IR情報
- 2026/03/02
- 執行役人事に関するお知らせ（8:45）
- 2026/02/20
- 2025年12月期決算短信の開示が期末後50日を超えたことに関するお知らせ（20:00）
- 連結業績の前期実績値との差異に関するお知らせ（20:00）
- 2025年12月期決算短信〔米国基準〕(連結)（20:00）
- 2026/01/30
- 米国国立衛生研究所からの資金提供によるMN-166(イブジラスト)の筋萎縮性側索硬化症(ALS)を対象とする臨床治験の進捗に関するお知らせ（8:00）
- 2026/01/19
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（8:30）
- 2025/12/18
- MN-166(イブジラスト)の化学療法誘発性末梢神経障害を対象とするフェーズ2b臨床試験(OXTOXスタディ)の患者登録完了に関するお知らせ（20:00）
- 2025/12/08
- 第36回 ALS/MND国際シンポジウムにおけるMN-166（イブジラスト）の筋萎縮性側索硬化症（ALS）を対象とした臨床試験のポスター発表に関するお知らせ（20:00）
- 2025/11/18
- 臨床・薬事規制アドバイザーの就任に関するお知らせ（20:00）
- 2025/11/13
- 2025年12月期第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:00）
- 2025年12月期第3四半期決算補足説明資料（8:00）
- 2025/11/07
- 第5回 BioTech Breakthrough AwardにおけるContract Research and Development Innovation Awardの受賞に関するお知らせ（8:00）
- 2025/11/04
- MN-001(タイぺルカスト)の2型糖尿病に起因する高中性脂肪血症及び脂肪肝疾患に関するフェーズ2臨床試験の患者登録完了に関するお知らせ（21:00）
- 2025/10/31
- MN-001（タイぺルカスト）の研究論文の掲載に関するお知らせ（8:00）
- 2025/10/06
- LD Micro社主催XIX Investor Conferenceへの参加に関するお知らせ（21:00）
- 2025/09/22
- MN-166(イブジラスト)の筋萎縮性側索硬化症(ALS)を対象とするフェーズ2⁄3臨床試験(COMBAT-ALS)の患者登録完了及び患者募集終了のお知らせ（21:00）
- 2025/09/16
- 第36回 ALS/MND国際シンポジウムにおけるMN-166（イブジラスト）の筋萎縮性側索硬化症（ALS）臨床試験（COMBAT-ALS）に関する演題採択のお知らせ（21:00）
- 2025/09/03
- 第27回 H.C. Wainwright Annual Global Investment Conferenceへの参加に関するお知らせ（20:00）
- 2025/08/28
- 2025年12月期第2四半期(中間期)決算説明会資料（15:00）
- 2025/08/27
- MN-166(イブジラスト)の筋萎縮性側索硬化症(ALS)を対象とするフェーズ2⁄3臨床試験(COMBAT-ALS)の目標患者登録数達成に関するお知らせ（8:00）
- 2025/08/15
- 2025年12月期 第2四半期（中間期）決算説明会に関するお知らせ（15:30）
- 2025年12月期第2四半期(中間期)決算短信〔米国基準〕(連結)（8:00）
- 2025/08/01
- スタンバイ型株式購入契約(SEPA)の締結に関するお知らせ（8:30）
- 2025/07/25
- 半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ（16:00）
- 2025/07/24
- MN-166(イブジラスト)及びMN-001(タイぺルカスト)に関する臨床試験の進捗に関するお知らせ（19:00）
- 2025/06/18
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（15:30）
- 定時株主総会の決議に関するお知らせ（8:00）
- 2025/05/14
- 2025年12月期第1四半期決算補足説明資料（8:00）
- 2025年12月期第1四半期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:00）
- 2025/04/15
- D. Boral Capital Inaugural Global Conferenceへの参加に関するお知らせ（8:00）
- 2025/04/09
- 米国国立衛生研究所からの資金提供によるMN-166(イブジラスト)の筋萎縮性側索硬化症(ALS)を対象とする臨床治験における第一例目患者登録に関するお知らせ（8:00）
- 2025/03/27
- 定時株主総会にかかる基準日設定に関するお知らせ（15:30）
- 2025/02/20
- 2024年12月期決算短信の開示が期末後50日を超えたことに関するお知らせ（8:00）
- 2024年12月期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:00）
- 2024年12月期決算補足説明資料（8:00）
- 連結業績の前期実績値との差異に関するお知らせ（8:00）
- 2025/02/13
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（15:30）
- 2025/01/08
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（15:30）
- 2024/12/27
- 第三者割当増資により調達した資金の支出予定時期の変更に関するお知らせ（15:30）
- 2024/12/06
- 第35回ALS/MND国際シンポジウムにおけるMN-166（イブジラスト）の筋萎縮性側索硬化症（ALS）臨床治験（COMBAT-ALS）のポスター発表に関するお知らせ（8:00）
- 2024/11/15
- 米国におけるMN-001(タイペルカスト)の肝臓におけるトリグリセリド(中性脂肪)合成の減少に関する特許承認のお知らせ（8:00）
- 2024/11/14
- 2024年12月期第3四半期決算補足説明資料（15:30）
- 2024年12月期第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:00）
- 2024/11/12
- 導出済みAAVベクター技術米国特許に関する訴訟の和解に関するSanofi社からの通知受領のお知らせ（8:00）
- 2024/09/30
- 米国国立衛生研究所からの資金提供によるMN-166(イブジラスト)の筋萎縮性側索硬化症(ALS)を対象とするExpand Accsee Protocol臨床治験に関するお知らせ（22:00）
- 2024/09/04
- NEALS Meeting 2024年次総会におけるMN-166（イブジラスト）の筋萎縮性側索硬化症（ALS）臨床治験に関する演題の採択に関するお知らせ（8:00）
- 2024/08/30
- 米国におけるMN-166(イブジラスト)の新型コロナ感染症後遺症を対象とする特許の承認に関するお知らせ（8:00）
- 2024/08/14
- 2024年12月期半期報告書の提出期限延長に係る承認及びその後に提出する半期報告書の提出期限延長に関する承認申請書に係る承認のお知らせ（12:00）
- 2024/08/09
- 2024年12月期第2四半期(中間期)決算短信〔米国基準〕(連結)（8:00）
- 2024年12月期第2四半期(中間期)決算補足説明資料（8:00）
- 2024/08/02
- 2024年12月期半期報告書及びその後に提出する半期報告書の提出期限延長に関する承認申請書提出のお知らせ（15:00）
- 2024/06/27
- カナダにおける子会社の設立に関するお知らせ（8:00）
- 2024/06/12
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（15:00）
- 定時株主総会の決議に関するお知らせ（8:00）
- 2024/06/05
- 米国におけるMN-166(イブジラスト)の様々な悪性腫瘍の転移予防を対象とする特許の承認に関するお知らせ（19:00）
- 2024/06/03
- 米国臨床腫瘍学会（ASCO）2024年次総会におけるMN-166（イブジラスト）のグリオブラストーマ（神経膠芽腫）臨床治験に関する演題発表のお知らせ（19:00）
- 2024/05/20
- 米国におけるMN-166(イブジラスト)の眼悪性腫瘍の転移予防を対象とする特許の承認に関するお知らせ（19:00）
- 2024/05/14
- 米国におけるMN-166(イブジラスト)の塩素ガス誘発性急性呼吸窮迫症候群(ARDS)を適応とする特許の承認に関するお知らせ（19:00）
- 2024/05/10
- 2024年12月期第1四半期決算補足説明資料（8:00）
- 2024年12月期第1四半期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:00）
- 2024/05/07
- 米国におけるMN-166(イブジラスト)の新たな徐放性製剤に関する特許承認決定に関するお知らせ（19:00）
- 2024/04/19
- 四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ（15:00）
- 2024/03/27
- 日本におけるMN-166(イブジラスト)の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ（8:00）
- 2024/03/21
- 定時株主総会にかかる基準日設定に関するお知らせ（15:00）
- 2024/02/20
- 2023年12月期決算補足説明資料（15:00）
- 2024/02/16
- 2023年12月期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:00）
- 連結業績の前期実績値との差異に関するお知らせ（8:00）
- 2024/01/22
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（9:00）
- 2024/01/17
- 中国におけるMN-166(イブジラスト)の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ（20:00）
- 2023/12/27
- 第三者割当増資により調達した資金の支出予定時期の変更に関するお知らせ（15:00）
- 2023/12/07
- 欧州におけるMN-166(イブジラスト)の進行型多発性硬化症を適応とする新たな特許承認決定に関するお知らせ（8:00）
- 2023/11/10
- 2023年12月期第3四半期決算補足説明資料（8:00）
- 2023年12月期第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:00）
- 2023/10/27
- 遺伝子治療基盤技術の導出先Sanofi S.A.によるAAVを用いたフェニルケトン尿症を対象とする遺伝子治療の臨床治験開始に関するお知らせ（14:00）
- 2023/10/13
- 四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ（15:00）
- 2023/10/11
- カナダにおけるMN-166(イブジラスト)とリルゾール併用療法のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とする特許承認に関するお知らせ（8:00）
- 2023/10/05
- Sanofi S.A.からのマイルストーンの受領に関するお知らせ（8:00）
- 2023/09/28
- 米国生物医学先端研究開発機構(BARDA)との共同開発による塩素ガス暴露による肺障害に対する医学的対策としてのMN-166の研究結果に関するお知らせ（8:00）
- 2023/08/18
- 第28回 米国神経腫瘍学会 年次総会におけるMN-166（イブジラスト）のグリオブラストーマに関する演題の採択に関するお知らせ（8:00）
- 2023/08/17
- ヨーロッパにおけるMN-166(イブジラスト)の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ（8:00）
- 2023/08/16
- ヨーロッパにおけるMN-001(タイペルカスト)の強皮症・全身性硬化症(全身性強皮症)を適応とする特許承認のお知らせ（8:00）
- 2023/08/15
- 2023年12月期第2四半期決算補足説明資料（15:00）
