4565 ネクセラファーマ

4565
2026/03/13
時価
839億円
PER
-倍
2010年以降
赤字-491.22倍
(2010-2025年)
PBR
1.38倍
2010年以降
0.37-15.62倍
(2010-2025年)
配当
0%
ROE
-%
ROA
-%
資料
Link
CSV,JSON

ネクセラファーマ(4565)の適時開示(TDNET)

決算関連資料

備考
#1 説明
#2通期 2/17訂正
#3 説明
#4通期 3/1訂正
#51Q 11/16訂正2/14訂正
#62Q 2/14訂正
#7 其他
#81Q 11/16訂正
#92Q 11/14訂正11/16訂正2/14訂正
#103Q 11/16訂正2/14訂正
#11通期 11/16訂正2/14訂正
#12 修正
#133Q 11/16訂正
#14通期 11/16訂正
#15 修正
#16通期 5/19訂正
#17 配当
#18 修正
#19通期 6/25
#20 修正

その他資料

2026/03/05
Centessa社より3百万米ドルのマイルストンを受領(16:30)
2026/03/04
韓国におけるダリドレキサントの製造販売承認申請を発表(15:30)
2026/02/13
役員の異動に関するお知らせ(19:00)
2025年12月期(1月ー12月)ビジネスハイライトおよび連結業績について(15:30)
2025年12月期連結業績と前期連結業績との差異に関するお知らせ(15:30)
役員報酬の減額に関するお知らせ(15:30)
個別決算(日本基準)における連結子会社株式評価損に関するお知らせ(15:30)
2026/02/12
Centessa社より1.8百万米ドルのマイルストンを受領(17:30)
GPCR標的プログラムに関するライセンス契約締結のお知らせ(17:30)
2026/01/19
韓国におけるダリドレキサントのフェーズ3試験で良好な結果を報告(15:30)
2026/01/13
Centessa社より3.6百万米ドルのマイルストンを受領(8:30)
2026/01/08
デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)治療薬vamorolone (AGAMREE)の日本及びアジア太平洋地域におけるライセンス契約締結のお知らせ(16:30)
2025/12/22
既存の2028年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の買入結果に関するお知らせ(8:30)
2025/12/19
統合失調症に対するファーストインクラス治療薬候補GPR52作動薬プログラムの全権利を取得(8:30)
2025/12/11
既存の2028年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債に関する条件変更の承認と一部買付けのお知らせ(8:30)
2025/12/08
連結子会社からの配当金受領に関するお知らせ(15:30)
2025/12/05
主要株主である筆頭株主の異動に関するお知らせ(8:30)
2025/11/26
既存の2028年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の条件変更と一部買付けのお知らせ(19:00)
2025/11/19
国内従業員に対する事後交付型株式報酬(RSU)の廃止と退職型株式給付信託(J-ESOP)の導入に関するお知らせ(17:15)
2025/11/17
黒字化に向けた事業再構築のお知らせ(15:30)
2025/10/31
2025年12月期第3四半期(1月ー9月)ビジネスハイライトおよび連結業績について(15:30)
2025/09/30
アッヴィ社との神経疾患を対象とした創薬提携において10百万米ドルのマイルストンを受領(8:30)
2025/09/17
がん免疫療法候補薬HTL0039732のフェーズ2a試験における最初の被験者への投与のお知らせ(8:30)
2025/08/08
2025年12月期第2四半期(中間期)(1月ー6月)ビジネスハイライトおよび連結業績について(15:30)
2025/08/06
ファイザー社の開発中止および肥満症・長期的体重管理を目指す自社開発パイプライン群の立ち上げについて(8:30)
2025/07/04
2番目のオレキシン受容体作動薬の臨床試験開始によりCentessa社より4.8百万米ドルのマイルストンを受領(8:30)
2025/06/03
NBI-1117568のフェーズ3試験における最初の被験者への投与によりニューロクライン社より15百万米ドルのマイルストンを受領(8:30)
2025/06/02
イーライリリー社との代謝性疾患を対象とした研究開発提携において開発マイルストンを達成(8:30)
2025/05/02
2025年12月期第1四半期(1月ー3月)ビジネスハイライトおよび連結業績について(15:30)
2025/05/01
当社提携先であるニューロクライン社による成人の統合失調症患者を対象としたNBI-1117568のフェーズ3試験開始のお知らせ(8:30)
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