資料情報
- 【提出】
- 4506 住友ファーマ
- 【日時】
- 2014年10月30日 15時40分
- 【名称】
- 平成27年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
- 【速報】
- 4506 大日本住友製薬、2Q経常26.98%減の127億1200万円で着地
- 【資料】
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IR一覧
- 2024/07/31
- 2024年度(2025年3月期)第1四半期決算(IFRS)補足資料(15:30)
- 事業構造改革に伴う早期退職者募集に関するお知らせ(15:30)
- 金融収益(為替差益)の計上に関するお知らせ(15:30)
- 2024年度(2025年3月期)第1四半期決算決算説明会資料(15:30)
- 2025年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)(15:30)
4506 住友ファーマ、1Q親会社の所有者帰属の当期利益159億3700万円で黒字転換 - 2024/06/25
- 支配株主等に関する事項について(17:30)
- 2024/05/14
- 2023年度(2024年3月期)決算(IFRS)補足資料(13:00)
- 代表取締役(社長交代含む)を含む取締役および執行役員の異動ならびに執行役員の担当業務の変更のお知らせ(13:00)
- 2023年度(2024年3月期)決算説明会資料(13:00)
- 2024年3月期決算短信〔IFRS〕(連結)(13:00)
4506 住友ファーマ、通期親会社の所有者帰属の当期利益-3149億6900万円で赤字拡大 - 役員報酬の減額に関するお知らせ(13:00)
- 2024/05/09
- フロンティア事業の会社分割(簡易吸収分割)および当社完全子会社における事業譲受に関するお知らせ(19:30)
- 2024/04/30
- 2023年度業績予想の修正、2024年度業績見通しに関する説明会(8:45)
- 2024年3月期業績予想の修正ならびに2025年3月期業績見通しおよび配当予想に関するお知らせ(8:30)
4506 住友ファーマ、通期親会社の所有者帰属の当期利益を赤字拡大下方修正 - 減損損失、事業構造改善費用および金融収益(為替差益)の計上に関するお知らせ(8:30)
- 当社単体決算(日本基準)における関係会社株式評価損等の計上に関するお知らせ(8:30)
- 2024/04/02
- 政策保有株式の売却に関するお知らせ(20:00)
- 2024/03/15
- 精神神経領域で開発中のウロタロントを含む4つの新薬候補化合物について全世界を対象とした開発および販売提携に関するライセンス契約改定のお知らせ(15:30)
- 2024/03/04
- 米国連結子会社における人員削減等の合理化に関するお知らせ(22:00)
- 2024/01/31
- 業績予想の修正に関するお知らせ(15:30)
- 2024年3月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)(15:30)
4506 住友ファーマ、3Q親会社の所有者帰属の当期利益-1177億800万円で赤字拡大 - 2023年度(2024年3月期)第3四半期決算決算説明会(15:30)
- 2023年度(2024年3月期)第3四半期決算(IFRS)補足資料(15:30)
- 金融収益(為替差益)の計上に関するお知らせ(15:30)
- 事業構造改善費用の計上に関するお知らせ(15:30)
- 2023/10/31
- 2024年3月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)(13:30)
4506 住友ファーマ、2Q親会社の所有者帰属の当期利益-677億4100万円で赤字拡大 - 2023年度(2024年3月期)第2四半期決算(IFRS)補足資料(13:30)
- 2023年度(2024年3月期)第2四半期決算決算説明会(13:30)
- 金融収益(為替差益)の計上に関するお知らせ(13:30)
- 事業構造改善費用の計上に関するお知らせ(13:30)
- 2023/09/01
- 欧州の連結子会社の商号変更に関するお知らせ(8:30)
- 2023/07/31
- 2023年度(2024年3月期)第1四半期決算決算説明会(15:30)
- 2023年度(2024年3月期)第1四半期決算(IFRS)補足資料(15:30)
- 金融収益(為替差益)の計上に関するお知らせ(15:30)
- 事業構造改善費用の計上に関するお知らせ(15:30)
- 2024年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)(15:30)
4506 住友ファーマ、1Q親会社の所有者帰属の当期利益-388億6500万円で赤字転落 - ulotarontの統合失調症を対象としたフェーズ3試験(DIAMOND1試験およびDIAMOND2試験)の解析結果の速報について(8:30)
- 2023/06/27
- 支配株主等に関する事項について(17:30)
- 2023/06/20
- 連結子会社の商号変更に関するお知らせ(8:30)
- 2023/05/15
- 2022年度(2023年3月期)決算説明会(13:00)
- 2022年度(2023年3月期)決算(IFRS)補足資料(13:00)
- 2023年3月期決算短信〔IFRS〕(連結)(13:00)
4506 住友ファーマ、通期親会社の所有者帰属の当期利益-745億1200万円で赤字転落 - 2023/04/28
- 当社単体決算(日本基準)における関係会社株式評価損等の計上に関するお知らせ(13:00)
- 業績予想の修正に関するお知らせ(13:00)
4506 住友ファーマ、通期親会社の所有者帰属の当期利益を赤字拡大下方修正 - 2024年3月期配当予想および役員報酬の減額に関するお知らせ(13:00)
