IR情報
- 2025/04/16
- 事後交付型株式報酬(RSU)制度に基づく新株式発行および過年度のRSU制度に基づく新株式発行の発行価額等の決定に関するお知らせ（15:30）
- 2025/03/26
- 新経営体制に関するお知らせ（18:00）
- 2025/03/25
- 当社提携先のTempero Bio社がアルコール依存症を対象としたTMP-301のフェーズ2試験を開始（8:30）
- 2025/02/28
- 自己免疫疾患治療薬候補cenerimodの日本およびAPAC(中国を除く)における権利をヴィアトリス社に譲渡（8:30）
- 2025/02/25
- (訂正)「資本準備金の額の減少および剰余金の充当に関するお知らせ」の一部訂正について（8:30）
- 2025/02/21
- 資本準備金の額の減少および剰余金の充当に関するお知らせ（8:30）
- 2025/02/14
- 定款の一部変更に関するお知らせ（15:30）
- 役員の異動に関するお知らせ（15:30）
- 2024年12月期(1月ー12月)ビジネスハイライトおよび連結業績について（15:30）
- 2024年12月期連結業績と前期連結業績との差異に関するお知らせ（15:30）
- 2024年12月期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2024/12/05
- 韓国におけるダリドレキサントの第3相臨床試験で最初の被験者を組み入れ（8:30）
- 2024/11/13
- Centessa社が新規オレキシン2受容体(OX2R)作動薬ORX750の第2相臨床試験を開始（8:30）
- 2024/11/01
- 2024年12月期第3四半期(1月ー9月)ビジネスハイライトおよび連結業績について（15:30）
- 2024年12月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2024/10/01
- 日本市場を対象とした不眠症治療薬「クービビック錠」に関する塩野義製薬との新規提携のお知らせ（15:00）
- 2024/09/02
- 統合失調症治療薬候補NBI-1117568の第2相臨床試験の良好な結果によりニューロクライン社より35百万米ドルのマイルストンを受領（8:30）
- 2024/08/28
- ニューロクライン社との提携プログラムである統合失調症治療薬候補NBI-1117568の第2相臨床試験で良好な結果（20:05）
- 2024/08/09
- 2024年12月期第2四半期(中間期)(1月ー6月)ビジネスハイライトおよび連結業績について（15:30）
- 2024年12月期第2四半期(中間期)決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2024/06/27
- アッヴィ社との神経疾患を対象とした創薬提携において10百万米ドルのマイルストンを受領（8:00）
- 2024/05/30
- Centessa社より4.6百万米ドルのマイルストンを受領（15:30）
- 2024/05/17
- RSU制度に基づく新株式発行に関する一部失権(発行株式数減少等)のお知らせ（16:00）
- 2024/05/09
- 当社提携先であるニューロクライン社による健常成人を対象としたNBI-1117567の第1相臨床試験開始のお知らせ（15:30）
- 2024年12月期第1四半期(1月ー3月)ビジネスハイライトおよび連結業績について（15:30）
- 2024年12月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2024/04/17
- 事後交付型株式報酬RSU制度に基づく新株式発行および過年度のRSU制度に基づく新株式発行の発行価額等の決定に関するお知らせ（16:00）
- 2024/04/16
- ニューロクライン社との提携プログラムである経口M4受容体作動薬NBI-1117568の長期毒性試験が成功（15:30）
- 2024/04/15
- ピヴラッツ点滴静注液150mgについてHandok社と韓国における独占的販売契約を締結（8:30）
- 2024/03/27
- 当社役員体制および社名変更決定のお知らせ（15:30）
- 2024/03/21
- 炎症性腸疾患(IBD)の治療薬候補であるEP4受容体作動薬HTL0033744の第1相臨床試験における最初の被験者への投与のお知らせ（8:30）
- 2024/03/11
- 統合失調症の全症状を治療対象としたファーストインクラス治療薬の共同開発に関する新規提携のお知らせ（15:30）
- 2024/03/06
- Formosa社より2.5百万米ドルのマイルストンを受領（15:30）
- 2024/02/16
- 当社および子会社の商号変更、当社本店所在地変更および定款の一部変更ならびに連結子会社間の合併のお知らせ（8:30）
- 2024/02/13
- 2023年12月期(1月ー12月)ビジネスハイライトおよび連結業績について（15:30）
- 2023年12月期連結業績と前期連結業績との差異および金融費用の計上に関するお知らせ（15:30）
- 2023年12月期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2023/12/15
- 第三者割当による新株式発行の払込完了に関するお知らせ（18:30）
- 資金調達完了のお知らせ（18:30）
- 2023/12/07
- ピヴラッツ点滴静注液150mg(クラゾセンタンナトリウム)の韓国における製造販売承認について（15:30）
- 2023/12/06
- 当社提携先のニューロクライン社による新たなムスカリン受容体作動薬候補2品目の第1相臨床試験について（17:00）
- 2023/11/29
- 2026年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の買入消却に関するお知らせ（1:40）
- 海外募集による新株式及び2028年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債並びに第三者割当による新株式の発行条件等の決定に関するお知らせ（1:40）
- 2023/11/28
- 2026年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の買入消却に係る事項の決定に関するお知らせ（16:20）
- 海外募集による新株式の発行及び2028年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行並びに第三者割当による新株式の発行に関するお知らせ（16:20）
- 2023/11/10
- 2023年12月期第3四半期(1月ー9月)ビジネスハイライトおよび連結業績について（15:30）
- 2023年12月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2023/11/06
- 当社提携先のファイザー社が新規GLP-1受容体作動薬PF-06954522の第1相臨床試験を開始（8:30）
- 2023/10/31
- ジェネンテック社との複数ターゲットを対象にした創薬提携において3.75百万米ドルを受領（15:30）
- 不眠症治療薬デュアルオレキシン受容体拮抗薬「ダリドレキサント」(開発コード:ACT-541468)の日本における製造販売承認申請のお知らせ（15:30）
- 2023/09/12
- 当社提携先であるニューロクライン社による健常成人を対象としたNBI-1117570の第1相臨床試験開始のお知らせ（8:00）
- 2023/08/10
- Cancer Research UKとの提携によるがん免疫療法候補薬HTL0039732の第1⁄2a相臨床試験における最初の被験者への投与のお知らせ（15:30）
- 2023/08/04
- 2023年12月期第2四半期(1月ー6月)ビジネスハイライトおよび連結業績について（15:30）
- 2023年12月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2023/07/20
- イドルシア社の日本およびAPACにおける医薬事業買収のお知らせ（15:30）
- 2023/07/03
- 統合失調症のファーストインクラス治療薬候補であるGPR52受容体作動薬HTL0048149の第1相臨床試験における最初の被験者への投与のお知らせ（8:30）
- 2023/06/27
- Lotiglipronの開発について（7:30）
- 2023/05/12
