4578 大塚 HD

4578
2022/09/26
時価
2兆4700億円
PER 予
17.8倍
2011年以降
9.86-38.31倍
(2011-2021年)
PBR
1.08倍
2011年以降
0.81-1.85倍
(2011-2021年)
配当 予
2.26%
ROE 予
6.07%
ROA 予
4.35%
資料
Link
CSV,JSON

適時開示(TDNET)

決算関連資料

備考
#1 修正
#2 修正
#3 修正
#4通期 2/18訂正
#5 修正
#6 説明
#7 修正
#8通期 2/14訂正
#9 修正
#10 修正
#11 修正
#12 修正
#13 説明
#14 修正

その他資料

2022/09/20
Paradise超音波腎デナベーションシステムTCT年次総会でRADIANCE-II米国ピボタル試験データを発表(8:30)
2022/09/13
アリピプラゾール2カ月持続性注射剤統合失調症と双極I型障害の適応で米国FDAが申請受理(15:15)
2022/09/12
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」大うつ病を対象とした国内フェーズ3試験で主要評価項目を達成(15:00)
2022/07/26
Paradise超音波腎デナベーションシステム高血圧患者対象のRADIANCE-II米国ピボタル試験にて主要評価項目を達成(16:00)
2022/06/27
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害を対象としたグローバルフェーズ3試験で主要評価項目を達成し有効性を確認(9:00)
2022/06/17
アリピプラゾール2ヵ月持続性注射剤統合失調症の適応で欧州医薬品庁が申請受理(17:30)
2022/05/13
大塚製薬とアケビア社の腎性貧血治療薬におけるグローバルライセンス契約の終了について(13:30)
2022/04/28
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ(16:00)
2022/03/31
腎性貧血治療薬「バダデュスタット」米国FDAから審査完了報告通知(CRL)を受理(8:30)
2022/03/30
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ(16:30)
2022/02/10
定款一部変更に関するお知らせ(13:30)
2021/10/29
腎性貧血治療薬「バダデュスタット」欧州医薬品庁に販売承認申請を提出(17:00)
2021/09/30
精神神経領域で開発中の4つの新薬候補化合物について全世界を対象とした開発および販売提携のお知らせ(15:30)
2021/06/01
腎性貧血治療薬「バダデュスタット」米国FDAが製造販売申請を受理(19:00)
2021/04/28
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ(15:00)
2021/04/13
抗精神病薬「ブレクスピプラゾール」アルツハイマー型認知症に伴う行動障害(アジテーション)を対象としたグローバルフェーズ3試験の中間解析結果について(15:00)
2021/03/30
腎性貧血治療薬「バダデュスタット」米国で製造販売申請を提出(19:00)
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ(16:30)
2021/02/12
公認会計士等の異動に関するお知らせ(13:30)
2020/12/10
超音波腎デナベーションシステム治療抵抗性高血圧に対する2つの国際共同臨床試験結果および米国FDAによるブレークスルーデバイス指定について(15:00)
2020/09/25
抗精神病薬「エビリファイ持続性水懸筋注用」双極I型障害の効能追加が承認(15:00)
2020/09/03
腎性貧血治療薬「バダデュスタット」保存期慢性腎臓病におけるグローバルフェーズ3試験の結果速報について(20:15)
2020/05/05
腎性貧血治療薬「バダデュスタット」グローバルフェーズ3試験のポジティブな結果速報について(20:00)
2020/04/24
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ(15:00)
2020/04/20
2020年12月期第1四半期決算発表の日程延期に関するお知らせ(15:00)
2020/03/27
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ(16:30)
2019/12/11
当社子会社の役員の異動に関するお知らせ(16:30)
2019/11/12
アルツハイマー型認知症に伴う行動障害(アジテーション)を対象とした「AVP-786」の開発プログラムについて(13:30)
2019/09/27
アルツハイマー型認知症に伴う行動障害(アジテーション)を対象とした2本目の「AVP-786」のフェーズ3試験結果速報について(16:00)
2019/09/26
抗精神病薬「エビリファイ持続性水懸筋注用」双極性障害の効能追加を国内で申請(15:00)
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