資料情報
- 【提出】
- 4521 科研製薬
- 【日時】
- 2017年6月1日 14時00分
- 【名称】
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ
- 【資料】
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IR一覧
- 2024/11/08
- 2025年3月期第2四半期(中間期)決算短信〔日本基準〕(連結)（15:30）
- 2024/08/23
- 業績連動型株式報酬制度への追加拠出に伴う第三者割当による自己株式の処分に関するお知らせ（16:30）
- 2024/08/07
- 業績予想ならびに配当予想の修正(特別配当)に関するお知らせ（15:00）
- 2025年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（15:00）
4521 科研製薬、1Q経常13.68%減の30億1100万円で着地 - 2024/05/29
- 「NM26」の知的財産譲渡及び販売提携オプション契約の締結について（8:30）
- 2024/05/17
- 資本コストや株価を意識した経営の実現に向けた対応について（13:00）
- 2024/05/14
- 2024年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、通期経常14.03%増の99億5100万円で着地
- 2024/03/29
- エーザイからの2製品の製造販売承認の承継について（8:30）
- 2024/02/06
- 2024年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、3Q経常28.3%減の93億400万円で着地
- 2023/11/08
- 2024年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、2Q経常33.12%減の57億2200万円で着地
- 2023/10/05
- 原発性腋窩多汗症治療剤「エクロック」の韓国における販売承認申請の提出について（9:00）
- 2023/08/04
- 2024年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、1Q経常19.48%減の34億8800万円で着地
- 2023/08/01
- 壊死組織除去剤「ネキソブリッド外用ゲル5g」の新発売について（11:00）
- 2023/06/21
- 「ART-648」に関するマイルストンに対応する自己株式処分の不実施並びに連結子会社による株式及び新株予約権の取得に関するお知らせ（17:50）
- 第三者割当による自己株式の処分に関するお知らせ（17:15）
- 2023/06/02
- 原発性腋窩多汗症治療剤「エクロック」の韓国における独占的販売契約締結について（9:00）
- 2023/05/31
- 「ART-001」第III相試験の開始に関するマイルストン達成のお知らせ（11:00）
- 2023/05/24
- 壊死組織除去剤「ネキソブリッド外用ゲル5g」の国内における薬価基準収載及び発売時期に関するお知らせ（10:00）
- 2023/05/10
- 個別業績の前期実績値との差異に関するお知らせ（13:30）
- 2023年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、通期経常50.25%減の87億2700万円で着地
- 2023/04/12
- 「ART-648」の開発中止および減損損失計上に関するお知らせ（13:30）
- 「ART-001」第II相試験に関するマイルストン達成のお知らせ（13:30）
- 2023/02/03
- 業績予想の修正に関するお知らせ（13:30）
- 2023年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、3Q経常9.4%減の129億7600万円で着地
- 2023/02/02
- 「ART-001」第II相試験結果の発表について ―International Conference on Vascular Anomalies 2023 にて発表―（17:40）
- 2023/01/10
- 原発性胆汁性胆管炎治療剤「セラデルパー」の日本での開発及び販売に関するライセンス契約締結のお知らせ（8:00）
- 2023/01/06
- 先天性副腎過形成症治療剤「チルダセルフォント」の日本での開発及び販売に関するライセンス契約締結に関するお知らせ（8:00）
- 2022/12/23
- 壊死組織除去剤「ネキソブリッド外用ゲル5g」の国内製造販売承認取得について（15:00）
- 2022/11/08
- 2023年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、2Q経常7.91%減の85億5500万円で着地
- 2022/08/03
- 2023年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、1Q経常7.04%減の43億3200万円で着地
- 2022/07/28
- 自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ（13:00）
- 2022/07/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（11:00）
- 2022/06/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ(会社法第165条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得)（11:00）
- 2022/05/30
- 爪白癬治療剤「クレナフィン」の欧州における販売承認申請の提出について（11:00）
- 2022/05/12
- 長期経営計画2031の策定について（16:30）
- 2022/05/11
- 自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ(会社法第165条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得)（13:30）
- 定款一部変更に関するお知らせ（13:30）
- 業績連動型株式報酬制度の一部改定に関するお知らせ（13:30）
- 2022年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、通期経常3.73%減の175億4200万円で着地
- 2022/03/29
- 特別損失の計上および通期業績予想の修正に関するお知らせ（16:15）
4521 科研製薬、通期経常を11.46%下方修正 - 代表取締役及び役員の異動に関するお知らせ（16:00）
- 2022/02/03
- 2022年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、3Q経常6.68%減の143億2200万円で着地
- 2021/12/13
- ARTham社買収完了のお知らせ（13:30）
- 2021/11/30
- ARTham社買収に関するお知らせ（11:00）
- 2021/11/04
- 新市場区分「プライム市場」の選択申請に関するお知らせ（13:30）
