4875 メディシノバ・インク

4875
2019/11/18
時価
374億円
資料
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資料情報

【提出】
4875 メディシノバ・インク
【日時】
2019年10月1日 16時00分
【名称】
従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ
【資料】
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IR一覧

2019/10/28
カナダにおけるMN-166(イブジラスト)のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とする特許承認のお知らせ(19:00)
2019年12月期通期業績予想の修正に関するお知らせ(9:00)
2019/10/25
2019年12月期第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結)(18:00)
2019/10/23
日本におけるMN-001のNASH⁄NAFLDを適応とする特許承認のお知らせ(19:00)
2019/10/18
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ(15:30)
2019/10/08
日本におけるMN-001及びMN-002の特発性肺線維症(Idiopathic Pulmonary Fibrosis)を適応とする特許承認のお知らせ(8:00)
2019/10/01
従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ(16:00)
中国におけるMN-001(Tipelkast)の特発性肺線維症(Idiopathic Pulmonary Fibrosis)を適応とする特許承認のお知らせ(8:00)
2019/09/12
Ladenburg Thalmann 2019 ヘルスケア・カンファレンスへの参加に関するお知らせ(8:00)
2019/08/30
モルガン・スタンレー・グローバル・ヘルスケア・カンファレンス2019への参加に関するお知らせ(8:00)
2019/07/31
国立循環器病研究センターとの共同研究開始に関するお知らせ(8:00)
2019/07/30
第30回 ALS/MND国際シンポジウムにおけるMN-166のALSを適応とする臨床治験解析データに関するデータ発表のお知らせ(8:00)
2019/07/29
2019年12月期第2四半期決算説明会資料(11:00)
2019/07/26
2019年12月期第2四半期決算短信〔米国基準〕(連結)(8:30)
2019/07/25
新取締役の就任に関するお知らせ(12:00)
2019/07/19
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ(15:30)
2019/07/12
MN-166(イブジラスト)の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ3臨床治験計画に関するお知らせ(8:00)
2019/06/26
2019年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ(15:00)
2019/06/13
JMPライフサイエンス・カンファレンスへの参加のお知らせ(8:00)
2019/06/12
当社株式の業績基準に係る猶予期間入りに関するお知らせ(16:40)
2019/06/11
ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ(15:30)
定時株主総会の決議に関するお知らせ(8:30)
2019/06/06
筋萎縮性側索硬化症(ALS)におけるMN-166(イブジラスト)のフェーズ2b⁄3臨床治験キックオフミーティングの開催に関するお知らせ(8:00)
2019/05/21
インターネット上の当社に関する記事および書き込みについて(8:40)
2019/05/16
第20回 B. Riley FBR年次機関投資家カンファレンスへの参加のお知らせ(8:00)
2019/05/08
英国ロンドンで開催されたMN-166のDegenerative Cervical Myelopathy(変性性頸椎脊椎症)を対象とするフェーズ3臨床治験キックオフミーティング参加のお知らせ(8:00)
2019/04/26
2019年12月期第1四半期決算短信〔米国基準〕(連結)(8:30)
2019/04/24
米国におけるMN-166のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)を適応とする特許承認のお知らせ(8:00)
2019/04/19
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ(15:30)
2019/04/16
MN-166(イブジラスト)のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするフェーズ2b⁄3臨床治験プロトコルのFDA審査完了のお知らせ(8:00)
2019/04/04
中国におけるMN-001の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする特許承認のお知らせ(8:00)
2019/04/02
MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするSPRINT-MSフェーズ2b臨床治験サブグループ解析結果のお知らせ(8:00)
2019/04/01
従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ(19:00)
2019/03/25
米国神経学会 第71回年次総会(ペンシルベニア州)におけるMN-166の進行型多発性硬化症を適応とするSPRINT-MSフェーズ2b臨床治験の新たな解析結果発表のお知らせ(8:00)
2019/03/06
東京慈恵会医科大学との共同研究開始のお知らせ(8:00)
2019/03/05
欧州(ドイツ)子会社の設立のお知らせ(8:00)
2019/03/01
MN-166を用いたグリオブラストーマ(神経膠芽腫)のin vitroおよび動物モデルスタディに関する論文掲載のお知らせ(8:00)
