IR情報
- 2025/04/28
- 軟骨無形成症治療薬候補umedaptanib pegolの日本における希少疾病用医薬品指定に関するお知らせ（12:30）
- 2025/03/31
- 藤本製薬株式会社とのライセンス契約終了に関するお知らせ（15:30）
- 東京大学との社会連携講座等設置契約及び共同研究契約終了のお知らせ（15:30）
- 2025/03/27
- 北海道大学とのANCA関連血管炎に関する共同研究成果の発表と共同研究契約終了のお知らせ（15:30）
- 2025/03/17
- JST・CREST「AIアプタマー創薬プロジェクト」の成果に基づく早稲田大学との共同出願のお知らせ（15:30）
- 2025/03/13
- 抗TGF-β１アプタマーに関する物質特許の日本における特許査定のお知らせ（15:30）
- 2025/03/11
- 味の素株式会社との共同研究開発に伴う抗体Fc領域融合を用いた動態延長技術の開発と特許出願完了のお知らせ（15:30）
- 2025/02/12
- 営業外収益(為替差益)の計上に関するお知らせ（15:30）
- 2025年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）
- 軟骨無形成症における出生直後の治療開始の有効性：動物モデルでの論文発表（12:15）
- 2025/02/07
- チクングニアウイルス阻害剤アプタマーの開発と論文発表（15:30）
- 2025/02/06
- Fusion Conference 2025における軟骨無形成症治療薬(umedaptanib pegol)第II相臨床試験低用量群奏功に関する発表のお知らせ（15:30）
- 2025/01/27
- 第17回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使、月間行使状況及び権利行使完了に関するお知らせ（16:00）
- 2025/01/08
- 第17回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（15:30）
- 2025/01/07
- 三菱商事ライフサイエンス株式会社との共同研究開発に伴う化粧品原料候補「抗好中球エラスターゼアプタマー」の創製と特許共同出願完了のお知らせ（15:35）
- 2025/01/06
- 第17回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ（15:30）
- 2024/12/25
- 軟骨無形成症治療薬(umedaptanib pegol)前期第II相観察試験における最終症例の観察期間完了のお知らせ（15:30）
- 2024/12/24
- デングウイルス阻害剤：アプタマー・siRNA 複合体「キメラ核酸」の開発（15:30）
- 2024/12/03
- ログミーファイナンスに、当社の2025年3月期第2四半期（中間期）決算説明会の書き起こし記事が掲載されました（15:30）
- 2024/12/02
- 第17回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ（15:30）
- 2024/11/22
- 2025年3月期第2四半期(中間期)決算説明会(質疑応答)（15:30）
- 2024/11/20
- 2025年3月期第2四半期(中間期)決算説明会資料（18:00）
- 2024/11/19
- umedaptanib pegol（抗FGF2アプタマー）に関する用途特許の台湾における特許査定のお知らせ（15:30）
- 2024/11/15
- 量子・AI次世代創薬の研究成果発表に関するお知らせ（15:30）
- 2024/11/13
- キング・アブドラ国際医療研究センターとのMOU締結のお知らせ（15:30）
- 2024/11/12
- 営業外収益(助成金収入)及び営業外損失(為替差損)の計上に関するお知らせ（15:30）
- 2025年3月期第2四半期(中間期)決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）
- 2024/11/05
- 軟骨無形成症治療薬(umedaptanib pegol)前期第II相臨床試験低用量群で顕著な効果(成長速度増加)確認のお知らせ（15:30）
- 2024/11/01
- 第17回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ（15:00）
- 2024/10/24
- The Riyadh Global Medical Biotechnology Summitでの招待講演のお知らせ（15:00）
- 2024/09/24
- NEDO「量子・古典ハイブリッド技術のサイバー・フィジカル開発事業」ステージゲート審査通過のお知らせ（15:00）
- 2024/09/18
- The Retina Society国際会議での講演資料（15:00）
- 2024/09/02
- 第17回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ（15:00）
- 2024/08/09
- 営業外収益(為替差益)の計上に関するお知らせ（15:00）
- 2025年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:00）
- 業績予想の修正に関するお知らせ（15:00）
- 2024/08/08
- ファシリティ契約に基づく第17回新株予約権(行使価額修正条項付)の行使停止要請に関するお知らせ（15:00）
- 2024/08/01
- 第17回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ（15:00）
- 2024/07/31
- 株主通信「RIBOMICation vol.10」（15:00）
- 2024/07/24
- 第17回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（15:00）
- 2024/07/23
- 東京大学との眼科疾患に関する共同研究契約締結のお知らせ（15:00）
- 2024/07/18
- The Retina Society 国際会議での登壇発表のお知らせ（15:00）
- 2024/07/05
- 第21回定時株主総会Q&A（15:00）
- 2024/07/02
- 第17回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（15:40）
- 2024/07/01
- 軟骨無形成症治療薬(umedaptanib pegol)前期第II相臨床試験の患者組み入れ完了、及び前期第II相臨床試験コホート2における投与開始のお知らせ（15:00）
- 2024/06/28
- 公益財団法人財務会計基準機構への加入状況及び加入に関する考え方等に関するお知らせ（15:00）
- 2024/06/26
- 事業計画及び成長可能性に関する事項（15:00）
- 2024/05/24
- 「取締役及び監査役の報酬額改定に関するお知らせ」に関するお問い合わせとご回答について（17:00）
- 2024年3月期決算説明会(質疑応答)（12:00）
- 2024/05/22
- 2024年3月期決算説明会資料（18:00）
- 2024/05/21
- 取締役及び監査役の報酬額改定に関するお知らせ（15:00）
- 取締役選任に関するお知らせ（15:00）
- 2024/05/14
- 営業外収益(助成金収入・為替差益)及び特別損失(固定資産の減損損失)の計上に関するお知らせ（15:00）
- 2024年3月期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:00）
- 2024/05/01
- 第17回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ（8:00）
- 2024/04/23
- 新規PEG代替技術の開発と特許出願完了のお知らせ（15:00）
- 2024/04/15
- ファシリティ契約に基づく第17回新株予約権(行使価額修正条項付)の行使停止要請に関するお知らせ（15:00）
- 2024/04/08
- JST・CREST「AIアプタマー創薬プロジェクト」の高評価にもとづく追加支援採択のお知らせ（15:00）
- 2024/04/01
- 第17回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ（15:00）
- 2024/03/11
- AI(人工知能)を利用した新型コロナウイルスに対するアプタマー論文採択と東京大学医科学研究所アジア感染症研究拠点との共同研究終了のお知らせ（15:11）
- 2024/03/07
- 第三者割当による第17回新株予約権(行使価額修正条項付)の発行に係る払込完了に関するお知らせ（15:00）
- 2024/02/20
- 第三者割当による第17回新株予約権(行使価額修正条項付)の発行及びファシリティ契約(行使停止指定条項付)の締結に関する補足説明資料（15:30）
- 第三者割当による第17回新株予約権(行使価額修正条項付)の発行及びファシリティ契約(行使停止指定条項付)の締結に関するお知らせ（15:30）
- 第三者割当による第15回新株予約権及び第16回新株予約権に係る資金使途及び支出予定時期の変更に関するお知らせ（15:30）
- 2024/02/13
- 営業外損失(為替差損)の計上に関するお知らせ（15:00）
- 2024年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:00）