- 2023年12月期第1四半期(1月ー3月)ビジネスハイライトおよび連結業績について（15:30）
- 2023年12月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2023/04/07
- 事後交付型株式報酬RSU制度に基づく新株式発行および過年度のRSU制度に基づく新株式発行の発行価額等の決定に関するお知らせ（16:30）
- 2023/03/23
- 新役員体制に関するお知らせ（15:30）
- 2023/03/15
- 東京証券取引所プライム市場への上場市場区分変更に関するお知らせ（9:00）
- 2023/03/08
- 東京証券取引所プライム市場への上場市場区分変更承認に関するお知らせ（16:00）
- 2023/02/14
- 2022年12月期(1月ー12月)ビジネスハイライトおよび連結業績について（15:30）
- 2022年12月期連結業績と前期連結業績との差異に関するお知らせ（15:30）
- 2022年12月期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2023/01/05
- 当社提携先のTempero Bio社がアルコールとその他の物質使用障害を対象としたTMP-301の臨床試験実施に関するFDAの承認を取得（8:00）
- 2022/12/21
- 当社提携先のファイザー社が経口GLP-1受容体作動薬であるPF-07081532の2型糖尿病および肥満症を対象とした第2相臨床試験を開始（8:00）
- 2022/12/16
- イーライリリー社との糖尿病・代謝性疾患における複数のターゲットを対象にした研究開発・商業化に関する新規提携のお知らせ（8:00）
- 2022/12/13
- アッヴィ社との炎症性疾患を対象とした創薬提携において10百万米ドルのマイルストンを受領（8:00）
- 2022/11/11
- 減損損失の計上に関するお知らせ（15:30）
- 2022年12月期第3四半期(1月ー9月)ビジネスハイライトおよび連結業績について（15:30）
- 2022年12月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2022/10/28
- 当社提携先のニューロクライン社が、統合失調症を対象にしたNBI-1117568の第2相臨床試験の開始を発表（8:00）
- 2022/08/10
- 2022年12月期第2四半期(1月ー6月)ビジネスハイライトおよび連結業績について（15:30）
- 2022年12月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2022/08/05
- ニューロクライン社との複数プログラムを対象とした提携における経口M4受容体作動薬の第2相臨床試験開始のお知らせ（8:05）
- 2022/08/02
- アッヴィ社との神経疾患における複数のターゲットを対象にした研究開発・製品化に関する新規提携のお知らせ（8:05）
- 2022/05/13
- 2022年12月期第1四半期(1月ー3月)ビジネスハイライトおよび連結業績について（15:30）
- 2022年12月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2022/04/20
- (訂正)「事後交付型株式報酬(RSU)制度に基づく新株式発行の発行価額等の決定に関するお知らせ」の一部訂正について（16:00）
- 業績連動型株式報酬(PSU)制度および事後交付型株式報酬(RSU)制度に基づく新株式発行に関するお知らせ（16:00）
- 2022/04/08
- 事後交付型株式報酬(リストリクテッド・ストック・ユニット(RSU))制度に基づく新株式発行の発行価額等の決定に関するお知らせ（15:30）
- 2022/04/01
- 事後交付型株式報酬(リストリクテッド・ストック・ユニット(RSU))制度に基づく新株式発行の発行価額等の決定に関するお知らせ（15:30）
- 2022/03/31
- 事業計画及び成長可能性に関する事項（15:30）
- 2022/03/24
- 当社の新執行体制に関するお知らせ（15:30）
- 2022/02/17
- 定款一部変更のお知らせ（8:00）
- (訂正)「2021年12月期連結業績と前期連結業績との差異に関するお知らせ」の一部訂正について（8:00）
- (訂正・数値データ訂正)「2021年12月期決算短信〔IFRS〕(連結)」の一部訂正について（8:00）
- 2022/02/10
- 2021年12月期(1月ー12月)ビジネスハイライトおよび連結業績について（15:30）
- 無形資産の減損、条件付対価評価損および医薬品の販売に関連する収入の計上に関するお知らせ（15:30）
- 2021年12月期連結業績と前期連結業績との差異に関するお知らせ（15:30）
- 2021年12月期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2022/02/01
- 代表執行役および役員等の異動の内定に関するお知らせ（17:00）
- 2021/12/24
- 事業計画及び成長可能性に関する事項（11:30）
- ニューロクライン社とのライセンス契約に関する米国ハート・スコット・ロディノ反トラスト改正法の待機期間満了のお知らせ（8:00）
- 2021/12/20
- GPR35受容体作動薬の開発進展によりGSK社からマイルストンを受領（15:30）
- 2021/11/22
- ニューロクライン社との統合失調症およびその他の精神神経疾患を対象とした新規ムスカリン受容体作動薬に関するライセンス契約締結のお知らせ（22:00）
- 2021/11/12
- アデノシンA2a拮抗薬Imaradenant(AZD4635)がアストラゼネカ社の臨床パイプラインから外れる（16:30）
- 2021/11/11
- 売上収益の戻入れの計上に関するお知らせ（15:30）
- 2021年12月期第3四半期(1月ー9月)ビジネスハイライトおよび連結業績について（15:30）
- 2021年12月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2021/09/21
- 主要株主である筆頭株主の異動に関するお知らせ（16:45）
- 2021/09/16
- 役員の担当変更に関するお知らせ（8:00）
- 2021/08/19
- 2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債のクリーンアップ条項による繰上償還に関するお知らせ（8:00）
- 2021/08/12
- 2021年12月期第2四半期(1月ー6月)ビジネスハイライトおよび連結業績について（15:30）
- 2021年12月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2021/07/07
- 2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の買入消却に関するお知らせ（23:55）
- 2026年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行条件等の決定に関するお知らせ（23:55）
- 2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の買入消却に係る事項の決定に関するお知らせ（16:00）
- 2026年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行に関するお知らせ（16:00）
- 2021/06/23
- バイオヘイブン社と提携中の新規低分子CGRP拮抗薬の第1相臨床試験を開始（15:30）
- 2021/06/04
- 事後交付型株式報酬(リストリクテッド・ストック・ユニット(RSU))制度に基づく新株式発行の発行価額等の決定に関するお知らせ（10:00）
- 2021/05/19
- ファイザー社との複数のターゲットを対象とした研究開発提携により見い出された3番目の新薬開発候補品の臨床試験が開始（15:30）
- 2021/05/12
- 2021年12月期第1四半期(1月ー3月)ビジネスハイライトおよび連結業績について（15:30）
- 2021年12月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2021/04/21
- 事後交付型株式報酬(リストリクテッド・ストック・ユニット(RSU))制度に基づく新株式発行に関するお知らせ（15:30）
- 2021/04/01