- 2022年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、2Q経常7.19%減の92億9000万円で着地
- 2021/10/21
- 熱傷焼痂除去剤「KMW-1」の国内第3相試験、主要評価項目を達成（11:00）
- 2021/10/14
- 原発性腋窩多汗症治療剤「BBI-4000」が米国第3相試験にて主要評価項目を達成（17:00）
- 2021/08/24
- 自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ（16:30）
- 2021/08/03
- 2022年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、1Q経常11.22%減の46億6000万円で着地
- 2021/08/02
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ(会社法第165条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得)（11:00）
- 2021/07/01
- 爪白癬治療剤「クレナフィン」の欧州における独占的ライセンス実施許諾および供給契約締結について（15:30）
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（11:00）
- 2021/06/28
- 熱傷焼痂除去剤「KMW-1」の製造販売承認申請について（13:00）
- 2021/06/25
- レナバサムの皮膚筋炎を対象とした第3相臨床試験の結果速報に関するコーバス社の発表について（9:00）
- 2021/06/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（11:00）
- 2021/05/07
- 自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ（13:30）
- 2021年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、通期経常32.38%減の182億2200万円で着地
- 2021/04/01
- 女優の武田玲奈さんが『科研製薬 疾患啓発アンバサダー』に就任（11:30）
- 2021/03/10
- 爪白癬治療剤「クレナフィン」の中国当局による新薬承認申請の受理について（9:00）
- 2021/02/03
- 骨粗鬆症治療剤テリパラチドBS「モチダ」の日本国内におけるコ・プロモーション契約締結のお知らせ（15:00）
- 2021年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、3Q経常32.77%減の153億4700万円で着地
- 2021/01/29
- ジーネックス株式会社への出資ならびに業務提携について（9:00）
- 2021/01/13
- 新規多重特異性抗体医薬に関するライセンス及び共同開発契約締結について（16:00）
- 2020/11/26
- 「原発性腋窩多汗症」の疾患啓発Webサイト『ワキ汗治療ナビ』を開設（11:30）
- 2020/11/18
- 原発性腋窩多汗症治療剤「エクロックゲル5%」の薬価基準収載および新発売について（10:00）
- 2020/11/10
- 自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ（11:00）
- 2020/11/05
- 2021年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、2Q経常28.14%減の100億1000万円で着地
- 2020/11/02
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（11:00）
- 2020/10/27
- 業績予想の修正に関するお知らせ（15:30）
- 2020/10/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（11:00）
- 2020/09/25
- 原発性腋窩多汗症治療剤「エクロックゲル5%」の国内製造販売承認取得について（15:00）
- 2020/09/14
- 爪白癬治療剤「Jublia」のマカオにおける発売について（11:00）
- 2020/09/09
- レナバサムの全身性強皮症を対象とした第3相臨床試験の結果速報に関するコーバス社の発表について（13:50）
- 2020/09/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（11:00）
- 2020/08/03
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（13:30）
- 2021年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、1Q経常23.91%減の52億4900万円で着地
- 2020/07/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（10:00）
- 2020/06/26
- 投資単位の引下げに関する考え方及び方針等について（15:00）
- 2020/06/15
- 原発性腋窩多汗症外用治療剤「BBI-4000」の国内第III相試験、主要評価項目を達成（10:00）
- 2020/06/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（11:00）
- 2020/05/22
- 自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ（14:30）
- 2020年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:30）4521 科研製薬、通期経常7.9%増の269億4600万円で着地
- 2020/04/21
- 2020年3月期連結決算発表の日程延期について（10:00）
- 2020/03/27
- 業績予想の修正に関するお知らせ（16:30）4521 科研製薬、通期経常を16.3%上方修正
- 代表取締役及び役員の異動に関するお知らせ（16:00）
- 2020/03/02
- 爪白癬治療剤「Jublia」の香港における発売について（13:30）
- 2020/02/03
- 2020年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、3Q経常12.71%増の228億2900万円で着地
- 2020/01/10
- 原発性腋窩多汗症治療剤「BBI-4000」の製造販売承認申請について（17:00）
- 2019/11/06
- 業績連動型株式報酬制度の導入に伴う第三者割当による自己株式の処分に関するお知らせ（15:00）
- 2020年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、2Q経常11.11%増の139億2900万円で着地
- 2019/10/31
- 爪白癬治療剤「クレナフィン」の香港における販売承認取得について（11:00）
- 2019/08/01
- 2020年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、1Q経常18.58%増の68億9800万円で着地
