資料情報
- 【提出】
- 4578 大塚 HD
- 【日時】
- 2016年2月12日 13時30分
- 【名称】
- 定款一部変更に関するお知らせ
- 【資料】
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IR一覧
- 2024/11/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（15:00）
- 2024/10/31
- 2024年12月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（13:30）
4578 大塚 HD、3Q親会社の所有者帰属の当期利益18.53%増の1916億7200万円で着地 - 代表取締役の異動に関するお知らせ（13:30）
- 2024/10/22
- 新規APRIL抗体「シベプレンリマブ」IgA腎症を対象としたフェーズ3試験の良好な中間解析結果について（16:00）
- 2024/10/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（15:00）
- 2024/09/25
- 主要株主の異動に関するお知らせ（15:00）
- 2024/09/24
- 抗精神病薬「レキサルティ」日本における効能追加の承認取得について（15:00）
- 2024/09/02
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（15:00）
- 2024/08/01
- 大塚製薬による米国「Jnana Therapeutics社」の買収について（13:00）
- 自己株式取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ（8:00）
- 2024年12月期第2四半期(中間期)決算短信〔IFRS〕(連結)（8:00）4578 大塚 HD、2Q親会社の所有者帰属の当期利益5.07%増の1077億9500万円で着地
- 2024/07/26
- 業績予想の修正に関するお知らせ（15:00）
4578 大塚 HD、2Q親会社の所有者帰属の当期利益を44.59%上方修正 - 2024/06/25
- 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」成人の心的外傷後ストレス障害(PTSD)について米国FDAが申請を受理（15:00）
- 2024/06/07
- 第4次中期経営計画(2024年～2028年度)の策定について（13:00）
- 2024/05/29
- 米国臨床精神薬理学会(ASCP)年次総会におけるブレクスピプラゾールの成人の心的外傷後ストレス障害(PTSD)に対する臨床試験結果の発表について（8:00）
- 2024/05/22
- 業績予想の修正及び減損損失の計上に関するお知らせ（17:00）4578 大塚 HD、2Q親会社の所有者帰属の当期利益を41.27%下方修正
- 「AVP-786」の開発中止について（17:00）
- 2024/04/30
- 2024年12月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（13:30）4578 大塚 HD、1Q親会社の所有者帰属の当期利益25.96%増の773億7700万円で着地
- 2024/04/26
- 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ（16:00）
- 2024/04/09
- 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」米国で新規効能を追加申請-成人の心的外傷後ストレス障害(PTSD)について-（15:00）
- 2024/04/04
- (訂正)「「エビリファイメンテナ960mg」統合失調症維持療法を対象とした欧州初となる2か月持続性製剤の承認を取得」の一部訂正について（15:30）
- 2024/03/28
- 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ（15:00）
- 2024/03/27
- 「エビリファイメンテナ960mg」統合失調症維持療法を対象とした欧州初となる2か月持続性製剤の承認を取得（17:00）
- 2024/03/15
- 住友ファーマとのライセンス契約改定に関するお知らせ（15:30）
- 2024/02/14
- 剰余金の配当に関するお知らせ（13:30）
- 当社グループ従業員持株会を通じた「特別奨励金スキーム」の導入について（13:30）
- 譲渡制限付株式報酬制度の改定に関するお知らせ（13:30）
- 個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ（13:30）
- 2023年12月期決算短信〔IFRS〕(連結)（13:30）4578 大塚 HD、通期親会社の所有者帰属の当期利益9.18%減の1216億1600万円で着地
- 2024/02/13
- (数値データ追加)「業績予想の修正に関するお知らせ」におけるXBRLデータ追加について（16:30）4578 大塚 HD、通期親会社の所有者帰属の当期利益を35.64%下方修正
- 業績予想の修正に関するお知らせ（8:00）