- 事後交付型株式報酬(リストリクテッド・ストック・ユニット(RSU))制度に基づく新株式発行に関するお知らせ（15:30）
- 2021/03/24
- 新役員体制に関するお知らせ（15:30）
- 2021/03/11
- Formosa社より2.5百万米ドルのマイルストンを受領（15:30）
- 2021/02/12
- 2020年12月期連結業績と前期連結業績との差異に関するお知らせ（15:30）
- 2020年12月期(1月ー12月)ビジネスハイライトおよび連結業績について（15:30）
- 2020年12月期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2021/01/05
- ムスカリン作動薬プログラムのグローバルな研究開発権・販売権が返還（15:30）
- 2020/12/21
- GSK社との消化器免疫疾患をターゲットとするグローバルな研究開発提携およびライセンス契約締結のお知らせ（8:30）
- 2020/12/01
- バイオヘイブン社との新規低分子CGRP拮抗薬ポートフォリオに関するグローバルな研究開発提携およびライセンス契約締結のお知らせ（15:30）
- 2020/11/20
- COVID-19研究開発プログラムにより開発品目として強力な抗ウイルス活性を持つ低分子を特定（16:30）
- 2020/11/11
- 2020年12月期第3四半期(1月ー9月)ビジネスハイライトおよび連結業績について（15:30）
- 2020年12月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2020/11/02
- 神経疾患におけるmGlu5 NAMプログラムの臨床開発を前進させるためのAditum Bio社との新会社Tempero Bio社設立に関するお知らせ（21:00）
- 2020/09/28
- Pfizer社との複数のターゲットを対象とした研究開発提携により見い出された二番目の新薬開発候補品の臨床試験を開始（13:00）
- 2020/09/07
- 高用量のエナジアブリーズヘラーが中用量に較べて喘息増悪を軽減することを示した重要なIRIDIUM試験結果を補完する事後分析結果の発表について（14:30）
- 2020/09/01
- 主要株主である筆頭株主の異動に関するお知らせ（15:30）
- 2020/08/31
- 当社株式の貸借銘柄選定に関するお知らせ（16:30）
- 2020/08/26
- 本邦初のLABA⁄LAMA⁄ICS固定用量配合喘息治療剤「エナジア」の発売について（11:15）
- 2020/08/13
- 2020年12月期第2四半期(1月ー6月)ビジネスハイライトおよび連結業績について（15:30）
- 2020年12月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2020/07/16
- 海外募集による新株式の発行及び2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行に係る払込完了に関するお知らせ（15:30）
- 2020/07/10
- コントロール不良な喘息患者を対象としたエナジアブリーズヘラーの第3相臨床試験(IRIDIUM試験)における有効性成績がThe Lancet Respiratory Medicine誌に掲載（14:30）
- 2020/07/07
- 欧州連合においてコントロール不十分な喘息の治療剤としてエナジアブリーズヘラー承認取得（14:30）
- 2020/06/30
- 海外募集による新株式及び2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行条件等の決定に関するお知らせ（23:30）
- 海外募集による新株式の発行及び2025年満期ユーロ円建転換社債型新株予約権付社債の発行に関するお知らせ（16:00）
- 2020/06/29
- 本邦において世界初のLABA⁄LAMA⁄ICS配合喘息治療剤「エナジア」が製造販売承認を取得（15:45）
- 2020/06/25
- そーせいグループとアッヴィ、炎症性疾患を標的とした新規創薬提携に関するお知らせ（10:00）
- 2020/06/05
- コントロール不良な喘息患者を対象としたEnerzair Breezhaler(QVM149)の第3b相臨床試験(ARGON試験)において主要評価項目を達成（14:30）
- 2020/05/13
- 2020年12月期第1四半期(1月ー3月)ビジネスハイライトおよび連結業績について（15:30）
- 2020年12月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2020/05/01
- Enerzair Breezhaler(QVM149)がコントロール不良な喘息の治療剤として欧州連合の承認勧告を取得（14:30）
- 2020/04/16
- 事後交付型株式報酬(リストリクテッド・ストック・ユニット(RSU))制度に基づく新株式発行に関するお知らせ（15:30）
- 2020/03/25
- 新役員体制に関するお知らせ（15:30）
- 2020/02/13
- 2019年12月期連結業績と前期連結業績との差異に関するお知らせ（15:30）
- 2019年12月期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2019年12月期(1月ー12月)ビジネスハイライトおよび連結業績について（15:30）
- 2019/12/24
- Pfizer社との複数のターゲットを対象にした研究開発提携において三番目の臨床開発候補物質を創出（8:30）
- 2019/12/23
- Pfizer社との複数のターゲットを対象にした研究開発提携により見い出された新薬開発候補品の初めての臨床試験を開始（8:30）
- 2019/12/11
- 事後交付型株式報酬(リストリクテッド・ストック・ユニット(RSU))制度に基づく新株式発行に関するお知らせ（16:30）
- 2019/11/28
- COPD治療薬「ウルティブロブリーズヘラー」の中国での国家医療保険償還医薬品リストへの収載に関するお知らせ（17:00）
- 2019/11/12
- 2019年12月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（16:30）
- 2019年12月期第3四半期(1月ー9月)ビジネスハイライトおよび連結業績について（16:30）
- 2019/10/09
- 新規にGPCR関連疾患ターゲットを特定したことによりジェネンテック社より3百万米ドルを受領（10:00）
- 2019/10/01
- 開発中の配合吸入剤QVM149がコントロール不良の喘息患者を対象とした第3相IRIDIUM試験において良好な治療結果を示した（10:00）
- 2019/08/13
- 2019年12月期上期(1月ー6月)ビジネスハイライトおよび連結業績について（15:30）
- 2019年12月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2019/08/05
- 武田薬品との複数のターゲットを対象にした研究開発・製品化に関する新規戦略提携のお知らせ（10:00）
- 2019/07/18
- Formosa社より2.5百万米ドルのマイルストンを受領（10:00）
- 2019/07/16
- ジェネンテック社との複数のターゲットを対象にした共同研究およびライセンスに関する提携のお知らせ（10:00）
- 2019/06/10
- Pfizer社とのGPCRに対する新薬創出研究提携により二番目の臨床開発候補物質が創出され、3百万米ドルのマイルストンを受領（10:00）
- 2019/05/24
- 新規の喘息治療配合吸入剤として開発中のQVM149について、医薬品販売承認を欧州医薬品庁へ申請（8:30）
- 2019/05/14
- Pfizer社との多岐にわたる研究開発提携において進捗があり初の臨床開発候補物質を創出（16:00）
- 2019年12月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（16:00）
- 2019/03/28
- 財務報告に係る内部統制の開示すべき重要な不備に関するお知らせ（15:30）
- 2019/03/22
- COPD治療薬「ウルティブロブリーズヘラー」および「シーブリブリーズヘラー」の中国での発売に関するお知らせ（8:30）
- 2019/03/12
- 新株式報酬制度としての事後交付型譲渡制限付株式(RSU)および業績連動型株式報酬制度(PSU)の導入に関するお知らせ（15:30）