- 2019/07/29
- 自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ（11:00）
- 2019/07/25
- 業績連動型株式報酬制度「株式給付信託(BBT)」の信託契約日等の変更のお知らせ（16:00）
- 2019/07/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（11:00）
- 2019/06/27
- 投資単位の引下げに関する考え方及び方針等について（15:00）
- 2019/06/03
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（11:00）
- 2019/05/31
- 自己株式の消却完了に関するお知らせ（15:30）
- 2019/05/09
- 自己株式取得に係る事項の決定及び自己株式の消却に関するお知らせ（13:30）
- 業績連動型株式報酬制度の導入に関するお知らせ（13:30）
- 2019年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、通期経常10.35%減の249億7200万円で着地
- 2019/02/28
- アタマジラミ症治療剤「イベルメクチン0.5%外用剤」の日本での開発及び販売に関するライセンス契約締結について（11:00）
- 2019/02/01
- 爪白癬治療剤「クレナフィン」の中国における独占的ライセンス実施許諾および供給契約締結について（13:30）
- 2019年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、3Q経常15.83%減の202億5400万円で着地
- 2019/01/04
- 全身性強皮症及び皮膚筋炎治療剤「レナバサム」の日本での開発及び販売に関する提携及びライセンス契約締結に関するお知らせ（8:30）
- 2018/11/06
- 2019年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、2Q経常19.21%減の125億3600万円で着地
- 2018/10/02
- 爪白癬治療剤「クレナフィン」の香港・マカオにおける独占的供給契約締結について（11:00）
- 2018/08/01
- 2019年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、1Q経常25.55%減の58億1700万円で着地
- 2018/07/31
- 腰椎椎間板ヘルニア治療剤「ヘルニコア椎間板注用1.25 単位」の新発売について（15:00）
- 2018/07/09
- 自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ（16:00）
- 2018/07/02
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（11:00）
- 2018/06/28
- 投資単位の引下げに関する考え方及び方針等について（16:00）
- 2018/06/14
- 爪白癬治療剤「Jublia」の台湾における販売承認取得について（13:30）
- 2018/06/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（11:00）
- 2018/05/22
- 腰椎椎間板ヘルニア治療剤「ヘルニコア椎間板注用1.25単位」の国内における薬価基準収載及び発売時期に関するお知らせ（10:00）
- 2018/05/09
- 自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ（13:30）
- 平成30年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、通期経常10.09%減の278億5400万円で着地
- 2018/02/28
- 新規化合物KP-470に関する独占的ライセンス実施許諾契約締結について（11:00）
- 2018/02/01
- 平成30年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、3Q経常4.64%減の240億6200万円で着地
- 2017/11/08
- 爪白癬治療剤「クレナフィン」の台湾における独占的供給契約締結について（11:00）
- 2017/11/06
- 平成30年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、2Q経常4.44%減の155億1700万円で着地
- 2017/08/01
- 平成30年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、1Q経常4.92%減の78億1300万円で着地
- 2017/07/25
- 自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ（14:00）
- 2017/07/03
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（11:00）
- 2017/06/29
- 投資単位の引下げに関する考え方及び方針等について（15:00）
- 2017/06/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（14:00）
- 2017/05/31
- 爪白癬治療剤「Jublia」の韓国における発売について（13:00）
- 2017/05/17
- 爪白癬治療剤「Jublia」の韓国における販売承認取得について（16:00）
- 2017/05/10
- 自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ（13:30）
- 平成29年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、通期経常12.4%減の309億8100万円で着地
- 2017/03/28
- 業績予想の修正に関するお知らせ（16:00）4521 科研製薬、通期経常を6.19%上方修正
- 2017/02/06
- 平成29年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、3Q経常15.67%減の252億3200万円で着地
- 2016/11/18
- 歯周組織再生剤「リグロス歯科用液キット600μg⁄1200μg」の薬価基準収載および新発売について（10:00）
- 2016/11/07
- 平成29年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、2Q経常12.57%減の162億3800万円で着地
- 2016/09/28
- 歯周組織再生剤「リグロス歯科用液キット600μg⁄1200μg」の国内製造販売承認取得について（16:00）
- 2016/08/03
- 平成29年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、1Q経常12.23%減の82億1700万円で着地
- 2016/07/21
- 自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ（18:40）
