4534 持田製薬

4534
2025/05/30
時価
1089億円
PER 予
19.65倍
2010年以降
9.86-51.04倍
(2010-2025年)
PBR
0.81倍
2010年以降
0.78-1.94倍
(2010-2025年)
配当 予
2.67%
ROE 予
4.13%
ROA 予
3.37%
資料
Link
CSV,JSON

IR情報

2025/05/21
「オンボー皮下注200mgオートインジェクター」および「オンボー皮下注200mgシリンジ」の薬価基準収載ならびに新発売のお知らせ(11:00)
2025/05/12
当社株式の大規模買付行為に関する対応方針(買収への対応方針)の継続について(14:00)
持田製薬グループ「25-27中期経営計画」について(14:00)
代表取締役および役員の異動に関するお知らせ(14:00)
2025年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2025/05/07
抗体・抗原等の組み換えタンパク質の調製業務に関する委受託基本契約締結に基づく協業のお知らせ(14:00)
2025/04/08
海綿体神経損傷治療材の検証的治験開始に関するお知らせ(14:00)
2025/03/27
ヒト化抗ヒトIL-23p19モノクローナル抗体製剤「オンボー」既存治療で効果不十分な中等症から重症の活動期クローン病に対する適応追加の承認を取得(16:00)
2025/03/03
自己株式の消却に関するお知らせ(会社法第178条の規定に基づく自己株式の消却)(14:00)
2025/02/07
2025年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2025/01/17
ドライアイ治療薬「SJP-0132点眼液」に関する製造販売承認申請のお知らせ(14:00)
2025/01/15
トシリズマブのバイオ後続品RGB-19の日本における臨床試験のトップライン結果に関するお知らせ(16:00)
2024/12/02
人事異動のお知らせ(14:00)
2024/11/01
2025年3月期第2四半期(中間期)決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2024/10/31
肺動脈性肺高血圧症および間質性肺疾患に伴う肺高血圧症治療剤「TYVASO DPI」の日本における販売権に関する契約締結のお知らせ(15:00)
2024/10/01
不眠症治療薬「クービビック錠」に関する事業スキーム変更のお知らせ(15:00)
2024/09/24
「トレプロスト吸入液」の日本における間質性肺疾患に伴う肺高血圧症に対する効能・効果追加承認取得のお知らせ(15:00)
2024/08/30
ASEAN地域および台湾におけるエパデールの販売に関する契約締結のお知らせ(10:00)
2024/08/02
2025年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2024/07/22
潰瘍性大腸炎治療剤「リアルダ錠」の日本における小児に対する用法・用量追加の承認事項一部変更承認申請のお知らせ(14:00)
2024/07/16
ドライアイ治療薬「SJP-0132点眼液」に関する国内第III相臨床試験終了のお知らせ(10:00)
2024/07/02
中国におけるエパデールの新薬承認申請のお知らせ(14:00)
神経再生誘導材「ReFeel」の米国における510(k)許可取得のお知らせ(10:00)
2024/06/27
当社株式の大規模買付行為に関する対応方針(買収防衛策)に基づく特別委員会の委員の変更に関するお知らせ(14:00)
2024/05/13
役員の異動に関するお知らせ(14:00)
2024年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2024/03/21
自己株式の取得状況および取得終了に関するお知らせ(14:00)
2024/03/01
自己株式の取得状況に関するお知らせ(14:00)
自己株式の消却に関するお知らせ(14:00)
人事異動のお知らせ(14:00)
2024/02/05
業績予想の修正に関するお知らせ(14:00)
2024年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2024/02/01
自己株式の取得状況に関するお知らせ(14:00)
2024/01/04
自己株式の取得状況に関するお知らせ(14:00)
2023/12/01
自己株式の取得状況に関するお知らせ(14:00)
2023/11/28
人事異動のお知らせ(14:00)
2023/11/22
持続型G-CSF製剤「ペグフィルグラスチムBS皮下注3.6mg「モチダ」」の薬価基準収載ならびに新発売のお知らせ(10:00)
2023/11/02
2024年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2023/11/01
自己株式の取得状況に関するお知らせ(11:30)
2023/10/31
不眠症治療薬ダリドレキサントの日本における製造販売承認申請のお知らせ(15:30)
2023/10/23
神経再生誘導材の米国における510(k)申請のお知らせ(14:00)
2023/10/02
自己株式の取得状況に関するお知らせ(14:00)
2023/09/25
持続型G-CSF製剤「ペグフィルグラスチムBS皮下注3.6mg『モチダ』/『ニプロ』」の国内における製造販売承認取得のお知らせ(15:00)
2023/09/01
自己株式の取得状況に関するお知らせ(14:00)
