| 2025 |
| 06/12 | 1,425 | 1,434 | 1,384 | 1,417 | -0.84% | 39,141,700 | 2兆5642億 | -16.4% |
| 05/30 | 1,436 | 1,464 | 1,329 | 1,429 | +0.07% | 125,466,000 | 2兆5860億 | -17.26% |
| 05/15 | 16:00 業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ |
| 05/15 | 16:00 国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ |
| 05/07 | 18:30 役員人事に関するお知らせ |
| 04/30 | 1,461 | 1,473 | 1,244 | 1,428 | -1.31% | 161,820,900 | 2兆5841億 | -18.45% |
| 04/25 | 15:30 条件付対価に関わる公正価値変動額の計上および2025年3月期連結業績予想と実績値との差異について |
| 04/25 | 15:30 2025年3月期決算補足資料 |
| 04/25 | 15:30 2025年3月期決算説明会資料 |
| 04/25 | 15:30 2025年3月期決算短信[IFRS](連結) |
| 03/31 | 1,471 | 1,513 | 1,435 | 1,447 | -0.48% | 137,007,200 | 2兆6185億 | -18.2% |
| 02/28 | 1,500 | 1,518 | 1,415 | 1,454 | -4.03% | 132,671,100 | 2兆6312億 | -18.68% |
| 02/21 | 9:00 サステナビリティ・ミーティング資料(2024年度) |
| 02/13 | 8:30 IZERVAY(avacincaptad pegol)米国で添付文書一部変更に関する承認を取得 |
| 02/05 | 8:30 個別決算(日本基準)における特別損失の計上について |
| 02/04 | 15:30 2025年3月期第3四半期決算説明会資料 |
| 02/04 | 15:30 2025年3月期第3四半期決算補足資料 |
| 02/04 | 15:30 2025年3月期第3四半期決算短信[IFRS](連結) |
| 01/31 | 1,535 | 1,560 | 1,461 | 1,515 | -1.3% | 111,204,100 | 2兆7416億 | -16.16% |
| 01/24 | 16:00 コアビジネスの進展、減損損失の計上および通期業績予想の修正について |
| 01/09 | 8:30 IZERVAY(avacincaptad pegol) FDAがクラス1の一部変更承認の再申請を受理 |
| 2024 |
| 12/30 | 1,570 | 1,625 | 1,502 | 1,535 | -1.73% | 111,178,600 | 2兆7778億 | -15.94% |
| 11/29 | 1,770 | 1,797 | 1,544 | 1,562 | -13.03% | 129,180,700 | 2兆8266億 | -15.57% |
| 11/19 | 8:00 IZERVAY(avacincaptad pegol)米国における一部変更承認申請に関する最新情報 |
| 10/31 | 1,650 | 1,811 | 1,646 | 1,796 | +9.05% | 112,415,600 | 3兆2501億 | -3.96% |
| 10/30 | 15:00 為替差損の計上について |
| 10/30 | 15:00 2025年3月期第2四半期(中間期)決算補足資料 |
| 10/30 | 15:00 2025年3月期第2四半期(中間期)決算説明会資料 |
| 10/30 | 15:00 2025年3月期第2四半期(中間期)決算短信[IFRS](連結) |
| 10/28 | 8:00 avacincaptad pegol(ACP)欧州における販売承認申請に関する最新情報 |
| 10/21 | 8:30 VYLOY(ゾルベツキシマブ(遺伝子組換え))局所進行性または転移性胃腺がんおよび食道胃接合部腺がんの治療薬として米国で承認取得 |
| 09/30 | 1,820 | 1,825 | 1,621 | 1,647 | -9.36% | 125,649,400 | 2兆9805億 | -12.11% |
| 09/24 | 15:00 抗体ー薬物複合体パドセブ根治切除不能な尿路上皮癌に対する一次治療としてのペムブロリズマブとの併用療法について日本で適応追加に関する承認を取得 |
| 09/24 | 8:30 VYLOY(ゾルベツキシマブ)局所進行性または転移性胃腺がんおよび食道胃接合部腺がんに対する化学療法との併用として欧州で承認取得 |
| 09/03 | 15:00 無担保普通社債発行に関するお知らせ |
| 08/30 | 1,737 | 1,835 | 1,584 | 1,817 | +3.95% | 182,524,600 | 3兆2881億 | -3.76% |
| 08/28 | 8:30 抗体ー薬物複合体PADCEV(エンホルツマブベドチン)進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法について欧州で承認を取得 |
| 08/20 | 8:30 抗体ー薬物複合体PADCEV(エンホルツマブベドチン)中国で承認を取得 |
| 08/01 | 15:00 条件付対価に関わる公正価値変動額の計上について |
| 08/01 | 15:00 2025年3月期第1四半期決算短信[IFRS](連結) |
| 08/01 | 15:00 2025年3月期第1四半期決算説明会資料 |
| 08/01 | 15:00 2025年3月期第1四半期決算補足資料 |
| 07/31 | 1,591 | 1,749 | 1,567 | 1,748 | +9.94% | 146,318,800 | 3兆1632億 | -7.95% |
| 07/29 | 8:30 ゾルベツキシマブ欧州CHMPが販売承認勧告を採択 |
| 07/29 | 8:30 PADCEV(エンホルツマブベドチン)進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法について欧州CHMPが販売承認勧告を採択 |
| 07/02 | 8:30 前立腺がん治療剤XTANDI中国で適応追加に関する承認を取得 |
| 06/28 | 1,563 | 1,614 | 1,482 | 1,590 | +2.65% | 141,097,700 | 2兆8773億 | -16.88% |
| 05/31 | 11:30 ゾルベツキシマブFDAが承認再申請を受理 |
| 05/31 | 1,514 | 1,585 | 1,481 | 1,549 | +2.31% | 156,269,500 | 2兆8031億 | -19.82% |
| 05/15 | 16:00 国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ |
| 05/15 | 16:00 業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ |
| 04/30 | 1,652 | 1,671 | 1,426 | 1,514 | -7.91% | 203,017,900 | 2兆7398億 | -22.32% |
| 04/25 | 15:00 2024年3月期決算説明会資料 |
| 04/25 | 15:00 2024年3月期決算補足資料 |
| 04/25 | 15:00 2024年3月期決算短信[IFRS](連結) |
| 04/25 | 15:00 コアベースの業績の定義変更について |
| 04/25 | 15:00 役員の異動について |
| 04/24 | 8:30 前立腺がん治療剤XTANDI欧州で適応追加に関する承認を取得 |
| 04/22 | 8:30 過活動膀胱治療剤「Myrbetriq」仮差し止め請求に関する米国デラウェア州連邦地方裁判所の決定について |
