4576 デ・ウエスタン・セラピテクス研究所

4576
2024/04/26
時価
33億円
PER 予
-倍
2009年以降
赤字-143倍
(2009-2023年)
PBR
2.64倍
2009年以降
1.3-38.19倍
(2009-2023年)
配当 予
0%
ROE 予
-%
ROA 予
-%
資料
Link
CSV,JSON

適時開示(TDNET)

決算関連資料

備考
#1 修正
#2 説明
#3 修正
#4 説明
#5 修正
#6 説明
#7 修正
#8 説明
#9 修正
#10 説明
#11 修正
#12 説明
#13 修正
#14 説明
#15 修正
#16 説明
#17 修正
#18 説明
#19 修正
#20 説明
#212013/12 3Q 11/13

その他資料

2024/04/11
譲渡制限付株式報酬としての新株式発行に関するお知らせ(15:45)
2024/03/27
再生医療用細胞製品「DWR-2206」の治験計画届提出のお知らせ(15:00)
2024/01/31
神経疼痛治療薬「DW-5LBT」の米国における承認申請受理のお知らせ(15:00)
2024/01/12
神経疼痛治療薬「DW-5LBT」承認申請について(15:30)
2023/12/25
神経疼痛治療薬「DW-5LBT」承認申請時期について(8:30)
2023/12/15
監査等委員である取締役辞任のお知らせ(15:30)
2023/10/10
神経疼痛治療薬「DW-5LBT」再申請に向けた見通し(15:00)
2023/09/29
神経疼痛治療薬「DW-5LBT」の審査完了報告通知受領のお知らせ(8:30)
2023/08/29
緑内障治療剤「H-1337」の米国後期第II相臨床試験における被験者への投与開始のお知らせ(8:15)
2023/08/17
眼科手術補助剤「DW-1002」(日本)の進捗及び製造販売承認申請に向けた今後の見通しについて(15:30)
2023/07/24
眼科手術補助剤「DW-1002」とトリパンブルーの配合剤の米国開発決定並びに米国FDAオーファンドラッグ指定のお知らせ(8:30)
2023/07/13
再生医療用細胞製品「DWR-2206」の開発計画決定のお知らせ(15:30)
2023/05/31
眼科手術補助剤「DW-1002」の中国における承認申請のお知らせ(15:30)
2023/05/12
神経疼痛治療薬「DW-5LBT」の米国における承認申請受理のお知らせ(15:30)
譲渡制限付株式報酬としての新株式の発行の払込完了に関するお知らせ(15:30)
2023/04/13
譲渡制限付株式報酬としての新株式発行に関するお知らせ(16:00)
2023/04/06
フックス角膜内皮変性症治療剤「K-321」の新たなグローバル第III相臨床試験開始のお知らせ(15:30)
2023/03/29
神経疼痛治療薬「DW-5LBT」の承認申請について(15:00)
2023/03/22
フックス角膜内皮変性症治療剤「K-321」のグローバル第III相臨床試験開始のお知らせ(15:30)
2023/02/20
監査等委員会設置会社への移行、定款の一部変更および監査等委員会設置会社への移行後の役員人事に関するお知らせ(15:30)
譲渡制限付株式報酬制度の改定に関するお知らせ(15:30)
2023/02/15
主要株主の異動に関するお知らせ(18:30)
2023/02/03
特別損失の計上に関するお知らせ(15:30)
2023/01/17
神経疼痛治療薬「DW-5LBT」の追加試験結果について(15:00)
2022/12/16
緑内障治療剤「H-1337」の米国後期第II相臨床試験の治験届提出のお知らせ(15:00)
2022/12/12
ラクオリア創薬株式会社との共同研究契約締結のお知らせ(15:00)
2022/12/06
緑内障・高眼圧症治療剤「グラアルファ配合点眼液」国内販売開始のお知らせ(15:00)
2022/11/18
当社子会社(日本革新創薬株式会社)の角膜内皮治療薬の実施権譲渡のお知らせ(15:30)
2022/11/16
緑内障・高眼圧症治療剤「グラアルファ配合点眼液」薬価収載のお知らせ(15:00)
2022/10/04
神経疼痛治療薬「DW-5LBT」今後の見通しについて(15:00)
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