2019/02/15
2018年12月期決算説明会資料(13:30)
2019/02/14
2018年12月期決算短信〔米国基準〕(連結)(8:30)
2019/01/23
定時株主総会にかかる基準日のお知らせ(8:00)
2019/01/22
MN-166とリルゾール併用療法でのALS(筋萎縮性側索硬化症)およびその他の神経変性疾患を適応とする特許承認のお知らせ(8:00)
2019/01/16
平成30年12月期決算説明会の開始時間変更に関するお知らせ(15:30)
ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ(15:30)
2019/01/09
平成30年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ(15:30)
再発性グリオブラストーマ(神経膠芽腫(GBM))を適応とするMN-166(イブジラスト)とTMZ(テモゾロミド)の併用療法の患者登録開始のおしらせ(8:00)
2019/01/08
MN-001及びMN-002の“線維症・線維化疾患”を適応とする日本における特許承認のお知らせ(8:00)
2018/10/26
2018年12月期第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結)(8:30)
2018/10/19
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ(15:30)
2018/10/05
MN-166のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)治療適応に対するFDAのオーファンドラッグ指定のお知らせ(8:00)
2018/10/01
従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ(19:00)
2018/09/26
ALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするMN-166のフェーズ3臨床試験に関するFDAからのポジティブなフィードバック受領のお知らせ(8:00)
2018/08/22
臨床治験データの事後解析に関する東京理科大学との共同研究契約締結のお知らせ(8:00)
2018/08/21
米国国立アルコール摂取障害・依存症研究所からのR01研究助成金授与のお知らせ~MN-166のアルコール摂取障害を対象とするフェーズ2b臨床治験~(8:00)
2018/08/07
MN-166のDegenerative Cervical Myelopathy(変性性頸椎脊椎症)を対象とするケンブリッジ大学とのフェーズ2⁄3共同臨床治験の開始のお知らせ(8:00)
2018/07/30
ALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするMN-166の効果をバイオマーカーで評価する臨床治験の患者登録完了のお知らせ(8:00)
2018/07/24
2018年12月期第2四半期決算説明会資料(10:00)
2018年12月期第2四半期決算短信〔米国基準〕(連結)(8:30)
2018/07/20
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ(15:30)
2018/07/10
MN-166のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とする臨床治験でのサブグループ解析データ発表のお知らせ(8:00)
2018/06/20
MN-001の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする日本における特許承認のお知らせ(8:00)
2018/06/15
平成30年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ(19:00)
2018/06/08
ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ(15:30)
定時株主総会の決議に関するお知らせ(8:30)
2018/06/05
CFO就任に関するお知らせ(20:00)
2018/05/10
MN-166のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)適応とするIND申請に対する承認通知受領のお知らせ(8:00)
2018/05/08
MN-166のアルコール摂取障害および離脱症を適応とするUCLAとの共同臨床治験開始のお知らせ(8:00)
2018/04/27
米国神経学会第70回年次総会におけるMN-166のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とする臨床治験での追加臨床データ発表のお知らせ(8:00)
2018/04/26
2018年12月期第1四半期決算短信〔米国基準〕(連結)(8:30)
2018/04/24
米国神経学会第70回年次総会プレナリーセッションにおけるMN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験データ発表のお知らせ(19:30)
2018/04/20
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ(15:30)
2018/04/13
国際肝臓会議2018年次総会におけるMN-001のNASH⁄NAFLDを適応とするフェーズ2臨床治験の中間解析に関するポジティブデータ発表のお知らせ(19:30)
ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ(18:30)
2018/04/02
従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ(8:00)
MN-001の高中性脂肪血症を伴うNASH⁄NAFLDを適応とするフェーズ2臨床治験の早期終了のお知らせー中間解析における極めて良好な結果を踏まえてー(8:00)
2018/03/29
MN-166のメタンフェタミン(覚醒剤)依存症を適応とするフェーズ2臨床治験結果のお知らせ(19:30)
MN-166の化学療法誘発性末梢神経障害(抗がん剤による末梢神経障害)患者を対象とする臨床治験開始のお知らせ(8:00)
2018/02/22