| 04/12 | 16:00 無形資産の減損損失条件付対価に関わる公正価値変動額の計上通期業績予想の修正について |
| 04/01 | 8:30 IZERVAY (avacincaptad pegol) FDAが一部変更承認申請を受理 |
| 03/29 | 1,656 | 1,697 | 1,551 | 1,644 | -0.48% | 195,504,200 | 2兆9750億 | -16.34% |
| 03/28 | 13:00 抗体ー薬物複合体エンホルツマブベドチン中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが生物学的製剤一部変更承認申請を受理 |
| 03/26 | 16:30 「ビロイ点滴静注用100mg」CLDN18.2陽性の治癒切除不能な進行・再発の胃癌の治療薬として日本で製造販売承認取得 |
| 03/25 | 8:30 前立腺がん治療剤XTANDI欧州CHMPが適応追加に関する販売承認勧告を採択 |
| 02/29 | 1,705 | 1,713 | 1,591 | 1,652 | -4.23% | 190,792,800 | 2兆9895億 | -16.4% |
| 02/21 | 8:30 サステナビリティ・ミーティング資料 |
| 02/05 | 15:00 2024年3月期第3四半期決算説明会資料 |
| 02/05 | 15:00 2024年3月期第3四半期決算補足資料 |
| 02/05 | 15:00 2024年3月期第3四半期決算短信[IFRS](連結) |
| 01/31 | 11:00 抗体ー薬物複合体パドセブ進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法について日本で適応追加に関する承認申請 |
| 01/31 | 1,717 | 1,802 | 1,676 | 1,725 | +2.31% | 155,714,900 | 3兆1216億 | -13.05% |
| 01/29 | 8:30 抗体ー薬物複合体PADCEV進行性尿路上皮がん患者の一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法についてEMAが適応追加に関する承認申請を受理 |
| 01/09 | 8:30 ゾルベツキシマブ米国における生物学的承認申請に関する最新情報 |
| 2023 |
| 12/29 | 1,810 | 1,814 | 1,601 | 1,686 | -6.23% | 148,565,700 | 3兆510億 | -15.28% |
| 12/22 | 8:30 米国Propella Therapeuticsの買収完了 |
| 12/18 | 8:30 抗体ー薬物複合体PADCEV(エンホルツマブベドチン)米国で適応追加に関する承認を取得 |
| 12/11 | 8:30 VEOZA(fezolinetant)閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状の治療薬として欧州で承認取得 |
| 12/01 | 8:30 抗体ー薬物複合体PADCEV進行性尿路上皮がんの一次治療を対象としたペムブロリズマブとの併用療法についてFDAが生物学的製剤一部変更承認申請を受理優先審査 |
| 11/30 | 1,955 | 1,955 | 1,748 | 1,798 | -5.37% | 206,489,700 | 3兆2537億 | -9.83% |
| 11/17 | 15:00 前立腺がん治療剤XTANDI米国で適応追加に関する承認を取得 |
| 11/16 | 8:30 米国Propella Therapeutics買収に関する契約締結 |
| 11/01 | 15:00 2024年3月期第2四半期決算説明会資料 |
| 11/01 | 15:00 2024年3月期第2四半期決算補足資料 |
| 11/01 | 15:00 2024年3月期第2四半期決算短信[IFRS](連結) |
| 10/31 | 2,084 | 2,113 | 1,865 | 1,900 | -8.39% | 165,011,000 | 3兆4383億 | -4.95% |
| 10/16 | 8:30 fezolinetant CHMPが販売承認勧告を採択 |
| 09/29 | 2,194 | 2,241 | 2,067 | 2,074 | -6.37% | 126,061,500 | 3兆7532億 | +3.91% |
| 09/22 | 18:00 抗体ー薬物複合体PADCEV(エンホルツマブベドチン)治療歴のない進行性尿路上皮がんを対象とした第III相EV-302試験において良好な結果が判明 |
| 09/19 | 17:00 前立腺がん治療剤XTANDI中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが適応追加に関する承認申請を受理 |
| 09/19 | 8:00 IZERVAY(avacincaptad pegol)地図状萎縮を伴う加齢黄斑変性患者を対象とした第III相GATHER2試験の良好な投与後24カ月時点のトップライン結果が判明 |
| 09/13 | 8:30 前立腺がん治療剤XTANDI EMAが適応追加に関する承認申請を受理 |
| 08/31 | 2,095 | 2,270 | 1,977 | 2,215 | +6.44% | 167,443,000 | 4兆84億 | +11.42% |
| 08/25 | 15:00 無担保普通社債発行に関するお知らせ |
| 08/24 | 8:30 前立腺がん治療剤XTANDI FDAが適応追加に関する承認申請を受理優先審査指定 |
| 08/18 | 8:30 avacincaptad pegol EMAが承認申請を受理 |
| 08/07 | 8:00 IZERVAY(avacincaptad pegol)地図状萎縮を伴う加齢黄斑変性の治療薬として米国で承認取得 |
| 08/01 | 15:00 国内営業体制の見直しについて |
| 08/01 | 15:00 2024年3月期第1四半期決算説明会資料 |
| 08/01 | 15:00 2024年3月期第1四半期決算補足資料 |
| 08/01 | 15:00 2024年3月期第1四半期決算短信[IFRS](連結) |
| 08/01 | 8:30 ゾルベツキシマブ中国国家薬品監督管理局の医薬品評価センターが承認申請を受理 |
| 07/31 | 2,159 | 2,162 | 1,983 | 2,081 | -3.16% | 120,346,300 | 3兆7659億 | +5.69% |
| 07/14 | 8:30 ゾルべツキシマブEMAが承認申請を受理 |
| 07/12 | 8:00 米国Iveric Bio社の買収完了および子会社の異動に関するお知らせ |
| 07/06 | 15:00 ゾルベツキシマブFDAが承認申請を受理、優先審査指定 |
| 06/30 | 2,220 | 2,313 | 2,131 | 2,149 | -2.67% | 122,568,700 | 3兆8889億 | +9.48% |
| 06/12 | 8:30 過活動膀胱治療剤「Myrbetriq」米国デラウェア州連邦地方裁判所の判決について |
| 06/09 | 13:00 ゾルべツキシマブ日本での製造販売承認申請 |
| 05/31 | 2,030 | 2,361 | 2,030 | 2,208 | +7.81% | 128,233,400 | 3兆9957億 | +13.29% |
| 05/17 | 16:05 国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ |
| 05/17 | 16:00 業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ |
| 05/15 | 8:00 VEOZAH(fezolinetant)閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状の治療薬として米国で承認取得 |
| 05/11 | 8:30 心機能検査補助剤「Lexiscan(レキスキャン)」連邦巡回区控訴裁判所の最終判決について |