- 2019/03/01
- (訂正・数値データ訂正)「2018年12月期決算短信〔IFRS〕(連結)」の一部訂正について（8:30）
- 役員の異動に関するお知らせ（8:30）
- 2019/02/20
- 内分泌障害治療薬として開発中のHTL0030310(選択的SSTR 5受容体作動薬)の第1相臨床試験を開始（15:30）
- 2019/02/12
- 2018年12月期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2019/01/31
- 口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」国内発売のお知らせ（15:00）
- 2019/01/07
- AstraZeneca社の第2相臨床試験開始による提携契約に基づいた15百万米ドルのマイルストン支払い受領のお知らせ（15:30）
- 2018/12/13
- 精神障害および神経障害の治療薬として開発中のHTL0014242(選択的mGlu5ネガティブアロステリックモジュレーター)の第1相臨床試験を開始（15:30）
- 2018/12/12
- 代表執行役の異動に関するお知らせ（15:30）
- 2018/11/08
- 2018年12月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2018/11/01
- 役員の異動に関するお知らせ（8:30）
- 2018/10/18
- MiNA (Holdings)社に対する株式追加取得のオプション権不行使の決定に関するお知らせ（8:30）
- 2018/09/25
- 口腔咽頭カンジダ症治療薬「オラビ錠口腔用50mg」の国内製造販売承認取得のお知らせ（15:30）
- 2018/09/18
- ムスカリンM1作動薬HTL0018318に関するお知らせ（15:30）
- 2018/08/09
- 2018年12月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2018/06/18
- 役員報酬の一部自主返上に関するお知らせ（8:30）
- 2018/06/04
- 役員の異動に関するお知らせ（15:35）
- 第28回定時株主総会付議議案の一部取下げに関するお知らせ（15:35）
- 2018/05/24
- 名古屋・大阪2都市開催 個人投資家様向け説明会のお知らせ（8:30）
- ペプチドリーム社とのコラボレーションが順調に進展（8:30）
- 2018/05/16
- 公認会計士等の異動に関するお知らせ（8:30）
- 役員の異動に関するお知らせ（8:30）
- 定款の一部変更に関するお知らせ（8:30）
- 2018/05/10
- 2018年3月期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 通期業績と前期実績値との差異に関するお知らせ（15:30）
- 決算期(事業年度の末日)の変更に関するお知らせ（15:30）
- 株式分割並びに定款の一部変更に関するお知らせ（15:30）
- 2018/04/25
- 本日の一部報道に関して（8:45）
- 2018/04/20
- (訂正)片頭痛、その他重度の頭痛に対する治療薬である新規低分子CGRP拮抗薬のグローバルにおける開発・販売の権利をTeva社が返還（15:30）
- 2018/04/18
- 新規A2A受容体拮抗薬AZD4635、免疫応答性の回復および抗腫瘍効果の可能性を確認（15:30）
- 2018/03/13
- 片頭痛、その他重度の頭痛に対する治療薬である新規低分子CGRP拮抗薬のグローバルにおける開発・販売の権利をTeva社が返還（15:30）
- 2018/02/14
- (訂正・数値データ訂正)「平成30年3月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)」の一部訂正について（15:30）
- (再訂正・数値データ訂正)「平成30年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)」の一部訂正について（15:30）
- (再訂正・数値データ訂正)「平成29年3月期決算短信〔IFRS〕(連結)」の一部訂正について（15:30）
- (再訂正)「平成29年3月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)」の一部訂正について（15:30）
- (再訂正)「平成29年3月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)」の一部訂正について（15:30）
- 有価証券報告書及び四半期報告書等の訂正報告書提出ならびに決算短信の訂正に関するお知らせ（15:30）
- 平成30年3月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2018/02/08
- AstraZeneca社とのがん免疫療法開発プログラムの進捗に関するお知らせ（8:30）
- 2018/02/02
- 有価証券報告書及び四半期報告書等の訂正に関するお知らせ（15:30）
- 2018/01/19
- 執行役の異動に関するお知らせ（8:00）
- 2017/12/22
- ストック・オプション(新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ（15:30）
- 2017/11/22
- 海外募集による新株式発行数の確定に関するお知らせ（16:30）
- ストック・オプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（10:05）
- 2017/11/20
- 発行価格等の決定に関するお知らせ（17:30）
- (訂正)「新株発行に関するお知らせ」の一部訂正について（8:45）
- 2017/11/16
- (訂正)「平成29年3月期決算短信〔IFRS〕(連結)」の一部訂正について（16:35）
- (訂正)「平成30年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)」の一部訂正について（16:35）
- (訂正)「平成29年3月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)」の一部訂正について（16:35）
- (訂正)「平成29年3月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)」の一部訂正について（16:35）
- (訂正)「平成29年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)」の一部訂正について（16:35）
- (訂正)「平成28年3月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)」の一部訂正について（16:35）
- (訂正)「平成28年3月期決算短信〔IFRS〕(連結)」の一部訂正について（16:35）
- 2017/11/10
- 新株式発行に関するお知らせ（15:30）
- 2017/11/09
- レビー小体型認知症(DLB)患者を対象とするHTL0018318の日本における臨床開発開始のお知らせ（15:30）
- 平成30年3月期第2四半期決算短信[IFRS](連結)（15:30）
- 2017/10/20
- 米国におけるSeebri Neohaler Inhalation Powderの販売開始について（8:30）
- 2017/09/01
- アルツハイマー病等の主要症状の治療薬として開発中の新薬候補、選択的ムスカリンM4受容体作動薬の第I相臨床試験で最初の被験者への投与を実施（8:01）
- 2017/08/10
- 平成30年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2017/08/04
- 新株発行等に関する資金使途変更に関するお知らせ（15:00）
- 子会社の異動に関するお知らせ（15:00）
- 2017/07/05
- 投資単位の引下げに関する考え方及び方針等について（15:30）
- 2017/07/03
- (追加)株式報酬型ストック・オプション(新株予約権)の発行内容確定に係る一部追加に関するお知らせ（15:30）
- 2017/06/30
- ストック・オプション(新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ（15:45）
