適時開示（TDNET）
決算関連資料
| 年度 | 1Q | 2Q | 3Q | 通期 | 修正等 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/03 | - | - | |||
| 2023/03 | |||||
| 2022/03 | |||||
| 2021/03 | |||||
| 2020/03 | |||||
| 2019/03 | - | ||||
| 2018/03 | - | ||||
| 2017/03 | |||||
| 2016/03 | |||||
| 2015/03 | |||||
| 2014年3月期以前 | |||||
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その他資料
- 2024/03/29
- エーザイからの2製品の製造販売承認の承継について（8:30）
- 2023/08/01
- 壊死組織除去剤「ネキソブリッド外用ゲル5g」の新発売について（11:00）
- 2023/06/21
- 「ART-648」に関するマイルストンに対応する自己株式処分の不実施並びに連結子会社による株式及び新株予約権の取得に関するお知らせ（17:50）
- 第三者割当による自己株式の処分に関するお知らせ（17:15）
- 2023/06/02
- 原発性腋窩多汗症治療剤「エクロック」の韓国における独占的販売契約締結について（9:00）
- 2023/05/31
- 「ART-001」第III相試験の開始に関するマイルストン達成のお知らせ（11:00）
- 2023/05/24
- 壊死組織除去剤「ネキソブリッド外用ゲル5g」の国内における薬価基準収載及び発売時期に関するお知らせ（10:00）
- 2023/05/10
- 個別業績の前期実績値との差異に関するお知らせ（13:30）
- 2023/04/12
- 「ART-648」の開発中止および減損損失計上に関するお知らせ（13:30）
- 「ART-001」第II相試験に関するマイルストン達成のお知らせ（13:30）
- 2023/01/10
- 原発性胆汁性胆管炎治療剤「セラデルパー」の日本での開発及び販売に関するライセンス契約締結のお知らせ（8:00）
- 2023/01/06
- 先天性副腎過形成症治療剤「チルダセルフォント」の日本での開発及び販売に関するライセンス契約締結に関するお知らせ（8:00）
- 2022/12/23
- 壊死組織除去剤「ネキソブリッド外用ゲル5g」の国内製造販売承認取得について（15:00）
- 2022/07/28
- 自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ（13:00）
- 2022/07/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（11:00）
- 2022/06/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ(会社法第165条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得)（11:00）
- 2022/05/30
- 爪白癬治療剤「クレナフィン」の欧州における販売承認申請の提出について（11:00）
- 2022/05/12
- 長期経営計画2031の策定について（16:30）
- 2022/05/11
- 自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ(会社法第165条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得)（13:30）
- 定款一部変更に関するお知らせ（13:30）
- 業績連動型株式報酬制度の一部改定に関するお知らせ（13:30）
- 2022/03/29
- 代表取締役及び役員の異動に関するお知らせ（16:00）
- 2021/12/13
- ARTham社買収完了のお知らせ（13:30）
- 2021/11/30
- ARTham社買収に関するお知らせ（11:00）
- 2021/11/04
- 新市場区分「プライム市場」の選択申請に関するお知らせ（13:30）
- 2021/10/21
- 熱傷焼痂除去剤「KMW-1」の国内第3相試験、主要評価項目を達成（11:00）
- 2021/10/14
- 原発性腋窩多汗症治療剤「BBI-4000」が米国第3相試験にて主要評価項目を達成（17:00）
- 2021/08/24
- 自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ（16:30）
- 2021/08/02
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ(会社法第165条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得)（11:00）
- 2021/07/01
- 爪白癬治療剤「クレナフィン」の欧州における独占的ライセンス実施許諾および供給契約締結について（15:30）
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