| 05/01 | 8:00 米国Iveric Bio社買収に関する契約締結のお知らせ |
| 05/01 | 8:00 米国Iveric Bio社買収に関する契約締結のお知らせ |
| 04/28 | 1,885 | 2,053 | 1,877 | 2,048 | +8.76% | 95,912,800 | 3兆7061億 | +6.33% |
| 04/27 | 15:00 代表取締役および役員の異動について |
| 04/27 | 15:00 2023年3月期決算説明会資料 |
| 04/27 | 15:00 2023年3月期決算補足資料 |
| 04/27 | 15:00 2023年3月期決算短信[IFRS](連結) |
| 04/11 | 15:00 減損損失の計上および通期業績予想の修正について |
| 04/04 | 8:00 抗体ー薬物複合体PADCEV(R)局所進行性または転移性尿路上皮がんを対象とした一次治療としてのぺムブロリズマブ併用療法についてFDAから迅速承認を取得 |
| 03/31 | 1,913 | 1,941 | 1,824 | 1,883 | -1.88% | 145,304,800 | 3兆4075億 | -1.52% |
| 03/17 | 8:30 前立腺がん治療剤XTANDI第III相EMBARK試験の主要評価項目を達成 |
| 03/16 | 15:30 自己株式の取得結果および取得終了、ならびに自己株式の消却に関するお知らせ |
| 03/14 | 8:30 前立腺がん治療剤XTANDI第III相China ARCHES試験の主要評価項目を達成 |
| 03/10 | 8:30 抗体ー薬物複合体エンホルツマブベドチン局所進行性または転移性尿路上皮がんを対象とした生物学的製剤承認申請が中国で受理 |
| 03/09 | 15:00 FLT3阻害剤ギルテリチニブ急性骨髄性白血病における造血幹細胞移植後の維持療法第III相MORPHO試験トップライン結果に関するお知らせ |
| 03/01 | 13:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ |
| 02/28 | 1,919 | 1,961 | 1,874 | 1,919 | +0.31% | 115,363,100 | 3兆4727億 | +0.79% |
| 02/20 | 8:30 fezolinetant米国における承認申請の状況に関するお知らせ |
| 02/17 | 10:00 サステナビリティミーティング資料 |
| 02/06 | 15:00 自己株式の取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ |
| 02/06 | 15:00 2023年3月期第3四半期決算説明会資料 |
| 02/06 | 15:00 2023年3月期第3四半期決算補足資料 |
| 02/06 | 15:00 2023年3月期第3四半期決算短信[IFRS](連結) |
| 02/06 | 11:30 代表取締役社長CEO交代および経営体制変更に関するお知らせ |
| 01/31 | 1,990 | 2,009 | 1,877 | 1,913 | -4.68% | 90,840,400 | 3兆5119億 | +0.95% |
| 01/24 | 8:30 キャンディン系抗真菌剤「ファンガード⁄マイカミン」を譲渡 |
| 01/20 | 15:00 遅発型ポンペ病の成人患者を対象とした遺伝子治療薬AT845の臨床試験(FORTIS試験)の差し止め解除通知をFDAから受領 |
| 01/04 | 8:30 心機能検査補助剤「Lexiscan(レキスキャン)」連邦巡回区控訴裁判所の判決について |
| 2022 |
| 12/30 | 2,126 | 2,195 | 2,004 | 2,007 | -5.69% | 84,059,900 | 3兆6845億 | +6.64% |
| 12/21 | 8:00 抗体ー薬物複合体エンホルツマブベドチン進行性尿路上皮がん対象の一次治療としてのぺムブロリズマブ併用療法についてFDAが生物学的製剤一部変更承認申請を受理 |
| 12/16 | 8:30 ゾルベツキシマブ第III相GLOW試験の主要評価項目を達成 |
| 12/09 | 8:30 R&Dミーティング資料 |
| 11/30 | 2,070 | 2,171 | 2,038 | 2,128 | +3.96% | 89,832,400 | 3兆9066億 | +14.35% |
| 11/29 | 12:30 無担保普通社債発行に関するお知らせ |
| 11/17 | 8:30 ゾルベツキシマブ第III相SPOTLIGHT試験の主要評価項目を達成 |
| 10/31 | 15:00 2023年3月期第2四半期決算説明会資料 |
| 10/31 | 15:00 2023年3月期第2四半期決算補足資料 |
| 10/31 | 15:00 2023年3月期第2四半期決算短信[IFRS](連結) |
| 10/31 | 1,917 | 2,059 | 1,892 | 2,047 | +6.78% | 92,923,800 | 3兆7579億 | +11.67% |
| 09/30 | 1,970 | 2,042 | 1,863 | 1,917 | -3.43% | 105,297,900 | 3兆5193億 | +5.68% |
| 09/30 | 8:30 fezolinetant、EMAが承認申請を受理 |
| 09/26 | 9:00 心機能検査補助剤「Lexiscan(レキスキャン)」仮差し止め請求に関する米国デラウェア州連邦地方裁判所の決定について |
| 09/05 | 8:30 閉経に伴う血管運動神経症状を有する中国の女性を対象としたfezolinetantの第III相長期安全性試験(MOONLIGHT 3)のトップライン結果判明 |
| 08/31 | 2,061 | 2,092 | 1,955 | 1,985 | -4.93% | 99,234,200 | 3兆6441億 | +10.03% |
| 08/18 | 15:30 fezolinetant、米国食品医薬品局が承認申請を受理 |
| 08/01 | 12:00 2023年3月期第1四半期決算説明会資料 |
| 08/01 | 12:00 2023年3月期第1四半期決算補足資料 |
| 08/01 | 12:00 2023年3月期第1四半期決算短信[IFRS](連結) |
| 07/29 | 2,091 | 2,205 | 2,045 | 2,088 | -1.28% | 85,482,200 | 3兆8332億 | +16.58% |
| 07/26 | 17:00 抗体ー薬物複合体PADCEV(エンホルツマブベドチン)進行性尿路上皮がんを対象とした一次治療としてのぺムブロリズマブ併用療法で良好なトップライン結果が判明 |
| 06/30 | 2,102 | 2,198 | 1,962 | 2,115 | +2.52% | 112,790,900 | 3兆8828億 | +18.89% |
| 06/27 | 8:30 遅発型ポンペ病の成人患者を対象としたAT845の臨床試験(FORTIS試験)に関するお知らせ |
| 06/24 | 8:30 fezolinetant閉経に伴う中等度から重度の血管運動神経症状の治療薬として米国で承認申請 |
| 05/31 | 1,927 | 2,092 | 1,908 | 2,063 | +4.3% | 96,873,400 | 3兆7873億 | +16.49% |
| 05/20 | 8:30 心機能検査補助剤「Lexiscan(R)(レキスキャン)」特許侵害訴訟の判決について |
| 05/12 | 16:01 国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交付制度の継続に関するお知らせ |
| 05/12 | 16:00 業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ |
| 04/28 | 1,899 | 2,105 | 1,854 | 1,978 | +3.51% | 122,495,800 | 3兆6313億 | +12.39% |
| 04/27 | 13:30 代表取締役および役員の異動について |
