資料情報
- 【提出】
- 4534 持田製薬
- 【日時】
- 2019年6月3日 11時00分
- 【名称】
- 敏感肌のための低刺激性スキンケア「コラージュリペアシリーズ」を新発売！
- 【資料】
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IR一覧
- 2025/04/08
- 海綿体神経損傷治療材の検証的治験開始に関するお知らせ（14:00）
- 2025/03/27
- ヒト化抗ヒトIL-23p19モノクローナル抗体製剤「オンボー」既存治療で効果不十分な中等症から重症の活動期クローン病に対する適応追加の承認を取得（16:00）
- 2025/03/03
- 自己株式の消却に関するお知らせ(会社法第178条の規定に基づく自己株式の消却)（14:00）
- 2025/02/07
- 2025年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）
4534 持田製薬、3Q経常26.09%増の76億4000万円で着地 - 2025/01/17
- ドライアイ治療薬「SJP-0132点眼液」に関する製造販売承認申請のお知らせ（14:00）
- 2025/01/15
- トシリズマブのバイオ後続品RGB-19の日本における臨床試験のトップライン結果に関するお知らせ（16:00）
- 2024/12/02
- 人事異動のお知らせ（14:00）
- 2024/11/01
- 2025年3月期第2四半期(中間期)決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、2Q経常0.64%増の40億7900万円で着地
- 2024/10/31
- 肺動脈性肺高血圧症および間質性肺疾患に伴う肺高血圧症治療剤「TYVASO DPI」の日本における販売権に関する契約締結のお知らせ（15:00）
- 2024/10/01
- 不眠症治療薬「クービビック錠」に関する事業スキーム変更のお知らせ（15:00）
- 2024/09/24
- 「トレプロスト吸入液」の日本における間質性肺疾患に伴う肺高血圧症に対する効能・効果追加承認取得のお知らせ（15:00）
- 2024/08/30
- ASEAN地域および台湾におけるエパデールの販売に関する契約締結のお知らせ（10:00）
- 2024/08/02
- 2025年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、1Q経常8.68%減の23億6700万円で着地
- 2024/07/22
- 潰瘍性大腸炎治療剤「リアルダ錠」の日本における小児に対する用法・用量追加の承認事項一部変更承認申請のお知らせ（14:00）
- 2024/07/16
- ドライアイ治療薬「SJP-0132点眼液」に関する国内第III相臨床試験終了のお知らせ（10:00）
- 2024/07/02
- 中国におけるエパデールの新薬承認申請のお知らせ（14:00）
- 神経再生誘導材「ReFeel」の米国における510(k)許可取得のお知らせ（10:00）
- 2024/06/27
- 当社株式の大規模買付行為に関する対応方針(買収防衛策)に基づく特別委員会の委員の変更に関するお知らせ（14:00）
- 2024/05/13
- 役員の異動に関するお知らせ（14:00）
- 2024年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、通期経常33.55%減の60億3700万円で着地
- 2024/03/21
- 自己株式の取得状況および取得終了に関するお知らせ（14:00）
- 2024/03/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（14:00）
- 自己株式の消却に関するお知らせ（14:00）
- 人事異動のお知らせ（14:00）
- 2024/02/05
- 業績予想の修正に関するお知らせ（14:00）
- 2024年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、3Q経常43.05%減の60億5900万円で着地
- 2024/02/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（14:00）
- 2024/01/04
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（14:00）
- 2023/12/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（14:00）
- 2023/11/28
- 人事異動のお知らせ（14:00）
- 2023/11/22
- 持続型G-CSF製剤「ペグフィルグラスチムBS皮下注3.6mg「モチダ」」の薬価基準収載ならびに新発売のお知らせ（10:00）
- 2023/11/02
- 2024年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、2Q経常25.54%減の40億5300万円で着地
- 2023/11/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（11:30）
- 2023/10/31
- 不眠症治療薬ダリドレキサントの日本における製造販売承認申請のお知らせ（15:30）
- 2023/10/23
- 神経再生誘導材の米国における510(k)申請のお知らせ（14:00）
- 2023/10/02
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（14:00）
- 2023/09/25
- 持続型G-CSF製剤「ペグフィルグラスチムBS皮下注3.6mg『モチダ』/『ニプロ』」の国内における製造販売承認取得のお知らせ（15:00）
- 2023/09/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（14:00）
- 2023/08/30
- 潰瘍性大腸炎治療剤「コレチメント錠 9mg」の薬価基準収載ならびに新発売のお知らせ（14:00）