- 金融収益(為替差益)の計上に関するお知らせ(13:00)
- 中期経営計画2027(2023~2027年度)の策定について(13:00)
- 2023/04/03
- 米国グループ会社の再編に関するお知らせ(23:00)
- 2023/03/31
- (開示事項の経過)連結子会社住友ファーマフード&ケミカルの株式譲渡に関する手続きの完了について(18:30)
- 2023/03/13
- (開示事項の経過)完全子会社スミトバント社による連結子会社マイオバント社の完全子会社化に関する手続きの完了について(8:30)
- 2023/03/03
- 減損損失の計上および配当予想の修正に関するお知らせ(15:00)
4506 住友ファーマ、配当は21円を予想 - 2023/01/31
- 2022年度(2023年3月期)第3四半期決算カンファレンスコール(15:30)
- 2022年度(2023年3月期)第3四半期決算(IFRS)補足資料(15:30)
- 2023年3月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)(15:30)
4506 住友ファーマ、3Q親会社の所有者帰属の当期利益-185億200万円で赤字転落 - 業績予想の修正に関するお知らせ(15:30)
- 金融費用(為替差損)の計上に関するお知らせ(15:30)
- 2022/11/30
- 連結子会社住友ファーマフード&ケミカルの株式譲渡に関するお知らせ(17:00)
- 2022/10/31
- 業績予想の修正に関するお知らせ(15:30)
4506 住友ファーマ、通期親会社の所有者帰属の当期利益を-150億円に下方修正、一転して赤字転落の見通し - 金融収益(為替差益)の計上に関するお知らせ(15:30)
- 2022年度(2023年3月期)第2四半期決算説明会(15:30)
- 2022年度(2023年3月期)第2四半期決算(IFRS)補足資料(15:30)
- 2023年3月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)(15:30)
4506 住友ファーマ、2Q親会社の所有者帰属の当期利益-72億8300万円で赤字転落 - 2022/10/24
- (訂正)「(開示事項の経過)完全子会社スミトバント社による連結子会社マイオバント社の完全子会社化に関する契約締結について」の一部訂正のお知らせ(13:35)
- (開示事項の経過)完全子会社スミトバント社による連結子会社マイオバント社の完全子会社化に関する契約締結について(12:30)
- 2022/10/06
- 減損損失の計上に関するお知らせ(15:00)
- 2022/10/03
- 完全子会社スミトバント社による連結子会社マイオバント社の発行済株式取得の提案について(8:45)
- 2022/09/27
- 非定型抗精神病薬「LATUDA」の用途特許に関する米国特許商標庁の決定の取り消しを求める控訴の提起について(8:30)
- 2022/08/08
- 「MYFEMBREE」の米国における子宮内膜症に対する適応追加承認取得について(8:30)
- 2022/08/03
- GLP-1受容体作動薬「トルリシティ皮下注0.75mgアテオス」販売提携終了のお知らせ(9:00)
- 2022/07/29
- 金融収益(為替差益)の計上に関するお知らせ(15:30)
- 2022年度(2023年3月期)第1四半期決算カンファレンスコール(15:30)
- 2022年度(2023年3月期)第1四半期決算(IFRS)補足資料(15:30)
- 2023年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)(15:30)
4506 住友ファーマ、1Q親会社の所有者帰属の当期利益547.81%増の311億800万円で着地 - 2022/06/29
- (開示事項の経過)中国における持株会社設立に関するお知らせ(15:00)
- 2022/06/23
- 支配株主等に関する事項について(17:00)
- 2022/05/25
- (訂正)「2021年度(2022年3月期)決算(IFRS)補足資料」の一部訂正のお知らせ(11:00)
- 2022/05/13
- 2021年度(2022年3月期)決算説明会(13:00)
- 2021年度(2022年3月期)決算(IFRS)補足資料(13:00)
- 2022年3月期決算短信〔IFRS〕(連結)(13:00)
4506 住友ファーマ、通期親会社の所有者帰属の当期利益0.35%増の564億1300万円で着地 - 2022/05/09
- マイフェンブリーの子宮内膜症を対象とした適応追加申請の米国食品医薬品局(FDA)による審査期間延長について(8:30)
- 2022/04/28
- 業績予想の修正に関するお知らせ(15:00)
4506 住友ファーマ、通期親会社の所有者帰属の当期利益を52.43%上方修正 - 2022/04/12
- マイフェンブリーの子宮内膜症を対象とした適応追加申請に関する米国食品医薬品局(FDA)からの通知書受領について(16:00)
- 2022/04/04
- 当社単体決算(日本基準)における投資有価証券評価損の計上に関するお知らせ(15:00)
- 2022/03/30
- 中国における持株会社設立に関するお知らせ(9:00)
- 2022/03/02
- 代表取締役を含む役員・執行役員の異動、組織変更および人事異動のお知らせ(9:10)
- 2022/01/31
- 2021年度(2022年3月期)第3四半期決算カンファレンスコール(15:00)
- 2021年度(2022年3月期)第3四半期決算(IFRS)補足資料(15:00)
- 2022年3月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)(15:00)
4506 大日本住友製薬、3Q親会社の所有者帰属の当期利益34.02%減の463億5900万円で着地 - 2021/12/15
- 開発中のがんワクチンDSP-7888の膠芽腫を対象としたフェーズ3試験の中止について(8:30)