- 株式報酬型ストック・オプション(新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ（15:45）
- 2017/06/29
- 子会社Heptares社とペプチドリーム社、炎症性疾患に対する治療薬の研究開発・商業化を目指した戦略的提携契約を締結（16:00）
- 2017/05/18
- 子会社Heptares社、TEVA社より5百万米ドルのマイルストン受領（16:00）
- 2017/05/16
- ストック・オプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（8:00）
- 株式報酬型ストック・オプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（8:00）
- 2017/05/12
- 連結業績予想と実績値の差異（15:30）
- 平成29年3月期決算短信[IFRS](連結)（15:30）
- 2017/05/03
- MiNA (Holdings)社に対する3,500万英ポンドの投資および同社買収のオプション権を含む投資契約の締結について（10:00）
- 2017/04/05
- 子会社Heptares社、AstraZeneca社から12百万米ドルのマイルストンを受領（15:30）
- 2017/04/04
- 米国におけるUtibron Neohaler Inhalation Powderの販売開始について（8:30）
- 2017/03/17
- 東証マザーズにおける上場継続に関するお知らせ（15:30）
- 2017/03/13
- 第一三共と子会社Heptares社、疼痛治療にむけた新規低分子治療薬に関する研究・開発の提携（16:00）
- 2017/02/28
- 口腔咽頭カンジダ症治療薬SO-1105の日本国内における製造販売承認申請について（8:45）
- 2017/02/10
- 平成29年3月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2017年3月期通期連結業績予想の修正に関するお知らせ（15:30）
- 2017/01/26
- COPD治療薬の販売マイルストン達成のお知らせ（8:00）
- 2017/01/19
- (訂正)「最高財務責任者(CFO)の選任に関するお知らせ」の一部修正について（17:00）
- 最高財務責任者(CFO)の選任に関するお知らせ（15:30）
- 2016/12/22
- 米国におけるCOPD治療薬のライセンスアウトについて（8:00）
- 2016/11/30
- 子会社Heptares社によるG7 Therapeutics AGの株式の取得に関するお知らせ（9:00）
- 2016/11/14
- (数値データ訂正)「平成29年3月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)」おけるXBRLデータの一部訂正について（20:10）
- 平成29年3月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2016/11/11
- 子会社の第三者割当増資並びに当該子会社の異動に関するお知らせ（15:30）
- 2016/11/10
- 子会社Heptares社とJITSUBO社、重篤な消化管障害を適用としたペプチド医薬品開発にむけ、新規GPCRをターゲットとした研究開発を開始（15:30）
- 2016/08/29
- 口腔咽頭カンジダ症治療薬SO-1105の日本国内における第3相臨床試験の終了と主要項目達成のお知らせ（15:30）
- 2016/08/10
- 平成29年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2016/07/06
- がん免疫療法の新薬候補の第1相臨床試験開始に伴い、子会社Heptares社はAstraZeneca社から10百万米ドルのマイルストンを受領（15:30）
- 2016/06/29
- 投資単位の引下げに関する考え方及び方針等に関するお知らせ（15:30）
- 2016/06/24
- Peter Bainsの代表執行役Chief Executive Officer(CEO)着任に関するお知らせ（18:00）
- 2016/06/23
- そーせいCVCファンド設立について（18:40）
- 2016/05/26
- 子会社Heptares社とAllergan社とのグローバルな開発・販売提携に関し、米国ハート・スコット・ロディノ反トラスト改正法の関係当局が承認（15:30）
- 2016/05/16
- COPD増悪抑制における「ウルティブロブリーズヘラー」のサルメテロール⁄フルチカゾンに対する優越性をNEJMに発表（15:30）
- 2016/05/13
- 連結業績予想と実績値の差異に関するお知らせ（15:30）
- 定款の一部変更に関するお知らせ（15:30）
- 2016年3月期決算短信〔IFRS〕（15:30）
- 2016/04/18
- 子会社Heptares社とKymab社、新規抗体薬の研究開発・商業化に関する戦略的共同研究を開始（16:00）
- 2016/04/08
- (数値データ訂正)「業績予想の修正に関するお知らせ」におけるXBRLデータの一部訂正について（15:10）
- 2016/04/07
- 業績予想の修正に関するお知らせ（10:10）
- 子会社Heptares社とAllergan社、アルツハイマー病等の中枢神経系疾患に対する新規治療薬の開発・販売提携を発表（10:10）
- 2016/03/22
- Peter Bains氏の代表執行役Chief Operating Officer(COO)着任と次期Chief Executive Officer(CEO)候補に関するお知らせ（15:30）
- 2016/02/10
- 子会社Heptares社、ファーストインクラスの選択的ムスカリンM1受容体作動薬HTL9936が後期第I相臨床試験を良好な結果で終了（15:30）
- 平成28年3月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2015/12/14
- 第三者割当による新株式発行内容の確定に関するお知らせ（15:45）
- 2015/12/11
- 募集新株予約権(有償ストック・オプション)の発行内容確定に関するお知らせ（15:30）
- 2015/12/09
- (訂正)募集新株予約権(有償ストック・オプション)の発行に関するお知らせの一部訂正について（17:40）
- (訂正)ファイザー製薬株式会社に対する第三者割当による新株式発行等に関するお知らせの一部訂正について（17:40）
- 導出先のノバルティス社、3剤配合吸入喘息治療薬QVM149の第III相臨床試験開始に関するお知らせ（15:30）
- 2015/11/30
- 子会社Heptares社とPfizer社の新規医薬品に係る戦略的提携並びにファイザー製薬株式会社に対する第三者割当による新株式発行に関するお知らせ（18:50）
- シンジケートローンへの参加金融機関確定に関するお知らせ（15:30）
- 2015/11/25
- 子会社Heptares社とTeva社との片頭痛治療薬候補である新規低分子CGRP受容体拮抗薬に関する研究開発契約締結のお知らせ（17:00）
- 2015/11/17
- ウルティブロブリーズヘラーのFLAME試験結果のお知らせ（15:30）
- 2015/11/13
- 募集新株予約権(有償ストック・オプション)の発行に関するお知らせ（15:30）
- 2015/11/12
- 平成28年3月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2015/10/30
- 新規COPD治療薬Utibron NeohalerおよびSeebri Neohalerの米国における承認取得のお知らせ（13:30）
- 2015/09/28
- シンジケートローン契約締結に関するお知らせ（15:30）
- 子会社Heptares社における米国国立薬物乱用研究所(NIDA)から5.5百万ドルの研究開発助成金授与の決定に関するお知らせ（15:30）
- 2015/09/18
- 第三者割当増資における発行株式数の確定に関するお知らせ（15:40）
- 行使価額の調整に関するお知らせ（15:40）
- 2015/09/14
- 行使価額の調整に関するお知らせ（15:30）
- 発行新株式数の決定に関するお知らせ（15:30）
- 2015/09/09
- 発行価格及び売出価格等の決定に関するお知らせ（17:30）
- 2015/09/01