- 欧州におけるMN-001(タイペルカスト)及びMN-002の肝線維化を認める進行型NASHを適応とする特許承認に関するお知らせ（8:00）
- 2023/08/10
- 2023年12月期第2四半期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:00）
- 2023/07/14
- 四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ（15:00）
- 2023/06/29
- 第46回アルコール依存症学会学術集会におけるアルコール使用障害を対象としたMN-166(イブジラスト)のフェーズ2b臨床治験の結果発表に関するお知らせ（19:00）
- 2023/06/14
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（15:00）
- 定時株主総会の決議に関するお知らせ（8:00）
- 2023/05/18
- 2023年12月期第1四半期決算補足説明資料（15:30）
- 2023/05/15
- ヨーロッパにおけるMN-166(イブジラスト)の微生物感染症患者を対象とする特許承認に関するお知らせ（8:00）
- 2023/05/12
- 2023年12月期第1四半期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:00）
- 2023/05/01
- カナダにおけるMN-001(タイペルカスト)及びMN-002の肝線維化を認める進行型NASHを適応とする特許承認に関するお知らせ（8:00）
- 2023/04/14
- 四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ（15:00）
- 2023/04/03
- 定時株主総会にかかる基準日設定に関するお知らせ（11:30）
- 2023/03/10
- MN-166(イブジラスト)の塩素ガス曝露による肺障害に対する米国生物医学先端研究開発機構(BARDA)との共同開発契約の期間再延長に関するお知らせ（8:00）
- 2023/02/22
- 2022年12月期決算説明会資料（15:00）
- 2023/02/21
- 第20回 Society for Brain Mapping and Therapeutics年次総会におけるグリオブラストーマ腫瘍組織解析結果の発表に関するお知らせ（8:00）
- 2023/02/17
- 2022年12月期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:00）
- 連結業績の前期実績値との差異に関するお知らせ（8:00）
- 2023/02/09
- MN-166(イブジラスト)のLong-COVID(新型コロナ後遺症)を対象とするフェーズ2⁄3臨床治験のカナダ保健省からの開始承認に関するお知らせ（8:00）
- 2023/01/31
- MN-166(イブジラスト)のアルコール使用障害(アルコール依存症)を対象とするフェーズ2b臨床治験の患者登録完了に関するお知らせ（8:00）
- 2023/01/13
- MN-166(イブジラスト)のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)を対象とするフェーズ1⁄2臨床治験の患者登録完了に関するお知らせ（8:00）
- 2023/01/11
- カナダにおけるMN-001(タイペルカスト)及びMN-002の強皮症・全身性硬化症(全身性強皮症)を適応とする特許承認のお知らせ（12:00）
- 2023/01/10
- ブラジルにおけるMN-001(タイペルカスト)及びMN-002の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする特許承認のお知らせ（12:00）
- 2023/01/06
- MN-166(イブジラスト)の非経口製剤の臨床治験完了に関するお知らせ（8:00）
- 2022/11/11
- 2022年12月期第3四半期決算補足説明資料（15:00）
- 2022年12月期第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:00）
- 2022/10/14
- 四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ（16:00）
- 2022/09/15
- MN-166(イブジラスト)のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)を適応とする米国における新たな特許承認のお知らせ（8:00）
- 2022/09/14
- MN-001(タイペルカスト)及びMN-002の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とするカナダにおける特許承認のお知らせ（8:00）
- 2022/08/16
- MN-166(イブジラスト)のLong-COVID(新型コロナ後遺症)を対象とするカナダ政府助成金による大規模臨床治験への参加に関するお知らせ（19:30）
- 2022/08/12
- 2022年12月期第2四半期決算補足説明資料（8:00）
- 2022年12月期第2四半期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:00）
- 2022/07/27
- 韓国におけるMN-001(タイペルカスト)及びMN-002の線維症を適応とする特許承認に関するお知らせ（19:30）
- 2022/07/26
- MN-001(タイペルカスト)の2型糖尿病または高中性脂肪血症を併発するNAFLD患者を対象とするフェーズ2臨床治験開始に関するお知らせ（19:30）
- 2022/07/22
- MN-166(イブジラスト)の新たな非経口製剤の完成及び臨床試験開始に関するお知らせ（8:00）
- 2022/07/15
- 四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ（15:00）
- 2022/06/30
- MN-166(イブジラスト)の塩素ガス曝露による肺障害に対する米国生物医学先端研究開発機構(BARDA)との共同開発契約の期間延長に関するお知らせ（8:00）
- 2022/06/23
- 順天堂大学大学院医学研究科とのMN-001(タイペルカスト)に関する共同研究開始に関するお知らせ（8:00）
- 2022/06/17
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（15:00）
- 執行役人事(新CFOの就任)に関するお知らせ（15:00）
- 2022/06/15
- 定時株主総会の決議に関するお知らせ（12:00）
- 2022/06/08
- MN-166(イブジラスト)の急性呼吸窮迫症候群リスクを有する重症COVID-19入院患者を対象とするフェーズ2臨床治験の良好なトップラインデータに関するお知らせ（19:30）
- 2022/05/23
- 2022年12月期第1四半期決算補足説明資料（11:30）
- 2022/05/19
- (訂正)「2021年12月期決算短信〔米国基準〕(連結)」の一部訂正について（17:00）
- 2022/05/13
- 2022年12月期第1四半期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:30）
- 2022/04/15
- 四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ（15:00）
- 2022/04/13
- MN-166(イブジラスト)の急性呼吸窮迫症候群(ARDS)リスクを有する重症COVID-19入院患者を対象とするフェーズ2臨床治験の患者登録完了に関するお知らせ（12:00）
- 2022/04/11
- MN-001(タイペルカスト)のNAFLD・2型糖尿病・高中性脂肪血症を併発する患者を対象とするフェーズ2臨床治験計画に関するお知らせ（19:30）
- 2022/04/05
- 導出済みAAVベクター技術米国特許に関するSanofi社からの通知受領のお知らせ（8:00）
- 2022/03/18
- 定時株主総会にかかる基準日のお知らせ（15:00）
- 2022/03/17
- 韓国におけるMN-001(タイペルカスト)及びMN-002の肝線維化を認める進行型NASHを適応とする特許承認に関するお知らせ（19:30）
- 2022/03/01
- 2021年12月期通期決算補足説明資料（18:30）
- 2022/02/22
- MN-166（イブジラスト）の医学専門誌「Drugs」への総説論文掲載に関するお知らせ ～アルコール使用障害における有望な治療薬候補として～（20:30）
- 2022/02/17
- 連結業績の前期実績値との差異に関するお知らせ（8:30）
- 2021年12月期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:30）
- 2022/02/14
- 2021年12月期決算発表予定日に関するお知らせ（17:00）
- 2022/02/01
- MN-001(タイペルカスト)の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする韓国における特許承認のお知らせ（20:30）
- 2022/01/31
- カナダにおけるMN-001(タイペルカスト)及びMN-002の肝細胞風船化(バルーニング)を適応とする特許の承認に関するお知らせ（20:30）
- 2022/01/27
- ヨーロッパにおけるMN-166(イブジラスト)のアルコール使用障害を適応とする特許の承認に関するお知らせ（20:30）
- 2022/01/26
- ヨーロッパにおけるMN-001(タイペルカスト)及びMN-002の肝細胞風船化(バルーニング)を適応とする特許の承認に関するお知らせ（20:30）
- 2022/01/12
- 新市場区分における「スタンダード市場」への移行に関するお知らせ（15:00）
- 2021/12/13
- 米国におけるMN-166(イブジラスト)とリルゾール併用療法のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とする特許の承認に関するお知らせ（20:30）
- 2021/12/10
- 第32回ALS/MND国際シンポジウムにおけるMN-166（イブジラスト）のALSを適応とするフェーズ2b/3臨床治験（COMBAT-ALS）ポスター発表に関するお知らせ（20:30）
- 2021/11/30
- 2021年12月期第3四半期決算補足説明資料（15:00）
- 2021/11/22
- 第26回 米国神経腫瘍学会議におけるMN-166（イブジラスト）のグリオブラストーマに関する最新データ発表の詳細に関するお知らせ（20:30）
- 2021/11/12
- 2021年12月期第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結)（15:30）
- The Liver Meeting 2021におけるMN-001（タイペルカスト）がNASH/NAFLDの脂質代謝に与える影響についての発表の詳細に関するお知らせ（8:00）
- 2021/11/04
- 第26回 米国神経腫瘍学会議におけるMN-166（イブジラスト）のグリオブラストーマに関する最新データ発表のお知らせ（8:30）
- 2021/10/21
- 第19回 国際動脈硬化学会議におけるMN-001（タイペルカスト）が肝細胞内のトリグリセリドを減少させる作用機序についての発表に関するお知らせ（19:30）
- 2021/10/15
- 四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ（15:00）
- 2021/09/24
- 新市場区分における「スタンダード市場」選択に関するお知らせ（9:00）
- 2021/09/03
- 第19回 Morgan Stanley Annual Global ヘルスケア・カンファレンスへの参加に関するお知らせ（12:00）
- 2021/09/01
- The Liver Meeting 2021におけるMN-001（タイペルカスト）がNASH/NAFLDの脂質代謝に与える影響についての発表に関するお知らせ（19:30）
- 2021/08/30
- 第32回ALS/MND国際シンポジウムにおけるMN-166（イブジラスト）のALSを適応とするフェーズ2b/3臨床治験（COMBAT-ALS）に関する発表のお知らせ（19:30）
- 2021/08/13
- 2021年12月期第2四半期決算補足説明資料（8:00）
- 2021年12月期第2四半期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:00）
