有価証券報告書-第103期(2025/01/01-2025/12/31)

35.後発事象
(ロカチンリマブに関する臨床試験の中止について)
当社は、2026年1月30日、アトピー性皮膚炎等を対象として開発中のKHK4083(一般名:ロカチンリマブ、以下「ロカチンリマブ」という。)に関するAMGEN INC.(以下「Amgen社」という。)との既存の共同開発・販売契約について、Amgen社の戦略的ポートフォリオの見直しに伴い、当該契約を終了し、当社はロカチンリマブの開発・商業化に関する権利を再取得しました。その後、2026年3月3日に、最新の安全性情報及び総合的なリスク・ベネフィット評価を踏まえ、ロカチンリマブに関する現在実施中の全ての臨床試験を中止することを決定しました。
なお、臨床試験中止に伴い発生するクロージングコストの計上等による翌連結会計年度の当社グループの業績への影響については、現在精査中です。