- 新株式発行及び株式売出しに関するお知らせ（15:30）
- 2015/08/12
- 平成28年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2015/08/06
- 子会社Heptares社とアストラゼネカ社の複数のがん種を標的とするがん免疫療法開発での提携に関する共同発表のお知らせ（15:00）
- 2015/07/30
- 子会社Heptares社の新規抗GPCR抗体医薬品開発プログラムの開始に関するお知らせ（15:30）
- 2015/07/27
- 子会社Heptares社とリジェネロン社との提携に関するお知らせ（15:30）
- 2015/07/24
- 上場市場選択に関するお知らせ（16:10）
- 2015/06/18
- 導出先のノバルティス社が喘息適応のQVM149を開発予定（15:30）
- 2015/06/17
- 子会社Heptares社の選択的ムスカリンM1受容体作動薬HTL9936が前期第I相臨床試験を良好な結果で終了（15:30）
- 2015/05/21
- 米国におけるQVA149およびNVA237の2つの第III相臨床試験プログラムの結果について（15:30）
- 2015/05/19
- (訂正・数値データ訂正)「平成27年3月期決算短信[IFRS](連結)」の一部訂正に関するお知らせ（15:33）
- 内部統制システムの基本方針の一部改訂について（15:30）
- 2015/05/15
- 剰余金の配当に関するお知らせ（15:30）
- 2015/05/13
- 連結業績予想と実績値の差異および通期連結・個別業績の前期実績値との差異に関するお知らせ（15:35）
- 平成27年3月期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:35）
- 配当予想の修正(設立25周年記念配当)に関するお知らせ（15:35）
- 2015/03/06
- NVA237およびQVA149の米国FDAによる承認申請の受理について（8:00）
- 2015/02/21
- 英国へプタレス社の株式取得(子会社化)に関するお知らせ（10:00）
- 2015/02/20
- 資金の借入に関するお知らせ（19:10）
- 2015/02/12
- 平成27年3月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2015/01/08
- NVA237およびQVA149の米国における承認申請および第III相臨床試験結果について（15:30）
- 2014/12/26
- 「新規事業の開始に関するお知らせ」の一部変更について（15:30）
- 2014/12/11
- JITSUBO株式会社の株式取得および第三者割当増資引受による連結子会社化に関するお知らせ（15:30）
- 2014/12/03
- COPD治療薬「ウルティブロブリーズへラー」の英国での発売について（17:30）
- 2014/11/11
- 平成27年3月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2014/09/08
- 欧州呼吸器学会における「ウルティブロ」と「シーブリ」の有効性データの発表、および英国におけるノバルティス社とファイザー・リミテッド社の販売契約について（15:30）
- 2014/08/13
- 株式会社新日本科学との事業提携基本合意書締結およびプロジェクトファイナンスの実施に関するお知らせ（15:30）
- 平成27年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2014/06/25
- 平成26年3月期決算短信〔IFRS〕(連結)（16:40）
- 2014/05/21
- COPD治療薬1日1回吸入「ウルティブロブリーズへラー」のQUANTIFY試験結果の学会発表について（15:30）
- 2014/05/13
- 資本準備金の額の減少ならびに剰余金の処分に関するお知らせ（15:30）
- 繰延税金資産の計上、連結業績予想と実績値の差異および通期個別業績の前期実績値との差異に関するお知らせ（15:30）
- 平成26年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)（15:30）
- 2014/04/30
- COPD治療薬1日1回吸入「ウルティブロブリーズへラー」のLANTERN試験の結果および中国での承認申請の時期について（15:30）
- 2014/03/20
- 行使価額の調整に関するお知らせ（17:40）
- 第三者割当増資における発行新株式数の確定に関するお知らせ（17:40）
- 2014/03/04
- 行使価額の調整に関するお知らせ（17:00）
- 発行価格及び売出価格等の決定に関するお知らせ（17:00）
- 2014/02/24
- 新株式発行及び株式の売出しに関するお知らせ（15:30）
- 2014/02/17
- 子会社アクティバスファーマの新規パイプラインに関するお知らせ（15:30）
- 2014/02/12
- 国際会計基準(IFRS)の任意適用に関するお知らせ（15:30）
- 平成26年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（15:30）
- 2014/02/04
- 開発品SO-1105の販売に関する富士フイルムファーマ株式会社との提携について（15:30）
- 2014/01/31
- 業績予想の修正に関するお知らせ（15:30）
- 2014/01/29
- COPD治療薬ウルティブロブリーズへラーおよびシーブリブリーズへラーに関する最新情報（15:30）
- 2014/01/28
- 緊急避妊薬「ノルレボ錠0.75mg」の製造販売承認承継に関するお知らせ（15:30）
- 2013/11/20
- COPD治療薬1日1回吸入「ウルティブロ吸入用カプセル」の日本での発売について（15:30）
- 2013/11/11
- 平成26年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（15:30）
- 2013/09/20
- 本邦初のLABA/LAMA配合剤である1日1回吸入の慢性閉塞性肺疾患治療薬ウルティブロ吸入用カプセル(QVA149)が日本における製造販売承認を取得（15:30）
- IR 残り340件
2024/11/27～2025/04/25
IR情報＆株価推移
| 日付 | 始値 | 高値 | 安値 | 終値 | 前日比 | 出来高 | 時価総額 | 25日乖離 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2025 | ||||||||
| 04/25 | 892 | 915 | 884 | 889 | +0.68% | 713,000 | 799億2364万 | +6.09% |
| 04/24 | 892 | 894 | 876 | 883 | -0.23% | 655,200 | 793億8422万 | +5.24% |
| 04/23 | 878 | 892 | 865 | 885 | +3.75% | 806,000 | 795億6402万 | +5.48% |
| 04/22 | 849 | 854 | 842 | 853 | +0.59% | 489,200 | 766億8713万 | +1.55% |
| 04/21 | 850 | 863 | 843 | 848 | -0.24% | 788,200 | 762億3762万 | +0.59% |
| 04/18 | 852 | 877 | 846 | 850 | +3.41% | 1,133,800 | 764億1742万 | +0.59% |
| 04/17 | 790 | 823 | 783 | 822 | +4.85% | 920,900 | 739億14万 | -2.95% |
| 04/16 | 15:30 事後交付型株式報酬(RSU)制度に基づく新株式発行および過年度のRSU制度に基づく新株式発行の発行価額等の決定に関するお知らせ | |||||||
| 04/16 | 806 | 812 | 773 | 784 | -3.57% | 1,363,100 | 704億8384万 | -7.66% |
| 04/15 | 768 | 828 | 764 | 813 | +9.86% | 2,334,500 | 730億9102万 | -4.47% |
| 04/14 | 738 | 749 | 727 | 740 | +2.07% | 504,400 | 665億2811万 | -13.25% |