2023/08/30
潰瘍性大腸炎治療剤「コレチメント錠 9mg」の薬価基準収載ならびに新発売のお知らせ(14:00)
人事異動のお知らせ(14:00)
2023/08/07
自己株式立会外買付取引(ToSTNeT-3)による自己株式の取得結果に関するお知らせ(10:00)
2023/08/04
自己株式立会外買付取引(ToSTNeT-3)による自己株式の買付けに関するお知らせ(16:30)
2024年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
人事異動のお知らせ(14:00)
2023/08/01
自己株式の取得状況に関するお知らせ(14:00)
2023/07/03
自己株式の取得状況に関するお知らせ(14:00)
2023/06/26
潰瘍性大腸炎治療剤「コレチメント錠 9mg」の国内における製造販売承認取得のお知らせ(15:00)
2023/06/01
自己株式の取得状況に関するお知らせ(14:00)
2023/05/15
役員の異動に関するお知らせ(14:00)
自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ(14:00)
2023年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
子会社の人事異動のお知らせ(14:00)
高純度間葉系幹細胞RECの製造プロセス開発等に関する業務提携契約の締結に関するお知らせ(14:00)
2023/04/24
内部統制システム構築・整備の基本方針の一部改定に関するお知らせ(14:00)
2023/03/27
ヒト化抗ヒトIL-23p19モノクローナル抗体「オンボー」について既存治療で効果不十分な中等症から重症の潰瘍性大腸炎に対する国内製造販売承認を取得(16:00)
2023/03/23
自己株式の取得状況および取得終了に関するお知らせ(14:00)
2023/03/08
人事異動のお知らせ(14:00)
2023/03/03
自己株式の消却に関するお知らせ(14:00)
2023/03/01
自己株式の取得状況に関するお知らせ(14:00)
2023/02/06
2023年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2023/02/01
自己株式の取得状況に関するお知らせ(14:00)
2023/01/17
皮膚を水分・汚れ・刺激から守る「コラージュフルフル撥水保護クリーム」新発売~おむつ内の撥水(はっすい)に、コラージュフルフルシリーズから新発売~(10:00)
2023/01/10
人事異動のお知らせ(13:00)
2023/01/04
自己株式の取得状況に関するお知らせ(14:00)
2022/12/01
自己株式の取得状況に関するお知らせ(14:00)
2022/11/04
2023年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2022/11/01
自己株式の取得状況に関するお知らせ(14:00)
2022/10/03
自己株式の取得状況に関するお知らせ(14:00)
2022/09/01
自己株式の取得状況に関するお知らせ(14:00)
2022/08/01
自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ(14:00)
2023年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2022/05/13
役員の異動に関するお知らせ(14:00)
定款一部変更に関するお知らせ(14:00)
当社株式の大規模買付行為に関する対応方針(買収防衛策)の継続について(14:00)
持田製薬グループ「22-24中期経営計画」について(14:00)
剰余金の配当に関するお知らせ(14:00)
2022年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2022/03/23
自己株式の取得状況および取得終了に関するお知らせ(14:00)
2022/03/01
自己株式の取得状況に関するお知らせ(14:00)
2022/02/28
自己株式の消却に関するお知らせ(14:00)
2022/02/04
2022年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
肺動脈性肺高血圧症治療剤「MD-711」の日本における製造販売承認申請のお知らせ(14:00)
2022/02/01
自己株式の取得状況に関するお知らせ(14:00)
2022/01/31
業績予想の修正に関するお知らせ(14:00)
2022/01/12
頭皮の「皮脂悩み」に応える薬用「コラージュフルフルスカルプシャンプー」新発売 ~悩み別に選べるコラージュフルフルヘアケアシリーズからリニューアル発売~(10:00)
2022/01/05
自己株式の取得状況に関するお知らせ(14:00)
2022/01/04
人事異動のお知らせ(10:00)
2021/12/01
自己株式の取得状況に関するお知らせ(14:00)
2021/11/29
新市場区分「プライム市場」の選択申請に関するお知らせ(14:00)
2021/11/25
アダリムマブBS「MA」の薬価基準収載ならびに新発売のお知らせ(10:00)
2021/11/05
自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ(14:00)
業績予想の修正に関するお知らせ(14:00)
2022年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2021/08/30