- 2021/08/02
- 執行役人事(新CFOの就任)に関するお知らせ（8:00）
- 2021/07/16
- 四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ（15:00）
- 2021/07/06
- 米国におけるMN-166(イブジラスト)の眼科領域神経変性疾患を適応とする新たな特許の承認に関するお知らせ（19:30）
- 2021/06/29
- Ladenburg Thalmann 2021ヘルスケア・カンファレンスへの参加に関するお知らせ（19:30）
- 2021/06/28
- 米国生物医学先端研究開発機構(BARDA)との提携共同開発によるMN-166(イブジラスト)の塩素ガス暴露による肺障害に対するマウスモデル試験の開始のお知らせ（19:30）
- 2021/06/21
- MN-166（イブジラスト）のアルコール使用障害を適応とするフェーズ2臨床治験 Nature関連誌Translational Psychiatry Journalへの論文掲載に関するお知らせ（19:30）
- 2021/06/17
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（8:30）
- 定時株主総会の決議に関するお知らせ（8:30）
- 2021/06/07
- 米国生物医学先端研究開発機構(BARDA)との提携共同開発におけるMN-166(イブジラスト)の塩素ガス暴露による肺障害に対する動物試験の開始のお知らせ（19:30）
- 2021/05/18
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（8:00）
- 執行役人事(新CBOの就任)に関するお知らせ（8:00）
- 2021/05/14
- 2021年12月期第1四半期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:30）
- 2021/05/06
- ヨーロッパにおけるMN-166(イブジラスト)とリルゾール併用療法のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とする特許の承認に関するお知らせ（9:00）
- 2021/04/26
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（8:00）
- 執行役人事(新CSOの就任)に関するお知らせ（8:00）
- 2021/04/22
- Sanofi S.A.からのマイルストーンの受領に関するお知らせ（19:30）
- 2021/04/19
- B.Riley社主催「Neuroscience（神経科学）Conference」への参加に関するお知らせ（19:30）
- 2021/04/16
- 四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ（15:00）
- 2021/04/15
- UBS社主催「Global Healthcare Virtual Conference」への参加に関するお知らせ（19:30）
- 2021/04/01
- 従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ（16:30）
- 2021/03/26
- 定時株主総会にかかる基準日のお知らせ（15:00）
- 2021/03/10
- 2020年12月期決算説明会資料（17:00）
- 米国生物医学先端研究開発機構(BARDA)との提携によるMN-166(イブジラスト)の共同開発に関するお知らせ（8:00）
- 2021/03/08
- M Vest社及びMaxim Group社主催「Inaugural Emerging Growth Virtual Conference」への参加に関するお知らせ（20:30）
- 2021/03/03
- バイオコモ株式会社及び三重大学との新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)に対する新規ワクチンの共同開発に関する協議の終了に関するお知らせ（20:30）
- 2021/02/25
- 業績基準に係る監理銘柄(確認中)の指定解除に関するお知らせ（15:45）
- 2021/02/19
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（15:00）
- 2020年12月期決算短信〔米国基準〕(連結)（15:00）
- 2021/02/05
- 2020年12月期決算発表の延期に関するお知らせ（15:00）
- 2021/02/01
- 第三者割当による新株式発行の払込完了に関するお知らせ（8:00）
- 2021/01/19
- 日本におけるMN-166(イブジラスト)とリルゾール併用療法のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とする特許の承認に関するお知らせ（8:00）
- 2021/01/12
- 第三者割当による新株式の発行及び主要株主の異動に関するお知らせ（11:30）
- 2020/12/29
- 米国におけるMN-166(イブジラスト)の進行性多発性硬化症を適応とする新たな特許の承認に関するお知らせ（20:30）
- 2020/12/28
- 業績基準に係る監理銘柄(確認中)の指定に関するお知らせ（8:30）
- 2020年12月期の当社業績の見通しに関するお知らせ（8:00）
- 2020/12/15
- NASDAQバイオテクノロジー指数構成銘柄への採用に関するお知らせ（20:30）
- 2020/11/25
- MN-166（イブジラスト）の進行型多発性硬化症を対象としたSPRINT-MSフェーズ2b臨床治験データ解析結果の論文掲載に関するお知らせ（20:30）
- 2020/11/24
- 抗SARS-CoV-2(新型コロナウイルス)ワクチン(BC-PIV⁄S)の製造に向けたMaster Virus Seed Stock(MVSS)製造開始に関するお知らせ（20:30）
- 2020/11/18
- 当社株式の新規上場審査基準に準じた審査の申請に関するお知らせ（10:30）
- 2020/11/13
- The Liver Meetingデジタルエクスペリエンス2020におけるMN-001（Tipelukast）急性肝障害モデルスタディの良好な結果発表に関するお知らせ（12:00）
- 2020/10/27
- 2020年12月期第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:30）
- 2020/10/22
- MN-166(イブジラスト)の化学療法誘発性末梢神経障害を対象とする多施設フェーズ2b臨床治験の開始に関するお知らせ（19:30）
- 2020/10/21
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（19:30）
- 新取締役の就任及び取締役の退任に関するお知らせ（19:30）
- 2020/10/16
- 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ（15:00）
- 2020/10/13
- MN-001（Tipelukast）急性肝障害モデルにおけるポジティブな結果のThe Liver Meeting デジタルエクスペリエン2020での発表に関するお知らせ（19:30）
- 2020/10/01
- 従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ（17:00）
- 2020/09/24
- MN-166（イブジラスト）の化学療法誘発末梢神経炎フェーズ2臨床治験に関する良好な結果のCancer Chemotherapy and Pharmacology誌への論文掲載のお知らせ（19:30）
- 2020/09/23
- 新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)に対する新規ワクチン開発の経過に関するお知らせ～S1タンパクに対する血清IgG抗体及び鼻腔粘膜におけるIgA抗体産生を確認～（19:30）
- 2020/09/01
- 新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)に対する新規ワクチン開発の経過に関するお知らせ～プロトタイプでの特異抗体誘導の確認について～（19:30）
- 2020/08/21
- 2020年12月期第2四半期決算説明会資料（14:30）
- 2020/08/06
- 米国心理学会2020年次総会におけるMN-166（イブジラスト）のアルコール使用障害および離脱を適応とするフェーズ2臨床治験の良好な結果発表に関するお知らせ（19:30）
- 2020/08/04
- 第18回モルガン・スタンレー・グローバル・ヘルスケア・カンファレンス2020への参加に関するお知らせ（19:30）
- ストックオプション(新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ（8:30）
- 2020/08/03
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（8:30）
- 2020/07/29
- 2020年12月期第2四半期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:30）
- 2020/07/27
- バイオコモ株式会社及び三重大学との新型コロナウイルス(SARS-CoV-2)に対する新規ワクチンの共同開発に関するお知らせ（19:30）
- 2020/07/17
- 四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ（15:00）
- 2020/07/01
- MN-166(イブジラスト)のCOVID-19感染による急性呼吸窮迫症候群(ARDS)を適応とするIND申請に対する承認通知受領のお知らせ（19:30）
- 2020/06/26
- グリオブラストーマ 腫瘍微小環境におけるMN-166（イブジラスト）に関する良好な研究結果のFrontiers in Immunology誌への論文掲載のお知らせ（8:00）
- 2020/06/24
- ヨーロッパにおけるMN-001(Tipelukast)の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする特許承認のお知らせ（8:00）
- 2020/06/19
- 執行役人事(新CFOの就任)に関するお知らせ（15:00）
- 2020/06/17
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（15:00）
- 定時株主総会の決議に関するお知らせ（8:30）
- 2020/06/02
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（8:00）
- 2020/04/24
- 2020年12月期第1四半期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:30）
- 2020/04/21
- 米国におけるMN-166(イブジラスト)のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)を適応とする新たな特許の承認に関するお知らせ（8:00）
- 2020/04/17
- 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ（15:00）
- 2020/04/16
- 取締役の退任に関するお知らせ（9:00）
- 2020/04/08
- MN-166(イブジラスト)のCOVID-19感染による急性呼吸窮迫症候群(ARDS)を対象とする臨床治験開始のお知らせ（19:00）
- 2020/04/01
- 従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ（17:00）
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（17:00）
- 2020/03/12
- 定時株主総会にかかる基準日のお知らせ（9:15）
- 2020/03/10
- 重症肺炎および急性呼吸窮迫症候群(ARDS)を対象としたMN-166(イブジラスト)の開発開始に関するお知らせ（8:00）
- 2020/02/19
- 2019年12月期決算説明会資料（11:00）
- 2020/02/18
- 日本におけるMN-001(Tipelkast)及びMN-002の肝線維化を認める進行型NASHを適応とする特許承認のお知らせ（8:00）
