#1 セグメント情報等、連結財務諸表（連結）: (注)1. セグメント損失は連結損益計算書の営業損失と調整を行っております。
2. セグメント損失の調整額960千円には、セグメント間取引消去960千円が含まれております。
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#2 セグメント表の脚注（連結）: グメント損失は連結損益計算書の営業損失と調整を行っております。2018/06/29 9:01
#3 事業等のリスク: 当社グループは、診断・試薬事業及び遺伝子組換えカイコ事業の両事業を主軸としております。当該事業における基礎研究は、研究開発費の負担が大きく、研究開発の成否リスクが高いことに加えて、直ちに収益を生むものではないため、業績及び財政状態を悪化させる可能性があります。
また、このような収益構造の変化に加え、新設事業が順調に立ち上がらない場合には、営業損失や営業キャッシュ・フローのマイナスが常態化するおそれもあります。
③ リポタンパク質プロファイリング技術への依存度について
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#4 経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析: 医薬用関連においては、主力製品は動物用体外診断用医薬品の牛海綿状脳症測定キット(BSEキット)であり、国内において当社が独占状態で販売しております。そのほか、マイコプラズマ感染症診断薬原料やアルツハイマー病(AD)の体外診断薬原料などを販売しております。また、販売品目の充実にむけ、諸々の研究テーマで研究開発を行っております。当期の売上につきましては、マイコプラズマ感染症診断薬原料の販売が、製造方法・ロットサイズの変更等の影響により前期と比べ減少、海外へ販売しているアルツハイマー病(AD)の体外診断薬原料においても、前期末に纏まった売上が計上されたこと等により、前年と比べ減少いたしました。一方、主力製品のBSEキットの売上が大幅に増加した結果、前年に比べ医薬品関連の売上高は増加いたしました。
その結果、当セグメントの売上高は、605,745千円(前年同期比8.9%増)となり、営業利益は127,506千円(前年同期比8.2%増)となりました。
なお、当事業においては、新規治療薬シーズの開発や体外診断用医薬品の製品開発を積極的に行っております。
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