有価証券報告書-第88期(2025/04/01-2026/03/31)

(1)技術導入契約

相手先	国名	契約内容	契約年
バイエル社	ドイツ	子宮内膜症・子宮腺筋症・月経困難症治療剤「ディナゲスト」の原末輸入(子宮内膜症・子宮腺筋症・月経困難症治療剤「ジエノゲスト「モチダ」」の原末も対象とする)、開発、製造及び独占的販売	1992年
ルンドベック社	デンマーク	抗うつ剤「レクサプロ」の原末輸入、開発、製造及び独占的販売	2001年
ユナイテッド・セラピューティクス社	アメリカ	肺動脈性肺高血圧症治療剤「トレプロスト注射液」の開発、輸入及び独占的販売	2007年
武田ファーマシューティカルズU.S.A.社	アメリカ	潰瘍性大腸炎治療剤「リアルダ」の開発、輸入及び独占的販売	2009年
ゲデオン・リヒター社	ハンガリー	バイオシミラー(「テリパラチドBS「モチダ」」を含む)の開発、輸入及び独占的販売	2010年
LG Chem社	韓国	バイオシミラー「エタネルセプトBS「MA」」の開発、輸入及び独占的販売	2012年
LG Chem社	韓国	バイオシミラー「アダリムマブBS「MA」」の開発、輸入及び独占的販売	2014年
EAファーマ㈱	日本	慢性便秘症治療剤「グーフィス」の共同開発、仕入及び共同販売	2016年
㈱富士薬品(注)	日本	痛風・高尿酸血症治療剤「ユリス」の共同開発、仕入及び独占的販売	2017年
ユナイテッド・セラピューティクス社	アメリカ	肺動脈性肺高血圧症・間質性肺疾患に伴う肺高血圧症治療剤「トレプロスト吸入液」の開発、輸入及び独占的販売	2017年
EAファーマ㈱	日本	慢性便秘症治療剤「モビコールLD」「モビコールHD」の共同開発、仕入及び共同販売	2017年
㈱S-Quatre	日本	腸管神経節細胞僅少症等の消化器領域における希少疾患・難病、並びに小児脳性麻痺及び外傷性脳損傷を対象とする乳歯歯髄幹細胞「SHED」の共同開発、仕入及び独占的販売	2020年
ゲデオン・リヒター社	ハンガリー	バイオシミラー「トシリズマブBS「MA」」の開発、輸入及び独占的販売	2020年
ヒューマンライフコード㈱	日本	造血幹細胞移植後の非感染性肺合併症等の難治性疾患を対象とする細胞医薬品「HLC-001」の共同開発、仕入及び独占的販売	2023年
Duchesnay社	カナダ	妊娠時の悪心・嘔吐治療剤「Bonjesta」の開発、輸入及び独占的販売	2025年

(注)㈱富士薬品が日本における製造販売承認を有する「ユリス」について、製造販売承認を承継するとともに、特許権、商標権などの知的財産権を含む同製品に関する資産を譲受することを2026年3月30日開催の取締役会において決議し、同日付で契約を締結いたしました。
(2)技術導出契約

相手先	国名	契約内容	契約年
アマリン社	アイルランド	新規高純度EPA製剤の米国・他地域における開発及び販売	2018年

(3)販売契約等(導入)

相手先	国名	契約内容	契約年
㈱ニッスイ	日本	高脂血症・閉塞性動脈硬化症治療剤「エパデール」の原末仕入	1990年
EAファーマ㈱	日本	持続性Ca拮抗降圧剤「アテレック」の仕入及び独占的販売	1997年
EAファーマ㈱	日本	高血圧症治療剤「アテディオ」の仕入及び独占的販売	2013年
ヤンセンファーマ㈱	日本	慢性疼痛・抜歯後疼痛治療剤「トラムセット」の仕入及び独占的販売(2016年、販売枠組み変更契約締結)	2013年
日本イーライリリー㈱	日本	抗IL-23p19モノクローナル抗体/潰瘍性大腸炎・クローン病治療剤「オンボー」の仕入及び独占的販売	2022年

(4)販売契約等(導出)

相手先	国名	契約内容	契約年
大正製薬㈱	日本	高脂血症・閉塞性動脈硬化症治療剤「エパデール」のスイッチOTC薬「エパデールT」の供給及び独占的販売	2009年
あゆみ製薬㈱	日本	バイオシミラー「エタネルセプトBS「MA」」の供給及び独占的販売	2016年
あゆみ製薬㈱	日本	バイオシミラー「アダリムマブBS「MA」」の供給及び独占的販売	2016年
あゆみ製薬㈱	日本	バイオシミラー「トシリズマブBS「MA」」の供給及び独占的販売	2021年

(5)アンドファーマ株式会社の株式取得による持分法適用関連会社化
当社は、アンドファーマ株式会社が実施する第三者割当増資の引受け、並びに、合同会社ジェイ・イー・エイチが保有するアンドファーマ株式会社株式の一部を譲り受けることによる株式取得に関する契約を2025年9月22日に締結しました。これにより、当社はアンドファーマ株式会社の株式20%を2025年10月1日付で取得し、同社を持分法適用関連会社としました。