米国における米国発行登録制度に基づいた新株追加発行に関するお知らせ(8:00)
2018/02/14
2017年12月期決算説明会(10:00)
2017年12月期決算短信〔米国基準〕(連結)(8:30)
2018/02/13
米国における公募増資の払込完了に関するお知らせ(8:30)
定時株主総会にかかる基準日のお知らせ(8:00)
2018/02/08
発行価格ならびに発行株式数等の決定に関するお知らせ(9:00)
米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行に関するお知らせ(6:20)
2018/02/02
MN-166進行型多発性硬化症適応のフェーズ2b臨床治験(SPRINT-MS)に関する新たなポジティブデータ発表のお知らせ(8:00)
2018/01/15
平成29年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ(17:30)
2018/01/09
ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ(8:00)
2017/12/08
MN-166のALSを適応とする臨床治験に関するポジティブなトップラインデータについてのお知らせ(8:00)
2017/12/05
米国本社移転のお知らせ(15:30)
2017/11/10
ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ(15:30)
新取締役就任に関するお知らせ(15:30)
MN-166のメタンフェタミン(覚醒剤)依存患者を対象とするバイオマーカー臨床治験開始のお知らせ(8:00)
2017/10/30
MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験(SPRINT-MS)に関して学会発表内容のお知らせ(19:00)
2017/10/26
MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験に関して2つの主要評価項目(プライマリーエンドポイント)達成のお知らせ(19:00)
2017/10/24
2017年12月期第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結)(8:30)
2017/10/18
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ(15:30)
2017/10/03
有価証券の募集に係る発行登録の承認に関するお知らせ(8:00)
2017/10/02
従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ(15:30)
2017/09/19
MN-166のメタンフェタミン(覚醒剤)依存症を適応とするフェーズ2臨床治験の患者登録完了のお知らせ(19:00)
2017/07/27
2017年12月期第2四半期決算説明会資料(10:00)
2017年12月期第2四半期決算短信〔米国基準〕(連結)(8:30)
2017/07/19
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ(15:30)
2017/06/16
平成29年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ(15:30)
2017/06/13
株式の立会外分売終了に関するお知らせ(10:00)
2017/06/12
株式の立会外分売実施に関するお知らせ(16:00)
2017/06/09
ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ(15:30)
定時株主総会の決議に関するお知らせ(9:00)
2017/06/06
米国腫瘍学会2017年次総会におけるMN-166のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)動物モデルスタディに関する発表要旨のお知らせ(8:00)
2017/06/05
株式の立会外分売に関するお知らせ(15:30)
2017/05/09
第5回世界脳腫瘍学会連合総会におけるMN-166のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)を適応とするスタディに関するアブストラクト発表見送りのお知らせ(15:50)
2017/04/27
2017年12月期第1四半期決算短信〔米国基準〕(連結)(8:30)
2017/04/26
MN-166のALSを適応とする臨床治験に関する米国神経学会第69回年次総会における中間解析結果発表のお知らせ(8:00)
2017/04/19
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ(15:30)
2017/04/03
従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ(15:30)
2017/03/10
定時株主総会にかかる基準日のお知らせ(15:30)
2017/02/28
第5回世界脳腫瘍学会連合総会におけるMN-166のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)を適応とするスタディに関するアブストラクト発表採択のお知らせ(8:00)
2017/02/15
2016年12月期決算説明会(10:00)
2016年12月期決算短信〔米国基準〕(連結)(8:30)
2017/02/07
第50回冬季脳研究学会におけるメタンフェタミン(覚醒剤)依存症を適応とするMN-166のフェーズ1b臨床治験で得られた新たな知見発表のお知らせ(8:00)
2017/01/19
ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ(15:30)
2017/01/16
平成28年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ(15:30)
2016/12/21
MN-166のALS治療適応に対する欧州委員会のオーファンドラッグ指定のお知らせ(8:00)
2016/12/19
MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験継続決定のお知らせーデータ・安全性モニタリング委員会(DSMB)からの勧告を受けてー(20:00)