- 2020/02/14
- 2019年12月期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:30）
- 2020/02/07
- 当社株式の業績基準に係る猶予期間の延長に関するお知らせ（13:15）
- 2020/02/04
- ストックオプション(新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ（8:30）
- 2020/02/03
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（8:00）
- 2020/01/28
- ヨーロッパにおけるMN-001(Tipelkast)の特発性肺線維症(Idiopathic Pulmonary Fibrosis)を適応とする特許承認のお知らせ（8:00）
- 2020/01/10
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（15:00）
- 2019/12/27
- 2019年12月期の当社業績の見通しに関するお知らせ（15:00）
- 2019/12/05
- 第30回ALS⁄MND国際シンポジウムにおけるMN-166のALSを適応とする臨床治験に関してさらなるデータ解析結果発表のお知らせ（8:00）
- 2019/10/28
- カナダにおけるMN-166(イブジラスト)のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とする特許承認のお知らせ（19:00）
- 2019年12月期通期業績予想の修正に関するお知らせ（9:00）
- 2019/10/25
- 2019年12月期第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結)（18:00）
- 2019/10/23
- 日本におけるMN-001のNASH⁄NAFLDを適応とする特許承認のお知らせ（19:00）
- 2019/10/18
- 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ（15:30）
- 2019/10/08
- 日本におけるMN-001及びMN-002の特発性肺線維症(Idiopathic Pulmonary Fibrosis)を適応とする特許承認のお知らせ（8:00）
- 2019/10/01
- 従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ（16:00）
- 中国におけるMN-001(Tipelkast)の特発性肺線維症(Idiopathic Pulmonary Fibrosis)を適応とする特許承認のお知らせ（8:00）
- 2019/09/12
- Ladenburg Thalmann 2019 ヘルスケア・カンファレンスへの参加に関するお知らせ（8:00）
- 2019/08/30
- モルガン・スタンレー・グローバル・ヘルスケア・カンファレンス2019への参加に関するお知らせ（8:00）
- 2019/07/31
- 国立循環器病研究センターとの共同研究開始に関するお知らせ（8:00）
- 2019/07/30
- 第30回 ALS/MND国際シンポジウムにおけるMN-166のALSを適応とする臨床治験解析データに関するデータ発表のお知らせ（8:00）
- 2019/07/29
- 2019年12月期第2四半期決算説明会資料（11:00）
- 2019/07/26
- 2019年12月期第2四半期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:30）
- 2019/07/25
- 新取締役の就任に関するお知らせ（12:00）
- 2019/07/19
- 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ（15:30）
- 2019/07/12
- MN-166(イブジラスト)の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ3臨床治験計画に関するお知らせ（8:00）
- 2019/06/26
- 2019年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ（15:00）
- 2019/06/13
- JMPライフサイエンス・カンファレンスへの参加のお知らせ（8:00）
- 2019/06/12
- 当社株式の業績基準に係る猶予期間入りに関するお知らせ（16:40）
- 2019/06/11
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（15:30）
- 定時株主総会の決議に関するお知らせ（8:30）
- 2019/06/06
- 筋萎縮性側索硬化症(ALS)におけるMN-166(イブジラスト)のフェーズ2b⁄3臨床治験キックオフミーティングの開催に関するお知らせ（8:00）
- 2019/05/21
- インターネット上の当社に関する記事および書き込みについて（8:40）
- 2019/05/16
- 第20回 B. Riley FBR年次機関投資家カンファレンスへの参加のお知らせ（8:00）
- 2019/05/08
- 英国ロンドンで開催されたMN-166のDegenerative Cervical Myelopathy(変性性頸椎脊椎症)を対象とするフェーズ3臨床治験キックオフミーティング参加のお知らせ（8:00）
- 2019/04/26
- 2019年12月期第1四半期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:30）
- 2019/04/24
- 米国におけるMN-166のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)を適応とする特許承認のお知らせ（8:00）
- 2019/04/19
- 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ（15:30）
- 2019/04/16
- MN-166(イブジラスト)のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするフェーズ2b⁄3臨床治験プロトコルのFDA審査完了のお知らせ（8:00）
- 2019/04/04
- 中国におけるMN-001の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする特許承認のお知らせ（8:00）
- 2019/04/02
- MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするSPRINT-MSフェーズ2b臨床治験サブグループ解析結果のお知らせ（8:00）
- 2019/04/01
- 従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ（19:00）
- 2019/03/25
- 米国神経学会 第71回年次総会（ペンシルベニア州）におけるMN-166の進行型多発性硬化症を適応とするSPRINT-MSフェーズ2b臨床治験の新たな解析結果発表のお知らせ（8:00）
- 2019/03/06
- 東京慈恵会医科大学との共同研究開始のお知らせ（8:00）
- 2019/03/05
- 欧州(ドイツ)子会社の設立のお知らせ（8:00）
- 2019/03/01
- MN-166を用いたグリオブラストーマ（神経膠芽腫）のin vitroおよび動物モデルスタディに関する論文掲載のお知らせ（8:00）
- 2019/02/15
- 2018年12月期決算説明会資料（13:30）
- 2019/02/14
- 2018年12月期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:30）
- 2019/01/23
- 定時株主総会にかかる基準日のお知らせ（8:00）
- 2019/01/22
- MN-166とリルゾール併用療法でのALS(筋萎縮性側索硬化症)およびその他の神経変性疾患を適応とする特許承認のお知らせ（8:00）
- 2019/01/16
- 平成30年12月期決算説明会の開始時間変更に関するお知らせ（15:30）
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（15:30）
- 2019/01/09
- 平成30年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ（15:30）
- 再発性グリオブラストーマ(神経膠芽腫(GBM))を適応とするMN-166(イブジラスト)とTMZ(テモゾロミド)の併用療法の患者登録開始のおしらせ（8:00）
- 2019/01/08
- MN-001及びMN-002の“線維症・線維化疾患”を適応とする日本における特許承認のお知らせ（8:00）
- 2018/12/12
- J.P.モルガン・ヘルスケア・カンファレンス2019への参加のお知らせ（20:00）
- 2018/11/21
- TOKYO MX(東京メトロポリタンテレビジョン)「ザ・ビジョナリー～異才の花押～」当社社長兼CEO岩城裕一の出演のお知らせ（15:30）
- 2018/10/26
- 2018年12月期第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:30）
- 2018/10/19
- 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ（15:30）
- 2018/10/05
- MN-166のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)治療適応に対するFDAのオーファンドラッグ指定のお知らせ（8:00）
- 2018/10/04
- BioJapan 2018にて登壇のお知らせ（8:00）
- 2018/10/01
- 従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ（19:00）
- 2018/09/26
- ALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするMN-166のフェーズ3臨床試験に関するFDAからのポジティブなフィードバック受領のお知らせ（8:00）
- 2018/09/19
- Ladenburg Thalmannの2018年ヘルスケア・カンファレンスへの参加のお知らせ（8:00）
- 2018/09/05
- モルガン・スタンレー・グローバル・ヘルスケア・カンファレンス2018への参加のお知らせ（8:00）
- 2018/08/30
- MN-166の進行型多発性硬化症（SPRINT-MS）フェーズ2b臨床治験結果のNew England Journal of Medicineへの論文掲載のお知らせ（8:00）
- 2018/08/22
- 臨床治験データの事後解析に関する東京理科大学との共同研究契約締結のお知らせ（8:00）
- 2018/08/21
- 米国国立アルコール摂取障害・依存症研究所からのR01研究助成金授与のお知らせ～MN-166のアルコール摂取障害を対象とするフェーズ2b臨床治験～（8:00）
- 2018/08/07
- MN-166のDegenerative Cervical Myelopathy(変性性頸椎脊椎症)を対象とするケンブリッジ大学とのフェーズ2⁄3共同臨床治験の開始のお知らせ（8:00）
- 2018/08/01
- 第29回ALS/MND国際シンポジウムにおけるMN-166のALSを適応とする臨床治験事後解析(ad-hoc)データの発表のお知らせ（8:00）
- 2018/07/30
- ALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするMN-166の効果をバイオマーカーで評価する臨床治験の患者登録完了のお知らせ（8:00）
- 2018/07/24
- 2018年12月期第2四半期決算説明会資料（10:00）
- 2018年12月期第2四半期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:30）
- 2018/07/20
- 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ（15:30）
- 2018/07/10
- MN-166のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とする臨床治験でのサブグループ解析データ発表のお知らせ（8:00）
- 2018/06/20