- 2024/02/05
- リボミックと北海道大学とのANCA関連血管炎に関する共同研究契約締結のお知らせ（15:00）
- 2023/12/21
- 軟骨無形成症治療薬(umedaptanib pegol)の前期第II相長期投与試験開始のお知らせ（19:00）
- 2023/12/06
- 金融・経済ウェブメディアZUU online及びNET MONEYにて、弊社2024年3月期第2四半期決算説明会のサマリー記事が掲載されました（15:00）
- 2023/12/04
- 滲出型加齢黄斑変性に対するumedaptanib pegolの臨床POCに関する論文掲載のお知らせ（15:00）
- 2023/11/15
- 2024年3月期第2四半期決算説明会(質疑応答)（15:00）
- 2023/11/14
- 2024年3月期第2四半期決算説明会資料（18:10）
- 2023/11/13
- 営業外収益(助成金収入)及び営業外損失(為替差損)の計上に関するお知らせ（15:00）
- 2024年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:00）
- 2023/10/02
- リボミックと学校法人慈恵大学との光免疫療法に関する共同研究契約締結のお知らせ（15:00）
- 2023/08/10
- 営業外収益(助成金収入・為替差益)の計上に関するお知らせ（15:00）
- 2024年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:00）
- 2023/07/28
- 株主通信「RIBOMICation vol.9」（15:00）
- 2023/07/26
- NEDO「量子・AIハイブリッド技術のサイバー・フィジカル開発事業」への研究課題採択のお知らせ（15:30）
- 2023/06/28
- 事業計画及び成長可能性に関する事項（15:00）
- 公益財団法人財務会計基準機構への加入状況及び加入に関する考え方等に関するお知らせ（15:00）
- 2023/05/29
- 中国合弁会社(RIBOMIC上海)設立に関する進捗と構想説明（17:30）
- 2023/05/23
- 資本金及び資本準備金の額の減少並びに剰余金の処分に関するお知らせ（16:00）
- 取締役及び監査役選任に関するお知らせ（16:00）
- 2023/05/15
- 2023年3月期第4四半期決算説明会資料（17:30）
- 2023/05/12
- 2023年3月期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:00）
- 営業外収益(助成金収入・為替差益)及び特別損失(固定資産の減損損失)の計上に関するお知らせ（15:00）
- 2023/04/28
- 軟骨無形成症治療薬(RBM-007)の国内前期第II相臨床試験での投与開始のお知らせ（11:30）
- 2023/04/03
- 組織変更及び人事異動に関するお知らせ（15:00）
- 2023/03/31
- 大阪大学とのiPS細胞を用いた共同研究の所期の目的を達成し契約を終了～軟骨無形成症の臨床試験につながる成果を創出～（15:00）
- 2023/02/10
- 営業外費用(為替差損)の計上に関するお知らせ（15:00）
- 2023年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:00）
- 2023/02/09
- リボミックと日本大学との網膜疾患に関する共同研究契約締結のお知らせ（15:00）
- 2023/02/01
- RBM-003（抗キマーゼアプタマー）に関する物質特許の米国における特許査定のお知らせ（15:00）
- 2023/01/13
- 株主・投資家の皆様からのお問い合わせに関する回答（9:10）
- リボミックと日本大学との網膜疾患に関する共同出願完了のお知らせ（9:10）
- 2022/12/19
- RBM-007の中国での開発を担う合弁会社設立に関する基本合意のお知らせ（16:30）
- 2022/11/28
- 軟骨無形成症治療薬(RBM-007)の国内前期第2相観察試験症例登録のお知らせ（15:00）
- 2022/11/25
- 第16回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使、月間行使状況及び権利行使完了に関するお知らせ（17:30）
- 2022/11/24
- 第16回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（17:00）
- 2022/11/22
- 第16回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（17:00）
- 2022/11/21
- 第16回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（17:00）
- 2022/11/18
- 第16回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（17:00）
- 2022/11/17
- 2023年3月期第2四半期決算説明会(質疑応答)（16:50）
- 2022/11/16
- 2023年3月期第2四半期決算説明会資料（18:00）
- 2022/11/11
- 営業外収益(助成金収入・為替差益)の計上に関するお知らせ（15:00）
- 2023年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:00）
- 2022/10/27
- 第三者割当による第16回新株予約権(行使価額修正条項付)の発行に係る払込完了に関するお知らせ（15:00）
- 2022/10/11
- 第三者割当による第16回新株予約権(行使価額修正条項付)の発行及びファシリティ契約(行使停止指定条項付)の締結に関するお知らせ（15:30）
- 2022/09/30
- あすか製薬株式会社との共同研究終了のお知らせ（15:00）
- 2022/08/09
- 営業外収益(為替差益)の計上に関するお知らせ（15:00）
- 2023年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:00）
- 2022/06/30
- 公益財団法人財務会計基準機構への加入状況及び加入に関する考え方等に関するお知らせ（16:30）
- 2022/06/29
- 事業計画及び成長可能性に関する事項（16:00）
- 2022/06/13
- 新株予約権の行使期間満了、特別利益の発生、資金使途、金額及び支出予定時期変更に関するお知らせ（15:00）
- 2022/05/24
- 会計監査人の異動に関するお知らせ（15:00）
- 定款一部変更に関するお知らせ（15:00）
- 取締役及び監査役選任に関するお知らせ（15:00）
- 資本金及び資本準備金の額の減少並びに剰余金の処分に関するお知らせ（15:00）
- 2022/05/19
- 2022年3月期決算説明会(質疑応答)（17:30）
- 2022/05/17
- 2022年3月期第4四半期決算説明会資料（18:15）
- 2022/05/13
- 営業外収益(助成金収入・為替差益)及び特別損失(固定資産の減損損失)の計上に関するお知らせ（16:00）
- 2022年3月期決算短信〔日本基準〕(非連結)（16:00）
- 2022/05/09
- 業績予想の上方修正に関するお知らせ（15:00）
- 2022/04/19
- 軟骨無形成症治療薬(RBM-007)の国内前期第II相試験に向けた観察試験の治験申請のお知らせ（15:00）
- 2022/03/30
- 滲出型加齢黄斑変性(wet AMD)を対象としたRBM-007の臨床試験結果に関する補足説明（15:00）
- 2022/03/23
- 滲出型加齢黄斑変性(wet AMD)を対象としたRBM-007の臨床試験に関する総合報告（15:15）
- 2022/02/14
- 2022年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:00）
- 2022/02/08
- 主要株主の異動に関するお知らせ（18:30）
- 2022/01/11
- J.P.モルガン・ヘルスケア・カンファレンス 2022 での講演資料（17:30）
- 2021/12/28
- 滲出型加齢黄斑変性に対する第2相臨床試験のトップラインデータに関する暫定的報告（15:00）
- 2021/12/23
- J.P.モルガン・ヘルスケア・カンファレンス 2022 での講演のご案内（15:00）
- 2021/12/13
- 環太平洋国際化学会議2021における講演のお知らせ（15:00）
- 2021/11/19
- 2022年3月期第2四半期決算説明会(質疑応答)（15:30）
- 2021/11/15
- 「三田労働基準監督署長賞 一般事業場賞」の受賞のお知らせ～サステナビリティの取り組みの一つである安全衛生など評価～（15:00）
- 2021/11/10
- 軟骨無形成症治療薬(RBM-007)の第I相臨床試験の結果に関するお知らせ（12:00）
- 2021/11/09
- 「人工知能技術を用いた革新的アプタマー創薬システムの開発」に関する助成金収入(営業外収益)計上に関するお知らせ（16:15）
- 2022年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（16:15）
- 2021/10/15
- 当社の従業員に対する譲渡制限付株式としての新株式発行の払込完了に関するお知らせ（15:00）