| 04/11 | 710 | 730 | 689 | 725 | -3.59% | 1,308,600 | 651億7957万 | -15.4% |
| 04/10 | 752 | 759 | 732 | 752 | +9.46% | 1,385,700 | 676億694万 | -12.86% |
| 04/09 | 719 | 720 | 668 | 687 | -8.03% | 1,799,400 | 617億6326万 | -20.76% |
| 04/08 | 732 | 751 | 724 | 747 | +7.33% | 1,074,600 | 671億5743万 | -14.63% |
| 04/07 | 712 | 729 | 680 | 696 | -12.56% | 3,661,600 | 625億7238万 | -21% |
| 04/04 | 830 | 834 | 776 | 796 | -5.35% | 2,056,000 | 715億6267万 | -10.26% |
| 04/03 | 824 | 862 | 811 | 841 | -3.11% | 1,418,700 | 756億830万 | -5.51% |
| 04/02 | 907 | 914 | 866 | 868 | -3.66% | 841,100 | 780億3568万 | -2.69% |
| 04/01 | 918 | 944 | 899 | 901 | -0.22% | 848,400 | 810億247万 | +0.9% |
| 03/31 | 918 | 921 | 896 | 903 | -3.22% | 1,167,600 | 811億8228万 | +1.46% |
| 03/28 | 946 | 950 | 925 | 933 | -1.69% | 559,800 | 838億7936万 | +5.07% |
| 03/27 | 931 | 954 | 927 | 949 | +0.96% | 678,900 | 853億1781万 | +7.23% |
| 03/26 | 18:00 新経営体制に関するお知らせ | |||||||
| 03/26 | 929 | 950 | 926 | 940 | +1.4% | 754,700 | 845億868万 | +6.46% |
| 03/25 | 936 | 937 | 911 | 927 | +0.65% | 576,900 | 833億3994万 | +5.22% |
| 03/25 | 8:30 当社提携先のTempero Bio社がアルコール依存症を対象としたTMP-301のフェーズ2試験を開始 | |||||||
| 03/24 | 920 | 949 | 918 | 921 | +1.77% | 1,033,000 | 828億53万 | +4.19% |
| 03/21 | 908 | 922 | 901 | 905 | +1.34% | 757,400 | 813億6208万 | +2.03% |
| 03/19 | 916 | 924 | 892 | 893 | -1.54% | 740,800 | 802億8325万 | +0.45% |
| 03/18 | 921 | 925 | 907 | 907 | -1.52% | 646,300 | 815億4189万 | +1.57% |
| 03/17 | 900 | 923 | 887 | 921 | +2.45% | 751,000 | 828億53万 | +2.79% |
| 03/14 | 898 | 914 | 890 | 899 | -0.11% | 677,400 | 808億2266万 | +0.11% |
| 03/13 | 901 | 924 | 894 | 900 | +2.74% | 1,387,300 | 809億1257万 | +0.11% |
| 03/12 | 844 | 881 | 844 | 876 | +4.04% | 1,363,400 | 787億5490万 | -2.77% |
| 03/11 | 849 | 858 | 824 | 842 | -2.55% | 1,056,200 | 756億9820万 | -6.86% |
| 03/10 | 846 | 872 | 842 | 864 | +3.23% | 549,500 | 776億7606万 | -4.95% |
| 03/07 | 849 | 858 | 834 | 837 | -3.13% | 924,500 | 752億4869万 | -8.52% |
| 03/06 | 866 | 875 | 852 | 864 | +0.12% | 692,300 | 776億7606万 | -6.19% |
| 03/05 | 877 | 879 | 854 | 863 | -1.03% | 1,046,600 | 775億8616万 | -6.9% |
| 03/04 | 899 | 905 | 868 | 872 | -4.18% | 1,042,100 | 783億9529万 | -6.54% |
| 03/03 | 863 | 934 | 858 | 910 | +7.31% | 1,736,400 | 818億1160万 | -2.88% |
| 02/28 | 862 | 869 | 841 | 848 | -2.86% | 1,441,600 | 762億3762万 | -9.88% |
| 02/28 | 8:30 自己免疫疾患治療薬候補cenerimodの日本およびAPAC(中国を除く)における権利をヴィアトリス社に譲渡 | |||||||
| 02/27 | 906 | 928 | 873 | 873 | -1.13% | 1,671,800 | 784億8519万 | -7.81% |
| 02/26 | 884 | 894 | 883 | 883 | -0.23% | 644,500 | 793億8422万 | -7.25% |
| 02/25 | 846 | 899 | 845 | 885 | +5.36% | 1,530,000 | 795億6402万 | -7.43% |
| 02/25 | 8:30 (訂正)「資本準備金の額の減少および剰余金の充当に関するお知らせ」の一部訂正について | |||||||
| 02/21 | 840 | 844 | 831 | 840 | -0.59% | 1,124,200 | 755億1840万 | -12.59% |
| 02/21 | 8:30 資本準備金の額の減少および剰余金の充当に関するお知らせ | |||||||
| 02/20 | 851 | 871 | 842 | 845 | -2.09% | 1,540,900 | 759億6791万 | -12.44% |
| 02/19 | 886 | 894 | 848 | 863 | -2.71% | 2,424,300 | 775億8616万 | -10.85% |
| 02/18 | 900 | 918 | 883 | 887 | -1.77% | 1,816,200 | 797億4383万 | -8.74% |
| 02/17 | 971 | 976 | 892 | 903 | -8.88% | 3,214,900 | 811億8228万 | -7.48% |
| 02/14 | 15:30 定款の一部変更に関するお知らせ | |||||||
| 02/14 | 15:30 役員の異動に関するお知らせ | |||||||
| 02/14 | 15:30 2024年12月期(1月ー12月)ビジネスハイライトおよび連結業績について | |||||||
| 02/14 | 15:30 2024年12月期連結業績と前期連結業績との差異に関するお知らせ | |||||||
| 02/14 | 15:30 2024年12月期決算短信〔IFRS〕(連結) | |||||||
| 02/14 | 1,002 | 1,004 | 986 | 991 | -0.3% | 689,200 | 890億9373万 | +1.12% |
| 02/13 | 976 | 1,004 | 976 | 994 | +2.16% | 773,600 | 893億6344万 | +1.33% |
| 02/12 | 981 | 984 | 964 | 973 | -0.82% | 454,800 | 874億7548万 | -0.92% |
| 02/10 | 977 | 988 | 975 | 981 | -0.2% | 451,200 | 881億9470万 | -0.2% |
| 02/07 | 948 | 990 | 947 | 983 | +2.18% | 733,800 | 883億7450万 | -0.3% |
