クリングルファーマ(4884)の適時開示(TDNET)
決算関連資料
| 年度 | 1Q | 2Q | 3Q | 通期 | 修正等 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026/09 | - | - | - | ||
| 2025/09 | |||||
| 2024/09 | |||||
| 2023/09 | |||||
| 2022/09 | |||||
| 2021/09 |
- 備考
- #1 修正
- #2 説明
- #3 修正
- #4 説明
- #5 修正
- #6 説明
- #7 説明
- #8 修正
- #9 説明
- #10 修正
- #11 説明
その他資料
- 2026/03/02
- 第三者割当により発行された第16回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ(10:00)
- 2026/02/09
- 関係会社株式評価損(特別損失)の計上に関するお知らせ(15:40)
- 2026/02/02
- 第三者割当により発行された第16回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ(10:00)
- 2026/01/13
- 譲渡制限付株式報酬としての新株式の発行の割当完了に関するお知らせ(15:40)
- 2026/01/09
- 声帯瘢痕に対するHGF(肝細胞増殖因子)の第III相臨床試験における最終症例の組入れ完了のお知らせ(10:45)
- 2026/01/05
- 第三者割当により発行された第16回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ(10:45)
- 2025/12/24
- 第24回定時株主総会における議決権行使結果に関するお知らせ(16:10)
- 2025/12/23
- 本店移転に関するお知らせ(15:30)
- 譲渡制限付株式報酬としての新株式の発行に関するお知らせ(15:30)
- 取締役選任および代表取締役選定に関するお知らせ(15:30)
- 2025/12/15
- 脊髄損傷急性期を対象とする組換えヒトHGFタンパク質「oremepermin alpha」の欧州における希少疾病用医薬品指定に向けた申請のお知らせ(10:30)
- 2025/12/01
- 第三者割当により発行された第16回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ(10:48)
- 2025/11/26
- 声帯瘢痕に対するHGF(肝細胞増殖因子)の第III相臨床試験における目標症例数への到達のお知らせ(10:30)
- 2025/11/19
- 定時株主総会の付議議案に関するお知らせ(16:00)
- 2025/11/04
- 第三者割当により発行された第16回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ(10:30)
- 2025/10/31
- ストックオプション(新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ(16:10)
- 2025/10/17
- 肝細胞増殖因子(HGF)徐放性創傷治療剤の開発に関する京都大学との共同研究開始のお知らせ(11:30)
- 2025/10/15
- 米国における子会社設立のお知らせ(16:00)
- ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ(16:00)
- 2025/10/01
- 第三者割当により発行された第16回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ(10:30)
- 2025/09/01
- 第三者割当により発行された第16回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ(10:30)
- 2025/08/26
- HGF(肝細胞増殖因子)を用いた末梢神経障害に対する新規再生治療法開発に関する慶應義塾大学との共同研究開始のお知らせ(11:30)
- 2025/08/01
- 第三者割当による第16回新株予約権(行使価額修正条項付)の発行に係る払込完了に関するお知らせ(15:30)
- 2025/07/18
- 第三者割当てによる行使価額修正条項付新株予約権発行に関する補足説明動画使用資料(12:30)
- 2025/07/16
- 第三者割当てによる行使価額修正条項付新株予約権発行に関する補足説明(16:15)
- 第三者割当による第16回新株予約権(行使価額修正条項付)の発行及び新株予約権の買取契約の締結に関するお知らせ(16:15)
- 日本における脊髄損傷急性期治療薬の承認申請に向けた今後の開発方針について(16:15)
- 2025/06/30
- HGF(肝細胞増殖因子)のペロニー病への応用研究に関する神戸大学との共同研究開始のお知らせ(15:30)
- 2025/06/11
- 脊髄損傷急性期を対象とする組換えヒトHGFタンパク質(KP-100IT)米国における希少疾病用医薬品指定の取得のお知らせ(12:10)
- 2025/04/02
- ALSを対象とする第II相臨床試験(医師主導治験)の追加解析:東北大学との共同研究延長のお知らせ(16:30)
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