シンバイオ製薬（4582）の適時開示（TDNET）
決算関連資料
| 年度 | 1Q | 2Q | 3Q | 通期 | 修正等 |
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| 2026/12 | - | - | - | - | |
| 2025/12 | |||||
| 2024/12 | |||||
| 2023/12 | |||||
| 2022/12 | |||||
| 2021/12 | |||||
| 2020/12 | |||||
| 2019/12 | |||||
| 2018/12 | - | ||||
| 2017/12 | |||||
| 2016/12 | - | ||||
| 2015/12 | - | ||||
| 2014/12 | |||||
| 2013年12月期以前 | |||||
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- 備考
- #1 説明
- #2 修正
- #3 説明
- #4 修正
- #5 説明
- #6 修正
- #7 説明
- #8 修正
- #9 説明
- #10 修正
- #11 説明
- #12 修正
- #13 修正
- #14 修正
- #15 修正
- #162013/12 3Q 11/8
その他資料
- 2026/04/01
- 第三者割当により発行された第58回新株予約権及び第66回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ（16:30）
- 2026/03/30
- 多発性硬化症を対象としてNIH⁄NINDSとのBCV共同研究開発契約(CRADA)を3年間延長進行性多巣性白質脳症に続き、脳神経変性疾患領域での開発を推進（10:00）
- 2026/03/27
- 第三者割当により発行された第66回新株予約権の行使前倒しに関するお知らせ（16:15）
- 2026/03/25
- 第21期定時株主総会における議決権行使の集計結果に関するお知らせ（10:00）
- 2026/03/24
- 取締役および執行役員選任等に関するお知らせ（17:00）
- 当社従業員に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ（17:00）
- 当社取締役に対する新株予約権(ストックオプション)の発行に関するお知らせ（17:00）
- 2026/03/23
- 第7回無担保転換社債型新株予約権付社債の転換状況及び第1回無担保普通社債の繰上償還状況並びに第65回乃至第67回新株予約権による調達資金の支出予定時期変更（16:45）
- 2026/03/17
- 造血幹細胞移植後AdV感染症のIV BCVの第3相臨床試験最初の患者登録(FPI)を達成（10:00）
- 2026/03/16
- 悪性リンパ腫に関するIV BCVの日本用途特許を取得ーがん領域への展開を加速ー（10:45）
- 2026/03/02
- 第三者割当により発行された第58回新株予約権の月間行使状況に関するお知らせ（17:30）
- 2026/02/19
- 新任取締役候補者の選任に関するお知らせ（15:30）
- 定款の一部変更に関するお知らせ（15:30）
- 第三者割当により発行された第65回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使、行使完了及び月間行使状況に関するお知らせ（12:25）
- 2026/02/02
- 第三者割当により発行された第58回新株予約権及び第65回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ（13:30）
- 米国NIHとの共同研究開発契約(CRADA)を締結し進行性多巣性白質脳症(PML)を対象としたIV BCVの臨床試験を実施（8:30）
- 2026/01/16
- 第三者割当により発行された第65回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（11:00）
- 2026/01/05
- 第三者割当により発行された第58回新株予約権及び第65回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ（17:10）
- 2025/12/26
- 第三者割当により発行された第65回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（8:45）
- 2025/12/25
- アルツハイマー型認知症治療に関し米国タフツ大学からIV BCVのグローバルの独占的権利を取得（8:30）
- 2025/12/24
- ポリオーマウイルス感染症の治療に関し、ペンシルベニア州立大学からIV BCVのグローバルの独占的権利取得（8:30）
- 2025/12/01
- 第三者割当により発行された第58回新株予約権及び第65回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ（16:45）
- 2025/11/20
- 注射剤ブリンシドホビルの造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症グローバル第3相臨床試験に経営資源を集中開発プログラムの優先順位を再編（17:35）
- 2025/11/17
- 造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症における注射剤ブリンシドホビルのグローバル第3相臨床試験の英国における治験実施計画の承認を取得（8:30）
- 2025/11/04
- 第三者割当により発行された第58回新株予約権及び第65回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ（16:10）
- 2025/10/28
- 注射剤ブリンシドホビル、英国医薬品医療製品規制庁が造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症のグローバル第3相試験開始の要件である小児医薬品開発計画を承認（10:40）
- 2025/10/24
- 第三者割当により発行された第65回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（11:00）
- 2025/10/20
- 高感度(1兆分の1の検出感度)の画期的イムノアッセイ法の特許を取得（13:35）
- 2025/10/15
- 注射剤ブリンシドホビルの造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症における国際共同第3相臨床試験のスペインにおける治験実施計画の承認を受理（14:15）
- 2025/10/07
- 英国での移植後アデノウイルス感染症を対象としたグローバル第3相臨床試験開始に向けて、注射剤ブリンシドホビルの治験申請を完了（8:45）
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10年以上蓄積したファイナンスデータとAIを掛け合わせて、投資の意思決定を加速させるポジションです。