- 2021/10/01
- 事業計画及び成長可能性に関する事項（15:00）
- 2021/09/30
- 滲出型加齢黄斑変性治療薬を対象としたRBM-007の第2相臨床試験における暫定的中間ブラインドデータの網膜学会発表のお知らせ（15:00）
- 2021/09/14
- 当社の従業員に対する譲渡制限付株式としての新株式発行に関するお知らせ（16:00）
- 組織変更に関するお知らせ（16:00）
- 2021/08/30
- 滲出型加齢黄斑変性治療薬（RBM-007）の米国第2相RAMEN試験における患者組み入れ完了のお知らせ（15:00）
- 2021/08/06
- 営業外費用(為替差損)の計上に関するお知らせ（15:00）
- 2022年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:00）
- 2021/08/05
- 滲出型加齢黄斑変性治療薬(RBM-007)の米国第2相TOFU試験における患者組み入れ完了のお知らせ（8:00）
- 2021/07/13
- ホームページを更新しました（15:35）
- 譲渡制限付株式報酬制度(従業員向け)の導入に関するお知らせ（15:30）
- 2021/07/12
- 治療未経験の滲出型加齢黄斑変性に対する医師主導治験：RBM-007投与開始のお知らせ（15:00）
- RBM-007が国際的百科事典Encyclopediaに登録されました（12:00）
- 2021/06/29
- 人事異動に関するお知らせ（15:30）
- 2021/05/26
- 取締役候補選任に関するお知らせ（15:00）
- 資本金及び資本準備金の額の減少並びにその他資本剰余金の処分に関するお知らせ（15:00）
- 2021/05/18
- 2021年3月期決算説明会(質疑応答)（15:00）
- 2021/05/13
- 米国プリツカー精神神経疾患研究コンソーシアムとのMTA終了のお知らせ（15:30）
- 営業外費用(為替差損)の計上に関するお知らせ（15:30）
- 営業外収益(助成金収入)の計上に関するお知らせ（15:30）
- 2021年3月期第4四半期決算補足説明資料（15:30）
- 2021年3月期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）
- 2021/05/12
- 軟骨無形成症治療薬（RBM-007)の第I相臨床試験における最後の被験者への投与完了のお知らせ（15:20）
- 2021/05/10
- 新型コロナウイルス治療薬の開発に関する進捗報告（15:00）
- 2021/05/06
- 軟骨無形成症に対するアプタマー創薬の研究論文がScience Translational Medicineに掲載（14:00）
- 2021/04/27
- 創薬標的となる膜受容体GPCRに対する汎用的なアプタマー創製法の開発に関する研究論文（13:40）
- 2021/04/23
- 人事異動に関するお知らせ（15:00）
- 2021/04/13
- 組織変更及び人事異動に関するお知らせ（15:15）
- 2021/03/18
- 「AIアプタマー創薬プロジェクト」のCREST加速フェーズ採択のお知らせ（15:00）
- 2021/03/16
- 取締役の辞任及び人事異動に関するお知らせ（17:30）
- 2021/03/01
- 国立研究開発法人日本医療研究開発機構による創薬支援推進事業・希少疾病用医薬品指定前実用化支援事業への採択（15:00）
- 2021/02/22
- RIBOMIC USA Inc.新CEO選任のお知らせ（15:00）
- 2021/02/12
- 2021年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）
- 業績予想の修正に関するお知らせ（15:30）
- 営業外費用(為替差損)の計上に関するお知らせ（15:30）
- 「人工知能技術を用いた革新的アプタマー創薬システムの開発」に関する助成金収入(営業外収益)計上に関するお知らせ（15:30）
- 2021/02/08
- リボミックとあすか製薬の共同研究に関する共同研究開発契約締結のお知らせ（15:00）
- 2021/02/01
- 滲出型加齢黄斑変性治療薬（RBM-007）の米国第2相TOFU試験における50%超の被験者登録のお知らせ（15:00）
- 2021/01/06
- “皆様からのQ&A”開設のお知らせ（17:10）
- 2020/12/24
- J.P.モルガン・ヘルスケア・カンファレンス 2021 での講演のご案内（18:30）
- 2020/11/20
- 2021年3月期第2四半期決算説明会(質疑応答)（16:00）
- 2020/11/12
- 2021年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（16:30）
- 2021年3月期第2四半期決算補足説明資料（16:30）
- 営業外費用(為替差損)の計上に関するお知らせ（16:30）
- 2020/11/11
- 滲出型加齢黄斑変性治療薬（RBM-007）の米国第2相追加臨床試験における最初の被験者への投与実施のお知らせ（16:00）
- 2020/11/09
- 新型コロナウイルスに対するアプタマーによるウイルス感染阻害の確認（16:00）
- 2020/11/02
- 東京大学医科学研究所アジア感染症研究拠点との新型コロナウイルス感染症治療薬の共同研究契約締結のお知らせ（16:30）
- 2020/10/27
- RBM-007の滲出型加齢黄斑変性症を対象とした米国でのPhase 2 Extension Study実施に関するお知らせ（17:30）
- 2020/10/13
- 組織変更及び人事異動に関するお知らせ（15:00）
- 2020/08/12
- ホームページを更新しました（15:00）
- 2020/08/11
- COVID-19治療用アプタマー開発におけるヒット化合物の取得について（12:00）
- 2020/08/07
- 2021年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:00）
- 営業外費用(為替差損)の計上に関するお知らせ（15:00）
- 2020/07/15
- 軟骨無形成症治療薬（RBM-007）の第1相臨床試験における最初の被験者への投与開始のお知らせ（15:00）
- 2020/07/14
- 第15回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況及び権利行使完了に関するお知らせ（16:00）
- 2020/07/10
- 第15回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（15:00）
- 2020/07/06
- 第15回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（18:30）
- 2020/07/02
- RBM-004（抗NGFアプタマー）に関するインドにおける物質特許査定のお知らせ（17:00）
- 2020/07/01
- 第15回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ（17:45）
- 肺高血圧症新薬候補となる抗IL-21アプタマーの決定について（17:45）
- 2020/06/30
- 軟骨無形成症治療薬（RBM-007）の第I相試験が治験データベースに登録されました（17:00）
- 2020/06/25
- 人事異動に関するお知らせ（16:50）
- 2020/06/15
- 第15回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（17:35）
- in silico解析によるアプタマーの高効率探索法に関する早稲田大学との共同研究論文の掲載（12:00）
- 2020/06/11
- 第15回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（17:05）
- 2020/06/10
- その他の関係会社の異動及び支配株主等に関する事項について（16:30）
- 2020/06/01
- 第15回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ（16:00）
- 2020/05/26
- 取締役候補選任に関するお知らせ（15:00）
- 2020/05/22
- 第15回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（15:30）
- 2020/05/21
- 2020年3月期決算説明会質疑応答の要約ならびにメールでの関連質問へのお問い合わせについて（15:30）
- 2020/05/14
- 新型コロナウイルス（SARS-CoV-2）タンパク質の調製に関する文部科学大臣確認の取得（17:00）
- 2020年3月期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）
- 2020年3月期第4四半期決算説明資料（15:30）
- 営業外収益(助成金収入)の計上に関するお知らせ（15:30）
- 2020/05/12
- 新型コロナウイルス感染症（COVID-19）治療薬の開発について（18:00）
- 2020/05/11
- 軟骨無形成症治療薬(RBM-007)の国内治験申請許可のお知らせ（15:00）
- 2020/05/07
- 米国RBM-007第II相臨床試験の患者登録再開について（16:00）
