4875 メディシノバ・インク

時価

102億円

適時開示（TDNET）

その他資料

2024/04/19: 四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ（15:00）
2024/03/27: 日本におけるMN-166(イブジラスト)の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ（8:00）
2024/03/21: 定時株主総会にかかる基準日設定に関するお知らせ（15:00）
2024/02/16: 連結業績の前期実績値との差異に関するお知らせ（8:00）
2024/01/22: ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（9:00）
2024/01/17: 中国におけるMN-166(イブジラスト)の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ（20:00）
2023/12/27: 第三者割当増資により調達した資金の支出予定時期の変更に関するお知らせ（15:00）
2023/12/07: 欧州におけるMN-166(イブジラスト)の進行型多発性硬化症を適応とする新たな特許承認決定に関するお知らせ（8:00）
2023/10/27: 遺伝子治療基盤技術の導出先Sanofi S.A.によるAAVを用いたフェニルケトン尿症を対象とする遺伝子治療の臨床治験開始に関するお知らせ（14:00）
2023/10/13: 四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ（15:00）
2023/10/11: カナダにおけるMN-166(イブジラスト)とリルゾール併用療法のALS(筋萎縮性側索硬化症)を適応とする特許承認に関するお知らせ（8:00）
2023/10/05: Sanofi S.A.からのマイルストーンの受領に関するお知らせ（8:00）
2023/09/28: 米国生物医学先端研究開発機構(BARDA)との共同開発による塩素ガス暴露による肺障害に対する医学的対策としてのMN-166の研究結果に関するお知らせ（8:00）
2023/08/17: ヨーロッパにおけるMN-166(イブジラスト)の黄斑損傷を対象とする新たな特許の承認に関するお知らせ（8:00）
2023/08/16: ヨーロッパにおけるMN-001(タイペルカスト)の強皮症・全身性硬化症(全身性強皮症)を適応とする特許承認のお知らせ（8:00）
2023/08/15: 欧州におけるMN-001(タイペルカスト)及びMN-002の肝線維化を認める進行型NASHを適応とする特許承認に関するお知らせ（8:00）
2023/07/14: 四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ（15:00）
2023/06/29: 第46回アルコール依存症学会学術集会におけるアルコール使用障害を対象としたMN-166(イブジラスト)のフェーズ2b臨床治験の結果発表に関するお知らせ（19:00）
2023/06/14: ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（15:00）; 定時株主総会の決議に関するお知らせ（8:00）
2023/05/15: ヨーロッパにおけるMN-166(イブジラスト)の微生物感染症患者を対象とする特許承認に関するお知らせ（8:00）
2023/05/01: カナダにおけるMN-001(タイペルカスト)及びMN-002の肝線維化を認める進行型NASHを適応とする特許承認に関するお知らせ（8:00）
2023/04/14: 四半期報告書の提出期限延長に関する書面提出のお知らせ（15:00）
2023/04/03: 定時株主総会にかかる基準日設定に関するお知らせ（11:30）
2023/03/10: MN-166(イブジラスト)の塩素ガス曝露による肺障害に対する米国生物医学先端研究開発機構(BARDA)との共同開発契約の期間再延長に関するお知らせ（8:00）
2023/02/17: 連結業績の前期実績値との差異に関するお知らせ（8:00）
2023/02/09: MN-166(イブジラスト)のLong-COVID(新型コロナ後遺症)を対象とするフェーズ2⁄3臨床治験のカナダ保健省からの開始承認に関するお知らせ（8:00）
2023/01/31: MN-166(イブジラスト)のアルコール使用障害(アルコール依存症)を対象とするフェーズ2b臨床治験の患者登録完了に関するお知らせ（8:00）
2023/01/13: MN-166(イブジラスト)のグリオブラストーマ(神経膠芽腫)を対象とするフェーズ1⁄2臨床治験の患者登録完了に関するお知らせ（8:00）
2023/01/11: カナダにおけるMN-001(タイペルカスト)及びMN-002の強皮症・全身性硬化症(全身性強皮症)を適応とする特許承認のお知らせ（12:00）; More