- アルツハイマー型認知症に伴うアジテーションを対象とした「AVP-786」のフェーズ3試験結果速報について（8:00）
- 2023/12/22
- 抗精神病薬「レキサルティ」うつ病・うつ状態の日本における効能追加の承認取得（15:00）
- 2023/12/01
- 米国子会社ファーマバイト社が女性の健康分野をサポートするボナファイドヘルス社を買収（8:00）
- 2023/11/08
- Paradise超音波腎デナベーションシステム高血圧の新たな治療選択肢としてFDA承認取得腎デナベーションデバイスとして米国初（8:30）
- 2023/11/06
- 代表取締役及び取締役の異動に関するお知らせ（13:00）
- 2023/10/31
- 2023年12月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（13:30）4578 大塚 HD、3Q親会社の所有者帰属の当期利益45.64%増の1617億1300万円で着地
- アルツハイマー型認知症に伴うアジテーションに対するレキサルティの日本における効能追加申請について（13:00）
- 2023/09/07
- 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」成人の心的外傷後ストレス障害(PTSD)を対象とした2つのフェーズ3試験結果速報について（18:00）
- 2023/09/01
- 子会社等における孫会社の異動に関するお知らせ（8:00）
- 2023/08/23
- Paradise超音波腎デナベーションシステム高血圧治療法として米国FDA諮問委員会で肯定的な見解（10:00）
- 2023/07/31
- 2023年12月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（13:30）4578 大塚 HD、2Q親会社の所有者帰属の当期利益47.05%増の1025億9400万円で着地
- ulotarontの統合失調症を対象としたフェーズ3試験(DIAMOND 1試験およびDIAMOND 2試験)の解析結果の速報について（8:30）
- 2023/07/25
- 業績予想の修正に関するお知らせ（15:00）4578 大塚 HD、2Q親会社の所有者帰属の当期利益を50.74%上方修正
- 2023/06/27
- 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害を対象とした国内フェーズ3試験で主要評価項目を達成し有効性を確認（8:30）
- 2023/05/12
- 2023年12月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（13:30）
- 2023/05/11
- 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害について米国FDAより効能追加承認を取得（11:40）
- 2023/05/02
- 大塚製薬工場、大塚製薬インド株式会社の持分追加取得を完了し、完全子会社化（15:00）
- 2023/04/28
- 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ（16:00）
- アリピプラゾール2ヵ月持続性注射剤「ABILIFY ASIMTUFII」統合失調症と双極I型障害の適応で米国FDAより製造販売承認を取得（10:15）
- 2023/04/17
- 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害の追加承認申請における米国FDA諮問委員会の結果について（8:30）
- 2023/03/30
- 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ（16:30）
- 2023/02/14
- 2022年12月期決算短信〔IFRS〕(連結)（13:30）4578 大塚 HD、通期親会社の所有者帰属の当期利益6.82%増の1340億1900万円で着地
- 個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ（13:30）
- 2023/01/30
- 抗精神病薬「レキサルティ」うつ病・うつ状態の効能追加を国内で申請（15:00）
- 2023/01/10
- 「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害(アジテーション)の適応症について米国FDAが申請を受理（8:00）
- 2022/11/30
- Paradise超音波腎デナベーションシステム米国FDAが承認申請(PMA)受理コントロール不良高血圧を対象とした臨床試験で有意な結果（11:00）
- 2022/10/31
- 2022年12月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（13:30）
- 2022/09/20
- Paradise超音波腎デナベーションシステムTCT年次総会でRADIANCE-II米国ピボタル試験データを発表（8:30）
- 2022/09/13
- アリピプラゾール2カ月持続性注射剤統合失調症と双極I型障害の適応で米国FDAが申請受理（15:15）
- 2022/09/12