人事異動のお知らせ(14:00)
2021/07/30
2022年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2021/06/29
当社株式の大規模買付行為に関する対応方針(買収防衛策)に基づく特別委員会の委員の変更に関するお知らせ(14:00)
2021/06/22
新規高純度EPA製剤「MND-2119」の日本における製造販売承認申請のお知らせ(15:00)
2021/06/02
女性のためのコラージュフルフル育毛シリーズから分け目や生え際に使いやすい“泡タイプ”の薬用育毛剤「コラージュフルフル育毛フォーム」新発売!(10:00)
2021/05/14
代表取締役および役員の異動に関するお知らせ(14:00)
剰余金の配当に関するお知らせ(14:00)
2021年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
子会社の人事異動のお知らせ(14:00)
2021/05/10
業績予想の修正に関するお知らせ(14:00)
2021/04/01
持田製薬グループ「21-23中期経営計画」について(14:00)
2021/03/25
体外診断用医薬品『カルプロテクチン POCT モチダ』新発売のお知らせ(10:30)
2021/03/23
自己株式の取得状況および取得終了に関するお知らせ(14:00)
2021/03/01
自己株式の取得状況に関するお知らせ(14:00)
人事異動のお知らせ(14:00)
2021/02/05
自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ(14:00)
2021年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2021/02/03
骨粗鬆症治療剤テリパラチドBS「モチダ」の日本国内におけるコ・プロモーション契約締結のお知らせ(15:00)
2021/02/01
脊椎関連疾患に対する新規治療についての共同研究開始のお知らせ(15:00)
体外診断用医薬品『カルプロテクチン モチダ』における炎症性腸疾患診断補助の使用目的追加のお知らせ(15:00)
業績予想の修正に関するお知らせ(14:00)
2020/12/22
自己株式の取得状況および取得終了に関するお知らせ(14:00)
2020/12/01
自己株式の取得状況に関するお知らせ(14:00)
2020/11/24
タイにおけるエパデールの承認取得のお知らせ(15:00)
2020/11/02
自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ(14:00)
2021年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2020/08/31
人事異動のお知らせ(14:00)
2020/07/31
2021年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2020/07/20
関節疾患に対する新規治療についての共同研究開始のお知らせ(15:00)
2020/05/27
月経困難症治療剤「ディナゲスト錠0.5mg」の薬価基準収載ならびに新発売のお知らせ(11:00)
2020/05/15
2020年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
人事異動のお知らせ(14:00)
2020/04/24
業績予想の修正に関するお知らせ(14:00)
2020/04/22
選択的尿酸再吸収阻害薬「ユリス錠」の薬価基準収載ならびに新発売のお知らせ(11:00)
2020/04/06
ベトナムにおけるエパデールの販売に関する契約締結のお知らせ(15:00)
2020/04/01
持田製薬グループ「20-22中期経営計画」について(14:00)
2020/03/30
特別損失(契約損失)の計上及び業績予想の修正に関するお知らせ(14:00)
2020/03/23
自己株式の取得状況および取得終了に関するお知らせ(15:30)
腸管神経節細胞僅少症等の消化器領域における希少疾患・難病を対象とする再生医療等製品の共同事業化契約締結のお知らせ(15:30)
2020/03/02
自己株式の取得状況に関するお知らせ(15:00)
人事異動のお知らせ(15:00)
2020/02/07
自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ(14:00)
2020年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2020/01/27
妊娠診断補助に有用な尿中hCG検出試薬「ゴナカードW」新発売のお知らせ(11:00)
2020/01/23
「ディナゲスト錠0.5mg」の日本における月経困難症に対する効能・効果の製造販売承認取得のお知らせ(16:00)
選択的尿酸再吸収阻害薬「ユリス錠」の日本における製造販売承認取得のお知らせ(16:00)
2019/12/23
自己株式の取得結果および取得終了に関するお知らせ(15:00)
2019/12/16
本社ビル建替えおよび一時移転に関するお知らせ(14:00)
2019/12/05
不眠症治療剤daridorexantの国内における共同開発および共同販売に関する契約締結のお知らせ(15:00)
2019/12/02
自己株式の取得状況に関するお知らせ(13:30)
2019/11/27
骨粗鬆症治療剤テリパラチドBS「モチダ」の薬価基準収載ならびに新発売のお知らせ(11:00)
