有価証券報告書-第98期(令和2年1月1日-令和2年12月31日)
経営上の重要な契約等
(1) 技術導出契約
(2) 技術導入契約
開発品
販売品
(3) 販売契約
(4) 協業契約
(5) 合弁契約
(6) キリンホールディングス(株)との統合契約
(7) その他
(注)詳細は、「第5 経理の状況 1 連結財務諸表等 (1)連結財務諸表 連結財務諸表注記 28.子会社株式の譲渡」に記載のとおりであります。
会社名 | 相手先 | 国名 | 契約の内容 | 契約期間 | 対価 |
当社 | メディミューン社 | 米国 | IL-5R抗体(一般名:ベンラリズマブ)の欧米並びに一部のアジア諸国における開発及び製造販売の許諾 | 2006年12月18日から販売開始後10年又は特許有効期限末日までのいずれか長い期間 | 契約一時金 マイルストン収入 一定料率のロイヤルティ |
当社 | アステラス製薬(株) | 日本 | 抗CD40抗体医薬品(一般名:ブレセルマブ)の共同開発及び共同販売の許諾 | 2007年1月24日から販売終了時まで | 契約一時金 マイルストン収入 一定料率のロイヤルティ |
当社 | アストラゼネカ社 | スウェー デン | IL-5R抗体(一般名:ベンラリズマブ)の日本における開発及び販売の許諾 | 2015年7月1日から販売開始後10年間 以降2年毎の自動更新 | 契約一時金 マイルストン収入 一定料率のロイヤルティ |
当社 | アストラゼネカ社 | スウェー デン | IL-5R抗体(一般名:ベンラリズマブ)のアジア13ヵ国における開発及び販売の許諾 | 2017年3月23日から販売開始後10年間 以降2年毎の自動更新 | 契約一時金 マイルストン収入 一定料率のロイヤルティ |
(2) 技術導入契約
開発品
会社名 | 相手先 | 国名 | 契約の内容 | 契約期間 | 対価 |
当社 | リアタ・ファーマシューティカルズ社 | 米国 | バルドキソロンメチル(開発番号:RTA402)の日本を含むアジア地域における開発及び販売の許諾 | 2009年12月24日から対象特許有効期限末日又は販売開始後10年間のいずれか長い方 | 契約一時金 マイルストン支出 一定料率のロイヤルティ |
当社 | アーデリックス社 | 米国 | Tenapanor(開発番号:KHK7791)の日本における開発及び販売の許諾 | 2017年11月27日からロイヤルティ支払い期間満了まで | 契約一時金 マイルストン支出 一定料率のロイヤルティ |
販売品
会社名 | 相手先 | 国名 | 契約の内容 | 契約期間 | 対価 |
当社 | キリン・アムジェン社 | 米国 | G-CSF(製品名:グラン 等)の製造販売の許諾 | 1986年7月1日からキリン・アムジェン社の存続期間(無期限) | 一定料率のロイヤルティ |
当社 | シャイアー-NPSファーマシューティカルズ社 | 米国 | カルシウム受容体作動薬(製品名:レグパラ 等)の開発及び製造販売の許諾 | 1995年6月30日から販売開始後10年又は特許有効期限末日までのいずれか長い期間(その後、当社グループが販売を継続する権利を有する) | マイルストン支出 一定料率のロイヤルティ |
当社 | キリン・アムジェン社 | 米国 | 持続型赤血球造血刺激因子(製品名:ネスプ 等)の製造販売の許諾 | 1996年3月1日からキリン・アムジェン社の存続期間(無期限) | 一定料率のロイヤルティ |
当社 | キリン・アムジェン社 | 米国 | 血小板造血刺激因子製剤(製品名:ロミプレート 等)の製造販売の許諾 | 2005年7月1日からキリン・アムジェン社の存続期間(無期限) | 一定料率のロイヤルティ |
当社 | 田辺三菱製薬(株) | 日本 | CaRS作動薬(製品名:オルケディア)の共同研究及びアジア5ヵ国における開発、製造販売の許諾 | 2008年3月27日から販売開始後10年又は特許有効期限末日までのいずれか長い期間(その後、当社グループが販売を継続する権利を有する) | 契約一時金 マイルストン収入・支出 一定料率のロイヤルティ |
当社 | キリン・アムジェン社 | 米国 | ヒト型抗ヒトIL-17受容体Aモノクローナル抗体製剤(製品名:ルミセフ 等)の製造販売の許諾 | 2010年10月29日からキリン・アムジェン社の存続期間(無期限) | 一定料率のロイヤルティ |