- 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」大うつ病を対象とした国内フェーズ3試験で主要評価項目を達成（15:00）
- 2022/07/29
- 2022年12月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（13:30）4578 大塚 HD、2Q親会社の所有者帰属の当期利益23.69%減の697億5300万円で着地
- 2022/07/26
- Paradise超音波腎デナベーションシステム高血圧患者対象のRADIANCE-II米国ピボタル試験にて主要評価項目を達成（16:00）
- 業績予想の修正に関するお知らせ（16:00）4578 大塚 HD、2Q親会社の所有者帰属の当期利益を18.84%下方修正
- 2022/06/27
- 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害を対象としたグローバルフェーズ3試験で主要評価項目を達成し有効性を確認（9:00）
- 2022/06/17
- アリピプラゾール2ヵ月持続性注射剤統合失調症の適応で欧州医薬品庁が申請受理（17:30）
- 2022/05/13
- 大塚製薬とアケビア社の腎性貧血治療薬におけるグローバルライセンス契約の終了について（13:30）
- 2022年12月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（13:30）4578 大塚 HD、1Q親会社の所有者帰属の当期利益47.95%減の232億5500万円で着地
- 2022/04/28
- 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ（16:00）
- 2022/03/31
- 腎性貧血治療薬「バダデュスタット」米国FDAから審査完了報告通知(CRL)を受理（8:30）
- 2022/03/30
- 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ（16:30）
- 2022/02/10
- 定款一部変更に関するお知らせ（13:30）
- 個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ（13:30）4578 大塚 HD、通期経常を12.11%上方修正
- 2021年12月期決算短信〔IFRS〕(連結)（13:30）4578 大塚 HD、通期親会社の所有者帰属の当期利益15.31%減の1254億6300万円で着地
- 2022/01/27
- 業績予想の修正に関するお知らせ（17:00）4578 大塚 HD、通期親会社の所有者帰属の当期利益を22.36%下方修正
- 2021/11/12
- 2021年12月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（13:30）4578 大塚 HD、3Q親会社の所有者帰属の当期利益0.88%減の1266億4800万円で着地
- 2021/10/29
- 腎性貧血治療薬「バダデュスタット」欧州医薬品庁に販売承認申請を提出（17:00）
- 2021/09/30
- 精神神経領域で開発中の4つの新薬候補化合物について全世界を対象とした開発および販売提携のお知らせ（15:30）
- 2021/08/06
- 2021年12月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（13:30）4578 大塚 HD、2Q親会社の所有者帰属の当期利益5.3%増の914億700万円で着地
- 2021/06/01
- 腎性貧血治療薬「バダデュスタット」米国FDAが製造販売申請を受理（19:00）
- 2021/05/13
- 2021年12月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（13:30）4578 大塚 HD、1Q親会社の所有者帰属の当期利益18.49%増の446億8200万円で着地
- 2021/04/28
- 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ（15:00）
- 2021/04/13
- 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害(アジテーション)を対象としたグローバルフェーズ3試験の中間解析結果について（15:00）
- 2021/03/30
- 腎性貧血治療薬「バダデュスタット」米国で製造販売申請を提出（19:00）
- 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ（16:30）
- 2021/02/12
- 公認会計士等の異動に関するお知らせ（13:30）
- 個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ（13:30）
- 2020年12月期決算短信〔IFRS〕(連結)（13:30）4578 大塚 HD、通期親会社の所有者帰属の当期利益16.5%増の1481億3700万円で着地
- 2020/12/10
- 超音波腎デナベーションシステム治療抵抗性高血圧に対する2つの国際共同臨床試験結果および米国FDAによるブレークスルーデバイス指定について（15:00）
- 2020/11/13
