 | 51億2276万 | -4.44% |
| 02/04 | 85 | 86 | 85 | 85 | -2.3% | 251,200 | 50億6320万 | -5.56% |
| 02/03 | 87 | 87 | 85 | 87 | 0% | 832,300 | 51億8233万 | -3.33% |
| 02/02 | 13:30 第三者割当により発行された第58回新株予約権及び第65回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ | |||||||
| 02/02 | 88 | 88 | 85 | 87 | +1.16% | 774,300 | 51億8233万 | -3.33% |
| 02/02 | 8:30 米国NIHとの共同研究開発契約(CRADA)を締結し進行性多巣性白質脳症(PML)を対象としたIV BCVの臨床試験を実施 | |||||||
| 01/30 | 85 | 86 | 85 | 86 | 0% | 510,600 | 51億2276万 | -4.44% |
| 01/29 | 89 | 89 | 85 | 86 | -2.27% | 1,135,100 | 51億2276万 | -4.44% |
| 01/29 | 8:30 多発性硬化症治療のIV BCVによる新たなアプローチ 米国NIHとの共同研究成果 Journal of Clinical Investigation誌に発表 | |||||||
| 01/28 | 89 | 89 | 88 | 88 | -1.12% | 292,300 | 52億4190万 | -2.22% |
| 01/27 | 90 | 90 | 88 | 89 | 0% | 596,600 | 53億147万 | -2.2% |
| 01/26 | 90 | 91 | 89 | 89 | -2.2% | 484,900 | 53億147万 | -2.2% |
| 01/23 | 91 | 92 | 90 | 91 | -1.09% | 701,100 | 54億2060万 | 0% |
| 01/22 | 92 | 93 | 91 | 92 | 0% | 401,500 | 54億8017万 | +1.1% |
| 01/21 | 91 | 92 | 90 | 92 | -2.13% | 820,800 | 51億4389万 | 0% |
| 01/20 | 97 | 97 | 92 | 94 | -1.05% | 1,553,400 | 52億5572万 | +2.17% |
| 01/19 | 91 | 96 | 90 | 95 | +5.56% | 2,179,400 | 53億1163万 | +3.26% |
| 01/16 | 11:00 第三者割当により発行された第65回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ | |||||||
| 01/16 | 91 | 91 | 89 | 90 | 0% | 922,500 | 50億3207万 | -2.17% |
| 01/15 | 88 | 92 | 88 | 90 | +1.12% | 1,234,000 | 50億3207万 | -3.23% |
| 01/14 | 89 | 90 | 88 | 89 | -1.11% | 597,400 | 49億7616万 | -4.3% |
| 01/13 | 91 | 91 | 89 | 90 | -1.1% | 433,400 | 50億3207万 | -4.26% |
| 01/09 | 91 | 92 | 89 | 91 | +1.11% | 1,044,900 | 50億8798万 | -3.19% |
| 01/08 | 90 | 92 | 89 | 90 | 0% | 1,133,300 | 50億3207万 | -4.26% |
| 01/07 | 90 | 91 | 89 | 90 | -1.1% | 361,200 | 50億3207万 | -5.26% |
| 01/06 | 89 | 91 | 89 | 91 | +1.11% | 1,222,300 | 50億8798万 | -5.21% |
| 01/05 | 17:10 第三者割当により発行された第58回新株予約権及び第65回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ | |||||||
| 01/05 | 10:00 執行役員の選任に関するお知らせ ミノリ・ロザーレスが執行役員兼日本開発本部長に就任 IV BCVのグローバル展開を強化 | |||||||
| 01/05 | 90 | 91 | 88 | 90 | 0% | 1,036,300 | 50億3207万 | -6.25% |
| 2025 | ||||||||
| 12/30 | 90 | 91 | 88 | 90 | 0% | 797,500 | 50億3207万 | -7.22% |
| 12/29 | 91 | 92 | 89 | 90 | 0% | 591,500 | 50億3207万 | -7.22% |
| 12/26 | 91 | 92 | 87 | 90 | -1.1% | 2,370,200 | 50億3207万 | -8.16% |
| 12/26 | 8:45 第三者割当により発行された第65回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ | |||||||
| 12/25 | 94 | 100 | 91 | 91 | +2.25% | 8,401,300 | 50億8798万 | -8.08% |
| 12/25 | 8:30 アルツハイマー型認知症治療に関し米国タフツ大学からIV BCVのグローバルの独占的権利を取得 | |||||||
| 12/24 | 90 | 92 | 88 | 89 | 0% | 1,302,300 | 49億7616万 | -10.1% |
| 12/24 | 8:30 ポリオーマウイルス感染症の治療に関し、ペンシルベニア州立大学からIV BCVのグローバルの独占的権利取得 | |||||||
