四半期報告書-第10期第1四半期(平成29年1月1日-平成29年3月31日)

文中の将来に関する事項は、当第1四半期連結会計期間の末日現在において当社グループ(当社及び連結子会社)が判断したものです。
当第1四半期連結累計期間の経営成績及び分析は次のとおりです。
(1) 業績の状況
経営成績

	前第1四半期 連結累計期間(千円)	当第1四半期 連結累計期間(千円)	前年同期比(千円)
売上収益	200,000	3,579	△196,420
売上総利益	200,000	3,579	△196,420
営業利益(△損失)	△55,017	△243,331	△188,313
四半期利益(△損失)	△61,752	△241,089	△179,337

当第1四半期連結累計期間において、当社グループは臨床試験の推進を中心とする、医薬品開発パイプラインの強化と事業化に注力しました。開発パイプラインに対し、後記(4)研究開発活動に記載のとおり一定の成果を納めるに至りましたが、未だ開発が完了した製品を有しておらず、先行投資が継続している状況にあります。このため、当第1四半期連結累計期間の業績は次のとおりとなりました。
(売上収益、売上総利益)
当第1四半期連結累計期間に、開発品SP-01の製品販売収入が3,579千円生じ、結果として同額の売上収益と売上総利益となりました。売上収入及び売上総利益ともに、前第1四半期連結累計期間と比べ196,420千円減少となりました。
(営業損益)
当第1四半期連結累計期間の営業損失は、前第1四半期連結累計期間と比べ188,313千円増加し、243,331千円となりました。売上総利益が上記のとおりの水準に留まったほか、パイプラインの開発強化を目的とする開発投資のうち研究開発費として計上した126,836千円、主に当該開発を推進するための体制整備、株式公開に備える体制整備により発生した販売費及び一般管理費120,074千円の発生により営業損失が生じています。なお、販売費及び一般管理費の内訳は「研究開発費、販売費及び一般管理費の内訳」に記載のとおりです。
(四半期損益)
当第1四半期連結累計期間の四半期損益は、上記営業損失計上を主要因として241,089千円の損失となりました。
研究開発費、販売費及び一般管理費の内訳

	前第1四半期 連結累計期間(千円)	当第1四半期 連結累計期間(千円)	前年同期比(千円)
研究開発費	156,418	126,836	△29,582
販売費及び一般管理費	98,599	120,074	21,475
計	255,017	246,910	△8,106
(内訳)人件費	57,732	57,684	△48
業務委託費	160,092	135,696	△24,396
その他	37,192	53,530	16,338

(研究開発費、販売費及び一般管理費)
当第1四半期連結累計期間の研究開発費は、前第1四半期連結累計期間と比べ29,582千円減少し、126,836千円となりました。これは主にSP-02の国際共同治験第Ⅱ相臨床試験(日本)の費用発生によるものです。販売費及び一般管理費は、前第1四半期連結累計期間と比べ21,475千円増加し、120,074千円となりました。
(資産性費用の無形資産計上)
当第1四半期連結累計期間において、パイプラインへの投資のうち資産性を有すると認識される開発費用及び導入費用につき、41,803千円を無形資産の増加として計上しました。当第1四半期連結累計期間のパイプラインへの投資は、当該無形資産計上額41,803千円と研究開発費126,836千円の合計額168,639千円となります。無形資産残高は2,617,260千円となりました。
(2) キャッシュ・フローの状況

	前第1四半期 連結累計期間(千円)	当第1四半期 連結累計期間(千円)	前年同期比(千円)
営業活動によるキャッシュ・フロー	△64,017	△283,513	△219,495
投資活動によるキャッシュ・フロー	△33,660	△40,149	△6,489
財務活動によるキャッシュ・フロー	△66	3,273,331	3,273,397

(営業活動によるキャッシュ・フロー)
当第1四半期連結累計期間の営業活動によるキャッシュ・フローは283,513千円のマイナス(前第1四半期連結累計期間は64,017千円のマイナス)であり、税引前四半期損失247,396千円が主要因です。
(投資活動によるキャッシュ・フロー)
当第1四半期連結累計期間の投資活動によるキャッシュ・フローは40,149千円のマイナス(前第1四半期連結累計期間は33,660千円のマイナス)であり、資産計上された開発投資に関連する支出40,193千円が主要因です。
(財務活動によるキャッシュ・フロー)
当第1四半期連結累計期間の財務活動によるキャッシュ・フローは3,273,331千円のプラス(前第1四半期連結累計期間は66千円のマイナス)であり、新株の発行による収入3,273,397千円が主要因です。
(3) 事業上及び財務上の対処すべき課題
当第1四半期連結累計期間において、事業上及び財務上の対処すべき課題に重要な変更及び新たに生じた課題はありません。
(4) 研究開発活動
当第1四半期連結累計期間における研究開発費の金額は126,836千円となりました。この他、パイプラインへの投資のうち資産性を有すると認識されるSP-01及びSP-03開発費用につき、41,803千円を無形資産の増加として計上し、当第1四半期連結累計期間のパイプラインへの投資合計額は168,639千円となり、当第1四半期連結会計期間末の無形資産残高は2,617,260千円となりました。
開発品の進捗に関する詳細は次のとおりです。
■SP-01 Sancuso®
経皮吸収型グラニセトロン製剤、適応:化学療法に起因する悪心・嘔吐
当社権利:中国(香港、マカオを含む)、台湾、マレーシア、シンガポール
(中国本土以外は協和発酵キリン株式会社に導出済)
・中国 第Ⅲ相臨床試験完了、承認申請中
■SP-02 darinaparsin
ミトコンドリア標的アポトーシス誘導剤、適応:末梢性T細胞リンパ腫
当社権利:全世界
(日本はMeiji Seika ファルマ株式会社に導出済)
・日本、韓国、台湾、香港 国際共同治験第Ⅱ相臨床試験(最終臨床試験)実施中
・米国 第Ⅱ相臨床試験完了(導入元ZIOPHARM Oncology, Inc.社が実施)
■SP-03 episil®
口腔内創傷被覆材料、適応:化学療法や放射線療法に伴う口内炎を含む様々な病因で生じる口腔内疼痛の管理及び緩和を物理的作用により行う
当社権利:日本、中国
(日本はMeiji Seika ファルマ株式会社、中国(北京、上海、広州を除く)はLee's Pharmaceutical (HK) Limitedに導出済)
・日本 開発完了、承認申請中
・中国 開発完了、承認申請中
(5) 資本の財源及び資金の流動性についての分析
当第1四半期連結会計期間末の資産は、前連結会計年度末と比べ3,019,384千円増加し、6,724,379千円となりました。流動資産は4,100,869千円であり、そのうち現金及び現金同等物は3,985,834千円です。非流動資産は2,623,510千円であり、そのうち開発投資にかかる資産計上額である無形資産は2,617,260千円です。
当第1四半期連結会計期間末の負債は、前連結会計年度末と比べ12,930千円減少し、258,596千円となりました。流動負債は220,485千円であり、そのうち営業債務及びその他の債務は180,640千円です。非流動負債は38,111千円であり、繰延税金負債36,713千円が主要構成要素です。
当第1四半期連結会計期間末の資本は、前連結会計年度末と比べ3,032,315千円増加し、6,465,783千円となりました。主な増加要因は、新株発行3,273,397千円によるものです。
(6) 重要事象等についての分析・検討内容及び解消し、又は改善するための対応策
当社グループには、継続企業の前提に重要な疑義を生じさせるような事象又は状況(以下、「重要事象等」という。)が存在しています。当該重要事象等の内容及び対応策は、「1.事業等のリスク」に記載のとおりです。