| 04/27 | 12:00 2022年3月期決算説明会資料 |
| 04/27 | 12:00 2022年3月期決算補足資料 |
| 04/27 | 12:00 2022年3月期決算短信[IFRS](連結) |
| 04/22 | 8:30 開発品に関する減損損失の計上のお知らせ |
| 04/14 | 8:30 抗体ー薬物複合体PADCEV(R)(エンホルツマブベドチン)欧州で販売承認取得 |
| 04/01 | 10:00 法定事後開示書類(合併)(アステラスグリーンサプライ株式会社) |
| 04/01 | 10:00 法定事後開示書類(合併)(アステラスファーマテック株式会社) |
| 03/31 | 1,900 | 2,002 | 1,782 | 1,911 | -0.42% | 150,292,300 | 3兆5083億 | +9.32% |
| 03/15 | 8:30 閉経に伴う血管運動神経症状を有するアジア在住の女性を対象としたfezolinetantの第III相MOONLIGHT 1試験のトップライン結果判明 |
| 03/10 | 8:45 自己株式の取得結果および取得終了、ならびに自己株式の消却に関するお知らせ |
| 03/09 | 8:30 R&Dミーティング資料 |
| 03/01 | 13:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ |
| 03/01 | 8:30 抗体ー薬物複合体PADCEV(R)(エンホルツマブベドチン)欧州CHMPが販売承認勧告を改めて採択 |
| 03/01 | 8:00 MAPS技術を利用した新規の肺炎球菌ワクチンASP3772のライセンスをAffinivax社へ返還 |
| 02/28 | 12:00 サステナビリティミーティング資料 |
| 02/28 | 1,825 | 2,052 | 1,824 | 1,919 | +3.67% | 112,443,500 | 3兆5727億 | +10.35% |
| 02/02 | 12:00 自己株式の取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ |
| 02/02 | 12:00 2022年3月期第3四半期決算説明会資料 |
| 02/02 | 12:00 2022年3月期第3四半期決算補足資料 |
| 02/02 | 12:00 2022年3月期第3四半期決算短信[IFRS](連結) |
| 01/31 | 1,910 | 1,954 | 1,825 | 1,851 | -1.07% | 75,659,300 | 3兆4461億 | +6.32% |
| 2021 |
| 12/30 | 1,769 | 1,891 | 1,739 | 1,871 | +5.11% | 83,189,200 | 3兆4834億 | +7.41% |
| 12/20 | 8:30 抗体ー薬物複合体PADCEV(R)(エンホルツマブベドチン)欧州CHMPが販売承認勧告を採択 |
| 12/07 | 12:00 R&Dミーティング資料 |
| 12/06 | 16:00 新市場区分における「プライム市場」の選択申請に関するお知らせ |
| 11/30 | 1,970 | 2,020 | 1,772 | 1,780 | -7.15% | 84,913,900 | 3兆3139億 | +2.24% |
| 10/29 | 1,838 | 2,005 | 1,801 | 1,917 | +4.02% | 82,320,400 | 3兆5690億 | +9.86% |
| 09/30 | 1,879 | 1,939 | 1,826 | 1,843 | -0.75% | 103,919,400 | 3兆4312億 | +6.59% |
| 09/27 | 16:00 抗体ー薬物複合体「パドセブ点滴静注用30mg」がん化学療法後に増悪した根治切除不能な尿路上皮癌の治療薬として日本で製造販売承認取得 |
| 09/01 | 15:00 X連鎖性ミオチュブラーミオパチー患者を対象としたAT132の臨床試験(ASPIRO試験)に関する最新報告 |
| 08/31 | 1,756 | 1,900 | 1,736 | 1,857 | +6.79% | 92,869,400 | 3兆4573億 | +8.28% |
| 08/20 | 8:30 HIF-PH阻害薬EVRENZO(ロキサデュスタット)慢性腎臓病に伴う症候性貧血の治療薬として欧州で販売承認取得 |
| 07/30 | 1,933 | 1,955 | 1,739 | 1,739 | -10.13% | 84,733,100 | 3兆2376億 | +2.17% |
| 07/12 | 8:30 抗体ー薬物複合体PADCEV(R)(エンホルツマブベドチン)局所進行性または転移性尿路上皮がん治療薬として米国で正規承認ならびに適応追加の承認を取得 |
| 06/30 | 1,798 | 2,025 | 1,783 | 1,935 | +7.62% | 107,271,200 | 3兆6025億 | +14.23% |
| 06/28 | 9:00 HIF-PH阻害薬ロキサデュスタット欧州CHMPが販売承認勧告を採択 |
| 06/17 | 16:00 DNAワクチンASP0892の開発中止に伴う減損損失の計上のお知らせ |
| 06/16 | 17:15 欧州、ロシア、CISおよびアジアにおいて感染症治療薬など5製品をCheplapharmに譲渡 |
| 06/03 | 12:00 持続的な成長実現に向けたケイパビリティの見直し-「早期退職優遇制度」の実施について |
| 05/31 | 1,672 | 1,848 | 1,648 | 1,798 | +9.57% | 125,914,000 | 3兆3474億 | +7.34% |
| 05/26 | 12:00 経営計画2021の策定について |
| 05/26 | 12:00 経営計画2021説明会資料 |
| 05/12 | 15:30 業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ |
| 05/06 | 10:30 前立腺がん治療剤XTANDI転移性ホルモン感受性前立腺がんへの適応追加について欧州で承認取得 |
| 04/30 | 1,720 | 1,741 | 1,590 | 1,641 | -3.58% | 93,105,200 | 3兆551億 | -1.38% |
| 04/27 | 13:45 役員人事に関するお知らせ |
| 04/27 | 12:00 2021年3月期決算説明会資料 |
| 04/27 | 12:00 2021年3月期決算補足資料 |
| 04/27 | 12:00 開発中の遺伝子治療薬AT132に関する減損損失の計上および通期業績予想と実績との差異に関するお知らせ |
| 04/27 | 12:00 2021年3月期決算短信[IFRS](連結) |
| 04/20 | 8:30 抗体ー薬物複合体PADCEV FDAが2つの生物学的製剤一部変更承認申請を受理 |
| 04/05 | 9:00 アステラスとトーアエイヨーの販売提携終了について |
| 04/01 | 15:00 「リピトール錠」の共同販促終了、製造販売承認の承継および販売移管について |
| 03/31 | 1,704 | 1,877 | 1,684 | 1,702 | +1.67% | 127,976,100 | 3兆1687億 | +2.22% |
| 03/30 | 9:00 FLT3阻害剤XOSPATA第III相COMMODORE試験において主要評価項目(全生存期間)を達成 |
| 03/29 | 9:00 前立腺がん治療剤XTANDI欧州CHMPが適応拡大に関する販売承認勧告を採択 |
| 03/26 | 15:00 抗体ー薬物複合体エンホルツマブベドチン欧州医薬品庁が承認申請を受理 |
| 03/26 | 15:00 過活動膀胱治療剤「Myrbetriq」3歳以上の小児への適応でFDAから承認取得 |
| 03/25 | 12:00 メディアセミナー「Astellas Rx+Day」資料 |
| 03/11 | 16:00 抗体ー薬物複合体エンホルツマブベドチン日本での製造販売承認申請 |