- MN-001の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする日本における特許承認のお知らせ（8:00）
- 2018/06/15
- 平成30年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ（19:00）
- 2018/06/08
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（15:30）
- 定時株主総会の決議に関するお知らせ（8:30）
- 2018/06/05
- CFO就任に関するお知らせ（20:00）
- 2018/05/10
- MN-166のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)適応とするIND申請に対する承認通知受領のお知らせ（8:00）
- 2018/05/09
- UBSグローバル・ヘルスケア・カンファレンスへの参加のお知らせ（8:00）
- 2018/05/08
- MN-166のアルコール摂取障害および離脱症を適応とするUCLAとの共同臨床治験開始のお知らせ（8:00）
- 2018/04/27
- 米国神経学会第70回年次総会におけるMN-166のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とする臨床治験での追加臨床データ発表のお知らせ（8:00）
- 2018/04/26
- 2018年12月期第1四半期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:30）
- 2018/04/24
- 米国神経学会第70回年次総会プレナリーセッションにおけるMN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験データ発表のお知らせ（19:30）
- 2018/04/20
- 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ（15:30）
- 2018/04/13
- 国際肝臓会議2018年次総会におけるMN-001のNASH⁄NAFLDを適応とするフェーズ2臨床治験の中間解析に関するポジティブデータ発表のお知らせ（19:30）
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（18:30）
- 2018/04/02
- 従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ（8:00）
- MN-001の高中性脂肪血症を伴うNASH⁄NAFLDを適応とするフェーズ2臨床治験の早期終了のお知らせー中間解析における極めて良好な結果を踏まえてー（8:00）
- 2018/03/29
- MN-166のメタンフェタミン(覚醒剤)依存症を適応とするフェーズ2臨床治験結果のお知らせ（19:30）
- MN-166の化学療法誘発性末梢神経障害(抗がん剤による末梢神経障害)患者を対象とする臨床治験開始のお知らせ（8:00）
- 2018/03/13
- The 15th Annual BIO Asia International Conference 2018 (第15回Bio-Asia国際会議2018 ) にて登壇のお知らせ（8:00）
- 2018/02/26
- Cowen第38回年次ヘルスケア・カンファレンスへの参加のお知らせ（8:00）
- 2018/02/22
- 米国における米国発行登録制度に基づいた新株追加発行に関するお知らせ（8:00）
- 2018/02/19
- 米国神経学会第70回年次総会におけるMN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験（SPRINT-MS）結果に関する発表のお知らせ（8:00）
- 2018/02/14
- 2017年12月期決算説明会（10:00）
- 2017年12月期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:30）
- 2018/02/13
- 米国における公募増資の払込完了に関するお知らせ（8:30）
- 定時株主総会にかかる基準日のお知らせ（8:00）
- 2018/02/08
- 発行価格ならびに発行株式数等の決定に関するお知らせ（9:00）
- 米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行に関するお知らせ（6:20）
- 2018/02/02
- MN-166進行型多発性硬化症適応のフェーズ2b臨床治験(SPRINT-MS)に関する新たなポジティブデータ発表のお知らせ（8:00）
- 2018/01/31
- MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験（SPRINT-MS）に関しての学会発表内容のお知らせ（21:00）
- MN-166のALSを適応とする臨床治験に関するアブストラクトの米国神経学会第70回年次総会における発表採択のお知らせ（8:00）
- 2018/01/29
- 国際肝臓会議2018/第53回欧州連合肝臓研究会年次総会におけるMN-001のNASH /NAFLDを適応とするフェーズ2臨床治験に関する演題発表採択のお知らせ（8:00）
- 2018/01/17
- 第98回日本化学会 春季年会における招待講演のお知らせ（8:00）
- 2018/01/15
- 平成29年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ（17:30）
- 2018/01/09
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（8:00）
- 2017/12/08
- MN-166のALSを適応とする臨床治験に関するポジティブなトップラインデータについてのお知らせ（8:00）
- 2017/12/05
- 米国本社移転のお知らせ（15:30）
- 2017/11/10
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（15:30）
- 新取締役就任に関するお知らせ（15:30）
- MN-166のメタンフェタミン(覚醒剤)依存患者を対象とするバイオマーカー臨床治験開始のお知らせ（8:00）
- 2017/10/30
- MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験(SPRINT-MS)に関して学会発表内容のお知らせ（19:00）
- 2017/10/26
- MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験に関して2つの主要評価項目(プライマリーエンドポイント)達成のお知らせ（19:00）
- 2017/10/24
- 2017年12月期第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:30）
- 2017/10/18
- 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ（15:30）
- 2017/10/03
- 有価証券の募集に係る発行登録の承認に関するお知らせ（8:00）
- 2017/10/02
- 従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ（15:30）
- 2017/09/19
- MN-166のメタンフェタミン(覚醒剤)依存症を適応とするフェーズ2臨床治験の患者登録完了のお知らせ（19:00）
- 2017/07/27
- 2017年12月期第2四半期決算説明会資料（10:00）
- 2017年12月期第2四半期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:30）
- 2017/07/19
- 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ（15:30）
- 2017/06/16
- 平成29年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ（15:30）
- 2017/06/13
- 株式の立会外分売終了に関するお知らせ（10:00）
- 2017/06/12
- 株式の立会外分売実施に関するお知らせ（16:00）
- 2017/06/09
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（15:30）
- 定時株主総会の決議に関するお知らせ（9:00）
- 2017/06/06
- 米国腫瘍学会2017年次総会におけるMN-166のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)動物モデルスタディに関する発表要旨のお知らせ（8:00）
- 2017/06/05
- 株式の立会外分売に関するお知らせ（15:30）
- 2017/05/09
- 第5回世界脳腫瘍学会連合総会におけるMN-166のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)を適応とするスタディに関するアブストラクト発表見送りのお知らせ（15:50）
- 2017/04/27
- 2017年12月期第1四半期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:30）
- 2017/04/26
- MN-166のALSを適応とする臨床治験に関する米国神経学会第69回年次総会における中間解析結果発表のお知らせ（8:00）
- 2017/04/19
- 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ（15:30）
- 2017/04/03
- 従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ（15:30）
- 2017/03/10
- 定時株主総会にかかる基準日のお知らせ（15:30）
- 2017/02/28
- 第5回世界脳腫瘍学会連合総会におけるMN-166のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)を適応とするスタディに関するアブストラクト発表採択のお知らせ（8:00）
- 2017/02/15
- 2016年12月期決算説明会（10:00）
- 2016年12月期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:30）
- 2017/02/07
- 第50回冬季脳研究学会におけるメタンフェタミン(覚醒剤)依存症を適応とするMN-166のフェーズ1b臨床治験で得られた新たな知見発表のお知らせ（8:00）
- 2017/01/19
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（15:30）
- 2017/01/16
- 平成28年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ（15:30）
- 2016/12/21
- MN-166のALS治療適応に対する欧州委員会のオーファンドラッグ指定のお知らせ（8:00）
- 2016/12/19
- MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験継続決定のお知らせーデータ・安全性モニタリング委員会(DSMB)からの勧告を受けてー（20:00）
- 2016/12/14
- NASDAQバイオテクノロジー指数構成銘柄への採用について（20:00）
- 2016/12/09
- 第27回ALS⁄MND国際シンポジウムにおけるMN-166のALSを適応とする臨床治験の中間臨床結果データ発表のお知らせ（20:00）
- 2016/11/10
- MN-166のALS治療適応に対する欧州医薬品庁からのオーファンドラッグ指定勧告提示のお知らせ（20:00）
- 2016/10/26
- 2016年12月期第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:30）
- 2016/10/24
- 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ（15:30）
- 2016/10/12
- MN-166のALS治療適応に対するFDAのオーファンドラッグ指定のお知らせ（8:00）
- 2016/10/03
- 従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ（8:00）
- 2016/07/27
- 2016年12月期第2四半期決算説明会資料（10:00）