- 人事異動のお知らせ（14:00）
- 2023/08/07
- 自己株式立会外買付取引(ToSTNeT-3)による自己株式の取得結果に関するお知らせ（10:00）
- 2023/08/04
- 自己株式立会外買付取引(ToSTNeT-3)による自己株式の買付けに関するお知らせ（16:30）
- 2024年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、1Q経常41.29%減の25億9200万円で着地
- 人事異動のお知らせ（14:00）
- 2023/08/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（14:00）
- 2023/07/03
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（14:00）
- 2023/06/26
- 潰瘍性大腸炎治療剤「コレチメント錠 9mg」の国内における製造販売承認取得のお知らせ（15:00）
- 2023/06/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（14:00）
- 2023/05/15
- 役員の異動に関するお知らせ（14:00）
- 自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ（14:00）
- 2023年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、通期経常38.61%減の90億8500万円で着地
- 子会社の人事異動のお知らせ（14:00）
- 高純度間葉系幹細胞RECの製造プロセス開発等に関する業務提携契約の締結に関するお知らせ（14:00）
- 2023/04/24
- 内部統制システム構築・整備の基本方針の一部改定に関するお知らせ（14:00）
- 2023/03/27
- ヒト化抗ヒトIL-23p19モノクローナル抗体「オンボー」について既存治療で効果不十分な中等症から重症の潰瘍性大腸炎に対する国内製造販売承認を取得（16:00）
- 2023/03/23
- 自己株式の取得状況および取得終了に関するお知らせ（14:00）
- 2023/03/08
- 人事異動のお知らせ（14:00）
- 2023/03/03
- 自己株式の消却に関するお知らせ（14:00）
- 2023/03/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（14:00）
- 2023/02/06
- 2023年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、3Q経常20.88%減の106億3900万円で着地
- 2023/02/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（14:00）
- 2023/01/17
- 皮膚を水分・汚れ・刺激から守る「コラージュフルフル撥水保護クリーム」新発売～おむつ内の撥水（はっすい）に、コラージュフルフルシリーズから新発売～（10:00）
- 2023/01/10
- 人事異動のお知らせ（13:00）
- 2023/01/04
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（14:00）
- 2022/12/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（14:00）
- 2022/11/04
- 2023年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、2Q経常14.65%減の54億4300万円で着地
- 2022/11/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（14:00）
- 2022/10/03
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（14:00）
- 2022/09/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（14:00）
- 2022/08/01
- 自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ（14:00）
- 2023年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、1Q経常31.16%増の44億1500万円で着地
- 2022/05/13
- 役員の異動に関するお知らせ（14:00）
- 定款一部変更に関するお知らせ（14:00）
- 当社株式の大規模買付行為に関する対応方針(買収防衛策)の継続について（14:00）
- 持田製薬グループ「22-24中期経営計画」について（14:00）
- 剰余金の配当に関するお知らせ（14:00）
- 2022年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、通期経常20.71%増の147億9900万円で着地
- 2022/03/23
- 自己株式の取得状況および取得終了に関するお知らせ（14:00）
- 2022/03/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（14:00）
- 2022/02/28
- 自己株式の消却に関するお知らせ（14:00）
- 2022/02/04
- 2022年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、3Q経常17.67%増の134億4700万円で着地
- 肺動脈性肺高血圧症治療剤「MD-711」の日本における製造販売承認申請のお知らせ（14:00）
- 2022/02/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（14:00）
- 2022/01/31
- 業績予想の修正に関するお知らせ（14:00）
4534 持田製薬、通期経常を28.85%上方修正 - 2022/01/12