2019/11/05
自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ(14:00)
2020年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2019/09/20
骨粗鬆症治療剤「テリパラチドBS皮下注キット」の国内における製造販売承認取得のお知らせ(15:30)
2019/09/03
(訂正)「人事異動のお知らせ」の一部訂正について(15:00)
2019/09/02
人事異動のお知らせ(14:00)
2019/08/02
2020年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2019/06/27
投資単位の引下げに関する考え方及び方針等について(15:00)
2019/06/24
人事異動のお知らせ(14:00)
2019/06/03
敏感肌のための低刺激性スキンケア「コラージュリペアシリーズ」を新発売!(11:00)
2019/05/13
役員の異動に関するお知らせ(14:00)
当社株式の大規模買付行為に関する対応方針(買収防衛策)の継続について(14:00)
剰余金の配当に関するお知らせ(14:00)
2019年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
子会社の人事異動のお知らせ(14:00)
2019/04/01
持田製薬グループ「19-21中期経営計画」について(15:00)
共同研究公募プログラム「MOIRe(モアレ)」の実施に関するお知らせ(15:00)
選択的セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤デスベンラファキシンの国内における開発、販売等に関するライセンス契約締結のお知らせ(15:00)
2019/03/18
自己株式の取得結果および取得終了に関するお知らせ(15:00)
2019/03/04
自己株式の取得状況に関するお知らせ(15:00)
子会社の人事異動のお知らせ(15:00)
人事異動のお知らせ(15:00)
2019/02/12
自己株式立会外買付取引(ToSTNeT-3)による自己株式の取得結果に関するお知らせ(10:00)
2019/02/08
自己株式立会外買付取引(ToSTNet-3)による自己株式の買付けに関するお知らせ(16:30)
株式分割および株式分割に伴う定款の一部変更に関するお知らせ(14:00)
自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ(14:00)
2019年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
「ディナゲスト」の日本における月経困難症に対する効能・効果の製造販売承認申請のお知らせ(14:00)
2019/02/04
業績予想の修正に関するお知らせ(15:00)
2018/12/25
痛風・高尿酸血症治療剤「FYU-981(一般名:ドチヌラド)」の日本における製造販売承認申請のお知らせ(15:00)
2018/12/04
人事異動のお知らせ(11:00)
2018/11/29
「モビコール配合内用剤」を新発売-慢性便秘症治療薬として使用可能な国内初のポリエチレングリコール製剤-(14:00)
2018/11/19
訃報(14:00)
2018/11/05
2019年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2018/10/01
人事異動のお知らせ(11:00)
2018/09/21
慢性便秘症治療薬「モビコール配合内用剤」国内製造販売承認取得のお知らせ(14:00)
2018/09/03
人事異動のお知らせ(14:00)
2018/08/03
2019年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2018/07/25
名古屋市立大学と持田製薬株式会社が連携協力協定を締結します(10:00)
2018/07/17
中国におけるエパデールの臨床試験開始についてのお知らせ(14:00)
2018/07/09
慢性便秘症治療薬「グーフィス錠5mg」の2つの臨床第3相試験結果がThe Lancet Gastroenterology & Hepatologyに掲載(14:00)
2018/07/02
コラージュフルフルヘアケアシリーズから頭皮のニオイに本気で応える薬用シャンプー「コラージュフルフルプレミアムシャンプー」新発売!(14:00)
2018/06/28
投資単位の引下げに関する考え方および方針等について(15:00)
2018/06/12
新規高純度EPA製剤に関するAmarin社との契約締結のお知らせ(18:00)
2018/06/01
九州大学と持田製薬が組織対応型連携契約を締結 本学先端融合医療創成センターに共同研究部門を設置し橋渡し研究を推進(11:00)
2018/05/30
エタネルセプトBS「MA」の薬価基準収載ならびに新発売のお知らせ(9:30)
2018/05/28
慢性便秘症治療薬「グーフィス錠5mg」の臨床第3相試験結果 2018年米国消化器病週間において発表(14:00)
2018/05/14
役員の異動に関するお知らせ(14:00)
剰余金の配当に関するお知らせ(14:00)
2018年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
子会社の人事異動のお知らせ(14:00)
2018/04/23
業績予想の修正に関するお知らせ(15:00)
