適時開示（TDNET）
決算関連資料
| 年度 | 1Q | 2Q | 3Q | 通期 | 修正等 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025/12 | - | - | - | - | |
| 2024/12 | |||||
| 2023/12 | |||||
| 2022/12 | |||||
| 2021/12 | |||||
| 2020/12 | |||||
| 2019/12 | |||||
| 2018/12 | |||||
| 2017/12 | |||||
| 2016/12 | |||||
| 2015/12 | |||||
| 2014/12 | - | ||||
| 2014/03 | - |
- 備考
- #1 修正
- #2 説明
- #3 修正
- #4 修正
- #5 修正
- #6 修正
- #7通期 2/18訂正
- #8 修正
- #9 説明
- #10 修正
- #11通期 2/14訂正
- #12 修正
- #13 修正
- #14 修正
- #15 修正
- #16 説明
- #17 修正
その他資料
- 2025/06/06
- IgA腎症治療薬「シベプレンリマブ」欧州腎臓学会(ERA)においてフェーズ3試験の良好な結果を発表（18:15）
- 2025/05/26
- IgA腎症治療薬「シベプレンリマブ」米国FDAから生物製剤承認申請(BLA)の受理および優先審査指定を受領（8:30）
- 2025/05/07
- 主要株主の異動に関するお知らせ（16:00）
- 2025/04/28
- (訂正)「大塚製薬工場、米国にICU Medicalと合弁会社を設立」の一部訂正について（18:20）
- 2025/04/25
- 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ（15:30）
- 2025/04/16
- 自己株式の取得結果および取得終了並びに消却株式数に関するお知らせ（15:30）
- 2025/04/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（15:30）
- 2025/03/31
- IgA腎症治療薬「シベプレンリマブ」米国FDAに生物学的製剤承認(BLA)を申請（8:00）
- 2025/03/28
- 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ（15:30）
- 2025/03/24
- (訂正)「大鵬薬品、次世代ADC創薬技術基盤を持つアラリス社を子会社化へ」の一部訂正について（15:30）
- 2025/03/21
- 主要株主の異動に関するお知らせ（16:30）
- 2025/03/19
- 自己株式立会外買付取引(ToSTNeT-3)による自己株式の取得結果に関するお知らせ（10:00）
- 2025/03/18
- 自己株式立会外買付取引(ToSTNeT-3)による自己株式の買付けに関するお知らせ（16:30）
- 自己株式取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ（16:30）
- 2025/03/17
- 大鵬薬品、次世代ADC創薬技術基盤を持つアラリス社を子会社化へ（17:00）
- 2025/02/14
- 投資単位の引下げに関する考え方および方針等について（13:30）
- 2025/01/10
- ブレクスピプラゾールの成人の心的外傷後ストレス障害(PTSD)における効能追加承認申請に関する米国FDA諮問委員会開催に関するお知らせ（10:00）
- 2024/11/26
- 自己株式の取得結果および取得終了並びに消却株式数に関するお知らせ（15:30）
- 2024/11/13
- 大塚製薬工場、米国にICU Medicalと合弁会社を設立（8:00）
- 2024/11/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（15:00）
- 2024/10/31
- 代表取締役の異動に関するお知らせ（13:30）
- 2024/10/22
- 新規APRIL抗体「シベプレンリマブ」IgA腎症を対象としたフェーズ3試験の良好な中間解析結果について（16:00）
- 2024/10/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（15:00）
- 2024/09/25
- 主要株主の異動に関するお知らせ（15:00）
- 2024/09/24
- 抗精神病薬「レキサルティ」日本における効能追加の承認取得について（15:00）
- 2024/09/02
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（15:00）
- 2024/08/01
- 大塚製薬による米国「Jnana Therapeutics社」の買収について（13:00）
- 自己株式取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ（8:00）
- 2024/06/25
- 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」成人の心的外傷後ストレス障害(PTSD)について米国FDAが申請を受理（15:00）
- 2024/05/29
- 米国臨床精神薬理学会(ASCP)年次総会におけるブレクスピプラゾールの成人の心的外傷後ストレス障害(PTSD)に対する臨床試験結果の発表について（8:00）
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