4565 ネクセラファーマ

時価

864億円

-倍

2010年以降

赤字-491.22倍
（2010-2024年）

1.29倍

2010年以降

0.37-15.62倍
（2010-2024年）

0%

ROE

-%

ROA

-%

適時開示（TDNET）

決算関連資料

年度	1Q	2Q	3Q	通期	修正等
2025/12	5/2 損益	-	-	-	-
2024/12	5/9 損益	8/9 損益	11/1 損益	2/14 損益	-
2023/12	5/12 損益	8/4 損益	11/10 損益	2/13 損益	-
2022/12	5/13 損益	8/10 損益	11/11 損益	2/14 損益	説明#1
2021/12	5/12 損益	8/12 損益	11/11 損益	2/10 #2 損益	説明#3
2020/12	5/13 損益	8/13 損益	11/11 損益	2/12 損益	-
2019/12	5/14	8/13	11/12	2/13 損益	-
2018/12	8/9	11/8	-	2/12 #4	-
2018/03	8/10 #5	11/9 #6	2/14	5/10	其他#7
2017/03	8/10 #8	11/14 #9	2/10 #10	5/12 #11	修正#12
2016/03	8/12	11/12	2/10 #13	5/13 #14	修正#15
2015/03	8/13	11/11	2/12	5/13 #16	配当#17 修正#18
2014/03	-	11/11 損益	2/12 損益	5/13 #19 損益	修正#20

備考

^#1 説明

事業計画及び成長可能性に関する事項（2022年3月31日 15:30）

^#2通期 2/17訂正

^#3 説明

事業計画及び成長可能性に関する事項（2021年12月24日 11:30）

^#4通期 3/1訂正

^#51Q 11/16訂正、2/14訂正

^#62Q 2/14訂正

^#7 其他

有価証券報告書及び四半期報告書等の訂正報告書提出ならびに決算短信の訂正に関するお知らせ（2018年2月14日 15:30）

^#81Q 11/16訂正

^#92Q 11/14訂正、11/16訂正、2/14訂正

^#103Q 11/16訂正、2/14訂正

^#11通期 11/16訂正、2/14訂正

^#12 修正

^#133Q 11/16訂正

^#14通期 11/16訂正

^#15 修正

^#16通期 5/19訂正

^#17 配当

配当予想の修正(設立25周年記念配当)に関するお知らせ（2015年5月13日 15:35）

^#18 修正

連結業績予想と実績値の差異および通期連結・個別業績の前期実績値との差異に関するお知らせ（2015年5月13日 15:35）

^#19通期 6/25

^#20 修正

その他資料

2025/06/03: NBI-1117568のフェーズ3試験における最初の被験者への投与によりニューロクライン社より15百万米ドルのマイルストンを受領（8:30）
2025/06/02: イーライリリー社との代謝性疾患を対象とした研究開発提携において開発マイルストンを達成（8:30）
2025/05/02: 2025年12月期第1四半期(1月ー3月)ビジネスハイライトおよび連結業績について（15:30）
2025/05/01: 当社提携先であるニューロクライン社による成人の統合失調症患者を対象としたNBI-1117568のフェーズ3試験開始のお知らせ（8:30）
2025/04/16: 事後交付型株式報酬(RSU)制度に基づく新株式発行および過年度のRSU制度に基づく新株式発行の発行価額等の決定に関するお知らせ（15:30）
2025/03/26: 新経営体制に関するお知らせ（18:00）
2025/03/25: 当社提携先のTempero Bio社がアルコール依存症を対象としたTMP-301のフェーズ2試験を開始（8:30）
2025/02/28: 自己免疫疾患治療薬候補cenerimodの日本およびAPAC(中国を除く)における権利をヴィアトリス社に譲渡（8:30）
2025/02/25: (訂正)「資本準備金の額の減少および剰余金の充当に関するお知らせ」の一部訂正について（8:30）
2025/02/21: 資本準備金の額の減少および剰余金の充当に関するお知らせ（8:30）
2025/02/14: 定款の一部変更に関するお知らせ（15:30）; 役員の異動に関するお知らせ（15:30）; 2024年12月期(1月ー12月)ビジネスハイライトおよび連結業績について（15:30）; 2024年12月期連結業績と前期連結業績との差異に関するお知らせ（15:30）
2024/12/05: 韓国におけるダリドレキサントの第3相臨床試験で最初の被験者を組み入れ（8:30）
2024/11/13: Centessa社が新規オレキシン2受容体(OX2R)作動薬ORX750の第2相臨床試験を開始（8:30）
2024/11/01: 2024年12月期第3四半期(1月ー9月)ビジネスハイライトおよび連結業績について（15:30）
2024/10/01: 日本市場を対象とした不眠症治療薬「クービビック錠」に関する塩野義製薬との新規提携のお知らせ（15:00）
2024/09/02: 統合失調症治療薬候補NBI-1117568の第2相臨床試験の良好な結果によりニューロクライン社より35百万米ドルのマイルストンを受領（8:30）
2024/08/28: ニューロクライン社との提携プログラムである統合失調症治療薬候補NBI-1117568の第2相臨床試験で良好な結果（20:05）
2024/08/09: 2024年12月期第2四半期(中間期)(1月ー6月)ビジネスハイライトおよび連結業績について（15:30）
2024/06/27: アッヴィ社との神経疾患を対象とした創薬提携において10百万米ドルのマイルストンを受領（8:00）
2024/05/30: Centessa社より4.6百万米ドルのマイルストンを受領（15:30）
2024/05/17: RSU制度に基づく新株式発行に関する一部失権(発行株式数減少等)のお知らせ（16:00）
2024/05/09: 当社提携先であるニューロクライン社による健常成人を対象としたNBI-1117567の第1相臨床試験開始のお知らせ（15:30）; 2024年12月期第1四半期(1月ー3月)ビジネスハイライトおよび連結業績について（15:30）
2024/04/17: 事後交付型株式報酬RSU制度に基づく新株式発行および過年度のRSU制度に基づく新株式発行の発行価額等の決定に関するお知らせ（16:00）
2024/04/16: ニューロクライン社との提携プログラムである経口M4受容体作動薬NBI-1117568の長期毒性試験が成功（15:30）
2024/04/15: ピヴラッツ点滴静注液150mgについてHandok社と韓国における独占的販売契約を締結（8:30）
2024/03/27: 当社役員体制および社名変更決定のお知らせ（15:30）; More