- 2016年12月期第2四半期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:30）
- 2016/07/25
- MN-001及びMN-002の“線維症・線維化疾患”を適応とする特許承認のお知らせ（8:00）
- 2016/07/15
- 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ（16:50）
- 2016/07/13
- MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験の中間解析開始のお知らせ（19:30）
- 2016/06/30
- 第39回アルコール中毒症研究会議年次総会におけるアルコール依存症を適応とするMN-166の臨床治験の追加解析による知見発表要旨のお知らせ（8:00）
- 2016/06/27
- ラッセル2000指数(Russell2000)及びラッセル・グローバル指数の構成銘柄への採用について（8:00）
- 2016/06/15
- 平成28年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ（15:30）
- 2016/06/10
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（15:30）
- 定時株主総会の決議に関するお知らせ（9:00）
- 2016/05/17
- 株式の立会外分売終了に関するお知らせ（10:00）
- 2016/05/16
- 株式の立会外分売実施に関するお知らせ（16:00）
- 2016/05/10
- 株式の立会外分売に関するお知らせ（15:30）
- 2016/04/28
- 2016年12月期第1四半期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:30）
- 2016/04/20
- MN-166のALSを適応とする臨床治験に関する米国神経学会第68回年次総会における中間解析結果発表のお知らせ（19:00）
- 2016/04/14
- 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ（17:00）
- 2016/04/01
- 従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ（17:00）
- 2016/03/31
- CFO就任に関するお知らせ（19:30）
- MN-166のメタンフェタミン(覚醒剤)依存症を適応とするフェーズ1b臨床治験結果のDrug and Alcohol dependenceへの論文掲載のお知らせ（8:00）
- 2016/03/28
- MN-001に対する中国における特許承認のお知らせ（8:00）
- 2016/03/24
- MN-001及びMN-002の高中性脂肪血症、高コレステロール血症及び高リポタンパク血症を適応とする特許承認のお知らせ（8:00）
- 2016/03/22
- MN-166の進行型多発性硬化症適応に対するFDAのファストトラック指定承認のお知らせ（19:00）
- 2016/03/11
- 定時株主総会にかかる基準日のお知らせ（15:30）
- 2016/03/08
- MN-166のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とする特許承認のお知らせ（8:00）
- 2016/03/07
- MN-166のオピオイド依存症治療を適応とするフェーズ2臨床治験に関するポジティブな結果発表のお知らせ（8:00）
- 2016/02/26
- 2015年12月期決算説明会（10:00）
- 2015年12月期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:30）
- 2016/01/28
- MN-001及びMN-002の肝線維化を認める進行型NASHを適応とする特許承認のお知らせ（8:00）
- 2016/01/19
- MN-166の早期乳児型クラッベ病治療適応に対するFDAの希少小児疾患治療薬候補指定のお知らせ（8:00）
- 2016/01/15
- 平成27年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ（15:30）
- 2016/01/14
- MN-029 (デニブリン)二塩酸塩に対するヨーロッパにおける特許承認のお知らせ（8:00）
- 2016/01/08
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（15:30）
- 2015/12/16
- MN-166(イブジラスト)の筋萎縮性側索硬化症(ALS)適応に対するFDAのファストトラック指定承認のお知らせ（20:00）
- 有価証券の募集に係る発行登録の承認に関するお知らせ（20:00）
- 2015/12/15
- MN-029 (デニブリン)二塩酸塩に対する中国における特許承認のお知らせ（8:00）
- 2015/12/14
- 第26回ALS⁄MND国際シンポジウムにおけるALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするMN-166の臨床治験中間解析に関するポジティブな結果発表のお知らせ（8:00）
- 2015/12/10
- 第54回米国神経精神薬理学会年次総会におけるアルコール依存症を適応とするMN-166の臨床治験に関するポジティブな結果発表のお知らせ（7:30）
- 2015/11/19
- MN-001の高中性脂肪血症を伴うNASH患者を対象とするフェーズ2a臨床治験開始のお知らせ（20:00）
- 2015/11/11
- MN-221に対する過敏性腸症候群(IBS)を適応とする日本における特許承認のお知らせ（8:00）
- 2015/11/10
- ALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするMN-166の効果をバイオマーカーで評価する新規臨床プロトコルに対するFDAからの承認のお知らせ（8:00）
- 2015/10/30
- 2015年12月期第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:30）
- 2015/10/16
- 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ（16:00）
- 2015/10/09
- MN-001の特発性肺線維症(IPF)を適応とするフェーズ2臨床治験開始のお知らせ（19:00）
- 2015/10/01
- 従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ（17:00）
- 2015/09/10
- MN-001(タイペルカスト)の特発性肺線維症(IPF)適応に対するFDAのファストトラック指定承認のお知らせ（19:00）
- 2015/09/03
- MN-166のALSを適応とする臨床治験においてNIVのサポートを受ける進行ALS患者を対象とする修正プロトコルにおける患者登録開始のお知らせ（8:00）
- 2015/09/01
- 主要株主の異動に関するお知らせ（8:00）
- 2015/08/25
- 米国における公募増資の払込完了に関するお知らせ（8:00）
- 2015/08/19
- 発行価格ならびに発行株式数等の決定に関するお知らせ（8:30）
- 米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行に関するお知らせ（5:00）
- 2015/07/31
- 2015年12月期第2四半期決算説明会資料（10:30）
- 2015年12月期第2四半期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:30）
- 2015/07/27
- 高中性脂肪血症を伴うNASH患者を対象とするMN-001のフェーズ2臨床治験プロトコルに対するFDAの承認通知受領のお知らせ（21:00）
- 2015/07/21
- MN-001の特発性肺線維症(IPF)を適応とする開発プランの進捗についてのお知らせ（21:00）
- 2015/07/13
- 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ（17:15）
- 2015/07/10
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（15:30）
- 2015/07/01
- 監査法人の異動に関するお知らせ（15:30）
- MN-166のアルコール依存症を適応とするフェーズ2a臨床治験の患者登録完了のお知らせ（8:00）
- 平成27年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ（8:00）
- 2015/06/24
- 第38回米国アルコール依存症研究学術会議におけるMN-166のアルコール依存症を適応とするフェーズ2a臨床治験に関する発表内容のお知らせ（22:00）
- 2015/06/12
- MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験における255名の登録患者の無作為化完了のお知らせ（19:00）
- 定時株主総会の決議に関するお知らせ（9:00）
- 2015/06/03
- MN-166のクラッベ病治療適応に対するFDAのオーファンドラッグ指定のお知らせ（21:00）
- 2015/05/23
- 米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行枠設定およびこれに基づく新株発行に関するお知らせ（9:30）
- 2015/05/12
- 2015年12月期第1四半期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:30）
- 2015/05/07
- MN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験の患者登録完了のお知らせ（21:00）
- 2015/04/24
- 第67回米国神経学会におけるMN-166の進行型多発性硬化症を適応とするフェーズ2b臨床治験に関する発表内容のお知らせ（8:00）
- 2015/04/22
- MN-166のALSを適応とするフェーズ2臨床治験の安全性に関する中間解析結果のお知らせ（2:45）
- 2015/04/16
- MN-001(タイペルカスト)の肝線維化を認めるNASH適応に対するFDAのファストトラック指定承認のお知らせ（21:00）
- 当社株式の基準値段の取扱い変更についてのお知らせ（17:00）
- 2015/04/15
- 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ（15:30）
- 2015/04/01
- 従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ（17:00）
- 2015/03/20
- 定時株主総会にかかる基準日のお知らせ（15:30）
- 2015/03/13
- 2014年12月期決算説明会資料（10:30）
- 2014年12月期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:30）
- 2015/02/17
- MN-166のALSを適応とするフェーズ2臨床治験の患者登録状況に関するお知らせ（8:00）
- 2015/02/10
- MN-001の特発性肺線維症(IPF)を適応とするフェーズ2臨床治験の承認通知受領のお知らせ（22:00）
- 2015/02/04
- MN-001及びMN-002のNASH (非アルコール性脂肪性肝炎)を適応とする特許承認のお知らせ（8:00）
- 2015/01/30
- 平成26年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ（15:30）
- MN-029に対する細胞増殖性疾患治療を適応とする日本における特許承認のお知らせ（8:00）
- 2015/01/28
- MN-001のNASHを適応とするIND申請に対する承認通知受領のお知らせ（22:00）
- 2015/01/08
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（15:30）
- 2014/12/10
- MN-001及びMN-002の肝臓疾患治療を適応とする特許承認のお知らせ（8:00）
- 2014/12/05
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（15:30）
- 2014/11/14
