有価証券報告書-第70期(平成27年4月1日-平成28年3月31日)
有報資料
(1) 業務提携に関する事項
当連結会計年度において、終了することを合意及び締結した契約は次のとおりであります。
(2) 技術援助契約
| 契約会社名 | 相手方の名称 | 国名 | 契約内容 | 契約期間 |
| ㈱スズケン (当社) | ㈱ソラスト | 日本 | 1 医療・福祉に関する事業の研究及び協力 2 行政及び医療・福祉業界に関する情報交換等 | 平成20年7月22日から1年間、以後3年毎に自動更新 |
| ㈱フロンティア | 日本 | 1 保険薬局市場に関する情報交換 2 従業員の教育、研修に関する共同研究 3 情報システムの共同利用に関する研究 4 保険薬局の周辺事業に関する共同研究 5 両社グループシナジーによる付加価値創出に関する 共同研究 | 平成22年2月25日から3年間、以後1年毎に自動更新 | |
| ㈱三和化学研究所 (連結子会社) | エルメッド エーザイ㈱ | 日本 | 経口浸透圧利尿・メニエール病改善剤「メニレット」の 日本国内における販売に係るライセンス契約 | 平成21年7月13日から10年間、以後1年毎に自動更新 |
| アステラス 製薬㈱ | 日本 | 高カリウム血症改善薬剤「アーガメイト」の販売提携及び共同販促 | 平成24年3月30日から10年間、両社の協議により更新可 | |
| 高リン血症治療薬剤「ビキサロマー」の共同販促 | 平成24年3月30日から10年間、両社の協議により更新可 |
当連結会計年度において、終了することを合意及び締結した契約は次のとおりであります。
| 契約会社名 | 相手方の名称 | 国名 | 契約内容 |
| ㈱スズケン (当社) | 美吾華股 份有限公司 | 台湾 | 1 医薬品流通にかかる管理、物流、情報技術の共同研究 2 取引製薬企業の共同開拓 3 従業員の教育、研修 |
(2) 技術援助契約
| 契約会社名 | 相手方の名称 | 国名 | 契約品目 | 契約品目 | 契約期間 |
| ㈱三和化学研究所 (連結子会社) | バイエル社 | 独国 | 糖尿病食後過血糖改善剤 商品名:セイブル錠 | 1 日本におけるミグリトールを含有する医薬品の開発及び販売権の許諾 2 上記に必要とされる特許、商標、ノウハウの使用の許諾 3 1、2に対し、セイブルの速溶錠製剤を製造する権利の許諾 | 平成10年6月から最終製品発売後10年間、以後1年毎に自動更新 |
| 糖尿病食後過血糖改善剤 商品名:セイブル錠 | 医薬品原薬の輸入及び原薬を使用したOD錠の日本での製造の許諾 | 平成27年6月1日から平成33年12月31日まで以後1年毎に自動更新 | |||
| グラクソ・スミスクライン社 | 英国 | 消炎鎮痛剤 商品名:レリフェン | 日本におけるレリフェン(成分名:ナブメトン)の製造及び販売に関する独占的権利の許諾 | 平成9年5月から平成15年4月まで以後2年毎に自動更新 | |
| 興和㈱ | 日本 | DPP-4阻害剤 商品名:スイニー錠 | 1 日本における共同開発、製造販売権の許諾 2 開発マイルストーン及び販売ロイヤルティーの支払 | 平成20年8月18日から日本での発売後10年間又は特許満了までのいずれか遅い日、以後1年毎に自動更新 | |
| DPP-4阻害剤 商品名:スイニー錠 | 1 海外(韓国、中国、台湾を除く)における独占的開発、製造、販売権の許諾 2 開発マイルストーン及び販売ロイヤルティーの支払 | 平成20年10月14日から各国での発売後10年間又は特許満了までのいずれか遅い日、以後1年毎に自動更新 | |||
| DPP-4阻害剤 商品名:スイニー錠 | 1 中国及び台湾における独占的開発、製造、販売権の許諾 2 契約一時金、開発マイルストーン及び販売ロイヤルティーの支払 | 平成23年8月25日から各国での発売後10年間又は特許満了までのいずれか遅い日、以後1年毎に自動更新 | |||
| JW製薬 | 韓国 | 糖尿病治療薬 SK-0403 | 1 韓国における独占的開発、製造、販売権の許諾 2 開発マイルストーン及び販売ロイヤルティーの支払 | 平成20年8月22日から韓国での発売後10年間又は特許満了までのいずれか遅い日、以後1年毎に自動更新 | |
| ㈱富士薬品 | 日本 | 高尿酸血症・痛風治療剤 商品名:ウリアデック錠 | ㈱富士薬品が創製した新規の高尿酸血症・痛風治療薬「FYX-051」について、日本における共同開発及び商業化に関するライセンス契約 | 平成21年10月7日から特許満了日若しくは製品発売後10年が経過した日のいずれか長い日、以後1年毎に自動更新 | |
| キャタレント ファーマ ソリューションズ LLC | 米国 | OSDrC技術 | 1 日本、韓国、中国、台湾を除く、全世界において、医薬分野でOSDrC技術を使用する独占的権利を許諾 2 契約会社は対象地域におけるマーケティングにより、OSDrC技術を使った製品の研究、開発、製造、販売を推進 3 契約金、アニュアルフィー及び契約会社が顧客から得るサービス収益より一定率のロイヤルティーの支払 | 平成23年6月29日から平成28年4月15日 |
| 契約会社名 | 相手方の名称 | 国名 | 契約品目 | 契約内容 | 契約期間 |
| ㈱三和化学研究所 (連結子会社) | メタファーマ社 | 加国 | メタコリン塩化物 | 1 日本における独占的開発、承認取得、輸入、販売権の許諾 2 使用許諾料の支払 | 平成24年12月19日から発売後8年間、以後2年毎に自動更新 |
| 参天製薬㈱ | 日本 | メタコリン塩化物 | 日本における使用許諾、共同開発 | 平成25年2月20日から薬価基準収載取得まで | |
| 東亞ST㈱ | 韓国 | 持続型赤血球造血刺激因子製剤 ダルベポエチンアルファのバイオ後続品 | 日本における開発及び商業化に関する独占的ライセンス契約 | 平成26年1月21日から契約品目の発売後10年間、以後1年毎に自動更新 | |
| ㈱ジーンテクノサイエンス | 日本 | 持続型赤血球造血刺激因子製剤 ダルベポエチンアルファのバイオ後続品 | 1 日本における共同開発の許諾 2 開発マイルストーン等の受領及び発売後の分担金支払 | 平成26年1月21日から10年間 | |
| 宇部興産㈱ | 日本 | 新規そう痒症治療薬 SK-1405 | 日本における共同開発の実施 | 平成27年5月18日から薬価基準に収載される日まで |
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