#1 セグメント情報等、四半期連結財務諸表（連結）: る費用等であります。
2.セグメント利益は、四半期連結損益計算書の営業利益と調整を行っております。
2.報告セグメントごとの固定資産の減損損失又はのれん等に関する情報
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#2 セグメント表の脚注（連結）: 整額は以下のとおりであります。
セグメント利益の調整額△1,142百万円には、セグメント間取引消去12百万円、各報告セグメントに
配分していない全社費用△1,155百万円が含まれております。全社費用は当社(持株会社)運営に係
る費用等であります。
2.セグメント利益は、四半期連結損益計算書の営業利益と調整を行っております。2023/11/10 14:01
#3 経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析（連結）: 医薬品セグメントでは、感染症領域に経営資源を集中し、ワクチンと感染症薬のトップ企業としての競争優位性確立に取り組みます。新型コロナウイルス感染症に対する不活化ワクチンとレプリコンワクチンの開発を進めるとともに、他のパイプラインの開発加速にも取り組みます。また、海外では、CMO/CDMO事業の強化・拡大に注力します。インドに完成した新製造棟における商業出荷に向けた準備を確実に進めるほか、生産性の向上にも取り組みます。
当第2四半期連結累計期間の売上高は 5,460億47百万円(前年同期比 5.5%増)、営業利益は 444億43百万円(同 2.9%増)、経常利益は 434億33百万円(同 1.1%減)、親会社株主に帰属する四半期純利益は 279億21百万円(同 16.4%減)となりました。
当社の事業子会社であるKMバイオロジクス株式会社とMeiji Seika ファルマ株式会社では、新型コロナウイルス感染症に対する不活化ワクチンの開発を進めています。第3相臨床試験(国際共同、成人40歳以下)を2022年4月に、また国内小児第3相臨床試験(6か月以上12歳未満)を2023年1月に、それぞれ開始しました。また、2023年10月に、承認に向けた最終段階となる変異株対応の国内小児第3相臨床試験(6か月以上13歳未満)の治験計画届を提出し、12月より被験者登録・接種を開始する予定です。
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