- 2020年12月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（13:00）4578 大塚 HD、3Q親会社の所有者帰属の当期利益14.57%増の1277億6600万円で着地
- 2020/09/25
- 抗精神病薬「エビリファイ持続性水懸筋注用」双極I型障害の効能追加が承認（15:00）
- 2020/09/03
- 腎性貧血治療薬「バダデュスタット」保存期慢性腎臓病におけるグローバルフェーズ3試験の結果速報について（20:15）
- 2020/08/07
- 2020年12月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（13:30）4578 大塚 HD、2Q親会社の所有者帰属の当期利益28.11%増の868億1000万円で着地
- 2020/05/28
- 2020年12月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（13:30）4578 大塚 HD、1Q親会社の所有者帰属の当期利益96.9%増の377億1000万円で着地
- 2020/05/05
- 腎性貧血治療薬「バダデュスタット」グローバルフェーズ3試験のポジティブな結果速報について（20:00）
- 2020/04/24
- 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ（15:00）
- 2020/04/20
- 2020年12月期第1四半期決算発表の日程延期に関するお知らせ（15:00）
- 2020/03/27
- 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ（16:30）
- 2020/02/18
- (訂正)「2019年12月期決算短信〔IFRS〕(連結)」の一部訂正について（15:00）
- 2020/02/14
- 個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ（13:30）
- 2019年12月期決算短信〔IFRS〕(連結)（13:30）4578 大塚 HD、通期親会社の所有者帰属の当期利益54.14%増の1271億5100万円で着地
- 2019/12/11
- 当社子会社の役員の異動に関するお知らせ（16:30）
- 2019/11/12
- 2019年12月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（13:30）4578 大塚 HD、3Q親会社の所有者帰属の当期利益42.78%増の1115億1900万円で着地
- アルツハイマー型認知症に伴う行動障害(アジテーション)を対象とした「AVP-786」の開発プログラムについて（13:30）
- 2019/09/27
- アルツハイマー型認知症に伴う行動障害(アジテーション)を対象とした2本目の「AVP-786」のフェーズ3試験結果速報について（16:00）
- 2019/09/26
- 抗精神病薬「エビリファイ持続性水懸筋注用」双極性障害の効能追加を国内で申請（15:00）
- 2019/08/08
- 2019年12月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（13:30）4578 大塚 HD、2Q親会社の所有者帰属の当期利益5.38%増の677億6300万円で着地
- 2019/07/30
- 業績予想の修正に関するお知らせ（8:30）4578 大塚 HD、2Q親会社の所有者帰属の当期利益を11.67%上方修正
- 2019/05/30
- 第3次中期経営計画の策定について（13:00）
- 2019/05/20
- 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ（15:00）
- 2019/05/14
- 2019年12月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（13:30）4578 大塚 HD、1Q親会社の所有者帰属の当期利益15.73%減の191億5200万円で着地
- 2019/04/15
- 会社分割(簡易吸収分割)に関するお知らせ（15:00）
- 2019/04/12
- 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ（17:00）
- 2019/03/25
- アルツハイマー型認知症に伴う行動障害(アジテーション)を対象とした「AVP-786」のフェーズ3試験結果の速報について（17:00）
- 2019/02/15
- 新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」双極性障害I型のグローバル臨床試験(フェーズ3)結果速報について（8:30）
- 2019/02/13
- 個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ（13:30）
- 譲渡制限付株式報酬制度の導入に関するお知らせ（13:30）
- 2018年12月期決算短信〔IFRS〕(連結)（13:30）4578 大塚 HD、通期親会社の所有者帰属の当期利益26.67%減の824億9200万円で着地
- 2018/11/14