| 12/23 | 87 | 90 | 87 | 89 | +1.14% | 620,500 | 49億7616万 | -11% |
| 12/22 | 94 | 94 | 87 | 88 | -5.38% | 1,161,400 | 48億848万 | -12% |
| 12/22 | 8:30 IV BCVの用途特許の査定取得 米国において2044年までの排他性を確保 | |||||||
| 12/19 | 93 | 93 | 92 | 93 | 0% | 405,300 | 50億8169万 | -7.92% |
| 12/18 | 92 | 94 | 92 | 93 | -1.06% | 577,300 | 50億8169万 | -8.82% |
| 12/17 | 96 | 96 | 93 | 94 | -2.08% | 652,600 | 51億3634万 | -8.74% |
| 12/16 | 98 | 98 | 96 | 96 | -2.04% | 588,600 | 52億4562万 | -6.8% |
| 12/15 | 98 | 99 | 97 | 98 | 0% | 728,400 | 53億5490万 | -5.77% |
| 12/12 | 99 | 100 | 98 | 98 | -2% | 475,100 | 53億5490万 | -5.77% |
| 12/11 | 101 | 103 | 99 | 100 | 0% | 1,023,900 | 54億6419万 | -4.76% |
| 12/10 | 100 | 101 | 98 | 100 | +1.01% | 762,100 | 54億6419万 | -4.76% |
| 12/09 | 101 | 101 | 99 | 99 | -1.98% | 343,500 | 54億955万 | -6.6% |
| 12/08 | 100 | 101 | 99 | 101 | +1% | 536,900 | 55億1883万 | -5.61% |
| 12/05 | 100 | 101 | 99 | 100 | -0.99% | 386,000 | 54億6419万 | -6.54% |
| 12/04 | 100 | 102 | 100 | 101 | +1% | 479,200 | 55億1883万 | -6.48% |
| 12/03 | 102 | 102 | 99 | 100 | -0.99% | 601,700 | 54億6419万 | -8.26% |
| 12/02 | 105 | 105 | 100 | 101 | -4.72% | 818,500 | 55億1883万 | -8.18% |
| 12/01 | 16:45 第三者割当により発行された第58回新株予約権及び第65回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ | |||||||
| 12/01 | 107 | 107 | 104 | 106 | -0.93% | 454,300 | 57億9204万 | -4.5% |
| 11/28 | 105 | 107 | 104 | 107 | +1.9% | 630,800 | 58億4668万 | -3.6% |
| 11/27 | 105 | 106 | 104 | 105 | 0% | 567,400 | 57億3740万 | -6.25% |
| 11/26 | 103 | 106 | 102 | 105 | +1.94% | 482,000 | 57億3740万 | -7.08% |
| 11/25 | 105 | 106 | 101 | 103 | -1.9% | 522,400 | 56億2811万 | -9.65% |
| 11/21 | 102 | 105 | 102 | 105 | +0.96% | 642,300 | 57億3740万 | -7.89% |
| 11/20 | 17:35 注射剤ブリンシドホビルの造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症グローバル第3相臨床試験に経営資源を集中開発プログラムの優先順位を再編 | |||||||
| 11/20 | 104 | 104 | 102 | 104 | +0.97% | 348,900 | 54億1227万 | -9.57% |
| 11/19 | 105 | 106 | 102 | 103 | -1.9% | 572,400 | 53億6023万 | -11.21% |
| 11/18 | 105 | 107 | 104 | 105 | -0.94% | 378,500 | 54億6431万 | -10.26% |
| 11/17 | 110 | 110 | 105 | 106 | -1.85% | 339,100 | 55億1635万 | -10.17% |
| 11/17 | 8:30 造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症における注射剤ブリンシドホビルのグローバル第3相臨床試験の英国における治験実施計画の承認を取得 | |||||||
| 11/14 | 108 | 109 | 107 | 108 | -0.92% | 388,300 | 56億2043万 | -9.24% |
| 11/13 | 111 | 112 | 108 | 109 | -1.8% | 455,000 | 56億7247万 | -9.17% |
| 11/12 | 109 | 112 | 109 | 111 | +1.83% | 693,200 | 57億7655万 | -8.26% |
| 11/11 | 110 | 111 | 108 | 109 | -0.91% | 371,500 | 56億7247万 | -10.66% |
| 11/10 | 111 | 113 | 109 | 110 | +0.92% | 575,900 | 57億2451万 | -10.57% |