- 頭皮の「皮脂悩み」に応える薬用「コラージュフルフルスカルプシャンプー」新発売 ～悩み別に選べるコラージュフルフルヘアケアシリーズからリニューアル発売～（10:00）
- 2022/01/05
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（14:00）
- 2022/01/04
- 人事異動のお知らせ（10:00）
- 2021/12/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（14:00）
- 2021/11/29
- 新市場区分「プライム市場」の選択申請に関するお知らせ（14:00）
- 2021/11/25
- アダリムマブBS「MA」の薬価基準収載ならびに新発売のお知らせ（10:00）
- 2021/11/05
- 自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ（14:00）
- 業績予想の修正に関するお知らせ（14:00）4534 持田製薬、通期経常を25.3%上方修正
- 2022年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、2Q経常13.65%減の63億7700万円で着地
- 2021/08/30
- 人事異動のお知らせ（14:00）
- 2021/07/30
- 2022年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、1Q経常28.93%減の33億6600万円で着地
- 2021/06/29
- 当社株式の大規模買付行為に関する対応方針(買収防衛策)に基づく特別委員会の委員の変更に関するお知らせ（14:00）
- 2021/06/22
- 新規高純度EPA製剤「MND-2119」の日本における製造販売承認申請のお知らせ（15:00）
- 2021/06/02
- 女性のためのコラージュフルフル育毛シリーズから分け目や生え際に使いやすい“泡タイプ”の薬用育毛剤「コラージュフルフル育毛フォーム」新発売！（10:00）
- 2021/05/14
- 代表取締役および役員の異動に関するお知らせ（14:00）
- 剰余金の配当に関するお知らせ（14:00）
- 2021年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、通期経常33.93%増の122億6000万円で着地
- 子会社の人事異動のお知らせ（14:00）
- 2021/05/10
- 業績予想の修正に関するお知らせ（14:00）4534 持田製薬、通期経常を18.45%上方修正
- 2021/04/01
- 持田製薬グループ「21-23中期経営計画」について（14:00）
- 2021/03/25
- 体外診断用医薬品『カルプロテクチン POCT モチダ』新発売のお知らせ（10:30）
- 2021/03/23
- 自己株式の取得状況および取得終了に関するお知らせ（14:00）
- 2021/03/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（14:00）
- 人事異動のお知らせ（14:00）
- 2021/02/05
- 自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ（14:00）
- 2021年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、3Q経常32.04%増の114億2800万円で着地
- 2021/02/03
- 骨粗鬆症治療剤テリパラチドBS「モチダ」の日本国内におけるコ・プロモーション契約締結のお知らせ（15:00）
- 2021/02/01
- 脊椎関連疾患に対する新規治療についての共同研究開始のお知らせ（15:00）
- 体外診断用医薬品『カルプロテクチン モチダ』における炎症性腸疾患診断補助の使用目的追加のお知らせ（15:00）
- 業績予想の修正に関するお知らせ（14:00）4534 持田製薬、通期経常を25.61%上方修正
- 2020/12/22
- 自己株式の取得状況および取得終了に関するお知らせ（14:00）
- 2020/12/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（14:00）
- 2020/11/24
- タイにおけるエパデールの承認取得のお知らせ（15:00）
- 2020/11/02
- 自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ（14:00）
- 2021年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、2Q経常15.52%増の73億8500万円で着地
- 2020/08/31
- 人事異動のお知らせ（14:00）
- 2020/07/31
- 2021年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、1Q経常1.5%増の47億3600万円で着地
- 2020/07/20
- 関節疾患に対する新規治療についての共同研究開始のお知らせ（15:00）
- 2020/05/27
- 月経困難症治療剤「ディナゲスト錠0.5mg」の薬価基準収載ならびに新発売のお知らせ（11:00）
- 2020/05/15
- 2020年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、通期経常16.23%減の91億5400万円で着地
- 人事異動のお知らせ（14:00）
- 2020/04/24
- 業績予想の修正に関するお知らせ（14:00）4534 持田製薬、通期経常を22.97%上方修正
- 2020/04/22
- 選択的尿酸再吸収阻害薬「ユリス錠」の薬価基準収載ならびに新発売のお知らせ（11:00）
- 2020/04/06
- ベトナムにおけるエパデールの販売に関する契約締結のお知らせ（15:00）
- 2020/04/01
- 持田製薬グループ「20-22中期経営計画」について（14:00）
- 2020/03/30