- 2021/12/09
- 非定型抗精神病薬「LATUDA」の用途特許に関するInter Partes Reviewに対する米国特許商標庁の決定について(15:00)
- 2021/12/03
- 新市場区分における「プライム市場」選択申請に関するお知らせ(17:00)
- 2021/10/27
- 2021年度(2022年3月期)第2四半期決算(IFRS)補足資料(15:00)
- 2021年度(2022年3月期)第2四半期決算説明会(15:00)
- 2022年3月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)(15:00)
4506 大日本住友製薬、2Q親会社の所有者帰属の当期利益2.27%減の364億5000万円で着地 - 2021/09/30
- 精神神経領域で開発中の4つの新薬候補化合物について全世界を対象とした開発および販売提携のお知らせ(15:30)
- 2021/08/19
- 欧州子会社の株式譲渡に関するお知らせ(10:00)
- 2021/07/29
- 2021年度(2022年3月期)第1四半期決算カンファレンスコール(15:30)
- 2021年度(2022年3月期)第1四半期決算(IFRS)補足資料(15:30)
- 2022年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)(15:30)
4506 大日本住友製薬、1Q親会社の所有者帰属の当期利益73.7%減の48億200万円で着地 - 2021/06/24
- 支配株主等に関する事項について(17:30)
- 2021/06/03
- 先日の記事について(14:00)
- 2021/05/27
- 米国初の1日1回投与である子宮筋腫治療剤「MYFEMBREE」の米国における承認取得について(11:30)
- 2021/05/12
- 2020年度(2021年3月期)決算および中期経営計画2022改定に関する説明会(13:00)
- 2020年度(2021年3月期)決算(IFRS)補足資料(13:00)
- 2021年3月期決算短信〔IFRS〕(連結)(13:00)
4506 大日本住友製薬、通期親会社の所有者帰属の当期利益37.95%増の562億1900万円で着地 - 中期経営計画2022(2018~2022年度)の見直しについて(13:00)
- 商号の変更および定款一部変更に関するお知らせ(13:00)
- 2021/05/07
- 中国等においてSinovantが有する開発化合物の権利の譲受けについて(8:00)
- 2021/05/06
- Roivant Sciencesとの合併を目指す特別買収目的会社への出資について(8:00)
- 2021/04/23
- 業績予想の修正に関するお知らせ(15:00)
4506 大日本住友製薬、通期親会社の所有者帰属の当期利益を108.15%上方修正 - 2021/03/30
- 連結子会社ユーロバント社の完全子会社化の完了について(8:30)
- 2021/03/05
- 減損損失の計上に関するお知らせ(15:00)
- 2021/02/26
- 代表取締役および執行役員の異動に関するお知らせ(15:30)
- 2021/02/12
- 業績予想の修正に関するお知らせ(15:00)
4506 大日本住友製薬、通期親会社の所有者帰属の当期利益を35.71%下方修正 - 2021/02/09
- 開発中の抗がん剤ナパブカシンの結腸直腸がんを対象としたフェーズ3試験の解析結果の速報について(主要評価項目の未達)(11:30)
- 2021/01/28
- 2020年度(2021年3月期)第3四半期決算カンファレンスコール(15:30)
- 2020年度(2021年3月期)第3四半期決算(IFRS)補足資料(15:30)
- 2021年3月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)(15:30)
4506 大日本住友製薬、3Q親会社の所有者帰属の当期利益59.75%増の702億5700万円で着地 - 2021/01/27
- レルゴリクスの子宮内膜症を対象としたフェーズ3試験の継続投与試験における良好な解析結果(1年間)について(8:35)
- 2020/12/28
- 連結子会社マイオバント社とファイザー社とのレルゴリクスに関する開発および販売提携のお知らせ(21:00)
- 2020/12/24
- 過活動膀胱治療剤「GEMTESA」(ビベグロン)の米国における承認取得について(8:30)
- 2020/12/21
- 前立腺がん治療剤「ORGOVYX」(レルゴリクス)の米国における承認取得について(8:30)
- 2020/11/13
- 米国子会社ユーロバント社の完全子会社化について(8:32)
- 2020/10/28
- 2020年度(2021年3月期)第2四半期決算説明会(15:30)
- 業績予想の修正に関するお知らせ(15:30)
4506 大日本住友製薬、通期親会社の所有者帰属の当期利益を366.67%上方修正 - 2020年度(2021年3月期)第2四半期決算(IFRS)補足資料(15:30)
- 2021年3月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)(15:30)
4506 大日本住友製薬、2Q親会社の所有者帰属の当期利益22.97%増の372億9700万円で着地 - 2020/09/04
- 公募ハイブリッド社債(劣後特約付社債)の発行条件決定に関するお知らせ(11:35)
- 2020/07/30
- 2020年度(2021年3月期)第1四半期決算カンファレンスコール(15:50)
- 公募ハイブリッド社債(劣後特約付社債)の発行に関するお知らせ(15:50)
- 2020年度(2021年3月期)第1四半期決算(IFRS)補足資料(15:30)
- 2021年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)(15:30)