- 2020/05/01
- 第15回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ（15:00）
- 2020/04/27
- 肺高血圧症に対するアプタマー治療薬の開発研究がAMED事業に採択（19:10）
- 2020/04/09
- 軟骨無形成症治療薬(RBM-007)の国内治験申請完了のお知らせ（17:30）
- 2020/04/01
- 国立研究開発法人科学技術振興機構との「人工知能技術を用いた革新的アプタマー創薬システムの開発」の委託研究契約書締結に関するお知らせ（16:45）
- 2020/03/24
- 米国RBM-007第II相臨床試験について（15:00）
- 2020/03/17
- 加齢黄斑変性を対象疾患とするRBM-007のライセンス契約締結のお知らせ（17:00）
- 人事異動に関するお知らせ（17:00）
- 2020/03/02
- 第15回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ（15:00）
- 2020/02/25
- RBM-007第I/IIa相臨床試験に関する米国学会での登壇発表のお知らせ（16:20）
- 2020/02/19
- 第15回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ（18:15）
- RBM-007第II相臨床試験FPI（最初の被験者への投与開始）のお知らせ（15:00）
- 2020/02/12
- 第1回無担保転換社債型新株予約権付社債の繰上償還完了に関するお知らせ（15:00）
- 2020/02/07
- 2020年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）
- 2020/02/03
- 第15回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ（15:00）
- 2020/01/27
- 第三者割当による第15回新株予約権(行使価額修正条項付)の発行に係る払込完了に関するお知らせ（15:00）
- 2020/01/10
- 第三者割当による第15回新株予約権(行使価額修正条項付)の発行及びファシリティ契約(行使停止指定条項付)の締結に関するお知らせ（15:30）
- 第1回無担保転換社債型新株予約権付社債の転換価額及び第14回新株予約権の行使価額の調整に関するお知らせ（15:30）
- 第1回無担保転換社債型新株予約権付社債の繰上償還に関するお知らせ（15:30）
- 2019/12/26
- 加齢黄斑変性を対象疾患とするRBM-007のライセンス契約に関する基本合意のお知らせ（16:30）
- 2019/12/17
- 加齢黄斑変性症治療薬（RBM-007）の第II相試験が治験データベースに登録されました（15:00）
- 2019/12/16
- J.P.モルガン・ヘルスケア・カンファレンス2020での弊社プレゼンテーションのご案内（15:00）
- 2019/12/04
- RBM-007の滲出型加齢黄斑変性を対象とした第II相臨床試験の開始について（15:00）
- 2019/11/25
- 2020年3月期第2四半期決算説明会(質疑応答)（17:00）
- 2019/11/12
- 2020年3月期第2四半期決算説明資料（15:00）
- 2020年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:00）
- 2019/11/07
- RBM-007に関する欧州における物質特許成立のお知らせ（16:00）
- 2019/10/21
- RBM-007(抗FGF2アプタマー)に関する日本における物質特許査定のお知らせ（17:30）
- 2019/10/10
- RBM-006(抗オートタキシンアプタマー)に関する日本における物質特許登録のお知らせ（17:30）
- 2019/10/04
- ホームページを更新しました（16:15）
- 2019/09/20
- アステラス製薬株式会社との共同研究契約満了のお知らせ（17:40）
- 2019/09/18
- 人事異動に関するお知らせ（16:00）
- 2019/08/26
- RBM-007による加齢黄斑変性の治療薬開発に関する学術論文の掲載とEURETINA国際会議での発表について（16:00）
- 2019/08/09
- 2020年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:00）
- 営業外費用(為替差損)の計上に関するお知らせ（15:00）
- 「人工知能技術を用いた革新的アプタマー創薬システムの開発」に関する助成金収入(営業外収益)計上のお知らせ（15:00）
- 2019/07/01
- 滲出型加齢黄斑変性に対する第1⁄2a相試験の終了:主要評価項目の達成と薬効を示唆する結果の確認（15:00）
- 2019/06/26
- wet AMDを対象疾患とするRBM-007の治験についてJerry Cagle博士が科学諮問委員会に就任（11:30）
- 2019/06/17
- 滲出型加齢黄斑変性を適応症とするRBM-007の治験(SUSHI試験)におけるポジティブなトップラインデータについてのお知らせ（8:30）
- 2019/06/07
- 2019年3月期決算に関する補足、FAQの開示について（17:20）
- 2019/06/03
- RBM-007の併用療法による肺がん抑制作用に関する慶應義塾大学医学部との共同研究論文の掲載（12:30）
- 2019/05/31
- 事業紹介動画「3分でわかるアプタマー」のリニューアルに関するお知らせ（11:30）
- 2019/05/24
- 大塚製薬株式会社への導出品(RBM-001)に関する特許出願とその研究成果の取扱いに関する覚書締結について（15:15）
- 取締役選任及び取締役の辞任に関するお知らせ（15:15）
- 支配株主等に関する事項について（15:15）
- 2019/05/14
- 2019年3月期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:00）
- 営業外収益(助成金収入)の計上に関するお知らせ（15:00）
- 2019年3月期第4四半期決算説明資料（15:00）
- 2019/05/13
- RIBOMIC USA CEOによる加齢黄斑変性症治療薬の開発状況報告（講演）（13:20）
- 2019/05/09
- RBM-007の米国治験（SUSHI Study）における第３コホート最後の患者への投与を終了し、本治験の全患者への投与を完了（10:30）
- 2019/04/25
- 国立研究開発法人日本医療研究開発機構による難治性疾患実用化研究事業の2019年度委託研究開発契約書締結に関するお知らせ（15:00）
- 国立研究開発法人科学技術振興機構との「人工知能技術を用いた革新的アプタマー創薬システムの開発」の委託研究契約書締結に関するお知らせ（15:00）
- 2019/04/15
- RBM-007の滲出型加齢黄斑変性症に対する前臨床及び臨床試験の進捗について、ARVO年次ミーティング（バンクーバー）で発表（13:35）
- 2019/04/10
- 人事異動に関するお知らせ（15:00）
- 2019/04/04
- 大正製薬株式会社との共同研究成果の特許出願完了とその共同研究成果の取扱いに関する覚書締結（15:00）
- 2019/04/01
- 生化学工業株式会社との共同研究の所期の目的を達成し契約を満了～核酸と糖質の組み合わせによる新たな価値を創出～（15:00）
- 2019/03/20
- 業績予想の上方修正に関するお知らせ（12:00）
- 2019/03/18
- RBM-007の米国治験における第2コホートの安全性確認と第3コホート開始のお知らせ（11:30）
- 2019/02/13
- 2019年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:00）
- 日本化学会でRBM-007の中分子医薬としての特徴と米国治験について招待講演（12:00）
- 2019/02/12
- RBM-007の米国治験（SUSHI Study）における第２コホート３名の投与完了（11:30）
- 2019/02/01
- RBM-007の米国治験の経過報告（講演）（10:30）
- 2019/01/30
- 抗IL-21アプタマーを用いた肺動脈性肺高血圧症の革新的治療薬の開発に関する研究成果の発表（12:00）
- 2019/01/28
- 業績予想の上方修正に関するお知らせ（12:00）
- 2019/01/23
- RBM-007の米国治験における第1コホートの安全性確認と第2コホート開始のお知らせ（15:40）
- 2019/01/21
- RBM-007を用いた加齢黄斑変性症治療薬開発に関してワシントン大学医学部教授のRajendra Apte博士とコンサルティング契約を締結（15:30）
- 2019/01/18
- ビタミンC60バイオリサーチ株式会社との共同研究開発契約書締結のお知らせ（12:00）
- 2019/01/04
- 株式会社イーベックとの共同研究の目的を達成し契約を満了酸に脆弱な抗体精製に道を開く（15:00）
- 2018/12/27
- ホームページを新しくしました（8:35）
- 2018/12/21
- RBM-007 第Ｉ/IIa相臨床試験第1コホート患者投与完了のお知らせ（11:50）
- 2018/12/10
- 米国プリツカー精神神経疾患研究コンソーシアムとのMTA(共同研究試料提供契約)締結のお知らせ（15:00）