- 特別損失(契約損失)の計上及び業績予想の修正に関するお知らせ（14:00）4534 持田製薬、通期経常を8.64%下方修正
- 2020/03/23
- 自己株式の取得状況および取得終了に関するお知らせ（15:30）
- 腸管神経節細胞僅少症等の消化器領域における希少疾患・難病を対象とする再生医療等製品の共同事業化契約締結のお知らせ（15:30）
- 2020/03/02
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（15:00）
- 人事異動のお知らせ（15:00）
- 2020/02/07
- 自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ（14:00）
- 2020年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、3Q経常25.27%減の86億5500万円で着地
- 2020/01/27
- 妊娠診断補助に有用な尿中hCG検出試薬「ゴナカードＷ」新発売のお知らせ（11:00）
- 2020/01/23
- 「ディナゲスト錠0.5mg」の日本における月経困難症に対する効能・効果の製造販売承認取得のお知らせ（16:00）
- 選択的尿酸再吸収阻害薬「ユリス錠」の日本における製造販売承認取得のお知らせ（16:00）
- 2019/12/23
- 自己株式の取得結果および取得終了に関するお知らせ（15:00）
- 2019/12/16
- 本社ビル建替えおよび一時移転に関するお知らせ（14:00）
- 2019/12/05
- 不眠症治療剤daridorexantの国内における共同開発および共同販売に関する契約締結のお知らせ（15:00）
- 2019/12/02
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（13:30）
- 2019/11/27
- 骨粗鬆症治療剤テリパラチドBS「モチダ」の薬価基準収載ならびに新発売のお知らせ（11:00）
- 2019/11/05
- 自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ（14:00）
- 2020年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、2Q経常17.57%減の63億9300万円で着地
- 2019/09/20
- 骨粗鬆症治療剤「テリパラチドBS皮下注キット」の国内における製造販売承認取得のお知らせ（15:30）
- 2019/09/03
- （訂正）「人事異動のお知らせ」の一部訂正について（15:00）
- 2019/09/02
- 人事異動のお知らせ（14:00）
- 2019/08/02
- 2020年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、1Q経常25.77%減の46億6600万円で着地
- 2019/06/27
- 投資単位の引下げに関する考え方及び方針等について（15:00）
- 2019/06/24
- 人事異動のお知らせ（14:00）
- 2019/06/03
- 敏感肌のための低刺激性スキンケア「コラージュリペアシリーズ」を新発売！（11:00）
- 2019/05/13
- 役員の異動に関するお知らせ（14:00）
- 当社株式の大規模買付行為に関する対応方針(買収防衛策)の継続について（14:00）
- 剰余金の配当に関するお知らせ（14:00）
- 2019年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、通期経常8.99%減の109億2800万円で着地
- 子会社の人事異動のお知らせ（14:00）
- 2019/04/01
- 持田製薬グループ「19-21中期経営計画」について（15:00）
- 共同研究公募プログラム「MOIRe（モアレ）」の実施に関するお知らせ（15:00）
- 選択的セロトニン・ノルアドレナリン再取り込み阻害剤デスベンラファキシンの国内における開発、販売等に関するライセンス契約締結のお知らせ（15:00）
- 2019/03/18
- 自己株式の取得結果および取得終了に関するお知らせ（15:00）
- 2019/03/04
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（15:00）
- 子会社の人事異動のお知らせ（15:00）
- 人事異動のお知らせ（15:00）
- 2019/02/12
- 自己株式立会外買付取引(ToSTNeT-3)による自己株式の取得結果に関するお知らせ（10:00）
- 2019/02/08
- 自己株式立会外買付取引(ToSTNet-3)による自己株式の買付けに関するお知らせ（16:30）
- 株式分割および株式分割に伴う定款の一部変更に関するお知らせ（14:00）
- 自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ（14:00）
- 2019年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、3Q経常7.31%減の115億8200万円で着地
- 「ディナゲスト」の日本における月経困難症に対する効能・効果の製造販売承認申請のお知らせ（14:00）
- 2019/02/04
- 業績予想の修正に関するお知らせ（15:00）4534 持田製薬、通期経常を28.77%上方修正
- 2018/12/25
- 痛風・高尿酸血症治療剤「FYU-981（一般名：ドチヌラド）」の日本における製造販売承認申請のお知らせ（15:00）
- 2018/12/04
- 人事異動のお知らせ（11:00）
- 2018/11/29
- 「モビコール配合内用剤」を新発売－慢性便秘症治療薬として使用可能な国内初のポリエチレングリコール製剤－（14:00）
- 2018/11/19
- 訃報（14:00）
- 2018/11/05
- 2019年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、2Q経常6.17%減の77億5600万円で着地
- 2018/10/01