- 2014年12月期第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:30）
- 2014/10/27
- 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ（15:30）
- 2014/10/24
- MN-166のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするフェーズ2臨床治験に対するCDCのサポート決定のお知らせ（8:00）
- 2014/10/23
- MN-001の特発性肺線維症(IPF)治療適応に対するFDAのオーファンドラッグ指定のお知らせ（8:00）
- 2014/10/09
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（15:30）
- MN-001のNASHを適応とするIND申請及びフェーズ2臨床治験計画に対するFDAからのフィードバック受領のお知らせ（8:00）
- 2014/10/01
- 従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ（17:00）
- 2014/09/08
- MN-166のオピオイド依存症治療を適応とする臨床治験に対する米国国立衛生研究所(NIH)の助成金追加供与決定のお知らせ（8:00）
- 2014/08/26
- MN-166のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とするフェーズ2a臨床治験開始のお知らせ（8:00）
- 2014/08/19
- MN-166のオピオイド依存症治療を適応とするフェーズ2a臨床治験の中間解析結果のお知らせ（8:00）
- 2014/08/14
- 2014年12月期第2四半期決算説明会資料（10:30）
- 2014年12月期第2四半期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:30）
- 2014/08/12
- MN-001及びMN-002の非アルコール性脂肪性肝疾患(NAFLD)治療を適応とする特許承認のお知らせ（8:00）
- 2014/08/08
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（15:30）
- 2014/08/05
- MN-001の進行型NASH(線維化を伴った非アルコール性脂肪性肝炎)モデルにおける試験結果のお知らせ（20:30）
- 2014/07/28
- 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ（16:30）
- 2014/07/17
- 平成26年12月期第2四半期決算発表および決算説明会のお知らせ（16:20）
- 2014/06/14
- 定時株主総会の決議に関するお知らせ（10:00）
- 2014/06/12
- MN-001の肺線維症(Pulmonary Fibrosis, PF)を適応とする試験結果のお知らせ（8:00）
- 2014/05/09
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（15:30）
- 2014年12月期第1四半期決算短信〔米国基準〕(連結)（8:00）
- 2014/04/17
- 四半期報告書の提出期限延長に関する書面の提出のお知らせ（17:00）
- 2014/04/09
- 新取締役就任に関するお知らせ（8:00）
- CFO就任に関するお知らせ（8:00）
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（8:00）
- 2014/04/01
- 従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ（16:30）
- 2014/03/28
- 2013年12月期決算説明会資料（16:30）
- 今後の開発方針に関するお知らせ（8:00）
- 平成25年12月期連結業績予想と実績値との差異に関するお知らせ（8:00）
- 平成25年12月期決算短信[米国会計基準](連結)（8:00）
- 2014/03/14
- 定時株主総会にかかる基準日のお知らせ（15:30）
- 2014/03/10
- MN-166のマリファナ(大麻)依存症治療を適応とする臨床治験に対する米国国立薬物濫用研究所(NIDA)の資金供与決定およびフェーズ2a臨床治験開始のお知らせ（8:00）
- 2014/02/13
- 平成25年12月期決算発表および決算説明会のお知らせ（15:30）
- 2014/01/15
- 米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行枠を利用した新株発行に関するお知らせ（17:30）
- 2014/01/14
- MN-001のNASH(非アルコール性脂肪性肝炎)を適応とする試験結果のお知らせ（22:00）
- Genzyme社から遺伝子治療プログラムに関するマイルストーン受領のお知らせ（8:00）
- 2013/12/30
- 取締役退任のお知らせ（20:00）
- 2013/12/03
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（16:00）
- 2013/11/12
- MN-221に対する過敏性腸症候群(IBS)を適応とする特許承認のお知らせ（8:00）
- 2013/11/08
- 平成25年12月期第3四半期決算短信[米国会計基準採用](連結)（8:30）
- 2013/10/30
- 四半期報告書の提出期限延長承認のお知らせ（17:00）
- 2013/10/17
- 米国における米国発行登録制度に基づいた新株発行枠設定およびこれに基づく新株発行に関するお知らせ（8:00）
- 2013/10/16
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（15:50）
- 新執行役就任に関するお知らせ（15:50）
- 新取締役就任に関するお知らせ（15:50）
- 2013/10/07
- MN-029に対する細胞増殖性疾患治療を適応とする特許承認のお知らせ（8:00）
- 2013/10/01
- 従業員株式購入プランの実施(新株発行)に関するお知らせ（17:00）
- IR 残り509件
2025/10/07～2026/03/06
IR情報＆株価推移
| 日付 | 始値 | 高値 | 安値 | 終値 | 前日比 | 出来高 | 時価総額 | 25日乖離 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026 | ||||||||
| 03/06 | 225 | 235 | 223 | 235 | +1.29% | 64,200 | 115億6699万 | -7.48% |
| 03/05 | 227 | 234 | 226 | 232 | +2.65% | 22,800 | 114億1932万 | -9.38% |
| 03/04 | 230 | 231 | 218 | 226 | -3% | 118,000 | 111億2400万 | -12.4% |
| 03/03 | 238 | 239 | 230 | 233 | -3.72% | 89,300 | 114億6855万 | -10.73% |
| 03/02 | 247 | 247 | 240 | 242 | -3.59% | 47,800 | 119億1154万 | -7.98% |
| 03/02 | 8:45 執行役人事に関するお知らせ | |||||||
| 02/27 | 244 | 256 | 244 | 251 | +2.87% | 63,700 | 123億5453万 | -5.28% |
| 02/26 | 244 | 249 | 243 | 244 | -0.41% | 44,500 | 120億998万 | -7.92% |
| 02/25 | 236 | 250 | 236 | 245 | +1.66% | 80,500 | 120億5920万 | -7.89% |
| 02/24 | 249 | 249 | 239 | 241 | -3.21% | 60,400 | 118億6232万 | -9.74% |
| 02/20 | 20:00 2025年12月期決算短信の開示が期末後50日を超えたことに関するお知らせ | |||||||
| 02/20 | 20:00 連結業績の前期実績値との差異に関するお知らせ | |||||||
| 02/20 | 20:00 2025年12月期決算短信〔米国基準〕(連結) | |||||||
| 02/20 | 251 | 253 | 243 | 249 | -0.4% | 68,200 | 122億5609万 | -7.09% |
| 02/19 | 252 | 253 | 247 | 250 | 0% | 43,300 | 123億531万 | -7.06% |
| 02/18 | 254 | 257 | 250 | 250 | -1.57% | 88,700 | 123億531万 | -6.72% |
| 02/17 | 260 | 268 | 253 | 254 | -2.68% | 70,500 | 125億219万 | -5.22% |
| 02/16 | 257 | 265 | 257 | 261 | -0.38% | 52,800 | 128億4674万 | -2.25% |
| 02/13 | 264 | 265 | 257 | 262 | -1.87% | 124,400 | 128億9596万 | -1.13% |
| 02/12 | 271 | 271 | 265 | 267 | -3.26% | 62,900 | 131億4207万 | +1.14% |
| 02/10 | 265 | 278 | 265 | 276 | +3.37% | 53,100 | 135億8506万 | +5.34% |
| 02/09 | 263 | 279 | 256 | 267 | +4.71% | 75,600 | 131億4207万 | +3.09% |
| 02/06 | 263 | 263 | 253 | 255 | -5.2% | 96,800 | 125億5141万 | -0.78% |
| 02/05 | 264 | 270 | 264 | 269 | +0.75% | 35,000 | 132億4051万 | +5.49% |
| 02/04 | 260 | 267 | 260 | 267 | +1.91% | 47,400 | 131億4207万 | +5.53% |
| 02/03 | 260 | 266 | 258 | 262 | +1.16% | 107,400 | 128億9596万 | +4.38% |
| 02/02 | 278 | 278 | 259 | 259 | -7.17% | 103,200 | 127億4830万 | +4.02% |
| 01/30 | 275 | 283 | 268 | 279 | +1.09% | 97,100 | 137億3272万 | +12.96% |
| 01/30 | 8:00 米国国立衛生研究所からの資金提供によるMN-166(イブジラスト)の筋萎縮性側索硬化症(ALS)を対象とする臨床治験の進捗に関するお知らせ | |||||||
| 01/29 | 272 | 279 | 268 | 276 | -1.08% | 92,700 | 135億8506万 | +12.65% |
| 01/28 | 282 | 285 | 273 | 279 | -3.79% | 83,200 | 137億3272万 | +14.81% |
| 01/27 | 295 | 296 | 285 | 290 | -1.02% | 79,800 | 142億7416万 | +20.33% |
| 01/26 | 295 | 311 | 287 | 293 | -0.68% | 151,400 | 144億2182万 | +22.59% |
| 01/23 | 268 | 314 | 268 | 295 | +8.06% | 434,500 | 145億2026万 | +24.47% |
| 01/22 | 270 | 274 | 267 | 273 | +0.37% | 53,800 | 134億3740万 | +16.67% |
| 01/21 | 274 | 274 | 265 | 272 | +0.74% | 64,500 | 133億8817万 | +16.74% |
| 01/20 | 273 | 276 | 267 | 270 | 0% | 101,100 | 132億6948万 | +16.38% |
| 01/19 | 260 | 275 | 260 | 270 | +4.25% | 148,400 | 132億6948万 | +17.39% |