- 2018/11/15
- キマーゼ・アプタマー(RBM003)による心不全治療薬開発に関する大阪医科大学との共同研究論文の掲載（18:30）
- 2018/11/13
- 2019年3月期第2四半期決算説明資料（16:00）
- 2019年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（16:00）
- 人事異動に関するお知らせ（16:00）
- 2018/10/30
- RBM-007の米国治験における第一例目患者投与のお知らせ（12:15）
- 2018/09/18
- 「人工知能技術を用いた革新的アプタマー創薬システムの開発」のCREST採択のお知らせ（17:00）
- 2018/08/21
- 新規疼痛薬の開発を目的としたRBM004(抗NGFアプタマー)の米国における物質特許査定のお知らせ（17:45）
- 2018/08/09
- 2019年第1四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:00）
- 2018/07/23
- 加齢黄斑変性症治療薬(RBM-007)の米国における治験申請許可のお知らせ（8:30）
- 2018/07/18
- RBM-007の肺がん抑制作用に関する慶應義塾大学医学部との共同研究論文の掲載（14:00）
- 2018/06/28
- 人事異動に関するお知らせ（16:00）
- 支配株主等に関する事項について（16:00）
- 2018/06/21
- 加齢黄斑変性症治療薬(RBM-007)の米国治験申請完了のお知らせ（8:00）
- 2018/06/13
- 第三者割当による第1回無担保転換社債型新株予約権付社債及び第14回新株予約権の発行価額の払込完了に関するお知らせ（17:00）
- 2018/05/28
- 第三者割当による第1回無担保転換社債型新株予約権付社債及び第14回新株予約権の募集に関するお知らせ（15:30）
- 「第三者割当による第1回無担保転換社債型新株予約権付社債及び第14回新株予約権の募集に関するお知らせ」について（15:30）
- 行使価額修正条項付き第13回新株予約権(第三者割当て)の取得及び消却に関するお知らせ（15:30）
- 2018/05/25
- 第三者割当による行使価額修正条項付第12回新株予約権の大量行使、月間行使状況及び行使完了に関するお知らせ（17:30）
- 取締役、監査役及び補欠監査役選任に関するお知らせ（17:30）
- 2018/05/24
- 行使禁止の決定に関するお知らせ（16:00）
- RBM-007(抗FGF2アプタマー)に関する米国における物質特許登録のお知らせ（15:30）
- 2018/05/14
- RBM001(抗MKアプタマー)に関する日本における物質特許査定のお知らせ（15:00）
- 平成30年3月期4Q決算及びR&D説明資料（15:00）
- 平成30年3月期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:00）
- 営業外収益(助成金収入)及び営業外費用(為替差損)の計上に関するお知らせ（15:00）
- 2018/05/09
- 重症喘息・アトピー性皮膚炎に対する新規治療薬RBM009(抗ST2アプタマー)の開発決定のお知らせ（17:00）
- 2018/05/01
- 第三者割当による行使価額修正条項付第12回新株予約権の月間行使状況に関するお知らせ（18:00）
- 2018/04/20
- 国立研究開発法人日本医療研究開発機構による難治性疾患実用化研究事業の平成30年度委託研究開発契約書締結に関するお知らせ（13:30）
- 2018/04/09
- 国立研究開発法人日本医療研究開発機構による創薬基盤推進研究事業の平成30年度委託研究開発契約書締結に関するお知らせ（18:00）
- 英国Oxfordで招待講演を行います（13:00）
- 2018/04/02
- 第三者割当による行使価額修正条項付第12回新株予約権の月間行使状況に関するお知らせ（15:00）
- 2018/03/30
- 全薬工業株式会社との「技術アドバイスおよび研究委託に関する覚書」の期間延長のお知らせ（15:00）
- 2018/03/23
- 米国Gordon会議で招待講演を行います（12:00）
- 2018/03/19
- 国立研究開発法人日本医療研究開発機構による難治性疾患実用化研究事業への採択についてのお知らせ（15:45）
- 2018/03/14
- 大正製薬株式会社との共同研究成果に関する評価期間開始のお知らせ（16:30）
- 2018/03/01
- 第三者割当による行使価額修正条項付第12回新株予約権の月間行使状況に関するお知らせ（17:30）
- 2018/02/26
- 第三者割当による行使価額修正条項付第12回新株予約権の大量行使に関するお知らせ（17:30）
- 2018/02/14
- 国立研究開発法人日本医療研究開発機構による創薬支援推進事業(希少疾病用医薬品指定前実用化支援事業)の平成29年度分補助金の追加交付決定に関するお知らせ（18:45）
- RBM-007(抗FGF2アプタマー)に関する米国における物質特許査定のお知らせ（18:45）
- 2018/02/13
- 平成30年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:00）
- 2018/02/08
- 自社創薬品RBM006～学術専門誌BIOCHIMIEの表紙を飾る～（12:00）
- 2018/02/01
- 第三者割当による行使価額修正条項付第12回新株予約権の月間行使状況に関するお知らせ（17:30）
- 2018/01/29
- 第三者割当による行使価額修正条項付第12回新株予約権の大量行使に関するお知らせ（17:30）
- 加齢黄斑変性症に対する臨床試験に向け、米国FDAとPre-IND会議を実施いたしました（12:25）
- 2018/01/25
- 心不全発症後の抗キマーゼ・アプタマーによる治療効果を確認（10:00）
- 2018/01/11
- 第三者割当による行使価額修正条項付第12回新株予約権の大量行使に関するお知らせ（18:00）
- 加齢黄斑変性症に対する臨床試験に向けて米国FDAとのPre-IND会議を1月26日に予定（12:00）
- 2018/01/04
- 抗FGF2アプタマーを用いた加齢黄斑変性症に対する米国での臨床試験にむけて眼科専門医からなる科学諮問委員会を設置（14:35）
- 2017/12/27
- 臨床開発候補品となる抗キマーゼ・アプタマーの特許出願を完了（14:35）
- 2017/12/19
- RBM001(抗MKアプタマー)に関するノルウェーにおける物質特許査定のお知らせ（18:00）
- 2017/12/12
- 組織変更及び人事異動に関するお知らせ（15:00）
- 2017/12/05
- RBM004(抗NGFアプタマー)に関する韓国における物質特許査定のお知らせ（18:30）
- 2017/11/29
- 行使禁止の決定に関するお知らせ（15:30）
- 2017/11/09
- 平成30年3月期2Q決算及びR&D説明資料（17:00）
- 平成30年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（17:00）
- 2017/11/08
- 糖質科学と核酸科学を融合した新規アプタマー創薬技術の開発に向けて生化学工業株式会社と共同研究契約を締結（15:00）
- 2017/10/19
- RBM004(抗NGFアプタマー)に関するオーストラリアにおける物質特許査定のお知らせ（18:50）
- 2017/09/28
- 行使禁止の決定に関するお知らせ（15:30）
- 2017/09/01
- RIBOMIC USA Inc.のCEO選任のお知らせ（15:00）
- 第三者割当による行使価額修正条項付第12回新株予約権の月間行使状況に関するお知らせ（15:00）
- 2017/08/23
- RBM004(抗NGFアプタマー)に関するカナダにおける物質特許査定のお知らせ（15:00）
- 2017/08/14
- 行使禁止の決定に関するお知らせ（19:00）
- 2017/08/08
- 臨床開発及びアライアンス活動推進に向けた海外子会社設立のお知らせ（15:00）
- 平成30年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:00）
- 2017/08/01
- 第三者割当による行使価額修正条項付第12回新株予約権の月間行使状況に関するお知らせ（15:00）
- 2017/07/03
- 第三者割当による行使価額修正条項付第12回新株予約権の月間行使状況に関するお知らせ（15:00）
- 2017/06/29
- 支配株主等に関する事項ついて（15:00）
- 2017/06/28
- 人事異動に関するお知らせ（15:30）
- 2017/06/26
- 第三者割当による行使価額修正条項付第12回新株予約権及び行使価額修正条項付第13回新株予約権(行使条件付)の発行に係る払込完了に関するお知らせ（15:30）
- 2017/06/08
- 第三者割当による行使価額修正条項付第12回新株予約権及び行使価額修正条項付第13回新株予約権(行使条件付)の発行並びにコミットメント契約に関するお知らせ（15:30）
- 2017/05/25
- RBM-007の軟骨無形成症の治験に向けて大阪大学医学部附属病院小児科の大薗恵一教授と契約を締結（15:00）
- 2017/05/17
- 新規自社2製品(RBM002⁄003)に関する非臨床POC獲得のお知らせ（15:00）
- 2017/05/12
- 平成29年3月期決算及びR&D説明資料（16:00）
