- 4583
- 2026/09/18
- 時価
- 81億円
- PER
- -倍
- 2012年以降
- -倍
(2012-2025年) - PBR
- 5.2倍
- 2012年以降
- 1.72-93.19倍
(2012-2025年) - 配当 予
- 0%
- ROE
- -%
- ROA
- -%
- 資料
- Link
- CSV,JSON
カイオム・バイオサイエンス(4583)の全事業営業利益又は全事業営業損失(△) - 創薬事業の推移 - 第二四半期
個別
- 2016年6月30日
- 1145万
- 2017年6月30日 -75%
- 286万
- 2018年6月30日
- -4億3680万
- 2019年6月30日 -45.37%
- -6億3498万
- 2020年6月30日
- -6億737万
- 2021年6月30日
- -3億5646万
- 2022年6月30日 -93.84%
- -6億9098万
- 2023年6月30日
- -6億190万
- 2024年6月30日
- -4億4681万
- 2025年6月30日
- -3億9586万
- 2026年6月30日
- -3億6898万
有報情報
- #1 経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析(連結)
- 当第2四半期累計期間における当社の事業活動の概況は次のとおりです。2023/08/09 16:21
創薬事業においては、自社開発中のがん治療用抗体CBA-1205およびCBA-1535の臨床第1相試験を進めております。CBA-1205においては、現在、肝細胞がん患者さんを対象として本剤の安全性と初期の有効性を確認する後半パートが進行しております。さらに、肝細胞がん以外の適応症への展開に向けた海外研究機関との共同研究の推進や、DLK-1を標的とした更なる創薬探求の検討を進めるなど、導出(*)価値向上を企図する活動を積極的に推進しております。2つ目の臨床開発品目である多重特異性抗体CBA-1535においては、前半パートにおいて固形がん患者さんを対象に、段階的に治験薬の投与量を増やしながら安全性の確認を進めております。また創薬パイプライン(*)のPCDC(*)については、契約獲得に向けて導出候補先となりうる企業とのコンタクトを進めており、プロダクトの評価や交渉へ進めてまいります。また、PCDCに続く創薬パイプラインとして当社が重点プロジェクトとして育成をしてきた中枢神経系領域の治療用抗体のPFKR(*)については、前期末までに特許出願を完了しており、年内での導出活動の開始を目標として開発フォーマットの検討など研究活動を推進しております。その他、新規ターゲットに対するリード抗体(*)の創出及び知財化に向けた研究開発についても継続しており、今後の開発パイプラインの質・量の拡充に向けた取り組みを進めております。
・創薬パイプライン(導出品)