4506 大日本住友製薬、1Q親会社の所有者帰属の当期利益172.4%増の182億5900万円で着地 - 2020/06/26
- 固定資産の譲渡に関するお知らせ(16:00)
- 2020/06/24
- レルゴリクスの子宮内膜症を対象とした2本目のフェーズ3試験(SPIRIT1)における良好な解析結果について(8:30)
- 2020/06/23
- 支配株主等に関する事項について(16:00)
- レルゴリクスの進行性前立腺がんを適応症としたFDAへの新薬承認申請の受理および優先審査の指定について(8:30)
- 2020/05/29
- 米国連結子会社間の合併に関するお知らせ(15:30)
- 2020/05/22
- パーキンソン病のオフ症状を対象とした舌下投与フィルム製剤「KYNMOBI」(アポモルヒネ塩酸塩水和物)の米国における承認取得について(8:30)
- 2020/05/13
- 取締役の異動のお知らせ(13:00)
- 2019年度(2020年3月期)決算説明会(13:00)
- 2020年3月期決算短信〔IFRS〕(連結)(13:00)
4506 大日本住友製薬、通期親会社の所有者帰属の当期利益16.19%減の407億5300万円で着地 - 2019年度(2020年3月期)決算(IFRS)補足資料(13:00)
- 2020/04/28
- 業績予想の修正に関するお知らせ(11:30)
4506 大日本住友製薬、通期親会社の所有者帰属の当期利益を31.61%上方修正 - 2020/04/23
- レルゴリクスの子宮内膜症を対象としたフェーズ3試験(SPIRIT2)および排卵抑制試験における良好な解析結果について(8:30)
- 2020/01/31
- 資金の借入に関するお知らせ(14:00)
- 2020/01/30
- (数値データ訂正)2020年3月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)におけるXBRLデータの一部訂正について(20:40)
- 2019年度(2020年3月期)第3四半期決算(IFRS)補足資料(15:30)
- 2019年度(2020年3月期)第3四半期決算カンファレンスコール(15:30)
- 2020年3月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)(15:30)
4506 大日本住友製薬、3Q親会社の所有者帰属の当期利益10.03%増の439億7900万円で着地 - 2019/12/28
- Roivant Sciencesとの戦略的提携に関する手続きの完了について(9:00)
- 2019/12/23
- アポモルヒネ塩酸塩水和物を有効成分として含有する舌下投与フィルム製剤のFDAによる新薬承認再申請受理について(8:30)
- 2019/12/13
- 北米での慢性期脳梗塞を対象とした再生細胞薬「SB623」の共同開発及びライセンス契約の解消について(15:00)
- 2019/11/25
- パーキンソン病のオフ症状を対象としたアポモルヒネ塩酸塩水和物を有効成分として含有する舌下投与フィルム製剤(APL-130277)のFDAへの再申請について(8:30)
- 2019/10/31
- Roivant社との戦略的提携記者会見(22:25)
- Roivant Sciencesとの戦略的提携に関する正式契約の締結(22:25)
- 2019/10/29
- (訂正)「2019年度(2020年3月期)第2四半期決算記者会見」資料の一部訂正のお知らせ(15:30)
- 2019/10/28
- 2019年度(2020年3月期)第2四半期決算記者会見(15:30)
- 2019年度(2020年3月期)第2四半期決算(IFRS)補足資料(15:30)
- 2020年3月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)(15:30)
4506 大日本住友製薬、2Q親会社の所有者帰属の当期利益8.83%増の303億3000万円で着地 - 2019/10/21
- 2020年3月期第2四半期累計期間の連結業績予想の修正に関するお知らせ(15:00)
4506 大日本住友製薬、2Q親会社の所有者帰属の当期利益を37.73%上方修正 - 2019/10/17
- (開示の経過)当社によるオーストラリアの再生・細胞医薬品企業への買収提案について(8:45)
- 2019/09/06
- Roivant Sciencesとの戦略的提携に関する基本合意書の締結について(11:30)
- 2019/07/29
- 業績予想の修正に関するお知らせ(15:30)
4506 大日本住友製薬、通期親会社の所有者帰属の当期利益を26.53%下方修正 - 2019年度(2020年3月期)第1四半期決算カンファレンスコール(15:30)
- 2019年度(2020年3月期)第1四半期決算(IFRS)補足資料(15:30)
- 2020年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)(15:30)
4506 大日本住友製薬、1Q親会社の所有者帰属の当期利益56.04%減の67億300万円で着地 - 2019/07/19
- オーストラリアの再生・細胞医薬品企業による当社に関連する発表について(10:15)
- 2019/07/02
- 開発中の抗がん剤ナパブカシンの膵がんを対象としたフェーズ3試験(CanStem111P試験)の中止について(12:30)
- 2019/06/21
- 支配株主等に関する事項について(10:00)
- 2019/05/30
- 糖尿病治療薬「エクア」および「エクメット」の日本における共同プロモーションおよび販売提携契約締結のお知らせ(15:50)
- 2019/05/10
- 2019年3月期決算短信〔IFRS〕(連結)(13:00)
4506 大日本住友製薬、通期親会社の所有者帰属の当期利益9.02%減の486億2700万円で着地 - 2018年度(2019年3月期)決算説明会(13:00)