- 人事異動のお知らせ（11:00）
- 2018/09/21
- 慢性便秘症治療薬「モビコール配合内用剤」国内製造販売承認取得のお知らせ（14:00）
- 2018/09/03
- 人事異動のお知らせ（14:00）
- 2018/08/03
- 2019年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、1Q経常3.1%増の62億8600万円で着地
- 2018/07/25
- 名古屋市立大学と持田製薬株式会社が連携協力協定を締結します（10:00）
- 2018/07/17
- 中国におけるエパデールの臨床試験開始についてのお知らせ（14:00）
- 2018/07/09
- 慢性便秘症治療薬「グーフィス錠5mg」の2つの臨床第3相試験結果がThe Lancet Gastroenterology & Hepatologyに掲載（14:00）
- 2018/07/02
- コラージュフルフルヘアケアシリーズから頭皮のニオイに本気で応える薬用シャンプー「コラージュフルフルプレミアムシャンプー」新発売！（14:00）
- 2018/06/28
- 投資単位の引下げに関する考え方および方針等について（15:00）
- 2018/06/12
- 新規高純度EPA製剤に関するAmarin社との契約締結のお知らせ（18:00）
- 2018/06/01
- 九州大学と持田製薬が組織対応型連携契約を締結 本学先端融合医療創成センターに共同研究部門を設置し橋渡し研究を推進（11:00）
- 2018/05/30
- エタネルセプトBS「MA」の薬価基準収載ならびに新発売のお知らせ（9:30）
- 2018/05/28
- 慢性便秘症治療薬「グーフィス錠5mg」の臨床第3相試験結果 2018年米国消化器病週間において発表（14:00）
- 2018/05/14
- 役員の異動に関するお知らせ（14:00）
- 剰余金の配当に関するお知らせ（14:00）
- 2018年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、通期経常3.09%増の120億800万円で着地
- 子会社の人事異動のお知らせ（14:00）
- 2018/04/23
- 業績予想の修正に関するお知らせ（15:00）4534 持田製薬、通期経常を16.5%上方修正
- 2018/04/19
- 世界初の胆汁酸トランスポーター阻害剤「グーフィス錠5mg」新発売のお知らせ（11:00）
- 2018/04/02
- 持田製薬グループ「18-20中期経営計画」について（14:00）
- 2018/02/26
- 自己株式の消却に関するお知らせ（15:00）
- 人事異動のお知らせ（15:00）
- 子会社の人事異動のお知らせ（15:00）
- 2018/02/05
- 平成30年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、3Q経常6.24%減の124億9600万円で着地
- 2018/01/19
- 胆汁酸トランスポーター阻害剤「グーフィス錠5mg」日本において慢性便秘症に係る製造販売承認を取得（15:00）
- エタネルセプトのバイオ後続品の国内における製造販売承認取得のお知らせ（15:00）
- 2018/01/15
- 人事異動のお知らせ（14:00）
- 2017/12/04
- カルプロテクチン簡易診断薬の国内における独占販売権に関する契約締結について（14:00）
- 2017/10/30
- 平成30年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、2Q経常10.83%増の82億6600万円で着地
- 2017/07/31
- 平成30年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、1Q経常41.23%増の60億9700万円で着地
- 2017/06/29
- 投資単位の引下げに関する考え方および方針等について（15:00）
- 2017/05/15
- 役員の異動に関するお知らせ（14:00）
- 剰余金の配当に関するお知らせ（14:00）
- 平成29年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）
- 2017/04/03
- 持田製薬グループ「17-19中期経営計画」について（14:00）
- 2017/03/06
- 痛風・高尿酸血症治療剤FYU-981の国内における共同開発および販売に関する契約締結のお知らせ（15:00）
- 2017/02/27
- 自己株式の消却に関するお知らせ（14:00）
- 2017/02/15
- 持田製薬販売株式会社による子宮内膜症治療剤「ジエノゲスト錠⁄OD錠「モチダ」」の製造販売承認取得のお知らせ（11:00）
- 2017/02/01
- 慢性便秘症治療薬AJG533の国内製造販売承認申請のお知らせ（16:00）
- 2017/01/30
- 平成29年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、3Q経常9.56%増の133億2800万円で着地
- 2016/12/02
- 子宮内膜症治療剤「ディナゲスト錠⁄OD錠」の日本における効能・効果追加承認取得のお知らせ（15:00）
- 2016/11/18
- 潰瘍性大腸炎治療剤「リアルダ錠」の薬価基準収載ならびに新発売のお知らせ（11:00）
- 2016/10/31
- 業績予想の修正に関するお知らせ（14:00）4534 持田製薬、通期経常を28.05%上方修正
- 平成29年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、2Q経常3.57%増の74億5800万円で着地
- 2016/10/17
- 業績予想の修正に関するお知らせ（15:00）
- 2016/09/30
- 慢性疼痛⁄抜歯後疼痛治療剤「トラムセット配合錠」の販売枠組み変更のお知らせ（15:00）
- 2016/09/28
- 潰瘍性大腸炎治療剤「リアルダ錠」の国内における製造販売承認取得のお知らせ（15:00）
- 2016/07/29