- 営業外収益(助成金収入)の計上に関するお知らせ（16:00）
- 抗FGF2アプタマーを用いた加齢黄斑変性症の治験に向けてUCSFメディカルセンター眼科医のRobert B.Bhisitkul教授と契約を締結（16:00）
- 平成29年3月期決算短信〔日本基準〕(非連結)（16:00）
- 2017/05/08
- 大塚製薬株式会社とのライセンス契約締結のお知らせ（19:00）
- 2017/04/10
- 国立研究開発法人日本医療研究開発機構による創薬支援推進事業(希少疾病用医薬品指定前実用化支援事業)の平成29年度分補助金の交付決定に関するお知らせ（15:00）
- 2017/04/06
- 国立研究開発法人日本医療研究開発機構による創薬基盤推進研究事業の平成29年度委託研究開発契約書締結に関するお知らせ（15:00）
- 2017/03/30
- 全薬工業株式会社との「技術アドバイスおよび研究委託に関する覚書」の期間延長のお知らせ（15:00）
- 2017/03/23
- RBM004(抗NGFアプタマー)に関する日本における物質特許査定のお知らせ（18:30）
- 2017/03/21
- アステラス製薬株式会社との共同研究契約締結のお知らせ（15:00）
- 2017/03/14
- 人事異動に関するお知らせ（15:00）
- 2017/03/06
- 国立研究開発法人日本医療研究開発機構による創薬支援推進事業(希少疾病用医薬品指定前実用化支援事業)の平成28年度分補助金の追加交付決定に関するお知らせ（15:00）
- 2017/02/28
- 大正製薬株式会社との共同研究契約の契約期間延長のお知らせ（15:00）
- 2017/02/21
- RBM004(抗NGFアプタマー)に関する米国における物質特許登録のお知らせ（18:00）
- 2017/02/13
- 営業外収益の計上に関するお知らせ（15:00）
- 平成29年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:00）
- 2017/01/11
- 大塚製薬株式会社との共同研究契約に関するお知らせ（15:00）
- 2016/12/14
- 合成核酸の汎用的な配列決定法に関する論文掲載のお知らせ（15:00）
- 2016/12/09
- 投資有価証券売却益(特別利益)の計上に関するお知らせ（16:30）
- 2016/12/05
- アプタマーを用いた革新的な抗体精製技術の実用化に向けて株式会社イーベックと共同研究契約を締結（17:00）
- 2016/11/10
- 平成29年3月期第2四半期決算及びR&D説明資料（15:00）
- 平成29年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:00）
- 2016/10/11
- 抗FGF2アプタマーを用いた軟骨無形成症治療薬の開発に関して、チェコ共和国Masaryk大学と共同で研究開発を実施する契約を締結（15:00）
- 2016/10/03
- 膜タンパクを標的としたアプタマー創製の新技術に関する論文掲載のお知らせ（15:00）
- 2016/09/30
- 国立研究開発法人日本医療研究開発機構による創薬基盤推進研究事業への採択についてのお知らせ（19:10）
- 2016/09/27
- 抗FGF2アプタマー医薬品の開発に関して、慶應義塾大学医学部、大阪大学医学部、ならびに順天堂大学医学部と共同研究契約を締結・実施（15:00）
- 2016/09/08
- 精製用新規アプタマー樹脂に関する助成金収入(営業外収益)計上のお知らせ（17:00）
- 2016/08/31
- 抗MK(ミッドカイン)アプタマーに関する米国における物質特許査定のお知らせ（15:00）
- 2016/08/11
- RBM007に関する論文掲載のお知らせ（17:00）
- 2016/08/09
- 平成29年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:00）
- 2016/06/29
- 組織変更及び人事異動に関するお知らせ（15:00）
- 2016/06/24
- 支配株主等に関する事項について（15:00）
- 2016/05/26
- 取締役の選任に関するお知らせ（15:00）
- 2016/05/12
- 営業外収益(助成金収入)の計上に関するお知らせ（15:00）
- 平成29年3月期事業方針と通期業績予想に関するお知らせ（15:00）
- 平成28年3月期決算及びR&D説明資料（15:00）
- 平成28年3月期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:00）
- 2016/04/05
- 国立研究開発法人日本医療研究開発機構による創薬支援推進事業(希少疾病用医薬品指定前実用化支援事業)の平成28年度分補助金の交付決定に関するお知らせ（17:00）
- RBM006に関する論文掲載のお知らせ（8:30）
- 2016/03/15
- 全薬工業株式会社との「技術アドバイスおよび研究委託に関する覚書」の期間延長のお知らせ（15:00）
- 2016/03/09
- 国立研究開発法人日本医療研究開発機構による創薬支援推進事業(希少疾病用医薬品指定前実用化支援事業)の補助金の交付決定に関するお知らせ（16:00）
- 2016/03/02
- 国立研究開発法人日本医療研究開発機構による創薬支援推進事業(希少疾病用医薬品指定前実用化支援事業)への採択についてのお知らせ（15:45）
- 2016/02/09
- 平成28年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:00）
- 2016/01/26
- RBM004(抗NGFアプタマー)に関する欧州における物質特許の登録許可のお知らせ（16:00）
- 2016/01/18
- RBM007(抗FGF2アプタマー)に関する日本における物質特許の査定のお知らせ（15:00）
- 2016/01/14
- 大塚製薬株式会社との共同研究契約に関するお知らせ（15:00）
- 2016/01/04
- 大塚製薬株式会社との共同研究契約に関するお知らせ（19:00）
- 平成28年3月期通期業績予想の修正に関するお知らせ（19:00）
- 2015/11/06
- 平成28年3月期第2四半期決算補足説明資料（15:00）
- 平成28年3月期第2四半期決算短信[日本基準](非連結)（15:00）
- 2015/10/07
- 中小企業庁「ものづくり・商業・サービス革新補助金」採択のお知らせ（17:40）
- 2015/09/15
- RBM004(抗NGFアプタマー)に関する米国における物質特許査定のお知らせ（15:30）
- 2015/08/13
- RBM003(抗キマーゼアプタマー)に関する日本における物質特許査定のお知らせ（15:00）
- 平成28年3月期第1四半期決算短信[日本基準](非連結)（15:00）
- 2015/06/30
- 大塚製薬株式会社との共同研究契約の契約期間延長のお知らせ（17:50）
- 2015/06/26
- 支配株主等に関する事項について（11:45）
- 2015/06/25
- 組織変更及び人事異動に関するお知らせ（15:00）
- 2015/05/26
- 取締役及び補欠監査役選任に関するお知らせ（16:00）
- 定款一部変更に関するお知らせ（16:00）
- 2015/05/14
- 平成27年3月期決算補足説明資料（15:30）
- 平成27年3月期決算短信〔日本基準〕(非連結)（15:30）
- 2015/04/17
- 投資有価証券評価損(特別損失)の計上に関するお知らせ（15:00）
- 2015/04/06
- 平成27年3月期通期業績予想の修正に関するお知らせ（21:50）
- 2015/03/30
- 全薬工業株式会社との「技術アドバイスおよび研究委託に関する覚書」の期間延長のお知らせ（15:00）
- 2015/03/17
- 東京大学との社会連携講座等設置契約および共同研究契約の契約期間延長のお知らせ（15:15）
- 2015/02/09
- 平成27年3月期第3四半期決算短信[日本基準](非連結)（15:15）
- 2015/01/29
- 当社自社創薬における新規医薬品候補物決定のお知らせ（12:05）
- 2015/01/26
- RBM004(抗NGFアプタマー)に関する欧州における物質特許の登録許可のお知らせ（19:00）
- 2014/12/16
- 大塚製薬株式会社との共同研究契約の契約期間延長のお知らせ（15:00）
- 2014/11/07
- 平成27年3月期第2四半期決算短信[日本基準](非連結)（15:00）
- 2014/10/24
- アプタマーを利用したiPS再生医療技術の開発に関するお知らせ（12:45）
- 2014/10/17
- 自社創薬パイプラインRBM007の前臨床試験進捗に関するお知らせ（9:50）
- 2014/09/26
- 第三者割当増資の結果に関するお知らせ（16:45）
- 2014/09/25
- 当社中期経営計画等のお知らせ（8:00）
- 東京証券取引所マザーズへの上場に伴う当社決算情報等のお知らせ（8:00）
- IR 残り426件
2024/11/29～2025/04/30
IR情報＆株価推移
| 日付 | 始値 | 高値 | 安値 | 終値 | 前日比 | 出来高 | 時価総額 | 25日乖離 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2025 | ||||||||
| 04/30 | 93 | 93 | 88 | 90 | -2.17% | 933,800 | 40億1525万 | -1.1% |