- 2018年度(2019年3月期)決算(IFRS)補足資料(13:00)
- 取締役の異動のお知らせ(13:00)
- 2019/04/26
- 2019年3月期配当予想の修正に関するお知らせ(8:30)
4506 大日本住友製薬、配当を28円に修正 - 2019/04/19
- 業績予想の修正に関するお知らせ(15:00)
4506 大日本住友製薬、通期売上収益を4593億円に修正、前期比-1.61%減を予想 - 2019/04/11
- 中期経営計画2022(2018~2022年度)の策定について(13:30)
- 中期経営計画2022(13:30)
- 2019/01/31
- 2018年度(2019年3月期)第3四半期決算カンファレンスコール(15:30)
- 2018年度(2019年3月期)第3四半期決算(IFRS)補足資料(15:30)
- 2019年3月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)(15:30)
4506 大日本住友製薬、3Q親会社の所有者帰属の当期利益8.94%減の399億6900万円で着地 - パーキンソン病のオフ症状を対象としたアポモルヒネ塩酸塩水和物を有効成分として含有する舌下投与フィルム製剤(APL-130277)のFDAの審査結果受領について(12:00)
- 2019/01/29
- 再生細胞医薬品「SB623」慢性期脳梗塞を対象にした米国でのフェーズ2b臨床試験の解析結果速報について(15:00)
- 2019/01/10
- 非定型抗精神病薬ルラシドンの統合失調症を対象にしたフェーズ3試験(JEWEL試験)の良好な解析結果の速報について(15:00)
- 2018/12/28
- (訂正)「米国における非定型抗精神病薬「LATUDA」の後発品申請に対する特許侵害訴訟に関する紛争終結」の一部訂正のお知らせ(14:00)
- 2018/12/05
- (開示事項の経過)米国における非定型抗精神病薬「LATUDA」の後発品申請に対する特許侵害訴訟の終結について(15:00)
- 2018/11/27
- (開示事項の経過)米国における非定型抗精神病薬「LATUDA」の後発品申請に対する特許侵害訴訟に関する紛争終結について(15:00)
- 2018/10/30
- 2019年3月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)(15:30)
4506 大日本住友製薬、2Q親会社の所有者帰属の当期利益38.53%減の278億6900万円で着地 - 2018年度(2019年3月期)第2四半期決算(IFRS)補足資料(15:30)
- 2018年度(2019年3月期)第2四半期決算説明会(15:30)
- 2018/09/01
- 成人および小児の注意欠如・多動症(ADHD)を対象としたdasotralineの米国食品医薬品局(FDA)の審査結果の受領について(9:30)
- 2018/07/30
- 「iPS細胞由来ドパミン神経前駆細胞を用いたパーキンソン病治療に関する医師主導治験」開始についての発表(17:00)
- 2018/07/27
- 2018年度(2019年3月期)第1四半期決算(IFRS)補足資料(15:30)
- 2018年度(2019年3月期)第1四半期決算カンファレンスコール(15:30)
- 2019年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)(15:30)
4506 大日本住友製薬、1Q親会社の所有者帰属の当期利益38.08%減の152億4700万円で着地 - 2018/06/20
- 支配株主等に関する事項について(13:30)
- 2018/05/11
- 取締役および監査役の異動ならびに人事異動のお知らせ(13:00)
- 2017年度(2018年3月期)決算補足資料(13:00)
- 2017年度(2018年3月期)決算説明会(13:00)
- 2018年3月期決算短信〔IFRS〕(連結)(13:00)
4506 大日本住友製薬、通期親会社の所有者帰属の当期利益70.67%増の534億4800万円で着地 - Sumitomo Dainippon Pharma announces Changes in Board of Directors, Audit & Supervisory Board and Other Key Positions(13:00)
- 2018/04/26
- 業績予想の修正(日本基準)および国際会計基準(IFRS)による業績予想に関するお知らせ(15:00)
4506 大日本住友製薬、通期経常を15.42%下方修正 - 2018/04/18
- 米国における非定型抗精神病薬「LATUDA」に関する物質特許侵害訴訟の控訴審判決のお知らせ(10:00)
- 2018/02/26
- 大日本住友製薬とJCRファーマの中枢神経系疾患治療薬創製に関する血液脳関門通過技術のライセンス契約締結のお知らせ(15:00)
- 2018/02/24
- 米国における非定型抗精神病薬「LATUDA」の後発品申請に対する特許侵害訴訟の提起(追加)のお知らせ(10:00)
- 2018/02/23
- 代表取締役の異動(社長交代)に関するお知らせ(15:00)
- 2018/02/15
- オベチコール酸(DSP-1747)に関するライセンス契約の変更について(8:30)
- 2018/02/14
- 米国における非定型抗精神病薬「LATUDA」の後発品申請に対する特許侵害訴訟の提起のお知らせ(8:30)
- 2018/01/30
- 平成30年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(15:30)
- 2018年3月期配当予想の修正に関するお知らせ(15:30)
4506 大日本住友製薬、配当を28円に修正 - 2017年度(平成30年3月期)第3四半期決算補足資料(15:30)
- 2017年度(平成30年3月期)第3四半期連結業績概要(15:30)