| 02/26 | 1,715 | 1,850 | 1,672 | 1,674 | -1.12% | 96,066,800 | 3兆1166億 | +0.54% |
| 02/19 | 8:30 閉経に伴う血管運動神経症状を有する患者を対象としたfezolinetantの2つの第III相ピボタル試験で良好な結果判明 |
| 02/19 | 8:30 抗体ー薬物複合体PADCEV (エンホルツマブベドチン)米国において2つの生物学的製剤一部変更承認を申請 |
| 02/04 | 12:00 FLT3阻害剤「XOSPATA」再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として中国NMPAから条件付き承認を取得 |
| 01/29 | 12:00 2021年3月期第3四半期決算短信[IFRS](連結) |
| 01/29 | 12:00 2021年3月期第3四半期決算説明会資料 |
| 01/29 | 12:00 2021年3月期第3四半期決算補足資料 |
| 01/29 | 1,609 | 1,764 | 1,566 | 1,693 | +6.21% | 98,010,100 | 3兆1520億 | +1.8% |
| 01/25 | 14:00 焼津技術センター内に無菌製剤製造ラインを新設 |
| 2020 |
| 12/30 | 1,514 | 1,613 | 1,470 | 1,594 | +7.41% | 130,970,000 | 2兆9676億 | -3.45% |
| 12/25 | 8:30 X連鎖性ミオチュブラーミオパチー(XLMTM)患者を対象としたAT132の臨床試験(ASPIRO試験)の差し止め解除通知をFDAから受領 |
| 12/10 | 10:00 R&Dミーティング資料 |
| 12/07 | 15:00 「セレコックス錠」の共同販促終了、製造販売承認の承継および販売移管について |
| 11/30 | 1,462 | 1,692 | 1,439 | 1,484 | +3.41% | 136,039,500 | 2兆7628億 | -10.44% |
| 11/27 | 16:00 HIF-PH阻害薬「エベレンゾ錠」腎性貧血の治療薬として日本での適応追加に関する承認取得 |
| 11/27 | 15:00 欧州、中東、アフリカ、CISの一部地域においてディフィクリア錠をTillotts Pharmaへ譲渡 |
| 11/11 | 17:00 完全子会社であるアステラスファーマテックとアステラスグリーンサプライの吸収合併(簡易合併・略式合併)に関するお知らせ |
| 11/06 | 16:00 前立腺がん治療剤XTANDIカプセル中国で追加適応に関する承認取得 |
| 10/30 | 12:00 米国iota社買収完了のお知らせ |
| 10/30 | 12:00 2021年3月期第2四半期決算説明会資料 |
| 10/30 | 12:00 2021年3月期第2四半期決算補足資料 |
| 10/30 | 12:00 2021年3月期第2四半期決算短信[IFRS](連結) |
| 10/30 | 1,570 | 1,570 | 1,426 | 1,435 | -8.42% | 105,386,600 | 2兆6716億 | -13.97% |
| 10/15 | 12:00 米国iota社買収に関する契約締結 |
| 10/13 | 8:30 抗体-薬物複合体PADCEV(エンホルツマブベドチン)進行性尿路上皮がんを対象とした第II相試験コホート2での良好な結果が判明 |
| 09/30 | 1,679 | 1,681 | 1,563 | 1,567 | -5.89% | 87,413,800 | 2兆9174億 | -7.28% |
| 09/23 | 8:30 抗体ー薬物複合体PADCEVが治療歴のある局所進行性または転移性尿路上皮がんを対象とした第III相試験において全生存期間を有意に延長 |
| 08/31 | 1,665 | 1,781 | 1,631 | 1,665 | +0.91% | 80,307,500 | 3兆998億 | -2.17% |
| 08/04 | 12:00 2021年3月期第1四半期決算説明会資料 |
| 08/04 | 12:00 2021年3月期第1四半期決算補足資料 |
| 08/04 | 12:00 2021年3月期第1四半期決算短信[IFRS](連結) |
| 07/31 | 1,827 | 1,827 | 1,647 | 1,650 | -8.33% | 92,855,100 | 3兆719億 | -3.4% |
| 06/30 | 1,910 | 1,982 | 1,709 | 1,800 | -6.01% | 138,264,700 | 3兆3512億 | +5.26% |
| 05/29 | 1,804 | 1,924 | 1,663 | 1,915 | +7.16% | 105,437,900 | 3兆5653億 | +12.38% |
| 05/21 | 11:00 HIF-PH阻害薬ロキサデュスタット欧州医薬品庁が販売承認申請を受理 |
| 05/20 | 18:45 業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ |
| 05/14 | 20:30 (訂正・数値データ訂正)「2020年3月期決算短信〔IFRS〕(連結)の一部訂正について |
| 05/14 | 15:30 2020年3月期決算補足資料 |
| 05/14 | 15:30 2020年3月期決算説明会資料 |
| 05/14 | 15:30 2020年3月期決算短信[IFRS](連結) |
| 04/30 | 1,613 | 1,837 | 1,584 | 1,787 | +6.94% | 121,938,200 | 3兆3270億 | +5.61% |
| 04/27 | 11:00 役員人事および組織改定について |
| 04/21 | 8:45 英国Nanna社買収のお知らせ |
| 04/10 | 9:00 FLT3阻害剤ギルテリチニブ中国にて承認申請の受理通知を取得 |
| 03/31 | 1,674 | 1,747 | 1,406 | 1,671 | -1.65% | 231,555,200 | 3兆1110億 | -0.83% |
| 03/24 | 9:00 アステラス製薬とCytomX社がん治療を対象とした二重特異性T細胞誘導抗体の共同研究開発、商業化に関する提携 |
| 02/28 | 1,938 | 1,987 | 1,684 | 1,699 | -12.92% | 109,730,500 | 3兆2091億 | +1.01% |
| 02/27 | 16:00 国内外の当社グループ幹部に対する業績連動型株式報酬制度および業績連動型株式交付制度に関するお知らせ |
| 02/04 | 10:00 自己株式の取得結果および取得終了、ならびに自己株式の消却に関するお知らせ |
| 01/31 | 12:00 2020年3月期第3四半期決算説明会資料 |
| 01/31 | 12:00 2020年3月期第3四半期決算補足資料 |
| 01/31 | 12:00 2020年3月期第3四半期決算短信[IFRS](連結) |
| 01/31 | 1,852 | 1,975 | 1,813 | 1,951 | +4.33% | 95,889,000 | 3兆6850億 | +16.76% |
| 01/30 | 14:00 腎性貧血治療薬「エベレンゾ錠」保存期の慢性腎臓病に伴う貧血の適応追加について日本で承認申請 |
| 01/23 | 15:00 2020年4月1日、アステラス・アムジェン・バイオファーマを米アムジェンの完全子会社とし、商号をアムジェン株式会社に変更同時に本社を東京ミッドタウンに移転 |
| 01/16 | 8:00 米国Audentes社株式に対する公開買付けの結果および買収完了に伴う子会社の異動に関するお知らせ |
| 01/06 | 11:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ |
| 2019 |
| 12/30 | 1,879 | 1,917 | 1,813 | 1,870 | +0.11% | 108,158,900 | 3兆5320億 | +13.26% |
