適時開示(TDNET)
決算関連資料
年度 | 1Q | 2Q | 3Q | 通期 | 修正等 |
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2025/03 | |||||
2024/03 | |||||
2023/03 | |||||
2022/03 | |||||
2021/03 | |||||
2020/03 | |||||
2019/03 | |||||
2018/03 | |||||
2017/03 | |||||
2016/03 | |||||
2015/03 | |||||
2014/03 | - |
- 備考
- #1 修正
- #2 説明
- #3 修正
- #4 説明
- #5 修正
- #6 説明
- #7 説明
- #8 修正
- #9 説明
- #10通期 5/14訂正
- #11 説明
- #12 説明
- #13 説明
- #143Q 1/31訂正
- #15 説明
- #16 説明
- #17 配当
- #18 説明
- #19 其他
- #20 説明
その他資料
- 2025/05/15
- 業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ(16:00)
- 国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ(16:00)
- 2025/05/07
- 役員人事に関するお知らせ(18:30)
- 2025/02/21
- サステナビリティ・ミーティング資料(2024年度)(9:00)
- 2025/02/13
- IZERVAY(avacincaptad pegol)米国で添付文書一部変更に関する承認を取得(8:30)
- 2025/02/05
- 個別決算(日本基準)における特別損失の計上について(8:30)
- 2025/01/09
- IZERVAY(avacincaptad pegol) FDAがクラス1の一部変更承認の再申請を受理(8:30)
- 2024/11/19
- IZERVAY(avacincaptad pegol)米国における一部変更承認申請に関する最新情報(8:00)
- 2024/10/30
- 為替差損の計上について(15:00)
- 2024/10/28
- avacincaptad pegol(ACP)欧州における販売承認申請に関する最新情報(8:00)
- 2024/10/21
- VYLOY(ゾルベツキシマブ(遺伝子組換え))局所進行性または転移性胃腺がんおよび食道胃接合部腺がんの治療薬として米国で承認取得(8:30)
- 2024/09/24
- 抗体ー薬物複合体パドセブ根治切除不能な尿路上皮癌に対する一次治療としてのペムブロリズマブとの併用療法について日本で適応追加に関する承認を取得(15:00)
- VYLOY(ゾルベツキシマブ)局所進行性または転移性胃腺がんおよび食道胃接合部腺がんに対する化学療法との併用として欧州で承認取得(8:30)
- 2024/09/03
- 無担保普通社債発行に関するお知らせ(15:00)
- 2024/08/28
- 抗体ー薬物複合体PADCEV(エンホルツマブベドチン)進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法について欧州で承認を取得(8:30)
- 2024/08/20
- 抗体ー薬物複合体PADCEV(エンホルツマブベドチン)中国で承認を取得(8:30)
- 2024/08/01
- 条件付対価に関わる公正価値変動額の計上について(15:00)
- 2024/07/29
- ゾルベツキシマブ欧州CHMPが販売承認勧告を採択(8:30)
- PADCEV(エンホルツマブベドチン)進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法について欧州CHMPが販売承認勧告を採択(8:30)
- 2024/07/02
- 前立腺がん治療剤XTANDI中国で適応追加に関する承認を取得(8:30)
- 2024/05/31
- ゾルベツキシマブFDAが承認再申請を受理(11:30)
- 2024/05/15
- 国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ(16:00)
- 業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ(16:00)
- 2024/04/25
- コアベースの業績の定義変更について(15:00)
- 役員の異動について(15:00)
- 2024/04/24
- 前立腺がん治療剤XTANDI欧州で適応追加に関する承認を取得(8:30)
- 2024/04/22
- 過活動膀胱治療剤「Myrbetriq」仮差し止め請求に関する米国デラウェア州連邦地方裁判所の決定について(8:30)
- 2024/04/01
- IZERVAY (avacincaptad pegol) FDAが一部変更承認申請を受理(8:30)
- 2024/03/28
- 抗体ー薬物複合体エンホルツマブベドチン中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが生物学的製剤一部変更承認申請を受理(13:00)
- 2024/03/26
- 「ビロイ点滴静注用100mg」CLDN18.2陽性の治癒切除不能な進行・再発の胃癌の治療薬として日本で製造販売承認取得(16:30)
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