| 04/28 | 12:30 軟骨無形成症治療薬候補umedaptanib pegolの日本における希少疾病用医薬品指定に関するお知らせ | |||||||
| 04/28 | 94 | 104 | 92 | 92 | -1.08% | 5,951,100 | 41億448万 | 0% |
| 04/25 | 94 | 94 | 92 | 93 | +1.09% | 359,900 | 41億4909万 | +1.09% |
| 04/24 | 92 | 92 | 91 | 92 | 0% | 285,600 | 41億448万 | -1.08% |
| 04/23 | 94 | 94 | 91 | 92 | -2.13% | 491,600 | 41億448万 | -2.13% |
| 04/22 | 94 | 95 | 92 | 94 | -1.05% | 582,400 | 41億9371万 | -1.05% |
| 04/21 | 96 | 104 | 92 | 95 | -2.06% | 4,971,400 | 42億3832万 | -1.04% |
| 04/18 | 88 | 97 | 88 | 97 | +8.99% | 1,395,900 | 43億2755万 | 0% |
| 04/17 | 88 | 94 | 85 | 89 | 0% | 2,964,000 | 39億7064万 | -8.25% |
| 04/16 | 90 | 97 | 83 | 89 | -1.11% | 2,390,800 | 39億7064万 | -10.1% |
| 04/15 | 89 | 90 | 88 | 90 | +1.12% | 157,900 | 40億1525万 | -9.09% |
| 04/14 | 90 | 90 | 88 | 89 | +2.3% | 742,600 | 39億7064万 | -11% |
| 04/11 | 82 | 88 | 81 | 87 | +2.35% | 792,700 | 38億8141万 | -13% |
| 04/10 | 90 | 90 | 83 | 85 | +4.94% | 932,400 | 37億9218万 | -15.84% |
| 04/09 | 85 | 85 | 78 | 81 | -4.71% | 1,107,000 | 36億1372万 | -19.8% |
| 04/08 | 81 | 86 | 80 | 85 | +13.33% | 824,800 | 37億9218万 | -16.67% |
| 04/07 | 78 | 81 | 74 | 75 | -13.79% | 3,317,500 | 33億4604万 | -26.47% |
| 04/04 | 89 | 90 | 84 | 87 | -4.4% | 2,136,800 | 38億8141万 | -15.53% |
| 04/03 | 91 | 93 | 89 | 91 | -3.19% | 1,314,400 | 40億5986万 | -12.5% |
| 04/02 | 95 | 98 | 93 | 94 | -2.08% | 1,166,300 | 41億9371万 | -10.48% |
| 04/01 | 98 | 100 | 95 | 96 | -2.04% | 926,600 | 42億8293万 | -8.57% |
| 03/31 | 15:30 藤本製薬株式会社とのライセンス契約終了に関するお知らせ | |||||||
| 03/31 | 15:30 東京大学との社会連携講座等設置契約及び共同研究契約終了のお知らせ | |||||||
| 03/31 | 98 | 100 | 97 | 98 | -2% | 805,300 | 43億7216万 | -6.67% |
| 03/28 | 105 | 106 | 98 | 100 | 0% | 1,829,600 | 44億6139万 | -5.66% |
| 03/27 | 15:30 北海道大学とのANCA関連血管炎に関する共同研究成果の発表と共同研究契約終了のお知らせ | |||||||
| 03/27 | 103 | 103 | 99 | 100 | -3.85% | 914,600 | 44億6139万 | -5.66% |
| 03/26 | 102 | 105 | 101 | 104 | 0% | 730,900 | 46億3984万 | -2.8% |
| 03/25 | 104 | 105 | 101 | 104 | +0.97% | 887,500 | 46億3984万 | -2.8% |
| 03/24 | 112 | 112 | 102 | 103 | -8.04% | 3,445,100 | 45億9523万 | -2.83% |
| 03/21 | 109 | 112 | 107 | 112 | +1.82% | 1,072,600 | 49億9676万 | +5.66% |
| 03/19 | 116 | 116 | 109 | 110 | -5.98% | 2,756,800 | 49億753万 | +4.76% |
| 03/18 | 119 | 120 | 114 | 117 | 0% | 1,586,300 | 52億1983万 | +11.43% |
| 03/17 | 15:30 JST・CREST「AIアプタマー創薬プロジェクト」の成果に基づく早稲田大学との共同出願のお知らせ | |||||||
| 03/17 | 118 | 122 | 114 | 117 | -1.68% | 2,837,500 | 52億1983万 | +13.59% |
| 03/14 | 119 | 127 | 116 | 119 | +5.31% | 7,712,000 | 53億905万 | +16.67% |
| 03/13 | 15:30 抗TGF-β１アプタマーに関する物質特許の日本における特許査定のお知らせ | |||||||
| 03/13 | 116 | 124 | 112 | 113 | -4.24% | 5,627,300 | 50億4137万 | +11.88% |
| 03/12 | 130 | 136 | 115 | 118 | +11.32% | 23,479,000 | 52億6444万 | +18% |
| 03/11 | 15:30 味の素株式会社との共同研究開発に伴う抗体Fc領域融合を用いた動態延長技術の開発と特許出願完了のお知らせ | |||||||
| 03/11 | 100 | 107 | 97 | 106 | +6% | 1,005,300 | 47億2907万 | +8.16% |
| 03/10 | 100 | 101 | 97 | 100 | -0.99% | 681,700 | 44億6139万 | +3.09% |
| 03/07 | 102 | 104 | 99 | 101 | -1.94% | 1,132,000 | 45億600万 | +4.12% |
| 03/06 | 100 | 105 | 98 | 103 | +1.98% | 1,566,100 | 45億9523万 | +7.29% |
| 03/05 | 93 | 105 | 92 | 101 | +7.45% | 5,906,300 | 45億600万 | +5.21% |
| 03/04 | 95 | 97 | 92 | 94 | -3.09% | 1,080,000 | 41億9371万 | -1.05% |
| 03/03 | 100 | 101 | 97 | 97 | -1.02% | 903,300 | 43億2755万 | +2.11% |
| 02/28 | 101 | 102 | 97 | 98 | -3.92% | 1,727,500 | 43億7216万 | +4.26% |
| 02/27 | 106 | 106 | 102 | 102 | -3.77% | 435,300 | 45億5062万 | +8.51% |
| 02/26 | 103 | 109 | 103 | 106 | +1.92% | 826,100 | 47億2907万 | +13.98% |
| 02/25 | 101 | 107 | 101 | 104 | -1.89% | 894,800 | 46億3984万 | +13.04% |
| 02/21 | 112 | 114 | 104 | 106 | -5.36% | 1,989,400 | 47億2907万 | +16.48% |
| 02/20 | 109 | 114 | 108 | 112 | +1.82% | 1,743,200 | 46億7370万 | +24.44% |
| 02/19 | 111 | 124 | 109 | 110 | +0.92% | 7,850,200 | 45億9024万 | +23.6% |
| 02/18 | 103 | 110 | 103 | 109 | +6.86% | 2,065,200 | 45億4851万 | +23.86% |
| 02/17 | 97 | 107 | 96 | 102 | +5.15% | 2,400,500 | 42億5641万 | +17.24% |
| 02/14 | 101 | 105 | 96 | 97 | -4.9% | 2,578,500 | 40億4776万 | +11.49% |
| 02/13 | 92 | 104 | 90 | 102 | +9.68% | 4,709,100 | 42億5641万 | +17.24% |
| 02/12 | 15:30 営業外収益(為替差益)の計上に関するお知らせ | |||||||
| 02/12 | 15:30 2025年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(非連結) | |||||||