| 12/27 | 9:30 Xyphos Biosciences, Inc.買収に関するお知らせ |
| 12/19 | 9:45 抗体-薬物複合体PADCEV局所進行性または転移性尿路上皮がんの治療薬として米国で迅速承認プログラムに基づく承認取得 |
| 12/17 | 9:00 前立腺がん治療剤XTANDI米国で追加適応に関する承認取得 |
| 12/16 | 16:00 米国Audentes社株式に対する公開買付けの開始に関するお知らせ |
| 12/10 | 12:00 R&Dミーティング資料 |
| 12/03 | 8:00 AUDENTES社買収について |
| 12/03 | 8:00 米国Audentes社買収に関する契約締結および株式公開買付けの開始予定に関するお知らせ |
| 12/02 | 13:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ |
| 11/29 | 1,836 | 1,906 | 1,779 | 1,868 | +0.48% | 142,730,600 | 3兆5283億 | +14.39% |
| 11/26 | 9:00 前立腺がん治療剤XTANDI転移性去勢抵抗性前立腺がん治療薬として中国で承認取得 |
| 10/31 | 12:00 自己株式の取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ |
| 10/31 | 12:00 2020年3月期第2四半期決算説明会資料 |
| 10/31 | 12:00 2020年3月期第2四半期決算補足資料 |
| 10/31 | 12:00 2020年3月期第2四半期決算短信[IFRS](連結) |
| 10/31 | 1,549 | 1,894 | 1,471 | 1,859 | +20.79% | 135,841,400 | 3兆5113億 | +14.89% |
| 10/25 | 16:00 FLT3阻害剤XOSPATA欧州で販売承認を取得ー単剤療法による再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病の新たな治療薬ー |
| 09/30 | 1,480 | 1,573 | 1,476 | 1,539 | +4.55% | 132,161,900 | 2兆9068億 | -3.87% |
| 09/24 | 10:00 FLT3阻害剤ギルテリチニブ欧州CHMPが販売承認勧告を採択-単剤療法による再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として開発- |
| 09/20 | 16:00 HIF-PH阻害薬「エベレンゾ錠」透析施行中の腎性貧血の治療薬として日本で製造販売承認取得 |
| 08/30 | 1,540 | 1,542 | 1,375 | 1,472 | -5.28% | 113,497,500 | 2兆7803億 | -7.71% |
| 07/31 | 1,554 | 1,609 | 1,502 | 1,554 | +1.24% | 99,577,900 | 2兆9352億 | -2.45% |
| 07/30 | 12:30 前立腺がん治療剤イクスタンジ米国、欧州に続き、日本で適応追加に関する承認申請 |
| 07/30 | 12:00 2020年3月期第1四半期決算説明会資料 |
| 07/30 | 12:00 2020年3月期第1四半期決算補足資料 |
| 07/30 | 12:00 2020年3月期第1四半期決算短信[IFRS](連結) |
| 07/24 | 9:00 前立腺がん治療剤XTANDI欧州医薬品庁が適応追加に関する承認申請を受理 |
| 07/17 | 16:00 アステラス製薬とFrequency社再生のアプローチによる難聴を対象としたプログラムに関する米国を除く全世界における独占的ライセンス契約締結 |
| 07/17 | 8:45 抗体ー薬物複合体エンホルツマブベドチン局所進行性または転移性尿路上皮がんを適応症として米国で生物学的製剤承認申請 |
| 06/28 | 1,448 | 1,551 | 1,443 | 1,535 | +4.92% | 126,298,300 | 2兆8993億 | -3.15% |
| 06/18 | 16:00 高コレステロール血症治療剤「レパーサ皮下注」製造販売承認事項一部変更承認を取得スタチン治療が適さない患者を対象とした単剤での使用が可能 |
| 05/31 | 1,476 | 1,542 | 1,405 | 1,463 | -3.05% | 144,745,000 | 2兆7633億 | -7.41% |
| 05/31 | 8:30 FLT3阻害剤XOSPATA(ギルテリチニブ)米国FDAが全生存期間延長データの追加に関する添付文書の改訂を承認 |
| 05/10 | 15:00 業績連動型株式報酬制度に関するお知らせ |
| 05/10 | 15:00 定款一部変更に関するお知らせ |
| 05/10 | 15:00 取締役の報酬制度改定に関するお知らせ |
| 04/26 | 1,707 | 1,714 | 1,476 | 1,509 | -9.04% | 103,329,300 | 2兆9875億 | -4.49% |
| 04/25 | 12:00 代表取締役及び役員の異動について |
| 04/25 | 12:00 自己株式の消却に関するお知らせ |
| 04/25 | 12:00 2018年度決算説明会資料 |
| 04/25 | 12:00 2018年度決算補足資料 |
| 04/25 | 12:00 2018年度決算短信[IFRS](連結) |
| 03/29 | 1,727 | 1,770 | 1,625 | 1,659 | -3.49% | 126,436,300 | 3兆2845億 | +5.07% |
| 03/26 | 15:00 経口JAK阻害剤「スマイラフ錠」既存治療で効果不十分な関節リウマチ(関節の構造的損傷の防止を含む)治療薬として日本で製造販売承認取得 |
| 03/22 | 13:00 自己株式の取得結果および取得終了に関するお知らせ |
| 03/01 | 13:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ |
| 02/28 | 15:00 FLT3阻害剤ギルテリチニブ欧州医薬品庁から販売承認申請の受領通知を取得-迅速審査指定品目として早期の承認取得を期待- |
| 02/28 | 1,610 | 1,751 | 1,602 | 1,719 | +6.77% | 150,400,200 | 3兆4033億 | +9.28% |
| 01/31 | 12:00 自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ |
| 01/31 | 12:00 2019年3月期第3四半期決算説明会資料 |
| 01/31 | 12:00 2019年3月期第3四半期決算補足資料 |
| 01/31 | 12:00 2019年3月期第3四半期決算短信[IFRS](連結) |
| 01/31 | 1,381 | 1,626 | 1,356 | 1,610 | +14.84% | 131,294,100 | 3兆1875億 | +2.94% |
| 01/22 | 15:00 KMバイオロジクスとのヒト用ワクチン等および血漿分画製剤の契約満了のお知らせ |
| 01/17 | 14:00 喘息・COPD治療配合剤「シムビコートタービュヘイラー」の販売移管及び共同販促終了のお知らせ |
| 01/09 | 8:30 イベニティ皮下注10mgシリンジ骨折の危険性の高い骨粗鬆症の治療薬として世界初の製造販売承認を日本で取得 |
| 01/08 | 15:00 前立腺癌治療剤「ゴナックス皮下注用」日本において製造販売承認事項一部変更承認(用法・用量の追加)および製造販売承認(剤形追加)を取得 |
| 2018 |
| 12/28 | 1,773 | 1,793 | 1,368 | 1,402 | -19.66% | 134,673,200 | 2兆7757億 | -10.42% |
| 12/21 | 15:00 選択的SGLT2阻害剤「スーグラ錠」日本において1型糖尿病の効能・効果および用法・用量追加の承認を取得 |