| 02/06 | 947 | 972 | 947 | 962 | +1.8% | 515,800 | 864億8654万 | -2.73% |
| 02/05 | 950 | 966 | 945 | 945 | -0.53% | 524,200 | 849億5820万 | -4.64% |
| 02/04 | 952 | 955 | 944 | 950 | -0.21% | 437,800 | 854億771万 | -4.43% |
| 02/03 | 955 | 960 | 932 | 952 | -1.75% | 1,030,400 | 855億8752万 | -4.61% |
| 01/31 | 997 | 997 | 969 | 969 | -3.49% | 807,200 | 871億1586万 | -3.1% |
| 01/30 | 985 | 1,004 | 983 | 1,004 | +0.8% | 436,400 | 902億6246万 | +0.1% |
| 01/29 | 1,004 | 1,016 | 995 | 996 | -0.8% | 403,700 | 895億4324万 | -0.9% |
| 01/28 | 1,005 | 1,007 | 989 | 1,004 | +0.1% | 558,400 | 902億6246万 | -0.3% |
| 01/27 | 1,003 | 1,023 | 999 | 1,003 | +1.42% | 560,500 | 901億7256万 | -0.59% |
| 01/24 | 997 | 1,016 | 986 | 989 | -0.8% | 897,700 | 889億1392万 | -2.18% |
| 01/23 | 1,000 | 1,005 | 991 | 997 | -0.4% | 604,200 | 896億3314万 | -1.68% |
| 01/22 | 1,008 | 1,011 | 994 | 1,001 | -1.09% | 554,700 | 899億9276万 | -1.57% |
| 01/21 | 979 | 1,019 | 979 | 1,012 | +3.37% | 1,012,900 | 909億8169万 | -0.78% |
| 01/20 | 998 | 1,002 | 974 | 979 | -1.9% | 942,100 | 880億1489万 | -4.49% |
| 01/17 | 966 | 1,013 | 964 | 998 | +6.62% | 2,354,800 | 897億2305万 | -3.11% |
| 01/16 | 938 | 949 | 934 | 936 | +0.54% | 665,100 | 841億4907万 | -9.48% |
| 01/15 | 968 | 969 | 927 | 931 | -4.02% | 1,016,900 | 836億9956万 | -10.48% |
| 01/14 | 975 | 980 | 961 | 970 | -1.62% | 869,700 | 872億577万 | -7.27% |
| 01/10 | 996 | 997 | 984 | 986 | -1.69% | 563,800 | 886億4421万 | -6.27% |
| 01/09 | 1,002 | 1,006 | 996 | 1,003 | -0.2% | 561,100 | 901億7256万 | -5.11% |
| 01/08 | 1,023 | 1,028 | 1,005 | 1,005 | -0.99% | 458,600 | 903億5237万 | -5.37% |
| 01/07 | 1,018 | 1,024 | 1,007 | 1,015 | -0.1% | 528,500 | 912億5140万 | -4.87% |
| 01/06 | 1,052 | 1,056 | 1,015 | 1,016 | -3.05% | 659,200 | 913億4130万 | -5.22% |
| 2024 | ||||||||
| 12/30 | 1,050 | 1,076 | 1,045 | 1,048 | -0.47% | 515,600 | 942億1819万 | -2.6% |
| 12/27 | 1,043 | 1,061 | 1,040 | 1,053 | +3.03% | 711,100 | 946億6770万 | -2.41% |
| 12/26 | 1,015 | 1,027 | 1,009 | 1,022 | +0.59% | 820,300 | 918億8072万 | -5.63% |
| 12/25 | 1,027 | 1,027 | 1,008 | 1,016 | -1.65% | 744,600 | 913億4130万 | -6.53% |
| 12/24 | 1,043 | 1,046 | 1,022 | 1,033 | +1.08% | 716,300 | 928億6965万 | -5.32% |
| 12/23 | 1,032 | 1,038 | 1,008 | 1,022 | -1.16% | 857,300 | 918億8072万 | -6.58% |
| 12/20 | 1,055 | 1,056 | 1,033 | 1,034 | -1.71% | 701,100 | 929億5955万 | -5.83% |
| 12/19 | 1,033 | 1,063 | 1,030 | 1,052 | +0.77% | 575,700 | 945億7780万 | -4.62% |
| 12/18 | 1,054 | 1,059 | 1,044 | 1,044 | -1.6% | 452,300 | 938億5858万 | -5.78% |
| 12/17 | 1,050 | 1,065 | 1,047 | 1,061 | +0.66% | 535,200 | 953億8693万 | -4.67% |
| 12/16 | 1,057 | 1,057 | 1,044 | 1,054 | -0.28% | 592,700 | 947億5761万 | -5.81% |
| 12/13 | 1,054 | 1,063 | 1,043 | 1,057 | -2.04% | 758,600 | 950億2732万 | -5.96% |
| 12/12 | 1,089 | 1,103 | 1,076 | 1,079 | -0.46% | 486,800 | 970億518万 | -4.51% |
| 12/11 | 1,110 | 1,114 | 1,078 | 1,084 | -3.21% | 665,200 | 974億5469万 | -4.41% |
| 12/10 | 1,131 | 1,136 | 1,120 | 1,120 | +0.18% | 374,900 | 1006億9120万 | -1.67% |
| 12/09 | 1,090 | 1,152 | 1,090 | 1,118 | +3.42% | 1,098,000 | 1005億1139万 | -2.02% |
| 12/06 | 1,085 | 1,097 | 1,071 | 1,081 | -0.37% | 571,900 | 971億8498万 | -5.59% |
| 12/05 | 1,100 | 1,106 | 1,084 | 1,085 | -0.37% | 671,200 | 975億4460万 | -5.73% |
| 12/05 | 8:30 韓国におけるダリドレキサントの第3相臨床試験で最初の被験者を組み入れ | |||||||
| 12/04 | 1,105 | 1,108 | 1,087 | 1,089 | -2.07% | 633,700 | 979億421万 | -5.8% |
| 12/03 | 1,140 | 1,148 | 1,112 | 1,112 | -1.42% | 459,900 | 999億7197万 | -4.22% |
| 12/02 | 1,123 | 1,132 | 1,118 | 1,128 | +0.8% | 324,300 | 1014億1042万 | -3.09% |
| 11/29 | 1,127 | 1,136 | 1,113 | 1,119 | -1.84% | 465,900 | 1006億129万 | -3.95% |
| 11/28 | 1,137 | 1,153 | 1,136 | 1,140 | +0.35% | 298,300 | 1024億8925万 | -2.31% |
| 11/27 | 1,120 | 1,139 | 1,111 | 1,136 | +2.34% | 594,700 | 1021億2964万 | -2.74% |