| 02/12 | 12:15 軟骨無形成症における出生直後の治療開始の有効性：動物モデルでの論文発表 | |||||||
| 02/12 | 92 | 95 | 89 | 93 | +2.2% | 2,093,300 | 38億8084万 | +8.14% |
| 02/10 | 87 | 91 | 87 | 91 | +5.81% | 2,505,100 | 37億9738万 | +5.81% |
| 02/07 | 15:30 チクングニアウイルス阻害剤アプタマーの開発と論文発表 | |||||||
| 02/07 | 97 | 100 | 85 | 86 | +1.18% | 16,110,000 | 35億8874万 | 0% |
| 02/06 | 15:30 Fusion Conference 2025における軟骨無形成症治療薬(umedaptanib pegol)第II相臨床試験低用量群奏功に関する発表のお知らせ | |||||||
| 02/06 | 83 | 86 | 83 | 85 | +2.41% | 708,700 | 35億4701万 | -1.16% |
| 02/05 | 84 | 85 | 82 | 83 | -1.19% | 743,800 | 34億6355万 | -2.35% |
| 02/04 | 84 | 85 | 83 | 84 | +1.2% | 464,900 | 35億528万 | -1.18% |
| 02/03 | 85 | 86 | 83 | 83 | -3.49% | 1,099,800 | 34億6355万 | -2.35% |
| 01/31 | 86 | 87 | 85 | 86 | -1.15% | 443,300 | 35億8874万 | +1.18% |
| 01/30 | 85 | 87 | 84 | 87 | +2.35% | 376,300 | 36億3046万 | +2.35% |
| 01/29 | 85 | 86 | 84 | 85 | 0% | 298,700 | 35億4701万 | +1.19% |
| 01/28 | 86 | 87 | 85 | 85 | -1.16% | 789,900 | 35億4701万 | +1.19% |
| 01/27 | 16:00 第17回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使、月間行使状況及び権利行使完了に関するお知らせ | |||||||
| 01/27 | 86 | 89 | 86 | 86 | +1.18% | 1,013,100 | 35億8874万 | +2.38% |
| 01/24 | 83 | 86 | 83 | 85 | +1.19% | 837,500 | 35億4701万 | +1.19% |
| 01/23 | 84 | 85 | 83 | 84 | -1.18% | 289,000 | 35億528万 | +1.2% |
| 01/22 | 83 | 85 | 83 | 85 | +2.41% | 1,052,900 | 35億4701万 | +2.41% |
| 01/21 | 84 | 85 | 82 | 83 | -2.35% | 1,098,500 | 34億2682万 | 0% |
| 01/20 | 84 | 86 | 83 | 85 | +1.19% | 430,500 | 35億939万 | +2.41% |
| 01/17 | 83 | 85 | 82 | 84 | 0% | 803,400 | 34億6811万 | +1.2% |
| 01/16 | 85 | 86 | 83 | 84 | 0% | 957,700 | 34億6811万 | +1.2% |
| 01/15 | 86 | 87 | 84 | 84 | -2.33% | 1,168,600 | 34億6811万 | +2.44% |
| 01/14 | 88 | 89 | 84 | 86 | -2.27% | 2,419,500 | 35億5068万 | +4.88% |
| 01/10 | 93 | 94 | 86 | 88 | -2.22% | 5,082,800 | 36億3325万 | +7.32% |
| 01/09 | 102 | 104 | 90 | 90 | -15.09% | 10,261,900 | 37億1583万 | +9.76% |
| 01/08 | 15:30 第17回新株予約権(行使価額修正条項付)の大量行使に関するお知らせ | |||||||
| 01/08 | 97 | 113 | 92 | 106 | +27.71% | 38,869,200 | 43億7642万 | +29.27% |
| 01/07 | 15:35 三菱商事ライフサイエンス株式会社との共同研究開発に伴う化粧品原料候補「抗好中球エラスターゼアプタマー」の創製と特許共同出願完了のお知らせ | |||||||
| 01/07 | 85 | 85 | 82 | 83 | -2.35% | 262,400 | 34億2682万 | +2.47% |
| 01/06 | 15:30 第17回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ | |||||||
| 01/06 | 83 | 86 | 81 | 85 | +2.41% | 374,900 | 35億939万 | +4.94% |
| 2024 | ||||||||
| 12/30 | 80 | 84 | 80 | 83 | +2.47% | 652,800 | 34億2682万 | +2.47% |
| 12/27 | 79 | 83 | 79 | 81 | +3.85% | 625,500 | 33億4425万 | 0% |
| 12/26 | 79 | 80 | 78 | 78 | -1.27% | 878,200 | 32億2038万 | -3.7% |
| 12/25 | 15:30 軟骨無形成症治療薬(umedaptanib pegol)前期第II相観察試験における最終症例の観察期間完了のお知らせ | |||||||
| 12/25 | 80 | 80 | 77 | 79 | 0% | 914,500 | 32億6167万 | -3.66% |
| 12/24 | 15:30 デングウイルス阻害剤：アプタマー・siRNA 複合体「キメラ核酸」の開発 | |||||||
| 12/24 | 79 | 79 | 78 | 79 | 0% | 163,100 | 32億6167万 | -3.66% |
| 12/23 | 79 | 80 | 78 | 79 | -1.25% | 514,600 | 32億1563万 | -3.66% |
| 12/20 | 79 | 81 | 79 | 80 | +1.27% | 458,400 | 32億5633万 | -2.44% |
| 12/19 | 79 | 81 | 79 | 79 | -1.25% | 351,500 | 32億1563万 | -3.66% |
| 12/18 | 79 | 82 | 79 | 80 | +1.27% | 624,400 | 32億5633万 | -2.44% |
| 12/17 | 80 | 80 | 79 | 79 | 0% | 264,700 | 32億1563万 | -3.66% |
| 12/16 | 80 | 81 | 78 | 79 | -1.25% | 329,600 | 32億1563万 | -3.66% |
| 12/13 | 81 | 81 | 79 | 80 | -1.23% | 343,800 | 32億5633万 | -2.44% |
| 12/12 | 81 | 82 | 80 | 81 | 0% | 173,700 | 32億9704万 | -1.22% |
| 12/11 | 82 | 82 | 80 | 81 | +1.25% | 116,400 | 32億9704万 | -1.22% |
| 12/10 | 82 | 82 | 80 | 80 | 0% | 236,400 | 32億5633万 | -2.44% |
| 12/09 | 80 | 83 | 79 | 80 | +1.27% | 605,100 | 32億5633万 | -2.44% |
| 12/06 | 81 | 81 | 78 | 79 | -2.47% | 728,300 | 32億1563万 | -3.66% |
| 12/05 | 83 | 84 | 80 | 81 | -3.57% | 826,100 | 32億9704万 | -1.22% |
| 12/04 | 83 | 84 | 82 | 84 | +1.2% | 370,200 | 34億1915万 | +2.44% |
| 12/03 | 15:30 ログミーファイナンスに、当社の2025年3月期第2四半期（中間期）決算説明会の書き起こし記事が掲載されました | |||||||
| 12/03 | 83 | 84 | 83 | 83 | 0% | 294,100 | 33億7845万 | +1.22% |
| 12/02 | 15:30 第17回新株予約権(行使価額修正条項付)の月間行使状況に関するお知らせ | |||||||
| 12/02 | 82 | 85 | 82 | 83 | -1.19% | 458,900 | 33億7845万 | +1.22% |
| 11/29 | 84 | 84 | 82 | 84 | -1.18% | 747,700 | 34億1915万 | +3.7% |
| 11/22 | 15:30 2025年3月期第2四半期(中間期)決算説明会(質疑応答) | |||||||