| 12/21 | 8:30 エンザルタミド転移性ホルモン感受性前立腺がん患者を対象とした第III相ARCHES試験結果 |
| 12/14 | 13:00 Potenza社買収のお知らせ |
| 12/13 | 12:00 R&Dミーティング資料 |
| 11/30 | 1,758 | 1,760 | 1,637 | 1,745 | -0.11% | 134,717,000 | 3兆4547億 | +11.01% |
| 11/29 | 8:55 FLT3阻害剤「XOSPATA」成人の再発または難治性のFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病治療薬として米国FDAから承認取得 |
| 10/31 | 12:00 抗体医薬、細胞医療など新たなモダリティとテクノロジーを活用した新薬開発のための研究開発・製造施設建設のお知らせ |
| 10/31 | 12:00 2019年3月期第2四半期決算補足資料 |
| 10/31 | 12:00 2018年度第2四半期決算決算説明会資料 |
| 10/31 | 12:00 2019年3月期第2四半期決算短信[IFRS](連結) |
| 10/31 | 1,984 | 2,027 | 1,699 | 1,747 | -11.86% | 159,441,400 | 3兆4587億 | +11.63% |
| 10/29 | 8:45 前立腺がん治療剤XTANDI欧州で追加適応に関する承認取得 |
| 10/01 | 10:00 ロキサデュスタット透析期の慢性腎臓病に伴う貧血の治療薬として日本で製造販売承認申請 |
| 09/28 | 1,882 | 2,056 | 1,807 | 1,982 | +5.31% | 157,616,500 | 3兆9240億 | +27.21% |
| 09/25 | 9:00 前立腺がん治療剤XTANDI欧州で追加適応に関する販売承認勧告採択 |
| 09/25 | 9:00 ビーリンサイト点滴静注用35μg再発又は難治性のB細胞性急性リンパ性白血病の治療薬として日本での承認を取得 |
| 09/21 | 15:00 FLT3阻害剤「ゾスパタ錠40 mg」再発又は難治性のFLT3遺伝子変異陽性の急性骨髄性白血病治療薬として日本で製造販売承認取得 |
| 09/21 | 15:00 自己株式の取得結果および取得終了に関するお知らせ |
| 09/20 | 11:00 ロキサデュスタットの保存期の慢性腎臓病に伴う貧血患者を対象としたグローバル第III相試験結果 |
| 09/03 | 14:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ |
| 08/31 | 1,836 | 1,931 | 1,809 | 1,882 | +3.52% | 141,238,500 | 3兆7260億 | +22.05% |
| 08/23 | 8:30 ホルモン感受性前立腺がん患者を対象としたエンザルタミドの二つの第III相試験試験実施計画の改訂 |
| 08/21 | 16:00 「リンゼス錠0.25 mg」について日本で慢性便秘症の効能・効果で追加承認取得 |
| 08/10 | 13:00 英国Quethera社買収のお知らせ |
| 08/01 | 11:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ |
| 07/31 | 1,689 | 1,859 | 1,686 | 1,818 | +7.64% | 148,206,000 | 3兆5993億 | +18.44% |
| 07/27 | 12:00 2018年度第1四半期決算カンファレンスコール資料について |
| 07/27 | 12:00 2019年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結) |
| 07/17 | 8:45 前立腺がん治療剤XTANDI米国FDAから追加適応に関する承認取得 |
| 07/02 | 15:00 クロストリジウム・ディフィシルによる感染性腸炎治療薬として日本における「ダフクリア錠」の製造販売承認取得 |
| 07/02 | 15:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ |
| 06/29 | 1,698 | 1,786 | 1,658 | 1,689 | +1.44% | 203,994,400 | 3兆3439億 | +10.61% |
| 05/31 | 15:00 既存治療で効果不十分な関節リウマチ(関節の構造的損傷の防止を含む)の治療薬として経口JAK阻害薬ペフィシチニブを日本で製造販売承認申請 |
| 05/31 | 15:00 ロキサデュスタットの血液透析期の慢性腎臓病に伴う貧血患者を対象とした日本における第III相試験結果 |
| 05/31 | 15:00 自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ |
| 05/31 | 1,602 | 1,698 | 1,594 | 1,665 | +3.67% | 151,094,900 | 3兆2964億 | +9.54% |
| 05/29 | 10:00 FLT3⁄AXL阻害薬ギルテリチニブ米国FDAから申請受領通知成人の再発または難治性FLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病の治療薬として優先審査に指定 |
| 05/22 | 12:00 国内事業再編に関するお知らせ |
| 05/22 | 12:00 経営計画2018の策定について |
| 05/11 | 16:00 定款一部変更に関するお知らせ |
| 05/11 | 16:00 業績連動型株式報酬制度に関するお知らせ |
| 05/10 | 10:00 Aquinox社との後期開発プログラムRosiptorに関する独占的ライセンス契約締結 |
| 05/08 | 10:00 過活動膀胱治療剤ミラべグロン米国におけるソリフェナシンとの併用療法について米国FDAから承認取得 |
| 04/27 | 1,610 | 1,637 | 1,544 | 1,606 | -0.5% | 131,084,400 | 3兆3225億 | +6.15% |
| 04/26 | 13:30 監査等委員会設置会社移行後の役員人事に関するお知らせ |
| 04/26 | 12:00 2017年度(2018年3月期)決算補足資料 |
| 04/26 | 12:00 2018年3月期決算説明会資料 |
| 04/26 | 12:00 自己株式の消却に関するお知らせ |
| 04/26 | 12:00 2017年度の連結業績について |
| 04/26 | 12:00 2018年3月期決算短信〔IFRS〕(連結) |
| 04/24 | 10:00 FLT3⁄AXL阻害剤ギルテリチニブFLT3遺伝子変異陽性急性骨髄性白血病の治療薬として日本での製造販売承認申請 |
| 03/30 | 1,549 | 1,624 | 1,511 | 1,614 | +2.09% | 196,203,900 | 3兆3390億 | +6.96% |
| 03/26 | 10:00 自己株式の取得結果および取得終了に関するお知らせ |
| 03/23 | 15:00 2型糖尿病治療薬配合剤「スージャヌ配合錠」日本における製造販売承認取得 |
| 03/20 | 8:30 FDAからXTANDIの追加適応に関する申請受領通知、優先審査に指定 |
| 03/16 | 10:00 欧州医薬品庁からXTANDIの追加適応に関する医薬品承認事項変更申請受領通知 |
| 03/09 | 15:00 小児の神経因性排尿筋過活動治療薬として欧州においてソリフェナシン経口懸濁液の承認を取得 |
| 03/02 | 10:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ |
| 03/01 | 15:00 剤形追加:前立腺癌治療剤「イクスタンジ錠」日本での承認取得のお知らせ |
| 02/28 | 1,450 | 1,603 | 1,411 | 1,581 | +9.79% | 205,047,400 | 3兆2708億 | +4.77% |
