適時開示（TDNET）

決算関連資料

備考
#1 修正
#2 説明
#3 修正
#4 説明
#5 修正
#6 説明
#7 修正
#8 説明
#9 修正
#10 説明
#11 修正
#12 説明
#132013/12 3Q 11/13

その他資料

2020/02/13
営業外費用(為替差損)の計上に関するお知らせ（15:30）
2020/02/07
当社株式の業績基準に係る猶予期間の期間延長に関するお知らせ（9:00）
2019/12/23
眼科手術補助剤「DW-1002」の米国における承認取得のお知らせ（8:30）
2019/12/12
「内部統制システム構築に関する基本方針」の一部改定に関するお知らせ（15:30）
眼科用治療剤「DW-1001」のライセンス契約締結及び契約一時金受領のお知らせ（15:30）
眼科手術補助剤「DW-1002(一般名:BBG250)」の日本における開発計画変更のお知らせ（15:30）
2019/11/14
営業外費用(為替差損)の計上に関するお知らせ（15:30）
2019/10/18
眼科手術補助剤「DW-1002」のカナダにおける承認申請のお知らせ（8:30）
2019/10/16
標的タンパク質分解誘導薬の開発に関する共同研究契約締結のお知らせ（15:30）
2019/09/09
緑内障・高眼圧症治療剤「WP-1303(H-1129)」の開発中止のお知らせ（19:00）
2019/09/03
(訂正)「緑内障・高眼圧症治療剤「WP-1303(H-1129)」の国内第III相臨床試験(比較試験・併用試験)に関するお知らせ」の一部訂正について（15:30）
2019/09/02
Rhoキナーゼ阻害剤「リパスジル塩酸塩水和物」の角膜内皮障害を適応症とした米国における第II相臨床試験のIND申請のお知らせ（15:30）
2019/08/29
緑内障・高眼圧症治療剤「WP-1303(H-1129)」の国内第III相臨床試験(比較試験・併用試験)に関するお知らせ（15:30）
2019/08/08
営業外費用(為替差損)の計上に関するお知らせ（15:30）
2019/05/07
眼科手術補助剤「DW-1002」の米国における承認申請のお知らせ（8:30）
2019/04/12
「H-1337」の肺高血圧症に関する共同研究成果の発表のお知らせ（15:30）
2019/03/28
当社株式の業績基準に係る猶予期間入りに関するお知らせ（16:35）
2019/02/27
緑内障・高眼圧症治療剤「K-115(国内製品名:グラナテック点眼液0.4%」の韓国における輸入販売医薬品の品目として許可(承認)取得のお知らせ（15:30）
2019/02/18
眼科手術補助剤「DW-1002(一般名:BBG250)」の日本の白内障手術を対象としたライセンス契約(覚書)締結及び契約一時金受領のお知らせ（15:30）
2019/02/14
役員報酬の減額に関するお知らせ（15:30）
2019/01/10
緑内障・高眼圧症治療剤「WP-1303(H-1129)」の国内第III相臨床試験の開始並びにマイルストーン受領のお知らせ（15:00）
2018/12/20
緑内障治療剤「H-1337」の米国第I⁄IIa相臨床試験結果のお知らせ（15:30）
2018/12/04
緑内障・高眼圧症治療剤「WP-1303(H-1129)」の国内第III相臨床試験登録のお知らせ（15:05）
2018/09/25
緑内障治療剤「H-1337」の米国第I⁄IIa相臨床試験終了のお知らせ（8:45）
2018/08/06
眼科手術補助剤「DW-1002」の医師主導治験(国内第III相臨床試験)終了のお知らせ（15:30）
2018/08/02
米国Glaukos社と緑内障治療製品における共同研究並びにライセンス契約締結のお知らせ（8:00）
2018/07/20
緑内障治療剤「H-1129」のオプション権非行使のお知らせ（15:10）
緑内障・高眼圧症治療剤「WP-1303(H-1129)」の国内後期第II相臨床試験終了のお知らせ（15:00）
2018/06/22
「H-1337」の肺高血圧症に関する学会発表のお知らせ（15:30）
2018/05/10
譲渡制限付株式報酬としての新株式の発行の払込完了に関するお知らせ（15:30）
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