時価

5兆9077億円

PER 予

21.68倍

2011年以降

7.94-38.31倍
（2011-2025年）

1.89倍

2011年以降

0.81-1.9倍
（2011-2025年）

1.29%

ROE 予

8.74%

ROA 予

6.31%

大塚 HD（4578）の適時開示（TDNET）

決算関連資料

年度	1Q	2Q	3Q	通期	修正等
2025/12	4/30 #1 損益	7/31 損益	10/31 損益	2/13 損益	配当#2 修正#3
2024/12	4/30 損益	8/1 損益	10/31 損益	2/14 損益	修正#4 説明#5
2023/12	5/12 損益	7/31 損益	10/31 損益	2/14 損益	修正#6
2022/12	5/13 損益	7/29 損益	10/31 損益	2/14 損益	修正#7
2021/12	5/13 損益	8/6 損益	11/12 損益	2/10 損益	修正#8
2020/12	5/28 損益	8/7 損益	11/13 損益	2/12 損益	修正#9
2019/12	5/14	8/8	11/12	2/14 #10 損益	修正#11 説明#12
2018/12	5/11	8/8	11/14	2/13	修正#13
2017/12	5/12	8/8	11/14	2/14 #14	修正#15
2016/12	5/13 損益	8/9 損益	11/11 損益	2/14	修正#16
2015/12	5/13 損益	8/7 損益	11/13 損益	2/12 損益	修正#17
2014/12	8/8 損益	11/13 損益	-	2/13 損益	修正#18 説明#19
2014/03	-	11/13 損益	2/13 損益	5/14 損益	修正#20

備考

^#11Q 7/31

^#2 配当

剰余金の配当(中間配当)及び期末配当予想の修正(増配)に関するお知らせ（2025年7月31日 13:30）

^#3 修正

^#4 修正

^#5 説明

第4次中期経営計画(2024年～2028年度)の策定について（2024年6月7日 13:00）

^#6 修正

^#7 修正

^#8 修正

^#9 修正

個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ（2021年2月12日 13:30）

^#10通期 2/18訂正

^#11 修正

^#12 説明

第3次中期経営計画の策定について（2019年5月30日 13:00）

^#13 修正

^#14通期 2/14訂正

^#15 修正

^#16 修正

^#17 修正

^#18 修正

個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ（2015年2月13日 13:30）

^#19 説明

第2次中期経営計画の策定について（2014年8月26日 13:00）

^#20 修正

個別業績の前期実績との差異に関するお知らせ（2014年5月14日 13:30）

その他資料

2026/03/02: 自己株式の取得状況に関するお知らせ（15:30）
2026/02/13: 自己株式取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ（13:30）; 投資単位の引下げに関する考え方および方針等について（13:30）
2025/11/26: 世界初のAPRIL抗体「VOYXACT(シベプレンリマブ)」が成人のIgA腎症治療薬として米国FDAより迅速承認を取得（8:55）
2025/11/10: 「シベプレンリマブ」IgA腎症を対象としたフェーズ3試験結果を米国腎臓学会(ASN)で発表（8:30）
2025/09/22: (開示事項の経過)持分法適用関連会社の異動(株式譲渡)の完了に関するお知らせ（17:00）; ブレクスピプラゾールの成人の心的外傷後ストレス障害(PTSD)効能追加承認申請について米国FDAから審査完了報告通知(CRL)を受理（8:30）
2025/08/26: (開示事項の変更)「持分法適用関連会社の異動(株式譲渡)に関するお知らせ」の一部変更について（12:00）
2025/07/25: (訂正)「持分法適用関連会社の異動(株式譲渡)に関するお知らせ」の一部訂正について（19:10）; 持分法適用関連会社の異動(株式譲渡)に関するお知らせ（17:45）
2025/07/22: ブレクスピプラゾールの成人の心的外傷後ストレス障害(PTSD)効能追加承認申請における米国FDA諮問委員会の結果について（8:30）
2025/06/06: IgA腎症治療薬「シベプレンリマブ」欧州腎臓学会(ERA)においてフェーズ3試験の良好な結果を発表（18:15）
2025/05/26: IgA腎症治療薬「シベプレンリマブ」米国FDAから生物製剤承認申請(BLA)の受理および優先審査指定を受領（8:30）
2025/05/07: 主要株主の異動に関するお知らせ（16:00）
2025/04/28: (訂正)「大塚製薬工場、米国にICU Medicalと合弁会社を設立」の一部訂正について（18:20）
2025/04/25: 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ（15:30）
2025/04/16: 自己株式の取得結果および取得終了並びに消却株式数に関するお知らせ（15:30）
2025/04/01: 自己株式の取得状況に関するお知らせ（15:30）
2025/03/31: IgA腎症治療薬「シベプレンリマブ」米国FDAに生物学的製剤承認(BLA)を申請（8:00）
2025/03/28: 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ（15:30）
2025/03/24: (訂正)「大鵬薬品、次世代ADC創薬技術基盤を持つアラリス社を子会社化へ」の一部訂正について（15:30）
2025/03/21: 主要株主の異動に関するお知らせ（16:30）
2025/03/19: 自己株式立会外買付取引(ToSTNeT-3)による自己株式の取得結果に関するお知らせ（10:00）
2025/03/18: 自己株式取得に係る事項の決定および自己株式の消却に関するお知らせ（16:30）; 自己株式立会外買付取引(ToSTNeT-3)による自己株式の買付けに関するお知らせ（16:30）
2025/03/17: 大鵬薬品、次世代ADC創薬技術基盤を持つアラリス社を子会社化へ（17:00）
2025/02/14: 投資単位の引下げに関する考え方および方針等について（13:30）
2025/01/10: ブレクスピプラゾールの成人の心的外傷後ストレス障害(PTSD)における効能追加承認申請に関する米国FDA諮問委員会開催に関するお知らせ（10:00）
2024/11/26: 自己株式の取得結果および取得終了並びに消却株式数に関するお知らせ（15:30）
2024/11/13: 大塚製薬工場、米国にICU Medicalと合弁会社を設立（8:00）; More

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