2016/12/14
NASDAQバイオテクノロジー指数構成銘柄への採用について(20:00)
2016/12/09
第27回ALS⁄MND国際シンポジウムにおけるMN-166のALSを適応とする臨床治験の中間臨床結果データ発表のお知らせ(20:00)
2016/11/10
MN-166のALS治療適応に対する欧州医薬品庁からのオーファンドラッグ指定勧告提示のお知らせ(20:00)
2016/10/26
2016年12月期第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結)(8:30)
2016/10/24
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ(15:30)
2016/10/12
MN-166のALS治療適応に対するFDAのオーファンドラッグ指定のお知らせ(8:00)
2016/10/03
従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ(8:00)
2016/07/27
2016年12月期第2四半期決算説明会資料(10:00)
2016年12月期第2四半期決算短信〔米国基準〕(連結)(8:30)
2016/07/25
MN-001及びMN-002の“線維症・線維化疾患”を適応とする特許承認のお知らせ(8:00)
2016/07/15
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ(16:50)
2016/07/13
MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験の中間解析開始のお知らせ(19:30)
2016/06/30
第39回アルコール中毒症研究会議年次総会におけるアルコール依存症を適応とするMN-166の臨床治験の追加解析による知見発表要旨のお知らせ(8:00)
2016/06/27
ラッセル2000指数(Russell2000)及びラッセル・グローバル指数の構成銘柄への採用について(8:00)
2016/06/15
平成28年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ(15:30)
2016/06/10
ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ(15:30)
定時株主総会の決議に関するお知らせ(9:00)
2016/05/17
株式の立会外分売終了に関するお知らせ(10:00)
2016/05/16
株式の立会外分売実施に関するお知らせ(16:00)
2016/05/10
株式の立会外分売に関するお知らせ(15:30)
2016/04/28
2016年12月期第1四半期決算短信〔米国基準〕(連結)(8:30)
2016/04/20
MN-166のALSを適応とする臨床治験に関する米国神経学会第68回年次総会における中間解析結果発表のお知らせ(19:00)
2016/04/14
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ(17:00)
2016/04/01
従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ(17:00)
2016/03/31
CFO就任に関するお知らせ(19:30)
MN-166のメタンフェタミン(覚醒剤)依存症を適応とするフェーズ1b臨床治験結果のDrug and Alcohol dependenceへの論文掲載のお知らせ(8:00)
2016/03/28
MN-001に対する中国における特許承認のお知らせ(8:00)
2016/03/24
MN-001及びMN-002の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする特許承認のお知らせ(8:00)
2016/03/22
MN-166の進行型多発性硬化症適応に対するFDAのファストトラック指定承認のお知らせ(19:00)
2016/03/11
定時株主総会にかかる基準日のお知らせ(15:30)
2016/03/08
MN-166のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とする特許承認のお知らせ(8:00)
2016/03/07
MN-166のオピオイド依存症治療を適応とするフェーズ2臨床治験に関するポジティブな結果発表のお知らせ(8:00)
2016/02/26
2015年12月期決算説明会(10:00)
2015年12月期決算短信〔米国基準〕(連結)(8:30)
2016/01/28
MN-001及びMN-002の肝線維化を認める進行型NASHを適応とする特許承認のお知らせ(8:00)
2016/01/19
MN-166の早期乳児型クラッベ病治療適応に対するFDAの希少小児疾患治療薬候補指定のお知らせ(8:00)
2016/01/15
平成27年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ(15:30)
2016/01/14
MN-029 (デニブリン)二塩酸塩に対するヨーロッパにおける特許承認のお知らせ(8:00)
2016/01/08
ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ(15:30)
2015/12/16
MN-166(イブジラスト)の筋萎縮性側索硬化症(ALS)適応に対するFDAのファストトラック指定承認のお知らせ(20:00)
有価証券の募集に係る発行登録の承認に関するお知らせ(20:00)
2015/12/15
MN-029 (デニブリン)二塩酸塩に対する中国における特許承認のお知らせ(8:00)
2015/12/14
第26回ALS⁄MND国際シンポジウムにおけるALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするMN-166の臨床治験中間解析に関するポジティブな結果発表のお知らせ(8:00)
2015/12/10
第54回米国神経精神薬理学会年次総会におけるアルコール依存症を適応とするMN-166の臨床治験に関するポジティブな結果発表のお知らせ(7:30)
2015/11/19
MN-001の高中性脂肪血症を伴うNASH患者を対象とするフェーズ2a臨床治験開始のお知らせ(20:00)