2018/04/19
世界初の胆汁酸トランスポーター阻害剤「グーフィス錠5mg」新発売のお知らせ(11:00)
2018/04/02
持田製薬グループ「18-20中期経営計画」について(14:00)
2018/02/26
自己株式の消却に関するお知らせ(15:00)
人事異動のお知らせ(15:00)
子会社の人事異動のお知らせ(15:00)
2018/02/05
平成30年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2018/01/19
胆汁酸トランスポーター阻害剤「グーフィス錠5mg」日本において慢性便秘症に係る製造販売承認を取得(15:00)
エタネルセプトのバイオ後続品の国内における製造販売承認取得のお知らせ(15:00)
2018/01/15
人事異動のお知らせ(14:00)
2017/12/04
カルプロテクチン簡易診断薬の国内における独占販売権に関する契約締結について(14:00)
2017/10/30
平成30年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2017/07/31
平成30年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2017/06/29
投資単位の引下げに関する考え方および方針等について(15:00)
2017/05/15
役員の異動に関するお知らせ(14:00)
剰余金の配当に関するお知らせ(14:00)
平成29年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2017/04/03
持田製薬グループ「17-19中期経営計画」について(14:00)
2017/03/06
痛風・高尿酸血症治療剤FYU-981の国内における共同開発および販売に関する契約締結のお知らせ(15:00)
2017/02/27
自己株式の消却に関するお知らせ(14:00)
2017/02/15
持田製薬販売株式会社による子宮内膜症治療剤「ジエノゲスト錠⁄OD錠「モチダ」」の製造販売承認取得のお知らせ(11:00)
2017/02/01
慢性便秘症治療薬AJG533の国内製造販売承認申請のお知らせ(16:00)
2017/01/30
平成29年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2016/12/02
子宮内膜症治療剤「ディナゲスト錠⁄OD錠」の日本における効能・効果追加承認取得のお知らせ(15:00)
2016/11/18
潰瘍性大腸炎治療剤「リアルダ錠」の薬価基準収載ならびに新発売のお知らせ(11:00)
2016/10/31
業績予想の修正に関するお知らせ(14:00)
平成29年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2016/10/17
業績予想の修正に関するお知らせ(15:00)
2016/09/30
慢性疼痛⁄抜歯後疼痛治療剤「トラムセット配合錠」の販売枠組み変更のお知らせ(15:00)
2016/09/28
潰瘍性大腸炎治療剤「リアルダ錠」の国内における製造販売承認取得のお知らせ(15:00)
2016/07/29
平成29年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2016/06/29
投資単位の引下げに関する考え方および方針等について(15:00)
2016/05/13
代表取締役および役員の異動に関するお知らせ(14:00)
剰余金の配当に関するお知らせ(14:00)
当社株式の大規模買付行為に関する対応方針(買収防衛策)の継続について(14:00)
平成28年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2016/04/25
業績予想の修正に関するお知らせ(15:00)
2016/04/01
持田製薬グループ「16-18中期経営計画」について(14:00)
2016/03/18
慢性便秘症治療薬AJG533の国内における共同開発および共同販売に関する契約締結のお知らせ(10:00)
2016/02/29
自己株式の消却に関するお知らせ(15:00)
2016/02/01
平成28年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2016/01/27
子宮内膜症治療剤「ディナゲスト錠⁄OD錠」の日本における効能・効果追加申請のお知らせ(15:30)
2015/11/20
抗うつ剤「レクサプロ錠10mg」の日本での効能・効果追加承認のお知らせ(15:00)
2015/10/30
潰瘍性大腸炎治療剤MD-0901の国内での製造販売承認申請のお知らせ(14:00)
平成28年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2015/10/26
業績予想の修正に関するお知らせ(15:30)
2015/10/09
本日の一部報道について(11:15)
2015/07/31
平成28年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2015/06/26
投資単位の引下げに関する考え方および方針等について(15:00)
2015/05/15
役員の異動に関するお知らせ(14:00)
糖尿病治療薬に関するライセンス契約の終了について(14:00)
平成27年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2015/05/14
公認会計士等の異動に関するお知らせ(15:00)
