https://ssl4.eir-parts.net/doc/4521/tdnet/2591011/00.pdf
当社グループの当中間連結会計期間の業績は、減収減益となりました。売上高は、前中間連結会計期間の増収要因であった「NM26」の知的財産譲渡及び販売提携オプション契約に係る契約一時金収入(8,600万米ドル)の反動及び薬価改定の影響等により減収となりました。利益につきましては、KalVista Pharmaceuticals, Inc.(以下、「カルビスタ社」という。)との遺伝性血管性浮腫治療剤「セベトラルスタット」の日本での販売に関する提携及びライセンス契約締結、㈱ツーセルとの同種(他家)滑膜間葉系幹細胞由来三次元人工組織「gMSC1」に関するライセンス契約締結、Astria Therapeutics, Inc.(以下、「アストリア社」という。)が遺伝性血管性浮腫の長期予防を目的として開発中の「ナベニバルト」の日本における開発及び商業化に関するライセンス契約締結の契約一時金支払い等による研究開発費の増加もあり、減益となりました。売上高は39,356百万円(前中間連結会計期間比23.4%減)、営業利益は203百万円(前中間連結会計期間比99.0%減)、経常利益は607百万円(前中間連結会計期間比96.9%減)、親会社株主に帰属する中間純利益は992百万円(前中間連結会計期間比93.0%減)となりました。なお、研究開発費につきましては、11,672百万円(前中間連結会計期間比95.4%増)となりました。
当中間連結会計期間における事業の主な進捗は次のとおりであります。
2025/11/13 11:25
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