4503 アステラス製薬

4503
2026/03/11
時価
4兆4698億円
PER 予
17.7倍
2010年以降
11.72-248.53倍
(2010-2025年)
PBR
2.51倍
2010年以降
1.12-3.41倍
(2010-2025年)
配当 予
3.16%
ROE 予
14.18%
ROA 予
6.94%
資料
Link
CSV,JSON

アステラス製薬(4503)の適時開示(TDNET)

決算関連資料

備考
#1 修正
#2 説明
#3 修正
#4 説明
#5 修正
#6 説明
#7 修正
#8 説明
#9 説明
#10 修正
#11 説明
#12通期 5/14訂正
#13 説明
#14 説明
#15 説明
#163Q 1/31訂正
#17 説明
#18 説明
#19 配当
#20 説明
#21 其他
#22 説明
報告書
2018年度決算短信[IFRS](連結)(2019年4月25日 12:00)

その他資料

2026/03/09
XOSPATA(ギルテリチニブ)強力な化学療法に適応のある未治療FLT3遺伝子変異陽性AMLを対象とした第III相PASHA試験のトップライン結果が判明(16:00)
2026/02/26
サステナビリティ・ミーティング資料(2025年度)(9:00)
2026/02/12
Myrbetriq特許侵害訴訟でLupinおよびZydusと和解(12:00)
2025/12/18
抗体ー薬物複合体PADCEV(エンホルツマブベドチン)シスプラチン適応の筋層浸潤性膀胱がんを対象とした第III相EV-304試験において良好な結果が判明(8:30)
2025/10/14
ゾルベツキシマブ第II相GLEAM試験に関する最新情報(8:30)
2025/09/19
「アイザベイTM硝子体内注射液20mg⁄mL」萎縮型加齢黄斑変性における地図状萎縮の進行抑制を効能・効果として日本で条件付き承認制度適用による製造販売承認取得(16:00)
2025/08/12
抗体ー薬物複合体PADCEV(エンホルツマブベドチン)シスプラチン不適応の筋層浸潤性膀胱がんを対象とした第III相EV-303試験において良好な結果が判明(18:30)
2025/07/10
IZERVAY (avacincaptad pegol)米国売上(速報値)について(8:30)
2025/05/15
業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ(16:00)
国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ(16:00)
2025/05/07
役員人事に関するお知らせ(18:30)
2025/02/21
サステナビリティ・ミーティング資料(2024年度)(9:00)
2025/02/13
IZERVAY(avacincaptad pegol)米国で添付文書一部変更に関する承認を取得(8:30)
2025/02/05
個別決算(日本基準)における特別損失の計上について(8:30)
2025/01/09
IZERVAY(avacincaptad pegol) FDAがクラス1の一部変更承認の再申請を受理(8:30)
2024/11/19
IZERVAY(avacincaptad pegol)米国における一部変更承認申請に関する最新情報(8:00)
2024/10/30
為替差損の計上について(15:00)
2024/10/28
avacincaptad pegol(ACP)欧州における販売承認申請に関する最新情報(8:00)
2024/10/21
VYLOY(ゾルベツキシマブ(遺伝子組換え))局所進行性または転移性胃腺がんおよび食道胃接合部腺がんの治療薬として米国で承認取得(8:30)
2024/09/24
抗体ー薬物複合体パドセブ根治切除不能な尿路上皮癌に対する一次治療としてのペムブロリズマブとの併用療法について日本で適応追加に関する承認を取得(15:00)
VYLOY(ゾルベツキシマブ)局所進行性または転移性胃腺がんおよび食道胃接合部腺がんに対する化学療法との併用として欧州で承認取得(8:30)
2024/09/03
無担保普通社債発行に関するお知らせ(15:00)
2024/08/28
抗体ー薬物複合体PADCEV(エンホルツマブベドチン)進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法について欧州で承認を取得(8:30)
2024/08/20
抗体ー薬物複合体PADCEV(エンホルツマブベドチン)中国で承認を取得(8:30)
2024/08/01
条件付対価に関わる公正価値変動額の計上について(15:00)
2024/07/29
PADCEV(エンホルツマブベドチン)進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法について欧州CHMPが販売承認勧告を採択(8:30)
ゾルベツキシマブ欧州CHMPが販売承認勧告を採択(8:30)
2024/07/02
前立腺がん治療剤XTANDI中国で適応追加に関する承認を取得(8:30)
2024/05/31
ゾルベツキシマブFDAが承認再申請を受理(11:30)
2024/05/15
業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ(16:00)
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