- 2018年12月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（13:30）4578 大塚 HD、3Q親会社の所有者帰属の当期利益6.32%増の776億7800万円で着地
- 2018/09/12
- 会社分割(簡易吸収分割)に関するお知らせ（15:30）
- 2018/09/03
- ビステラ社の買収手続完了のお知らせ（8:30）
- 2018/08/08
- 2018年12月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（13:30）4578 大塚 HD、2Q親会社の所有者帰属の当期利益50.56%増の638億7600万円で着地
- 2018/07/31
- 新規抗精神病薬「RXULTI(レキサルティ)」欧州で販売承認取得（15:00）
- 第2四半期連結業績予想(IFRS)の修正に関するお知らせ（15:00）
4578 大塚 HD、2Q売上収益を6180億円に修正、前期比3.8%増を予想 - 2018/07/11
- 大塚製薬による米国バイオベンチャー「ビステラ社」の買収について（20:00）
- 2018/06/04
- 新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症の適応で欧州医薬品委員会より承認勧告を受領（8:30）
- 2018/05/24
- 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害(アジテーション)を対象とした追加フェーズ3試験の開始について（8:30）
- 2018/05/11
- 2018年12月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（13:30）4578 大塚 HD、1Q親会社の所有者帰属の当期利益8.16%増の227億2600万円で着地
- 2018/04/25
- 大塚製薬創製「JYNARQUE」米国初となるADPKD治療薬として販売承認を取得（8:30）
- 2018/04/18
- 新規抗精神病薬「レキサルティ錠」統合失調症の適応で国内で新発売（10:00）
- 2018/03/20
- 大塚製薬工場、インド合弁子会社・大塚製薬インドの持分追加取得に関する契約を締結、完全子会社化へ（16:00）
- 2018/02/14
- (訂正・数値データ訂正)「2017年12月期決算短信〔IFRS〕(連結)」の一部訂正について（16:00）
- 2017年12月期決算短信〔IFRS〕(連結)（13:30）4578 大塚 HD、通期親会社の所有者帰属の当期利益21.53%増の1124億9200万円で着地
- 個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ（13:30）
- 2018/02/08
- 業績予想の修正に関するお知らせ（15:30）
4578 大塚 HD、通期売上高を1兆2400億円に修正、前期比3.72%増を予想 - 2018/01/19
- 新規抗精神病薬「レキサルティ錠」統合失調症の適応で国内製造販売承認を取得（15:30）
- 2017/11/14
- 会社分割(簡易吸収分割)に関するお知らせ（13:30）
- 平成29年12月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（13:30）4578 大塚 HD、3Q親会社の所有者帰属の当期利益32.12%減の730億6400万円で着地
- 2017/11/09
- 「トルバプタン」常染色体優性多発性のう胞腎(ADPKD)の再申請を米国FDAが受理（15:00）
- 2017/11/06
- 「トルバプタン」常染色体優性多発性のう胞腎(ADPKD)の追加フェーズ3試験結果を発表、米国FDAに承認申請（8:30）
- 2017/11/01
- 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害(アジテーション)を対象とした追加フェーズ3試験の実施について（15:00）
- 2017/10/12
- 新規抗精神病薬「REXULTI(レキサルティ)」双極性障害I型のグローバル臨床試験(フェーズ3)を開始（8:30）
- 2017/09/21
- 大塚製薬工場、インド合弁子会社・大塚製薬インドの持分追加取得完了のお知らせ（16:30）
- 2017/09/01
- デイヤ社の買収手続完了のお知らせ（8:30）
- 2017/08/08
- 平成29年12月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（13:30）4578 大塚 HD、2Q親会社の所有者帰属の当期利益14.49%減の424億2600万円で着地
- 2017/07/31
- 抗精神病薬エビリファイの持続性注射剤「エビリファイメンテナ」双極性障害I型の効能追加を米国FDAが承認（8:30）
- 2017/07/27
- 大塚製薬プラントベース(植物由来)食品の北米高成長企業デイヤ社買収契約締結（16:00）
- 2017/05/22
- 「トルバプタン」常染色体優性多発性のう胞腎(ADPKD)を対象とした米国申請のための追加フェーズ3試験結果速報について（8:30）
- 2017/05/12