2015/04/24
内部統制システム構築・整備の基本方針の一部改定に関するお知らせ(15:00)
業績予想の修正に関するお知らせ(15:00)
2015/04/01
持田製薬グループ「15-17中期経営計画」について(14:00)
2015/03/02
自己株式の消却に関するお知らせ(15:00)
2015/01/30
平成27年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2014/12/19
自己株式の市場買付および取得終了に関するお知らせ(15:00)
2014/12/01
自己株式の取得状況に関するお知らせ(15:00)
2014/11/28
抗うつ剤「レクサプロ錠10mg」の日本での効能・効果追加申請のお知らせ(14:30)
2014/10/31
自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ(14:00)
平成27年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2014/10/14
業績予想の修正に関するお知らせ(16:00)
2014/09/18
肺動脈性肺高血圧症治療剤「トレプロスト注射液」の新発売のお知らせ(11:00)
2014/07/28
平成27年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2014/06/27
投資単位の引下げに関する考え方および方針等について(16:00)
2014/05/12
子会社の人事異動のご案内(14:00)
役員の異動に関するお知らせ(14:00)
剰余金の配当に関するお知らせ(14:00)
平成26年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2014/04/16
本日の一部報道について(10:00)
2014/04/01
持田製薬グループ「14-16中期経営計画」について(14:00)
2014/03/24
肺動脈性肺高血圧症治療剤「トレプロスト注射液」の国内における製造販売承認取得のお知らせ(16:15)
2014/03/03
自己株式の消却に関するお知らせ(15:00)
2014/01/31
平成26年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2013/12/10
自己株式立会外買付取引(ToSTNeT-3)による自己株式の取得結果および終了に関するお知らせ(11:00)
2013/12/09
自己株式の取得及び自己株式立会外買付取引(ToSTNeT-3)による自己株式の買付けに関するお知らせ(16:30)
2013/10/28
株式併合による1株に満たない端数の処理に伴う自己株式の買取りに関するお知らせ(14:00)
平成26年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)(14:00)
2013/10/25
業績予想の修正に関するお知らせ(15:00)
IR 残り273件

2024/12/27~2025/05/30

IR情報&株価推移

日付始値高値安値終値前日比出来高時価総額25日乖離
2025
05/302,9332,9982,9332,993+0.81%27,9001089億1527万-1.09%
05/292,9472,9812,9472,969+0.99%22,0001080億4191万-2.01%
05/282,9732,9842,9392,940-0.81%22,8001069億8660万-3.07%
05/272,9452,9732,9412,964+0.1%10,9001078億5996万-2.44%
05/263,0103,0102,9352,961-0.5%35,8001077億5079万-2.5%
05/232,9562,9932,9412,976+1.85%32,6001082億9664万-2.01%
05/222,9382,9642,9212,922-1.78%26,2001063億3158万-3.75%
05/2111:00 「オンボー皮下注200mgオートインジェクター」および「オンボー皮下注200mgシリンジ」の薬価基準収載ならびに新発売のお知らせ
05/212,9592,9982,9592,975+1.26%19,6001082億6025万-2.04%
05/202,9752,9802,9282,938-1.24%20,5001069億1382万-3.23%
05/192,9603,0052,9522,975-0.13%17,0001082億6025万-2.11%
05/162,9622,9952,9432,9790%15,8001084億581万-1.88%
05/152,9913,0402,9742,979-1.03%22,7001084億581万-1.88%
05/143,0403,0402,9733,010-1.31%41,3001095億3390万-0.76%
05/133,1203,1953,0403,050-1.45%30,9001109億8950万+0.56%
05/1214:00 当社株式の大規模買付行為に関する対応方針(買収への対応方針)の継続について
05/1214:00 持田製薬グループ「25-27中期経営計画」について
05/1214:00 代表取締役および役員の異動に関するお知らせ
05/1214:00 2025年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)
05/123,0853,1153,0603,0950%36,8001126億2705万+1.98%
