4596 窪田製薬 HD

4596
2026/09/07
時価
101億円
PER
-倍
2016年以降
-倍
(2016-2025年)
PBR
6.31倍
2016年以降
0.77-9.16倍
(2016-2025年)
配当 予
0%
ROE
-%
ROA
-%
資料
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その他の営業収益(IFRS)

【資料】
四半期報告書-第7期第3四半期(令和3年7月1日-令和3年9月30日)
【閲覧】

連結

2020年9月30日
4399万
2021年9月30日 +36.1%
5987万

有報情報

#1 四半期連結会計期間、要約四半期連結損益計算書(IFRS)(連結)
【要約四半期連結損益計算書】
(単位:千円)
事業費用合計668,113632,812
その他の営業収益43,99459,874
営業損失△624,119△572,938
2021/11/12 15:03
#2 四半期連結累計期間、要約四半期連結損益計算書(IFRS)(連結)
【要約四半期連結損益計算書】
(単位:千円)
事業費用合計1,998,2501,968,220
その他の営業収益743,99459,874
営業損失△1,916,470△1,908,346
2021/11/12 15:03
#3 注記事項-その他の営業収益、要約四半期連結財務諸表(IFRS)(連結)
7.その他の営業収益
前第3四半期連結累計期間及び当第3四半期連結累計期間において、FDAによる研究助成金をそれぞれ43,994千円、59,874千円その他の営業収益に計上しております。
2021/11/12 15:03
#4 経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析(連結)
なお、当社は被験者登録数の目標を当初162名と設定しておりましたが、新型コロナウイルス感染拡大等の影響を踏まえ、被験者登録数を194名に積み増しました。最後の被験者登録は2020年4月(アメリカ時間)に完了しており、順調に進めば2022年後半にデータベースのロックが完了する見通しです。
当該第3相臨床試験は、2020年8月にFDA(米国食品医薬品局)によりOrphan Products Clinical Trials Grants Programの助成プログラムに選定されており、3年間で総額最大163万ドル(約1.7億円)の助成金を受給する見込みです。初年度となる前連結会計年度は合計57百万円をその他の営業収益に計上し、当連結会計年度も同様に、当第3四半期連結累計期間に60百万円をその他の営業収益に計上しました。
なお、エミクススタト塩酸塩は、スターガルト病の新規治療薬候補として、2017年1月にFDA、2019年6月にEMA(欧州医薬品庁)よりオーファンドラッグ指定を受けています。
2021/11/12 15:03

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