- アポモルヒネ塩酸塩を有効成分として含有する舌下投与のフィルム製剤(APL-130277)の成人のパーキンソン病を対象としたフェーズ3試験の良好な結果について(11:00)
- 2017/12/25
- 早期退職者募集の結果に関するお知らせ(11:00)
- 2017/12/06
- 慢性閉塞性肺疾患(COPD)治療剤Lonhala Magnair(グリコピロニウム臭化物)の米国における承認取得について(12:10)
- 2017/11/21
- 非定型抗精神病薬「LATUDA(ルラシドン塩酸塩)」の欧州における販売提携のお知らせ(16:00)
- 2017/11/13
- ドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤dasotraline(SEP-225289)の注意欠如・多動症(ADHD)を対象としたFDAによる新薬承認申請受理について(8:30)
- 2017/10/30
- 2017年度(平成30年3月期)第2四半期連結業績概要(15:30)
- 平成30年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(15:30)
4506 大日本住友製薬、2Q経常102.65%増の483億9500万円で着地 - 2017年度(平成30年3月期)第2四半期決算補足資料(15:30)
- 2型糖尿病治療剤の候補化合物Imegliminに関する日本・中国を含むアジア13カ国における開発・販売提携のお知らせ(15:30)
- 2017/10/24
- 北里研究所と大日本住友製薬との薬剤耐性(AMR)菌感染症治療薬の創製を目的とした共同研究の実施について(17:00)
- 2017/09/27
- 早期退職者募集に関するお知らせ(15:50)
- 2017/09/01
- ドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤dasotraline(SEP-225289)の注意欠如・多動症(ADHD)を対象としたFDAへの新薬承認申請について(8:30)
- 2017/07/28
- 平成30年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(15:30)
- 2017年度(平成30年3月期)第1四半期連結業績概要(15:30)
- 2017年度(平成30年3月期)第1四半期決算補足資料(15:30)
- 業績予想の修正に関するお知らせ(15:30)
4506 大日本住友製薬、通期経常を18.18%上方修正 - 2017/07/14
- Covis社へのシクレソニド3製品(喘息・アレルギー性鼻炎治療剤)の販売権譲渡に関するお知らせ(8:30)
- 2017/07/04
- 米国連結子会社の商号変更に関するお知らせ(14:00)
- 2017/07/03
- 長時間作用性ムスカリン受容体拮抗薬SUN-101(グリコピロニウム臭化物)の再申請の米国食品医薬品局(FDA)による受理について(8:30)
- 2017/06/26
- がん幹細胞性阻害剤ナパブカシンの胃または食道胃接合部腺がんを対象としたフェーズ3試験の盲検解除について(8:30)
- 2017/06/23
- 支配株主等に関する事項について(10:00)
- 2017/06/09
- 非定型抗精神病薬ルラシドンの双極I型障害うつを対象にしたフェーズ3試験の解析結果速報について(10:00)
- 2017/05/29
- 国際財務報告基準(IFRS)の任意適用に関するお知らせ(15:30)
- 長時間作用性ムスカリン受容体拮抗薬SUN-101(グリコピロニウム臭化物)の米国食品医薬品局(FDA)の審査結果の受領について(8:30)
- 2017/05/18
- 米国臨床腫瘍学会(ASCO)2017におけるデータ発表のお知らせ(10:00)
- 2017/05/11
- 剰余金の配当(特別配当を含む)に関するお知らせ(13:00)
- 取締役および監査役の異動のお知らせ(13:00)
- 2016年度(平成29年3月期)決算説明会(13:00)
- 2016年度(平成29年3月期)決算短信補足資料(13:00)
- 平成29年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)(13:00)
4506 大日本住友製薬、通期経常54.29%増の543億4100万円で着地 - 2017/04/12
- ドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤dasotraline(SEP-225289)の小児の注意欠如・多動症(ADHD)を対象としたフェーズ3試験結果の速報について(10:00)
- 2017/04/06
- パーキンソン病治療剤「トレリーフ」のパーキンソニズムを伴うレビー小体型認知症患者を対象にしたフェーズ3試験の良好な解析結果速報について(10:00)
- 2017/02/28
- R&D説明会(9:30)
- 2017/02/24
- 代表取締役および執行役員の異動に関するお知らせ(15:00)
- 2017/01/27
- 2016年度(平成29年3月期)第3四半期連結業績概要(15:30)
- 2016年度(平成29年3月期)第3四半期決算短信補足資料(15:30)
- 平成29年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(15:30)
4506 大日本住友製薬、3Q経常60.16%増の498億6400万円で着地 - 2017/01/26
- 当社による米国バイオベンチャー企業Tolero Pharmaceuticals, Inc.の買収完了について(8:30)
- 2017/01/23
- 米国臨床腫瘍学会消化器癌シンポジウム(ASCO-GI)2017においてがん幹細胞性阻害剤ナパブカシンに関するデータを発表(8:45)
- 2017/01/16
- ドパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤dasotraline(SEP-225289)の成人の過食性障害および注意欠如・多動症を対象とした臨床試験結果の速報について(8:30)
- 2016/12/22
- 慢性閉塞性肺疾患(COPD)治療剤3製品の米国におけるライセンス契約の締結について(8:00)
- 2016/12/21
- Tolero社買収合意カンファレンスコール説明資料(16:30)
- 米国連結子会社間の合併に関するお知らせ(16:30)
- 当社による米国バイオベンチャー企業Tolero Pharmaceuticals, Inc.の買収(子会社化)について(16:30)
- 2016/10/27
- 2016年度(平成29年3月期)第2四半期決算説明会(15:30)
- 2016年度(平成29年3月期)第2四半期決算短信補足資料(15:30)
- 平成29年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(15:30)
4506 大日本住友製薬、2Q経常36.45%増の238億8100万円で着地 - 2016/10/24
- 米国子会社サノビオン社による医薬品ベンチャー企業Cynapsus Therapeutics Inc.の買収完了について(8:30)
- 2016/10/21
- 平成29年3月期第2四半期業績予想の修正に関するお知らせ(15:30)
4506 大日本住友製薬、2Q経常を48.75%上方修正 - 早期退職者募集の結果に関するお知らせ(15:30)
- 2016/10/06
- ESMOにおけるがん幹細胞性阻害剤ナパブカシンの進行性結腸直腸がんを対象とした国際共同フェーズ3試験(CO.23試験)に関する最終解析結果発表について(8:50)
- 2016/09/21
- 注意欠如・多動症(ADHD)治療剤として開発中のdasotraline(SEP-225289)の小児を対象としたフェーズ2⁄3試験結果の速報について(8:30)
- 2016/09/01
- 米国子会社サノビオン社による医薬品ベンチャー企業Cynapsus Therapeutics Inc.買収(子会社化)について(8:00)
- 2016/08/30
- 早期退職者募集および役員報酬減額に関するお知らせ(16:00)
- 2016/07/27
- 2016年度(平成29年3月期)第1四半期連結業績概要(15:30)
- 2016年度(平成29年3月期)第1四半期決算短信補足資料(15:30)
- 平成29年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(15:30)
4506 大日本住友製薬、1Q経常168.41%増の126億8500万円で着地 - 2016/06/23
- 支配株主等に関する事項について(17:30)
- 2016/05/19
- 米国臨床腫瘍学会(ASCO)における抗がん剤napabucasinおよびamcasertibの複数のがん種に対するデータ発表のお知らせ(11:30)
- 2016/05/11
- 2015年度(平成28年3月期)決算説明会(13:15)
- 平成28年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)(13:15)
4506 大日本住友製薬、通期経常50.96%増の352億2100万円で着地 - 2015年度(平成28年3月期)決算短信補足資料(13:15)
- 取締役の異動のお知らせ(13:15)
- 2016/04/28
- 慢性閉塞性肺疾患(COPD)治療剤SUN-101(グリコピロニウム臭化物)の中等症から重症のCOPDを対象とした第3相臨床試験における良好な結果について(8:40)
- 2016/01/27
- 2015年度(平成28年3月期)第3四半期連結業績概要(15:00)
- 2015年度(平成28年3月期)第3四半期決算短信補足資料(15:00)
- 平成28年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(15:00)
4506 大日本住友製薬、3Q経常38.33%増の311億3300万円で着地 - 2016/01/26
- 米国臨床腫瘍学会消化器癌シンポジウム(ASCO-GI)において抗がん剤Napabucasin(BBI608)の複数のがん種に対するデータを発表(12:00)
- 2015/12/21
- 脳梗塞治療剤SB623の北米第2b相臨床試験における被験者募集開始のお知らせ(8:00)
- 2015/12/09
- R&D説明会(13:30)
- 2015/10/28
- 2015年度(平成28年3月期)第2四半期決算説明会(15:40)
- 2015年度(平成28年3月期)第2四半期決算短信補足資料(15:40)
- 平成28年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(15:40)
4506 大日本住友製薬、2Q経常37.68%増の175億200万円で着地 - 2015/10/23
- 平成28年3月期第2四半期業績予想の修正に関するお知らせ(13:00)
4506 大日本住友製薬、2Q経常を59.09%上方修正 - 2015/07/29
- 2015年度(平成28年3月期)第1四半期決算短信補足資料(15:00)
- 2015年度(平成28年3月期)第1四半期連結業績概要(15:00)
- 平成28年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(15:00)
4506 大日本住友製薬、1Q経常50.52%減の47億2600万円で着地 - 2015/06/19
- 支配株主等に関する事項について(16:30)
- 2015/06/17
- JCRファーマと大日本住友製薬のBBB通過技術を用いた脳神経領域におけるフィージビリティスタディ契約の締結のお知らせ(16:00)
- 2015/06/02
- 米国臨床腫瘍学会(ASCO)において抗がん剤BBI608およびBBI503の複数のがん種に対するデータを発表(11:00)