05/093,0453,1153,0403,095+1.48%27,3001126億2705万+1.94%
05/083,0703,0703,0053,050-0.65%29,6001109億8950万+0.3%
05/0714:00 抗体・抗原等の組み換えタンパク質の調製業務に関する委受託基本契約締結に基づく協業のお知らせ
05/073,0703,0803,0503,070-0.65%28,1001117億1730万+0.75%
05/023,0903,1203,0803,090+0.16%17,8001124億4510万+1.15%
05/013,0703,1003,0503,085-0.16%16,3001122億6315万+0.55%
04/303,1053,1153,0803,090-0.16%23,8001124億4510万+0.39%
04/283,1153,1203,0603,095-0.32%73,7001126億2705万+0.26%
04/253,0853,1053,0653,105-0.16%17,9001129億9095万+0.42%
04/243,1353,1353,0903,110-0.96%15,2001131億7290万+0.29%
04/233,1153,1453,1103,140+2.11%25,2001142億6460万+1.03%
04/223,0453,1103,0453,075+0.99%17,6001118億9925万-1.22%
04/213,0403,0703,0103,045-0.65%15,0001108億755万-2.47%
04/182,9793,0652,9493,065+4.18%17,2001115億3535万-2.11%
04/172,9312,9512,9312,942-0.71%11,8001070億5938万-6.34%
04/162,9512,9842,9362,963+0.34%16,7001078億2357万-6.12%
04/152,9792,9792,9472,953-0.07%16,6001074億5967万-6.85%
04/142,9502,9762,9302,955+0.72%22,9001075億3245万-7.13%
04/112,8882,9392,8362,934-3.17%35,3001067億6826万-8.14%
04/103,1103,1102,9853,030+4.92%31,6001102億6170万-5.58%
04/092,8912,9302,8702,888-3.09%43,2001050億9432万-10.28%
04/0814:00 海綿体神経損傷治療材の検証的治験開始に関するお知らせ
04/082,9532,9972,9202,980+2.65%36,5001084億4220万-7.85%
04/072,8952,9992,8492,903-3.71%48,1001056億4017万-10.46%
04/043,0403,0652,9873,015-2.74%42,4001097億1585万-7.26%
04/033,1003,1203,0453,100-0.96%34,4001128億900万-4.79%
04/023,2353,2453,1303,130-2.8%24,6001139億70万-3.9%
04/013,2053,2953,2053,220+1.26%25,6001171億7580万-1.14%
03/313,2653,2653,1703,180-2.9%32,4001157億2020万-2.18%
03/283,3803,3803,2503,275-3.96%37,4001227億1425万+0.86%
03/2716:00 ヒト化抗ヒトIL-23p19モノクローナル抗体製剤「オンボー」既存治療で効果不十分な中等症から重症の活動期クローン病に対する適応追加の承認を取得
03/273,3153,4103,3103,410+1.79%40,2001277億7270万+5.18%
03/263,3053,3603,2653,350+1.52%54,6001255億2450万+3.55%
03/253,2603,3003,2503,300+1.85%17,9001236億5100万+2.17%
03/243,3353,3353,2353,240-2.26%25,6001214億280万+0.37%
03/213,2853,3203,2803,315+0.91%25,9001242億1305万+2.7%
03/193,2803,3203,2803,285+0.15%17,8001230億8895万+1.96%
03/183,2853,3253,2803,280-0.15%32,4001229億160万+1.86%
03/173,2703,3003,2703,285+0.46%23,1001230億8895万+1.92%
03/143,2953,3053,2653,270-1.21%34,9001225億2690万+1.4%
03/133,3303,3453,2953,310-0.75%18,6001240億2570万+2.6%
03/123,2703,3353,2703,335+1.06%17,7001249億6245万+3.41%
03/113,2603,3203,2453,300+0.92%29,7001236億5100万+2.42%
03/103,2703,3003,2653,270+0.77%15,2001225億2690万+1.4%
03/073,2803,2803,2203,245-1.96%29,1001215億9015万+0.43%
03/063,3203,3353,2703,310+0.61%28,4001240億2570万+2.22%