| 11/07 | 111 | 111 | 108 | 109 | -2.68% | 606,000 | 56億7247万 | -12.1% |
| 11/06 | 113 | 116 | 112 | 112 | -1.75% | 283,300 | 58億2860万 | -10.4% |
| 11/05 | 114 | 115 | 112 | 114 | -0.87% | 439,700 | 59億3268万 | -8.8% |
| 11/04 | 16:10 第三者割当により発行された第58回新株予約権及び第65回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ | |||||||
| 11/04 | 117 | 118 | 114 | 115 | -1.71% | 396,800 | 59億8472万 | -8.73% |
| 10/31 | 116 | 119 | 116 | 117 | +0.86% | 449,600 | 60億8880万 | -7.87% |
| 10/30 | 15:30 2025年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結) | |||||||
| 10/30 | 117 | 120 | 114 | 116 | -0.85% | 786,800 | 60億3676万 | -9.38% |
| 10/29 | 122 | 123 | 117 | 117 | -4.1% | 664,300 | 60億8880万 | -9.3% |
| 10/28 | 10:40 注射剤ブリンシドホビル、英国医薬品医療製品規制庁が造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症のグローバル第3相試験開始の要件である小児医薬品開発計画を承認 | |||||||
| 10/28 | 123 | 126 | 121 | 122 | -0.81% | 665,400 | 63億4901万 | -6.15% |
| 10/27 | 123 | 124 | 122 | 123 | 0% | 471,800 | 64億105万 | -6.11% |
| 10/24 | 11:00 第三者割当により発行された第65回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ | |||||||
| 10/24 | 124 | 124 | 122 | 123 | 0% | 346,900 | 64億105万 | -6.82% |
| 10/23 | 124 | 125 | 122 | 123 | -2.38% | 961,500 | 64億105万 | -6.82% |
| 10/22 | 124 | 126 | 123 | 126 | +2.44% | 598,200 | 65億5717万 | -5.26% |
| 10/21 | 125 | 126 | 123 | 123 | -2.38% | 737,700 | 61億349万 | -8.21% |
| 10/20 | 13:35 高感度(1兆分の1の検出感度)の画期的イムノアッセイ法の特許を取得 | |||||||
| 10/20 | 126 | 133 | 123 | 126 | +0.8% | 2,579,000 | 62億5236万 | -6.67% |
| 10/17 | 127 | 128 | 125 | 125 | -1.57% | 317,300 | 62億273万 | -7.41% |
| 10/16 | 128 | 130 | 126 | 127 | -1.55% | 585,600 | 63億198万 | -6.62% |
| 10/15 | 14:15 注射剤ブリンシドホビルの造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症における国際共同第3相臨床試験のスペインにおける治験実施計画の承認を受理 | |||||||
| 10/15 | 126 | 132 | 125 | 129 | +1.57% | 1,135,600 | 64億122万 | -5.84% |
| 10/14 | 128 | 128 | 124 | 127 | -1.55% | 877,500 | 63億198万 | -7.97% |
| 10/10 | 130 | 131 | 129 | 129 | -0.77% | 199,400 | 64億122万 | -6.52% |
| 10/09 | 131 | 131 | 129 | 130 | -0.76% | 375,000 | 64億5084万 | -6.47% |
| 10/08 | 132 | 133 | 130 | 131 | -0.76% | 284,400 | 65億46万 | -6.43% |
| 10/07 | 135 | 136 | 131 | 132 | 0% | 767,100 | 65億5009万 | -6.38% |
| 10/07 | 8:45 英国での移植後アデノウイルス感染症を対象としたグローバル第3相臨床試験開始に向けて、注射剤ブリンシドホビルの治験申請を完了 | |||||||
| 10/06 | 8:50 欧州主要3カ国より治験実施計画の承認を受け、注射剤ブリンシドフォビル造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症の国際共同第3相臨床試験を開始 | |||||||
| 10/01 | 17:30 第三者割当により発行された第65回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ | |||||||
| 10/01 | 17:30 第三者割当により発行された第58回新株予約権及び第65回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ | |||||||
| 09/30 | 9:15 注射剤ブリンシドフォビルが移植後アデノウイルス感染症を対象として厚生労働省から希少疾病用医薬品(オーファンドラッグ)に指定 | |||||||