4578 大塚 HD

時価

4兆4191億円

PER 予

17.2倍

2011年以降

9.86-38.31倍
（2011-2023年）

1.64倍

2011年以降

0.81-1.85倍
（2011-2023年）

1.51%

ROE 予

9.54%

ROA 予

6.83%

適時開示（TDNET）

決算関連資料

年度	1Q	2Q	3Q	通期	修正等
2024/12	4/30 損益	8/1 損益	-	-	修正#1 説明#2
2023/12	5/12 損益	7/31 損益	10/31 損益	2/14 損益	修正#3
2022/12	5/13 損益	7/29 損益	10/31 損益	2/14 損益	修正#4
2021/12	5/13 損益	8/6 損益	11/12 損益	2/10 損益	修正#5
2020/12	5/28 損益	8/7 損益	11/13 損益	2/12 損益	修正#6
2019/12	5/14	8/8	11/12	2/14 #7 損益	修正#8 説明#9
2018/12	5/11	8/8	11/14	2/13	修正#10
2017/12	5/12	8/8	11/14	2/14 #11	修正#12
2016/12	5/13 損益	8/9 損益	11/11 損益	2/14	修正#13
2015/12	5/13 損益	8/7 損益	11/13 損益	2/12 損益	修正#14
2014/12	8/8 損益	11/13 損益	-	2/13 損益	修正#15 説明#16
2014/03	-	11/13 損益	2/13 損益	5/14 損益	修正#17

備考

^#1 修正

^#2 説明

第4次中期経営計画(2024年～2028年度)の策定について（2024年6月7日 13:00）

^#3 修正

^#4 修正

^#5 修正

^#6 修正

個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ（2021年2月12日 13:30）

^#7通期 2/18訂正

^#8 修正

^#9 説明

第3次中期経営計画の策定について（2019年5月30日 13:00）

^#10 修正

^#11通期 2/14訂正

^#12 修正

^#13 修正

^#14 修正

^#15 修正

個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ（2015年2月13日 13:30）

^#16 説明

第2次中期経営計画の策定について（2014年8月26日 13:00）

^#17 修正

個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ（2014年5月14日 13:30）

その他資料

2024/09/24: 抗精神病薬「レキサルティ」日本における効能追加の承認取得について（15:00）
2024/09/02: 自己株式の取得状況に関するお知らせ（15:00）
2024/08/01: 大塚製薬による米国「Jnana Therapeutics社」の買収について（13:00）; 自己株式取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ（8:00）
2024/06/25: 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」成人の心的外傷後ストレス障害(PTSD)について米国FDAが申請を受理（15:00）
2024/05/29: 米国臨床精神薬理学会(ASCP)年次総会におけるブレクスピプラゾールの成人の心的外傷後ストレス障害(PTSD)に対する臨床試験結果の発表について（8:00）
2024/05/22: 「AVP-786」の開発中止について（17:00）
2024/04/26: 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ（16:00）
2024/04/09: 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」米国で新規効能を追加申請-成人の心的外傷後ストレス障害(PTSD)について-（15:00）
2024/04/04: (訂正)「「エビリファイメンテナ960mg」統合失調症維持療法を対象とした欧州初となる2か月持続性製剤の承認を取得」の一部訂正について（15:30）
2024/03/28: 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ（15:00）
2024/03/27: 「エビリファイメンテナ960mg」統合失調症維持療法を対象とした欧州初となる2か月持続性製剤の承認を取得（17:00）
2024/03/15: 住友ファーマとのライセンス契約改定に関するお知らせ（15:30）
2024/02/14: 剰余金の配当に関するお知らせ（13:30）; 当社グループ従業員持株会を通じた「特別奨励金スキーム」の導入について（13:30）; 譲渡制限付株式報酬制度の改定に関するお知らせ（13:30）
2024/02/13: アルツハイマー型認知症に伴うアジテーションを対象とした「AVP-786」のフェーズ3試験結果速報について（8:00）
2023/12/22: 抗精神病薬「レキサルティ」うつ病・うつ状態の日本における効能追加の承認取得（15:00）
2023/12/01: 米国子会社ファーマバイト社が女性の健康分野をサポートするボナファイドヘルス社を買収（8:00）
2023/11/08: Paradise超音波腎デナベーションシステム高血圧の新たな治療選択肢としてFDA承認取得腎デナベーションデバイスとして米国初（8:30）
2023/11/06: 代表取締役及び取締役の異動に関するお知らせ（13:00）
2023/10/31: アルツハイマー型認知症に伴うアジテーションに対するレキサルティの日本における効能追加申請について（13:00）
2023/09/07: 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」成人の心的外傷後ストレス障害(PTSD)を対象とした2つのフェーズ3試験結果速報について（18:00）
2023/09/01: 子会社等における孫会社の異動に関するお知らせ（8:00）
2023/08/23: Paradise超音波腎デナベーションシステム高血圧治療法として米国FDA諮問委員会で肯定的な見解（10:00）
2023/07/31: ulotarontの統合失調症を対象としたフェーズ3試験(DIAMOND 1試験およびDIAMOND 2試験)の解析結果の速報について（8:30）
2023/06/27: 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害を対象とした国内フェーズ3試験で主要評価項目を達成し有効性を確認（8:30）
2023/05/11: 抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害について米国FDAより効能追加承認を取得（11:40）
2023/05/02: 大塚製薬工場、大塚製薬インド株式会社の持分追加取得を完了し、完全子会社化（15:00）
2023/04/28: 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ（16:00）; More