- 平成29年12月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（13:30）4578 大塚 HD、1Q親会社の所有者帰属の当期利益3.87%減の210億1200万円で着地
- 2017/05/08
- 大塚製薬工場、インド合弁子会社・大塚製薬インドの持分追加取得に関する契約を締結（17:30）
- 2017/05/02
- 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害(アジテーション)を対象としたフェーズ3試験結果の速報について（16:00）
- 2017/03/24
- 新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症の適応で欧州医薬品庁が申請受理（8:30）
- 2017/02/14
- 個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ（13:30）
- 平成28年12月期決算短信〔IFRS〕(連結)（13:30）4578 大塚 HD、通期親会社の所有者帰属の当期利益9.21%減の925億6300万円で着地
- 2017/01/06
- 新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症の適応で国内申請（14:00）
- 2016/12/01
- 抗精神病薬エビリファイの持続性注射剤「ABILIFY MAINTENA(エビリファイメンテナ)」双極性障害I型の追加効能をFDAが申請受理（8:30）
- 2016/11/11
- 平成28年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4578 大塚 HD、3Q経常25.2%減の1161億2800万円で着地
- 国際財務報告基準(IFRS)の任意適用に関するお知らせ（13:30）
- 2016/08/09
- 平成28年12月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4578 大塚 HD、2Q経常40.22%減の653億8800万円で着地
- 2016/08/05
- 持分法適用関連会社株式の譲渡完了のお知らせ（18:00）
- 2016/07/29
- 業績予想の修正に関するお知らせ（8:30）4578 大塚 HD、2Q経常を116.67%上方修正
- 2016/06/01
- 株式報酬型ストックオプション(新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ（8:00）
- 2016/05/17
- 持分法適用関連会社の異動(株式譲渡)に関するお知らせ（8:00）
- 2016/05/13
- 株式報酬型ストックオプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ（13:30）
- 平成28年12月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4578 大塚 HD、1Q経常46.99%減の272億8500万円で着地
- 2016/02/12
- 定款一部変更に関するお知らせ（13:30）
- 株式報酬型ストックオプション(新株予約権)制度の導入に関するお知らせ（13:30）
- 平成27年12月期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4578 大塚 HD、通期経常は1598億9900万円で着地
- 個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ（13:30）
- 2015/12/07
- 大塚製薬抗精神病薬「エビリファイ」「小児期の自閉性障害に伴う興奮性」の効能を追加するため国内販売承認申請（15:00）
- 2015/11/13
- 平成27年12月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4578 大塚 HD、3Q経常は1552億5500万円で着地
- 2015/08/07
- 平成27年12月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4578 大塚 HD、2Q経常26.16%減の1093億8200万円で着地
- 2015/07/30
- 業績予想の修正に関するお知らせ（15:00）4578 大塚 HD、2Q経常を75%上方修正
- 2015/07/11
- 大塚製薬新規抗精神病薬「REXULTI(レキサルティ)」成人の統合失調症と大うつ病補助療法の2つの適応で米国FDAが承認（9:00）
- 2015/05/13
- 平成27年12月期第1四半期決算短信[日本基準](連結)（13:30）4578 大塚 HD、1Q経常25.92%減の514億7400万円で着地
- 2015/04/30
- 米国における「ABILIFY」の売上高について（9:00）
- 2015/03/26
- 「エビリファイ」の新剤形「エビリファイ持続性水懸筋注用」統合失調症の適応で国内承認取得（15:30）
- 2015/02/26
- 酸関連疾患治療剤「タケキャブ錠」日本における発売について（10:00）
- 2015/02/13
- 個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ（13:30）