| 02/14 | 10:00 Universal Cells社買収のお知らせ |
| 02/08 | 10:00 既存治療で効果不十分な関節リウマチ患者を対象としたペフィシチニブの2つの第III相試験結果のお知らせ |
| 02/06 | 7:15 非転移性去勢抵抗性前立腺がん患者を対象としたエンザルタミドの第III相PROSPER試験の臨床データを発表 |
| 01/31 | 15:30 代表取締役社長交代のお知らせ |
| 01/31 | 12:00 監査等委員会設置会社への移行に関するお知らせ |
| 01/31 | 12:00 自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ |
| 01/31 | 12:00 アステラス製薬2017年度第3四半期決算カンファレンスコール資料について |
| 01/31 | 12:00 2017年度第3四半期の連結業績について |
| 01/31 | 12:00 平成30年3月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結) |
| 01/31 | 1,450 | 1,479 | 1,380 | 1,440 | +0.21% | 137,076,800 | 2兆9791億 | -4.76% |
| 01/24 | 11:00 Mitobridge社買収完了のお知らせ |
| 01/12 | 15:00 レパーサ皮下注420 mgオートミニドーザー新発売のお知らせ |
| 01/11 | 15:30 選択的SGLT2阻害剤イプラグリフロジンL-プロリン日本での1型糖尿病の効能・効果追加申請 |
| 01/09 | 10:00 CD19とCD3に二重特異性を有するT細胞誘導(BiTE)抗体製剤ブリナツモマブ再発又は難治性のB細胞性急性リンパ性白血病の治療薬として日本で製造販売承認申請 |
| 2017 |
| 12/29 | 1,425 | 1,462 | 1,404 | 1,437 | +0.77% | 145,255,200 | 2兆9728億 | -5.71% |
| 12/01 | 9:00 Mitobridge社との提携契約に基づく完全子会社化オプション権行使のお知らせ |
| 11/30 | 16:30 前立腺がん治療剤「ゴナックス皮下注用」12週間徐放性製剤日本における製造販売承認申請のお知らせ |
| 11/30 | 1,486 | 1,540 | 1,405 | 1,426 | -5.5% | 165,419,700 | 2兆9501億 | -7.1% |
| 11/01 | 10:00 自己株式の取得結果および取得終了に関するお知らせ |
| 10/31 | 12:00 ロキサデュスタットの日本人の慢性腎臓病に伴う貧血患者を対象とした最初の第III相臨床試験結果 |
| 10/31 | 12:00 2017年度第2四半期の連結業績について |
| 10/31 | 12:00 2017年度第2四半期決算決算説明会資料 |
| 10/31 | 12:00 2018年3月期第2四半期決算補足資料 |
| 10/31 | 12:00 平成30年3月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結) |
| 10/31 | 1,443 | 1,570 | 1,434 | 1,509 | +5.38% | 164,709,100 | 3兆1218億 | -2.58% |
| 10/02 | 10:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ |
| 09/29 | 1,394 | 1,475 | 1,367 | 1,432 | +3.47% | 152,910,700 | 2兆9625億 | -7.61% |
| 09/14 | 18:00 非転移性去勢抵抗性前立腺がん患者を対象としたエンザルタミドの第III相PROSPER試験結果のお知らせ |
| 09/13 | 11:00 過活動膀胱治療剤ミラべグロンソリフェナシン5 mgとの併用療法について米国FDAから申請受領通知 |
| 09/11 | 15:00 「リナクロチド」について日本で慢性便秘症の効能・効果追加申請に関するお知らせ |
| 09/01 | 10:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ |
| 08/31 | 1,401 | 1,416 | 1,367 | 1,384 | -1.7% | 159,110,600 | 2兆8632億 | -11.57% |
| 08/01 | 11:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ |
| 07/31 | 15:00 クロストリジウム・ディフィシルによる感染性腸炎の治療薬としてフィダキソマイシンを日本で承認申請 |
| 07/31 | 1,376 | 1,411 | 1,332 | 1,408 | +2.4% | 134,671,300 | 2兆9129億 | -11.11% |
| 07/28 | 12:00 2017年度第1四半期の連結業績について |
| 07/28 | 12:00 アステラス製薬2017年度第1四半期決算カンファレンスコール資料について |
| 07/28 | 12:00 自己株式の取得に係る事項の決定に関するお知らせ |
| 07/28 | 12:00 平成30年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結) |
| 07/27 | 8:30 アジェンシス社研究活動の終了のお知らせ |
| 06/30 | 10:00 過活動膀胱治療剤ミラべグロン米国におけるソリフェナシン5mgとの併用療法について |
| 06/30 | 1,408 | 1,421 | 1,338 | 1,375 | -1.72% | 197,146,900 | 2兆8446億 | -13.95% |
| 06/09 | 15:00 非転移性去勢抵抗性前立腺がん患者を対象としたエンザルタミドの第III相PROSPER試験試験実施計画の改訂 |
| 05/31 | 1,460 | 1,465 | 1,392 | 1,399 | -4.7% | 207,730,200 | 2兆8942億 | -13.37% |
| 05/18 | 9:00 がん領域におけるパイプラインのアップデート |
| 05/17 | 9:00 ベルギーOgeda社買収完了のお知らせ |
| 05/15 | 16:30 業績連動型株式報酬制度の継続に関するお知らせ |
| 05/11 | 9:00 ナコチニブ(ASP8273)第III相試験における患者組み入れとナコチニブの投与の中止 |
| 04/28 | 1,478 | 1,570 | 1,455 | 1,468 | +0.14% | 153,186,000 | 3兆1618億 | -10.16% |
| 04/27 | 12:00 代表取締役および役員の異動について |
| 04/27 | 12:00 自己株式の消却に関するお知らせ |
| 04/27 | 12:00 2016年度の連結業績について |
| 04/27 | 12:00 2017年3月期決算説明会資料 |
| 04/27 | 12:00 2016年度(2017年3月期)決算補足資料 |
| 04/27 | 12:00 平成29年3月期決算短信〔IFRS〕(連結) |
| 04/03 | 8:30 ベルギーOgeda社買収に関する契約締結 |
| 03/31 | 1,518 | 1,563 | 1,466 | 1,466 | -3.04% | 175,056,900 | 3兆1575億 | -11.37% |
| 03/28 | 15:00 日本における長期収載品16製品の譲渡に関する契約を締結 |
| 03/23 | 15:00 自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ |
| 03/01 | 11:00 自己株式の取得状況に関するお知らせ |
| 02/28 | 14:00 Affinivax社の肺炎球菌起因疾患を対象としたワクチンに関する全世界における独占的ライセンス契約締結のお知らせ |
