適時開示（TDNET）

決算関連資料

備考
#1 修正
#2 説明
#3 修正
#4通期 2/14訂正
#5 修正
#6 修正
#7 修正
#8 修正
#9 説明
#10 修正

その他資料

2019/05/20
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ（15:00）
2019/04/15
会社分割(簡易吸収分割)に関するお知らせ（15:00）
2019/04/12
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ（17:00）
2019/03/25
アルツハイマー型認知症に伴う行動障害(アジテーション)を対象とした「AVP-786」のフェーズ3試験結果の速報について（17:00）
2019/02/15
新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」双極性障害I型のグローバル臨床試験(フェーズ3)結果速報について（8:30）
2019/02/13
譲渡制限付株式報酬制度の導入に関するお知らせ（13:30）
2018/09/12
会社分割(簡易吸収分割)に関するお知らせ（15:30）
2018/09/03
ビステラ社の買収手続完了のお知らせ（8:30）
2018/07/31
新規抗精神病薬「RXULTI(レキサルティ)」欧州で販売承認取得（15:00）
2018/07/11
大塚製薬による米国バイオベンチャー「ビステラ社」の買収について（20:00）
2018/06/04
新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症の適応で欧州医薬品委員会より承認勧告を受領（8:30）
2018/05/24
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害(アジテーション)を対象とした追加フェーズ3試験の開始について（8:30）
2018/04/25
大塚製薬創製「JYNARQUE」米国初となるADPKD治療薬として販売承認を取得（8:30）
2018/04/18
新規抗精神病薬「レキサルティ錠」統合失調症の適応で国内で新発売（10:00）
2018/03/20
大塚製薬工場、インド合弁子会社・大塚製薬インドの持分追加取得に関する契約を締結、完全子会社化へ（16:00）
2018/01/19
新規抗精神病薬「レキサルティ錠」統合失調症の適応で国内製造販売承認を取得（15:30）
2017/11/14
会社分割(簡易吸収分割)に関するお知らせ（13:30）
2017/11/09
「トルバプタン」常染色体優性多発性のう胞腎(ADPKD)の再申請を米国FDAが受理（15:00）
2017/11/06
「トルバプタン」常染色体優性多発性のう胞腎(ADPKD)の追加フェーズ3試験結果を発表、米国FDAに承認申請（8:30）
2017/11/01
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害(アジテーション)を対象とした追加フェーズ3試験の実施について（15:00）
2017/10/12
新規抗精神病薬「REXULTI(レキサルティ)」双極性障害I型のグローバル臨床試験(フェーズ3)を開始（8:30）
2017/09/21
大塚製薬工場、インド合弁子会社・大塚製薬インドの持分追加取得完了のお知らせ（16:30）
2017/09/01
デイヤ社の買収手続完了のお知らせ（8:30）
2017/07/31
抗精神病薬エビリファイの持続性注射剤「エビリファイメンテナ」双極性障害I型の効能追加を米国FDAが承認（8:30）
2017/07/27
大塚製薬プラントベース(植物由来)食品の北米高成長企業デイヤ社買収契約締結（16:00）
2017/05/22
「トルバプタン」常染色体優性多発性のう胞腎(ADPKD)を対象とした米国申請のための追加フェーズ3試験結果速報について（8:30）
2017/05/08
大塚製薬工場、インド合弁子会社・大塚製薬インドの持分追加取得に関する契約を締結（17:30）
2017/05/02
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害(アジテーション)を対象としたフェーズ3試験結果の速報について（16:00）
2017/03/24
新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症の適応で欧州医薬品庁が申請受理（8:30）
2017/01/06
新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症の適応で国内申請（14:00）
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