当社 | 大塚製薬(株)及びアストラゼネカ社 | 日本及び英国 | 糖尿病治療剤(製品名:オングリザ)の開発及び販売の許諾 | 2012年6月29日から特許有効期限末日まで(その後、当社が販売を継続する権利を有する) | 契約一時金 マイルストン支出 一定料率のロイヤルティ |
Kyowa Kirin Services Ltd | アストラゼネカ社 | スウェーデン | オピオイド誘発性 便秘治療剤(製品名:Moventig)の欧州における開発及び販売の許諾 | 2016年2月29日から対象国ごとに販売開始 後10年又は特許有効期 限末日までのいずれか 長い期間(その後、当社グループが販売を継続する権利を有する) | 契約一時金 マイルストン支出 一定料率のロイヤルティ |
(3) 販売契約
会社名 | 相手先 | 国名 | 契約の内容 | 契約期間 |
当社 | ノバルティス(株) | 日本 | 抗アレルギー点眼剤(製品名:パタノール)の共同販売促進契約 | 2006年6月27日から日本での販売終了時まで |
当社 | 久光製薬(株) | 日本 | 経皮吸収型持続性疼痛治療剤(製品名:フェントス)の共同販売契約 | 2008年6月18日から販売終了時まで |
Kyowa Kirin Services Ltd | オレクソ社 | スウェーデン | 癌疼痛治療剤(舌下錠)(製品名:Abstral 等)の販売契約 | 2012年6月1日から販売開始後10年又は特許有効期限末日までのいずれか長い期間 |
当社 | レオ ファーマ社 | デンマー ク | 尋常性乾癬治療剤(外用剤)(製品名:ドボベット)の販売提携契約 | 2013年12月19日から相手方と合意した期間の満了まで |
当社 | サンド(株) | 日本 | 抗悪性腫瘍剤(製品名:リツキシマブBS「KHK」)の販売契約 | 2015年12月24日から販売開始後10年間 以降両社が合意した場合に限り2年毎の自動更新 |
当社 | 久光製薬(株) | 日本 | パーキンソン病治療剤(経皮吸収剤)(製品名:ハルロピ)の販売契約 | 2019年2月5日から販売終了時まで |
当社 | グラクソ・スミスクライン(株) | 日本 | 腎性貧血治療剤(経口剤)(製品名:ダーブロック)の販売提携契約 | 契約締結日より、相手方と合意した期間の満了まで |
(4) 協業契約
会社名 | 相手先 | 国名 | 契約の内容 | 契約期間 |
当社 | ウルトラジェニクス社 | 米国 | 抗FGF23完全ヒト抗体(製品名:Crysvita 等)の共同開発及び共同販売 | 2013年8月29日から販売終了時まで |
当社 | MEIファーマ社 | 米国 | Zandelisib(開発番号:ME-401)の米国における共同開発・共同販売及び米国以外での販売の許諾 | 2020年4月13日からロイヤルティ支払い期間満了まで |
(5) 合弁契約
会社名 | 相手先 | 国名 | 契約の内容 | 出資額 | 合弁会社名 | 設立年月 |
当社 | 富士フイルム(株) | 日本 | バイオシミラー医薬品の開発・製造・販売に関する合弁契約 | 当社 50百万円 富士フイルム(株) 50百万円 | 協和キリン富士フイルムバイオロジクス(株) (資本金100百万円) | 2012年3月 |
(6) キリンホールディングス(株)との統合契約
会社名 | 相手先 | 国名 | 契約の内容 | 契約締結日 |
当社 | キリンホールディングス(株) | 日本 | 当社グループとキリングループの戦略的提携に関する基本契約 | 2007年10月22日 |
(7) その他
会社名 | 相手先 | 国名 | 契約の内容 | 契約締結日 |
当社 | 昭和電工マテリアルズ(株) | 日本 | 協和メデックス(株)(現 日立化成ダイアグノスティックス・システムズ(株))の株式譲渡契約及び株主間契約 | 2017年9月29日 |
当社 | キリンホールディングス(株) | 日本 | 協和発酵バイオ(株)の株式譲渡契約(注) | 2019年2月5日 |
(注)詳細は、「第5 経理の状況 1 連結財務諸表等 (1)連結財務諸表 連結財務諸表注記 28.子会社株式の譲渡」に記載のとおりであります。