- 2016/07/11
- 杏林製薬と科研製薬、アレルギー性疾患治療薬「デスロラタジン」のコ・プロモーションに関する基本覚書締結について（15:00）
- 2016/07/01
- 公認会計士等の合併に伴う異動に関するお知らせ（11:00）
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（11:00）
- 2016/06/29
- 投資単位の引下げに関する考え方及び方針等について（15:10）
- 2016/06/02
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（16:00）
- 2016/05/31
- 爪白癬治療剤「クレナフィン」の韓国への導出について（11:35）
- 2016/05/12
- 個別業績の前期実績値との差異に関するお知らせ（13:30）
- 自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ（13:30）
- 平成28年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、通期経常73.41%増の353億6500万円で着地
- 2016/04/26
- 熱傷焼痂除去剤「NexoBrid」における独占的ライセンス実施許諾契約締結に関するお知らせ（16:30）
- 2016/02/05
- 平成28年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、3Q経常81.61%増の299億1900万円で着地
- 2016/02/02
- アルツの適応症追加SI-657の開発中止に関するお知らせ（15:00）
- 2015/11/06
- 平成28年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、2Q経常114.05%増の185億7300万円で着地
- 2015/10/27
- 連結子会社の吸収合併(簡易合併・略式合併)に関するお知らせ（16:00）
- 業績予想ならびに配当予想の修正(記念配当)に関するお知らせ（16:00）
4521 科研製薬、通期経常を53.55%上方修正、配当は112円に修正 - 2015/10/01
- 歯周組織再生剤「KCB-1D」の製造販売承認申請について（17:15）
- 2015/08/05
- 平成28年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、1Q経常130.93%増の93億6200万円で着地
- 2015/06/26
- 投資単位の引下げに関する考え方及び方針等について（16:00）
- 2015/05/27
- 株式併合に伴う配当予想の修正に関するお知らせ（16:00）4521 科研製薬、配当を102円に修正
- 2015/05/12
- 個別業績の前期実績値との差異に関するお知らせ（13:30）
- 剰余金の配当(増配)に関するお知らせ（13:30）
- 単元株式数の変更、株式併合、および定款の一部変更に関するお知らせ（13:30）
- 平成27年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、通期経常31.4%増の203億9400万円で着地
- 2015/04/23
- 「内部統制システム構築の基本方針」の一部改訂に関するお知らせ（16:00）
- 2015/04/01
- 原発性局所多汗症治療剤「BBI-4000」におけるライセンス実施許諾および共同開発契約締結に関するお知らせ（17:15）
- 2015/03/26
- 通期業績予想および期末配当予想の修正に関するお知らせ（16:00）4521 科研製薬、通期経常を23.78%上方修正、配当は58円に修正
- 2015/02/05
- 平成27年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、3Q経常41.76%増の164億7400万円で着地
- 2014/12/22
- 吸収性局所止血材「TDM-621」の販売提携に関する準独占的販売権許諾契約解消のお知らせ（15:00）
- 2014/11/06
- 平成27年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、2Q経常20.33%増の86億7700万円で着地
- 2014/09/03
- 自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ（16:45）
- 2014/09/02
- 爪白癬治療剤「クレナフィン爪外用液10%」の新発売について（10:30）
- 2014/08/28
- 自己株式の取得結果に関するお知らせ（16:00）
- 2014/08/05
- 平成27年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、1Q経常17.2%増の40億5400万円で着地
- 2014/07/24
- 自己株式の取得結果に関するお知らせ（16:00）
- 2014/07/04
- 爪白癬治療剤「クレナフィン爪外用液10%」の国内製造販売承認取得について（15:30）
- 2014/06/27
- 投資単位の引下げに関する考え方及び方針等について（15:00）
- 自己株式の取得結果に関するお知らせ（15:00）
- 2014/06/10
- カナダのバリアント社、爪白癬治療剤について米国で承認を取得（11:00）
- 2014/05/30
- 自己株式の消却完了に関するお知らせ（16:30）
- 2014/05/28
- 自己株式の取得結果に関するお知らせ（16:00）
- 2014/05/13
- (訂正)「平成26年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)」の一部訂正について（10:30）
- 2014/05/12
- 定款一部変更に関するお知らせ（13:30）
- 自己株式取得に係る事項の決定及び自己株式の消却に関するお知らせ（13:30）
- 平成26年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、通期経常8.92%増の155億2100万円で着地
- 2014/04/23
- 代表取締役の異動(辞任)等に関するお知らせ（16:00）
- 2014/02/10
- バリアント社への技術供与に関するお知らせ（13:00）
- 2014/02/06
- 平成26年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、3Q経常2.02%減の116億2100万円で着地
- 2013/12/09
- 自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ（16:30）
- 2013/11/28
- 自己株式の取得結果に関するお知らせ（16:00）
- 2013/11/06
- 自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ（13:30）
- 平成26年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4521 科研製薬、2Q経常2.49%減の72億1100万円で着地
- 2013/10/04
- カナダのバリアント社、爪真菌症治療剤についてカナダで承認を取得（16:30）