4503 アステラス製薬

時価

2兆6330億円

PER 予

86.97倍

2010年以降

11.72-248.53倍
（2010-2024年）

1.63倍

2010年以降

1.12-3.41倍
（2010-2024年）

5.09%

ROE 予

1.88%

ROA 予

0.84%

適時開示（TDNET）

決算関連資料

年度	1Q	2Q	3Q	通期	修正等
2024/03	8/1 損益	11/1 損益	2/5 損益	4/25 損益	修正#1 説明#2
2023/03	8/1 損益	10/31 損益	2/6 損益	4/27 損益	修正#3 説明#4
2022/03	7/30 損益	10/29 損益	2/2 損益	4/27 損益	説明#5
2021/03	8/4 損益	10/30 損益	1/29 損益	4/27 損益	修正#6 説明#7
2020/03	7/30 損益	10/31 損益	1/31 損益	5/14 #8 損益	説明#9
2019/03	7/27	10/31	1/31	4/25 損益	説明#10
2018/03	7/28	10/31	1/31	4/26	説明#11
2017/03	7/29	10/28	1/31 #12	4/27	説明#13
2016/03	7/31	10/30	1/29	5/11	説明#14
2015/03	8/1	10/31	2/2	5/11	配当#15 説明#16 其他#17
2014/03	-	11/1 損益	2/3 損益	5/12	説明#18

備考

^#1 修正

無形資産の減損損失条件付対価に関わる公正価値変動額の計上通期業績予想の修正について（2024年4月12日 16:00）

^#2 説明

^#3 修正

減損損失の計上および通期業績予想の修正について（2023年4月11日 15:00）

^#4 説明

^#5 説明

^#6 修正

開発中の遺伝子治療薬AT132に関する減損損失の計上および通期業績予想と実績との差異に関するお知らせ（2021年4月27日 12:00）

^#7 説明

^#8通期 5/14訂正

^#9 説明

^#10 説明

^#11 説明

^#123Q 1/31訂正

^#13 説明

^#14 説明

^#15 配当

平成27年3月期配当予想の修正(増配)に関するお知らせ（2014年10月31日 12:00）

^#16 説明

^#17 其他

2015年3月期連結業績の見込み値等に関するお知らせ（2015年4月23日 17:00）

^#18 説明

報告書: 2018年度決算短信[IFRS](連結)（2019年4月25日 12:00）

その他資料

2024/04/25: コアベースの業績の定義変更について（15:00）; 役員の異動について（15:00）
2024/04/24: 前立腺がん治療剤XTANDI欧州で適応追加に関する承認を取得（8:30）
2024/04/22: 過活動膀胱治療剤「Myrbetriq」仮差し止め請求に関する米国デラウェア州連邦地方裁判所の決定について（8:30）
2024/04/01: IZERVAY (avacincaptad pegol) FDAが一部変更承認申請を受理（8:30）
2024/03/28: 抗体ー薬物複合体エンホルツマブベドチン中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが生物学的製剤一部変更承認申請を受理（13:00）
2024/03/26: 「ビロイ点滴静注用100mg」CLDN18.2陽性の治癒切除不能な進行・再発の胃癌の治療薬として日本で製造販売承認取得（16:30）
2024/03/25: 前立腺がん治療剤XTANDI欧州CHMPが適応追加に関する販売承認勧告を採択（8:30）
2024/02/21: サステナビリティ・ミーティング資料（8:30）
2024/01/31: 抗体ー薬物複合体パドセブ進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法について日本で適応追加に関する承認申請（11:00）
2024/01/29: 抗体ー薬物複合体PADCEV進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法についてEMAが適応追加に関する承認申請を受理（8:30）
2024/01/09: ゾルベツキシマブ米国における生物学的承認申請に関する最新情報（8:30）
2023/12/22: 米国Propella Therapeuticsの買収完了（8:30）
2023/12/18: 抗体ー薬物複合体PADCEV(エンホルツマブベドチン)米国で適応追加に関する承認を取得（8:30）
2023/12/11: VEOZA(fezolinetant)閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状の治療薬として欧州で承認取得（8:30）
2023/12/01: 抗体ー薬物複合体PADCEV進行性尿路上皮がんの一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法についてFDAが生物学的製剤一部変更承認申請を受理優先審査（8:30）
2023/11/17: 前立腺がん治療剤XTANDI米国で適応追加に関する承認を取得（15:00）
2023/11/16: 米国Propella Therapeutics買収に関する契約締結（8:30）
2023/10/16: fezolinetant CHMPが販売承認勧告を採択（8:30）
2023/09/22: 抗体ー薬物複合体PADCEV(エンホルツマブベドチン)治療歴のない進行性尿路上皮がんを対象とした第III相EV-302試験において良好な結果が判明（18:00）
2023/09/19: 前立腺がん治療剤XTANDI中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが適応追加に関する承認申請を受理（17:00）; IZERVAY(avacincaptad pegol)地図状萎縮を伴う加齢黄斑変性患者を対象とした第III相GATHER2試験の良好な投与後24カ月時点のトップライン結果が判明（8:00）
2023/09/13: 前立腺がん治療剤XTANDI EMAが適応追加に関する承認申請を受理（8:30）
2023/08/25: 無担保普通社債発行に関するお知らせ（15:00）
2023/08/24: 前立腺がん治療剤XTANDI FDAが適応追加に関する承認申請を受理優先審査指定（8:30）
2023/08/18: avacincaptad pegol EMAが承認申請を受理（8:30）
2023/08/07: IZERVAY(avacincaptad pegol)地図状萎縮を伴う加齢黄斑変性の治療薬として米国で承認取得（8:00）
2023/08/01: 国内営業体制の見直しについて（15:00）; ゾルベツキシマブ中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが承認申請を受理（8:30）
2023/07/14: ゾルべツキシマブEMAが承認申請を受理（8:30）; More