- 平成26年12月期決算短信〔日本基準〕(連結)（13:30）4578 大塚 HD、通期経常は2172億1000万円で着地
- 2015/02/12
- 子会社の代表取締役の異動に関するお知らせ(訃報)（8:50）
- 2015/01/28
- 米国における「ABILIFY」の売上高について（9:00）
- 2015/01/13
- 米国アバニア社株式に対する公開買付けの結果および買収完了にともなう子会社(孫会社)の異動に関するお知らせ（22:35）
- 2015/01/08
- オンコセラピー・サイエンス社との膵臓がんを対象とした契約および扶桑薬品工業とのOTS102製造販売に関するサブライセンス契約の終了のお知らせ（15:00）
- 2015/01/05
- 米国アバニア社株式の公開買付けに関するHart-Scott-Rodino法待機期間満了のお知らせ（8:30）
- 2014/12/26
- 酸関連疾患治療剤「タケキャブ錠」日本における製造販売承認取得について（15:30）
- 2014/12/13
- 米国アバニア社株式に対する公開買付けの開始に関するお知らせ（9:00）
- 2014/12/11
- 「ブレクスピプラゾール」統合失調症のフェーズ3試験結果を第53回米国神経精神薬理学会で発表（9:30）
- 2014/12/10
- 「ブレクスピプラゾール」大うつ病併用補助療法のフェーズ3試験結果を第53回米国神経精神薬理学会で発表（9:35）
- 2014/12/08
- 大塚製薬「ABILIFY MAINTENA」米国で統合失調症の急性期試験データを添付文書に追加（8:00）
- 2014/12/02
- 大塚製薬アバニア社買収契約締結（17:30）
- 2014/12/01
- 代表取締役の異動に関するお知らせ(訃報)（8:30）
- 2014/11/13
- 平成26年12月期第2四半期決算短信[日本基準](連結)（13:30）4578 大塚 HD、2Q経常21.43%増の1481億2400万円で着地
- 2014/10/27
- 米国における「ABILIFY」の売上高について（9:00）
- 2014/09/24
- 新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症と大うつ病補助療法の適応で米国FDAが申請受理（15:00）
- 2014/08/26
- 第2次中期経営計画の策定について（13:00）
- 2014/08/08
- 平成26年12月期第1四半期決算短信[日本基準](連結)（13:30）4578 大塚 HD、1Q経常22.28%増の694億8200万円で着地
- 2014/07/25
- 米国における「ABILIFY」の売上高について（9:00）
- 2014/07/14
- 大塚製薬新規抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」統合失調症と大うつ病補助療法の治療薬として米国FDAに申請（15:30）
- 2014/05/14
- 個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ（13:30）
- 代表取締役およびその他役員の異動に関するお知らせ（13:30）
- 定款一部変更に関するお知らせ（13:30）
- 平成26年3月期決算短信[日本基準](連結)（13:30）4578 大塚 HD、通期経常16.68%増の2152億3500万円で着地
- 2014/04/30
- 米国における「ABILIFY」の売上高について（9:00）
- 2014/03/27
- 大塚製薬と武田薬品消化器領域の酸関連疾患治療薬TAK-438の国内共同プロモーション契約を締結（15:00）
- 2014/03/03
- 「ブレクスピプラゾール」の大うつ病に対する臨床第3相試験の結果を欧州精神科学会議(EPA 2014)でポスター発表(経過開示)（8:00）
- 2014/02/13
- 平成26年3月期第3四半期決算短信[日本基準](連結)（13:30）4578 大塚 HD、3Q経常44.16%増の2030億4600万円で着地
- 2014/01/27
- 米国における「ABILIFY」の売上高について（9:00）
- 2014/01/24
- 大塚製薬「ブレクスピプラゾール」の大うつ病に対する試験結果を欧州精神科学会議(EPA 2014)で発表（16:15）
- 2014/01/15
- 大塚製薬「エビリファイ」の持続性注射剤を日本で申請（14:00）
- 2013/11/21
- 月1回投与の持続性注射剤「Abilify Maintena」(エビリファイメンテナ)成人統合失調症の維持治療を適応として欧州承認（16:00）
- 2013/11/13
- 決算期(事業年度の末日)の変更に関するお知らせ（13:30）
- 平成26年3月期第2四半期決算短信[日本基準](連結)（13:30）4578 大塚 HD、2Q経常27.74%増の1219億8700万円で着地
- 2013/10/24
- 米国における「ABILIFY」の売上高について（9:00）
- 2013/10/11
- 米国アステックス社株式に対する公開買付けの結果および買収完了にともなう子会社の異動に関するお知らせ（21:30）
- 2013/10/07
- 米国アステックス社株式の公開買付けに関するHart-Scott-Rodino法待機期間満了のお知らせ（8:30）