- 2015/05/14
- 米国臨床腫瘍学会(ASCO)における抗がん剤BBI608およびBBI503の複数のがん種に対するデータ発表のお知らせ(14:50)
- 2015/05/11
- 2014年度(平成27年3月期)決算説明会(13:20)
- 2014年度(平成27年3月期)決算短信補足資料(13:20)
- 平成27年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)(13:20)
4506 大日本住友製薬、通期経常42.58%減の233億3100万円で着地 - 2015/05/07
- 大日本住友製薬と武田薬品の非定型抗精神病薬「Latuda」の欧州における共同開発・独占的販売契約の解消の決定について(15:00)
- 2015/04/24
- 内部統制システム構築の基本方針の改定のお知らせ(16:10)
- (続報)非定型抗精神病薬ルラシドンの統合失調症を対象にした第3相臨床試験(PASTEL試験)の解析結果について(15:30)
- 2015/01/29
- 2014年度(平成27年3月期)第3四半期連結業績概要(15:00)
- 平成27年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(15:00)
4506 大日本住友製薬、3Q経常34.45%減の225億600万円で着地 - 2014年度(平成27年3月期)第3四半期決算短信補足資料(15:00)
- 2014/12/26
- 生産拠点の再編のお知らせ(11:00)
- 2014/12/25
- 非定型抗精神病薬ルラシドンの統合失調症を対象にした第3相臨床試験(PASTEL試験)の解析結果の速報について(13:00)
- 2014/10/30
- 2014年度(平成27年3月期)第2四半期決算短信補足資料(15:40)
- 固定資産の譲渡に関するお知らせ(15:40)
- 平成27年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(15:40)
- 2014/10/01
- 米国Akorn社への「ゾペネックスIS」販売権譲渡に関するお知らせ(9:00)
- 2014/09/26
- 脳梗塞治療剤SB623に関する北米での共同開発およびライセンス契約締結のお知らせ(15:30)
- 2014/08/29
- 固定資産の譲渡に関するお知らせ(15:00)
- 2014/07/30
- 業績予想の修正に関するお知らせ(15:00)
- 2014年度(平成27年3月期)第1四半期決算短信補足資料(15:00)
- 平成27年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(15:00)
4506 大日本住友製薬、1Q経常0.63%増の95億5100万円で着地 - 2014/06/19
- 支配株主等に関する事項について(15:00)
- 2014/06/16
- 抗がん剤BBI608の結腸直腸がんを対象にした第3相国際共同治験の新規患者登録中止に伴う今期業績影響について(開示事項の経過)(15:30)
- 2014/06/06
- 抗がん剤BBI608およびBBI503の試験結果を米国臨床腫瘍学会(ASCO)で発表(12:00)
- 2014/05/23
- 抗がん剤BBI608の結腸直腸がんを対象にした第3相国際共同治験について新規の患者登録中止のお知らせ(15:00)
- 2014/05/21
- 商号の英文表記の変更および定款一部変更に関するお知らせ(18:45)
- 2014/05/15
- 抗がん剤BBI608およびBBI503の米国臨床腫瘍学会(ASCO)における発表内容のお知らせ(12:10)
- 2014/05/08
- 取締役の異動のお知らせ(13:00)
- 2013年度(平成26年3月期)決算短信補足資料(13:00)
- 平成26年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)(13:00)
4506 大日本住友製薬、通期経常65.81%増の406億3100万円で着地 - 2014/04/04
- 業績予想の修正に関するお知らせ(15:00)
4506 大日本住友製薬、通期経常を20.59%上方修正 - 2014/03/31
- 非定型抗精神病薬「LATUDA」の欧州における販売許可取得について(8:00)
- 2014/01/31
- Edison社との提携拡大に関するお知らせ―ミトコンドリア病治療剤に関するライセンス変更契約、共同研究契約、株式購入契約の締結―(15:00)
- 2013年度(平成26年3月期)第3四半期決算短信補足資料(15:00)
- 平成26年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(15:00)
4506 大日本住友製薬、3Q経常4.89%増の343億3300万円で着地 - 2013/12/02
- ヘリオスと大日本住友製薬の再生・細胞医薬事業に関する提携のお知らせ~世界初のiPS細胞技術を用いた再生・細胞医薬事業に向けた共同開発~(15:00)
- 2013/10/31
- (訂正・数値データ訂正)「平成26年3月期第2四半期業績予想との差異および通期業績予想の修正に関するお知らせ」の一部訂正について(10:00)
- 2013/10/30
- 特別損失(減損損失)の計上に関するお知らせ(15:05)
- 平成26年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(15:00)
4506 大日本住友製薬、2Q経常12.63%減の174億800万円で着地 - 平成26年3月期第2四半期業績予想との差異および通期業績予想の修正に関するお知らせ(15:00)
4506 大日本住友製薬、通期経常を36%上方修正 - 2013年度(平成26年3月期)第2四半期決算短信補足資料(15:00)
- 2013/10/09
- 米国における抗がん剤販売会社設立のお知らせ(15:00)