| 01/19 | 8:30 ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ | |||||||
| 01/16 | 260 | 265 | 250 | 259 | -0.77% | 184,600 | 127億2887万 | +13.1% |
| 01/15 | 234 | 264 | 234 | 261 | +10.13% | 270,400 | 128億2717万 | +13.97% |
| 01/14 | 236 | 243 | 233 | 237 | -0.42% | 78,300 | 116億4766万 | +4.41% |
| 01/13 | 240 | 241 | 231 | 238 | +2.15% | 137,300 | 116億9680万 | +4.85% |
| 01/09 | 223 | 236 | 223 | 233 | +4.95% | 154,700 | 114億5107万 | +2.64% |
| 01/08 | 224 | 224 | 219 | 222 | 0% | 40,100 | 109億1046万 | -2.2% |
| 01/07 | 217 | 226 | 217 | 222 | +0.45% | 108,400 | 109億1046万 | -2.2% |
| 01/06 | 214 | 226 | 213 | 221 | +4.74% | 115,700 | 108億6132万 | -2.64% |
| 01/05 | 219 | 219 | 211 | 211 | -2.31% | 109,300 | 103億6985万 | -7.05% |
| 2025 | ||||||||
| 12/30 | 208 | 220 | 205 | 216 | +3.85% | 170,200 | 106億1558万 | -5.26% |
| 12/29 | 208 | 212 | 200 | 208 | -0.48% | 198,100 | 102億2241万 | -9.17% |
| 12/26 | 212 | 218 | 206 | 209 | -1.88% | 201,600 | 102億7156万 | -8.73% |
| 12/25 | 213 | 216 | 209 | 213 | 0% | 125,600 | 104億6815万 | -7.39% |
| 12/24 | 211 | 214 | 207 | 213 | -1.39% | 157,400 | 104億6815万 | -7.39% |
| 12/23 | 220 | 221 | 214 | 216 | -3.57% | 140,900 | 106億1558万 | -6.09% |
| 12/22 | 227 | 228 | 222 | 224 | -1.75% | 86,900 | 110億875万 | -3.03% |
| 12/19 | 233 | 236 | 227 | 228 | -1.72% | 83,000 | 111億8254万 | -1.72% |
| 12/18 | 20:00 MN-166(イブジラスト)の化学療法誘発性末梢神経障害を対象とするフェーズ2b臨床試験(OXTOXスタディ)の患者登録完了に関するお知らせ | |||||||
| 12/18 | 234 | 238 | 227 | 232 | -1.28% | 30,800 | 113億7872万 | 0% |
| 12/17 | 237 | 237 | 230 | 235 | -0.84% | 81,800 | 115億2586万 | +1.29% |
| 12/16 | 240 | 240 | 237 | 237 | -1.66% | 50,100 | 116億2396万 | +1.72% |
| 12/15 | 240 | 245 | 237 | 241 | +1.69% | 59,800 | 118億2014万 | +3.88% |
| 12/12 | 238 | 240 | 235 | 237 | -1.25% | 47,100 | 116億2396万 | +2.6% |
| 12/11 | 238 | 241 | 235 | 240 | +0.84% | 56,100 | 117億7109万 | +4.35% |
| 12/10 | 241 | 242 | 236 | 238 | -0.83% | 53,700 | 116億7300万 | +3.48% |
| 12/09 | 247 | 248 | 235 | 240 | -0.41% | 83,400 | 117億7109万 | +4.8% |
| 12/08 | 20:00 第36回 ALS/MND国際シンポジウムにおけるMN-166（イブジラスト）の筋萎縮性側索硬化症（ALS）を対象とした臨床試験のポスター発表に関するお知らせ | |||||||
| 12/08 | 240 | 250 | 235 | 241 | +2.55% | 119,400 | 118億2014万 | +5.7% |
| 12/05 | 230 | 242 | 230 | 235 | +2.62% | 152,800 | 115億2586万 | +3.98% |
| 12/04 | 229 | 231 | 226 | 229 | 0% | 54,200 | 112億3159万 | +2.69% |
| 12/03 | 226 | 230 | 223 | 229 | -0.43% | 66,300 | 112億3159万 | +3.62% |
| 12/02 | 221 | 231 | 217 | 230 | +1.32% | 98,700 | 112億8063万 | +5.02% |
| 12/01 | 225 | 231 | 221 | 227 | 0% | 63,600 | 111億3349万 | +4.61% |
| 11/28 | 228 | 230 | 225 | 227 | -0.44% | 69,900 | 111億3349万 | +5.09% |
| 11/27 | 224 | 233 | 223 | 228 | -0.87% | 62,100 | 111億8254万 | +6.54% |
| 11/26 | 231 | 234 | 225 | 230 | +0.44% | 64,300 | 112億8063万 | +8.49% |
| 11/25 | 224 | 235 | 221 | 229 | +4.57% | 179,900 | 112億3159万 | +9.05% |
| 11/21 | 222 | 222 | 214 | 219 | -1.79% | 123,500 | 107億4112万 | +5.29% |
| 11/20 | 225 | 228 | 221 | 223 | -1.76% | 40,600 | 109億3731万 | +7.73% |
| 11/19 | 228 | 241 | 223 | 227 | +4.13% | 210,300 | 111億3349万 | +10.73% |
| 11/18 | 20:00 臨床・薬事規制アドバイザーの就任に関するお知らせ | |||||||
| 11/18 | 225 | 226 | 213 | 218 | -5.22% | 117,500 | 106億9208万 | +7.39% |
| 11/17 | 236 | 239 | 225 | 230 | -4.96% | 126,200 | 112億8063万 | +13.86% |
| 11/14 | 246 | 256 | 231 | 242 | +0.83% | 245,600 | 118億6919万 | +21% |
| 11/13 | 248 | 260 | 237 | 240 | 0% | 337,900 | 117億7109万 | +21.21% |
| 11/13 | 8:00 2025年12月期第3四半期決算短信〔米国基準〕(連結) | |||||||
| 11/13 | 8:00 2025年12月期第3四半期決算補足説明資料 | |||||||
| 11/12 | 245 | 264 | 234 | 240 | +1.27% | 579,300 | 117億7109万 | +22.45% |
| 11/11 | 226 | 260 | 226 | 237 | +8.72% | 1,007,500 | 116億2396万 | +22.8% |
| 11/10 | 230 | 231 | 215 | 218 | -6.03% | 335,900 | 106億9208万 | +14.14% |
| 11/07 | 212 | 260 | 212 | 232 | +9.43% | 1,829,700 | 113億7872万 | +22.11% |
| 11/07 | 8:00 第5回 BioTech Breakthrough AwardにおけるContract Research and Development Innovation Awardの受賞に関するお知らせ | |||||||
| 11/06 | 233 | 235 | 212 | 212 | -9.4% | 321,600 | 103億9780万 | +13.37% |
| 11/05 | 200 | 263 | 200 | 234 | +17% | 1,943,400 | 114億7682万 | +25.81% |
| 11/04 | 21:00 MN-001(タイぺルカスト)の2型糖尿病に起因する高中性脂肪血症及び脂肪肝疾患に関するフェーズ2臨床試験の患者登録完了に関するお知らせ | |||||||
| 11/04 | 209 | 217 | 196 | 200 | -11.89% | 634,100 | 98億924万 | +8.7% |
| 10/31 | 180 | 227 | 176 | 227 | +28.25% | 1,712,900 | 111億3349万 | +23.37% |
| 10/31 | 8:00 MN-001（タイぺルカスト）の研究論文の掲載に関するお知らせ | |||||||
| 10/30 | 177 | 179 | 174 | 177 | 0% | 44,500 | 86億8118万 | -2.75% |
| 10/29 | 180 | 180 | 176 | 177 | -1.67% | 62,400 | 86億8118万 | -2.75% |
| 10/28 | 181 | 185 | 180 | 180 | 0% | 31,700 | 88億2832万 | -1.64% |
| 10/27 | 181 | 184 | 180 | 180 | -1.1% | 35,400 | 88億2832万 | -1.64% |
| 10/24 | 182 | 185 | 179 | 182 | +1.68% | 58,700 | 89億2641万 | -0.55% |
| 10/23 | 180 | 184 | 179 | 179 | -1.65% | 46,800 | 87億7927万 | -2.19% |
| 10/22 | 179 | 185 | 179 | 182 | +1.11% | 38,600 | 89億2641万 | -1.09% |
| 10/21 | 181 | 182 | 178 | 180 | +0.56% | 62,000 | 88億2832万 | -2.17% |
| 10/20 | 184 | 184 | 178 | 179 | -3.24% | 72,400 | 87億7927万 | -2.72% |
| 10/17 | 186 | 189 | 184 | 185 | -0.54% | 45,200 | 90億7355万 | 0% |
| 10/16 | 185 | 188 | 184 | 186 | +1.09% | 26,900 | 91億2260万 | 0% |
| 10/15 | 187 | 187 | 184 | 184 | -0.54% | 19,500 | 90億2450万 | -1.08% |
| 10/14 | 184 | 188 | 183 | 185 | 0% | 31,200 | 90億7355万 | -0.54% |
| 10/10 | 184 | 189 | 184 | 185 | +0.54% | 26,900 | 90億7355万 | -1.07% |
| 10/09 | 184 | 188 | 184 | 184 | 0% | 25,900 | 90億2450万 | -1.6% |
| 10/08 | 186 | 195 | 184 | 184 | -0.54% | 70,200 | 90億2450万 | -2.13% |
| 10/07 | 185 | 188 | 183 | 185 | +2.21% | 38,300 | 90億7355万 | -2.12% |
| 10/06 | 21:00 LD Micro社主催XIX Investor Conferenceへの参加に関するお知らせ | |||||||
10年以上蓄積したファイナンスデータとAIを掛け合わせて、投資の意思決定を加速させるポジションです。