03/053,2503,3053,2403,290+1.54%37,0001232億7630万+1.51%
03/043,2053,2553,2003,240+1.73%26,9001214億280万-0.15%
03/0314:00 自己株式の消却に関するお知らせ(会社法第178条の規定に基づく自己株式の消却)
03/033,1303,1853,1303,185+1.76%27,3001193億4195万-1.94%
02/283,1553,1603,1153,130-0.48%30,8001172億8110万-3.81%
02/273,1503,1503,1203,145+0.64%20,1001178億4315万-3.59%
02/263,1653,1703,1103,125-0.32%29,6001170億9375万-4.38%
02/253,0503,1603,0353,135+2.62%31,2001174億6845万-4.27%
02/213,0903,0903,0403,055-1.13%22,1001144億7085万-6.86%
02/203,1503,1503,0903,090-2.22%32,9001157億8230万-6.02%
02/193,2303,2353,1553,160-2.32%20,8001184億520万-4.16%
02/183,2253,2603,1953,235+0.31%14,5001212億1545万-2.06%
02/173,2653,2753,2253,225-0.77%8,6001208億4075万-2.45%
02/143,2603,2653,2203,250+0.46%14,3001217億7750万-1.81%
02/133,1853,2653,1753,235+2.05%19,9001212億1545万-2.41%
02/123,2653,2753,1703,170-1.55%36,6001187億7990万-4.58%
02/103,2853,3403,2203,220-3.88%47,5001206億5340万-3.39%
02/0714:00 2025年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)
02/073,3103,4153,2903,350+0.15%23,8001255億2450万+0.15%
02/063,3453,3553,2853,345+1.67%16,1001253億3715万-0.24%
02/053,3203,3403,2653,290+0.15%16,1001232億7630万-2.11%
02/043,3303,3853,2853,285+0.77%19,5001230億8895万-2.52%
02/033,3153,3653,2503,260-3.41%45,7001221億5220万-3.49%
01/313,4353,4353,3503,375-1.75%11,4001264億6125万-0.38%
01/303,4203,4503,4003,435+0.44%27,9001287億945万+1.27%
01/293,4103,4603,3903,420+1.03%13,8001281億4740万+0.77%
01/283,3703,4203,3353,385+0.45%16,8001268億3595万-0.29%
01/273,3703,3953,3303,370+1.05%8,4001262億7390万-0.82%
01/243,3253,3853,3153,335+0.3%15,7001249億6245万-1.97%
01/233,3203,3353,3053,325+0.15%10,1001245億8775万-2.44%
01/223,3153,3503,2953,320+0.15%12,8001244億40万-2.87%
01/213,2853,3153,2803,315+1.07%5,8001242億1305万-3.24%
01/203,3053,3153,2803,280+0.15%7,3001229億160万-4.51%
01/1714:00 ドライアイ治療薬「SJP-0132点眼液」に関する製造販売承認申請のお知らせ
01/173,2953,3403,2453,275+0.77%15,5001227億1425万-5.02%
01/163,3303,3453,2503,250-1.81%15,6001217億7750万-6.07%
01/1516:00 トシリズマブのバイオ後続品RGB-19の日本における臨床試験のトップライン結果に関するお知らせ
01/153,3103,3353,3053,310-0.15%12,4001240億2570万-4.64%
01/143,2953,3553,2953,315+0.45%15,5001242億1305万-4.69%
01/103,3003,3403,3003,300-0.75%9,2001236億5100万-5.36%
01/093,3553,3753,3253,325-1.48%20,2001245億8775万-4.73%
01/083,4153,4153,3503,375-1.17%18,0001264億6125万-3.3%
01/073,4903,4903,4053,415-0.87%19,6001279億6005万-2.15%
01/063,5203,5203,4303,445-2.13%26,8001290億8415万-1.18%
2024
12/303,5803,5803,5053,520-1.12%14,5001318億9440万+1.12%
12/273,5503,5703,5153,560+0.42%20,2001333億9320万+2.53%