2015/11/11
MN-221に対する過敏性腸症候群(IBS)を適応とする日本における特許承認のお知らせ(8:00)
2015/11/10
ALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするMN-166の効果をバイオマーカーで評価する新規臨床プロトコルに対するFDAからの承認のお知らせ(8:00)
2015/10/30
2015年12月期第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結)(8:30)
2015/10/16
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ(16:00)
2015/10/09
MN-001の特発性肺線維症(IPF)を適応とするフェーズ2臨床治験開始のお知らせ(19:00)
2015/10/01
従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ(17:00)
2015/09/10
MN-001(タイペルカスト)の特発性肺線維症(IPF)適応に対するFDAのファストトラック指定承認のお知らせ(19:00)
2015/09/03
MN-166のALSを適応とする臨床治験においてNIVのサポートを受ける進行ALS患者を対象とする修正プロトコルにおける患者登録開始のお知らせ(8:00)
2015/09/01
主要株主の異動に関するお知らせ(8:00)
2015/08/25
米国における公募増資の払込完了に関するお知らせ(8:00)
2015/08/19
発行価格ならびに発行株式数等の決定に関するお知らせ(8:30)
米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行に関するお知らせ(5:00)
2015/07/31
2015年12月期第2四半期決算説明会資料(10:30)
2015年12月期第2四半期決算短信〔米国基準〕(連結)(8:30)
2015/07/27
高中性脂肪血症を伴うNASH患者を対象とするMN-001のフェーズ2臨床治験プロトコルに対するFDAの承認通知受領のお知らせ(21:00)
2015/07/21
MN-001の特発性肺線維症(IPF)を適応とする開発プランの進捗についてのお知らせ(21:00)
2015/07/13
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ(17:15)
2015/07/10
ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ(15:30)
2015/07/01
監査法人の異動に関するお知らせ(15:30)
MN-166のアルコール依存症を適応とするフェーズ2a臨床治験の患者登録完了のお知らせ(8:00)
平成27年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ(8:00)
2015/06/24
第38回米国アルコール依存症研究学術会議におけるMN-166のアルコール依存症を適応とするフェーズ2a臨床治験に関する発表内容のお知らせ(22:00)
2015/06/12
MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験における255名の登録患者の無作為化完了のお知らせ(19:00)
定時株主総会の決議に関するお知らせ(9:00)
2015/06/03
MN-166のクラッベ病治療適応に対するFDAのオーファンドラッグ指定のお知らせ(21:00)
2015/05/23
米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行枠設定およびこれに基づく新株発行に関するお知らせ(9:30)
2015/05/12
2015年12月期第1四半期決算短信〔米国基準〕(連結)(8:30)
2015/05/07
MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験の患者登録完了のお知らせ(21:00)
2015/04/24
第67回米国神経学会におけるMN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験に関する発表内容のお知らせ(8:00)
2015/04/22
MN-166のALSを適応とするフェーズ2臨床治験の安全性に関する中間解析結果のお知らせ(2:45)
2015/04/16
MN-001(タイペルカスト)の肝線維化を認めるNASH適応に対するFDAのファストトラック指定承認のお知らせ(21:00)
当社株式の基準値段の取扱い変更についてのお知らせ(17:00)
2015/04/15
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ(15:30)
2015/04/01
従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ(17:00)
2015/03/20
定時株主総会にかかる基準日のお知らせ(15:30)
2015/03/13
2014年12月期決算説明会資料(10:30)
2014年12月期決算短信〔米国基準〕(連結)(8:30)
2015/02/17
MN-166のALSを適応とするフェーズ2臨床治験の患者登録状況に関するお知らせ(8:00)
2015/02/10
MN-001の特発性肺線維症(IPF)を適応とするフェーズ2臨床治験の承認通知受領のお知らせ(22:00)
2015/02/04
MN-001及びMN-002のNASH (非アルコール性脂肪性肝炎)を適応とする特許承認のお知らせ(8:00)
2015/01/30
平成26年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ(15:30)
MN-029に対する細胞増殖性疾患治療を適応とする日本における特許承認のお知らせ(8:00)
2015/01/28
MN-001のNASHを適応とするIND申請に対する承認通知受領のお知らせ(22:00)
2015/01/08
ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ(15:30)
2014/12/10
MN-001及びMN-002の肝臓疾患治療を適応とする特許承認のお知らせ(8:00)
2014/12/05
ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ(15:30)
2014/11/14
2014年12月期第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結)(8:30)
2014/10/27
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ(15:30)
2014/10/24
MN-166のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするフェーズ2臨床治験に対するCDCのサポート決定のお知らせ(8:00)
2014/10/23
MN-001の特発性肺線維症(IPF)治療適応に対するFDAのオーファンドラッグ指定のお知らせ(8:00)
2014/10/09
ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ(15:30)
MN-001のNASHを適応とするIND申請及びフェーズ2臨床治験計画に対するFDAからのフィードバック受領のお知らせ(8:00)
2014/10/01
従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ(17:00)
2014/09/08
MN-166のオピオイド依存症治療を適応とする臨床治験に対する米国国立衛生研究所(NIH)の助成金追加供与決定のお知らせ(8:00)
2014/08/26
MN-166のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするフェーズ2a臨床治験開始のお知らせ(8:00)
2014/08/19
MN-166のオピオイド依存症治療を適応とするフェーズ2a臨床治験の中間解析結果のお知らせ(8:00)
2014/08/14
2014年12月期第2四半期決算説明会資料(10:30)
2014年12月期第2四半期決算短信〔米国基準〕(連結)(8:30)
2014/08/12
MN-001及びMN-002の非アルコール性脂肪性肝疾患(NAFLD)治療を適応とする特許承認のお知らせ(8:00)
2014/08/08
ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ(15:30)
2014/08/05
MN-001の進行型NASH(線維化を伴った非アルコール性脂肪性肝炎)モデルにおける試験結果のお知らせ(20:30)
2014/07/28
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ(16:30)
2014/07/17
平成26年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ(16:20)
2014/06/14
定時株主総会の決議に関するお知らせ(10:00)
2014/06/12
MN-001の肺線維症(Pulmonary Fibrosis, PF)を適応とする試験結果のお知らせ(8:00)
2014/05/09
ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ(15:30)
2014年12月期第1四半期決算短信〔米国基準〕(連結)(8:00)
2014/04/17
四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ(17:00)
2014/04/09
新取締役就任に関するお知らせ(8:00)
CFO就任に関するお知らせ(8:00)
ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ(8:00)
2014/04/01
従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ(16:30)
2014/03/28
2013年12月期決算説明会資料(16:30)
今後の開発方針に関するお知らせ(8:00)
平成25年12月期連結業績予想と実績値との差異に関するお知らせ(8:00)
平成25年12月期決算短信[米国会計基準](連結)(8:00)
2014/03/14
定時株主総会にかかる基準日のお知らせ(15:30)
2014/03/10
MN-166のマリファナ(大麻)依存症治療を適応とする臨床治験に対する米国国立薬物濫用研究所(NIDA)の資金供与決定およびフェーズ2a臨床治験開始のお知らせ(8:00)
2014/02/13
平成25年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ(15:30)
2014/01/15
米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行枠を利用した新株発行に関するお知らせ(17:30)
2014/01/14
MN-001のNASH(非アルコール性脂肪性肝炎)を適応とする試験結果のお知らせ(22:00)
Genzyme社から遺伝子治療プログラムに関するマイルストーン受領のお知らせ(8:00)
2013/12/30
取締役退任のお知らせ(20:00)
2013/12/03
ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ(16:00)
2013/11/12
MN-221に対する過敏性腸症候群(IBS)を適応とする特許承認のお知らせ(8:00)
2013/11/08
平成25年12月期第3四半期決算短信[米国会計基準採用](連結)(8:30)
2013/10/30
四半期報告書の提出期限延長承認のお知らせ(17:00)
2013/10/17
米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行枠設定およびこれに基づく新株発行に関するお知らせ(8:00)
2013/10/16
ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ(15:50)
新執行役就任に関するお知らせ(15:50)
新取締役就任に関するお知らせ(15:50)
2013/10/07
MN-029に対する細胞増殖性疾患治療を適応とする特許承認のお知らせ(8:00)
2013/10/01
従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ(17:00)