- #1 セグメント情報等、連結財務諸表（連結）
(単位:千円)
| 利益 | 前連結会計年度 | 当連結会計年度 |
| セグメント間取引消去 | 5,822 | 4,965 |
| 連結財務諸表の営業利益 | 1,150,920 | 1,545,468 |
(単位:千円)
- #2 報告セグメントごとの売上高、利益又は損失、資産、負債その他の項目の金額の算定方法（連結）
告セグメントごとの売上高、利益又は損失、資産、負債その他の項目の金額の算定方法
報告されている事業セグメントの会計処理の方法は、「連結財務諸表作成のための基本となる重要な事項」における記載と同一であります。報告セグメントの利益は、営業利益ベースの数値であります。セグメント間の内部売上高又は振替高は市場実勢価格に基づいております。
2014/06/24 14:39- #3 未適用の会計基準等、連結財務諸表（連結）
(3) 当該会計基準等の適用による影響
当該会計基準等を適用することにより、翌連結会計年度の期首において利益剰余金が243,156千円増加する予定であります。なお、翌連結会計年度の営業利益、経常利益及び税金等調整前当期純利益に与える影響は軽微であります。
2014/06/24 14:39- #4 業績等の概要
研究開発面におきましては、急性移植片対宿主病(急性GVHD)の治療薬として開発を進めているヒト間葉系幹細胞(MSC)を利用した細胞性医薬品(開発番号:JR-031)について厚生労働省から希少疾病用医薬品の指定を受け、製造販売承認申請を目指して準備を進めております。腎性貧血治療薬エリスロポエチン製剤に関しては、グラクソ・スミスクライングループから海外での開発・販売権に関する権利の返還を受けて新たに検討を進める一方、希少疾病分野の協業において新薬の開発・販売の比重を高め、かつ加速させるため、当社が研究を進めている技術に関する研究支援契約を新たに締結し、2009年に締結した従来のバイオ後続品を中心としたバイオ医薬品の生産・開発・販売に関する包括的な契約を修正いたしました。またキッセイ薬品工業株式会社との間で持続型赤血球造血刺激因子製剤ダルベポエチンアルファのバイオ後続品の共同研究開発契約を締結いたしました。
こうした事業活動の結果、当期の当社グループ売上高は「グロウジェクト」および「エポエチンアルファBS」が好調に推移し157億5百万円(前期比16億6百万円増)となりました。利益面におきましては、主として上記の増収効果により、営業利益は15億45百万円(前期比3億94百万円増)、経常利益は16億80百万円(前期比5億24百万円増)、当期純利益は12億96百万円(前期比5億65百万円増)と、いずれも前期を上回りました。なお、研究開発費は22億2百万円(前期比2億10百万円増)となりました。
セグメント別の業績は次のとおりであります。
2014/06/24 14:39- #5 財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析
売上高の増収に伴い、売上総利益は前連結会計年度に比べ8億円(8.8%)増加の98億63百万円となりました。なお、品目別売上構成比の変化などにより、売上原価率は前連結会計年度に比べ1.5ポイント上昇して37.2%となりました。
③ 営業利益
研究開発費が前連結会計年度に比べ2億10百万円増加し、また販売手数料の増加なども相まって、販売費及び一般管理費は、前連結会計年度に比べ4億6百万円(5.1%)増加して83億18百万円となりました。これらの結果、営業利益は、前連結会計年度に比べ3億94百万円(34.3%)増加して15億45百万円となりました。
2014/06/24 14:39
10年以上蓄積したファイナンスデータとAIを掛け合わせて、投資の意思決定を加速させるポジションです。
