4596 窪田製薬 HD

4596
2026/09/07
時価
101億円
PER
-倍
2016年以降
-倍
(2016-2025年)
PBR
6.31倍
2016年以降
0.77-9.16倍
(2016-2025年)
配当 予
0%
ROE
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【資料】
四半期報告書-第6期第3四半期(令和2年7月1日-令和2年9月30日)
【閲覧】

連結

2020年9月30日
4399万

有報情報

#1 経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析(連結)
当社グループでは、2018年11月7日(米国時間)の最初の被験者登録完了後、グローバルに被験者登録を進めておりましたが、2020年5月1日に全被験者登録を完了し、最終的に世界11カ国、29施設において登録された被験者の総数は194名となりました。なお、当社は被験者登録数の目標を当初162名と設定しておりましたが、新型コロナウイルス感染拡大等の影響を踏まえ、被験者登録数を積み増しております。
当概第3相臨床試験は、2020年8月にFDA(米国食品医薬品局)によりOrphan Products Clinical Trials Grants Program の助成プログラムに選定されました。これにより、当社グループは今後3年間合計で最大163万ドル(約1.7億円)の助成金を受給することとなりますが、当第3四半期連結累計期間は44百万円をその他の営業収益に計上しました。
なお、エミクススタト塩酸塩は、スターガルト病の新規治療薬候補として、2017年1月にFDA、2019年6月にEMA(欧州医薬品庁)よりオーファンドラッグ指定を受けています。
2020/11/13 15:01

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