- 平成29年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、1Q経常2.31%減の43億1700万円で着地
- 2016/06/29
- 投資単位の引下げに関する考え方および方針等について（15:00）
- 2016/05/13
- 代表取締役および役員の異動に関するお知らせ（14:00）
- 剰余金の配当に関するお知らせ（14:00）
- 当社株式の大規模買付行為に関する対応方針(買収防衛策)の継続について（14:00）
- 平成28年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、通期経常4.06%増の123億9200万円で着地
- 2016/04/25
- 業績予想の修正に関するお知らせ（15:00）4534 持田製薬、通期経常を20.59%上方修正
- 2016/04/01
- 持田製薬グループ「16-18中期経営計画」について（14:00）
- 2016/03/18
- 慢性便秘症治療薬AJG533の国内における共同開発および共同販売に関する契約締結のお知らせ（10:00）
- 2016/02/29
- 自己株式の消却に関するお知らせ（15:00）
- 2016/02/01
- 平成28年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、3Q経常32.13%増の121億6500万円で着地
- 2016/01/27
- 子宮内膜症治療剤「ディナゲスト錠⁄OD錠」の日本における効能・効果追加申請のお知らせ（15:30）
- 2015/11/20
- 抗うつ剤「レクサプロ錠10mg」の日本での効能・効果追加承認のお知らせ（15:00）
- 2015/10/30
- 潰瘍性大腸炎治療剤MD-0901の国内での製造販売承認申請のお知らせ（14:00）
- 平成28年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、2Q経常65.54%増の72億100万円で着地
- 2015/10/26
- 業績予想の修正に関するお知らせ（15:30）4534 持田製薬、2Q経常を22.03%上方修正
- 2015/10/09
- 本日の一部報道について（11:15）
- 2015/07/31
- 平成28年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、1Q経常72.28%増の44億1900万円で着地
- 2015/06/26
- 投資単位の引下げに関する考え方および方針等について（15:00）
- 2015/05/15
- 役員の異動に関するお知らせ（14:00）
- 糖尿病治療薬に関するライセンス契約の終了について（14:00）
- 平成27年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、通期経常29.11%減の119億900万円で着地
- 2015/05/14
- 公認会計士等の異動に関するお知らせ（15:00）
- 2015/04/24
- 内部統制システム構築・整備の基本方針の一部改定に関するお知らせ（15:00）
- 業績予想の修正に関するお知らせ（15:00）4534 持田製薬、通期経常を23.96%上方修正
- 2015/04/01
- 持田製薬グループ「15-17中期経営計画」について（14:00）
- 2015/03/02
- 自己株式の消却に関するお知らせ（15:00）
- 2015/01/30
- 平成27年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、3Q経常34.28%減の92億700万円で着地
- 2014/12/19
- 自己株式の市場買付および取得終了に関するお知らせ（15:00）
- 2014/12/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（15:00）
- 2014/11/28
- 抗うつ剤「レクサプロ錠10mg」の日本での効能・効果追加申請のお知らせ（14:30）
- 2014/10/31
- 自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ（14:00）
- 平成27年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、2Q経常45.89%減の43億5000万円で着地
- 2014/10/14
- 業績予想の修正に関するお知らせ（16:00）4534 持田製薬、通期経常を36%下方修正
- 2014/09/18
- 肺動脈性肺高血圧症治療剤「トレプロスト注射液」の新発売のお知らせ（11:00）
- 2014/07/28
- 平成27年3月期第1四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、1Q経常38.71%減の25億6500万円で着地
- 2014/06/27
- 投資単位の引下げに関する考え方および方針等について（16:00）
- 2014/05/12
- 子会社の人事異動のご案内（14:00）
- 役員の異動に関するお知らせ（14:00）
- 剰余金の配当に関するお知らせ（14:00）
- 平成26年3月期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、通期経常18.4%増の167億9900万円で着地
- 2014/04/16
- 本日の一部報道について（10:00）
- 2014/04/01
- 持田製薬グループ「14-16中期経営計画」について（14:00）
- 2014/03/24
- 肺動脈性肺高血圧症治療剤「トレプロスト注射液」の国内における製造販売承認取得のお知らせ（16:15）
- 2014/03/03
- 自己株式の消却に関するお知らせ（15:00）
- 2014/01/31
- 平成26年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、3Q経常19.73%増の140億1000万円で着地
- 2013/12/10
- 自己株式立会外買付取引(ToSTNeT-3)による自己株式の取得結果および終了に関するお知らせ（11:00）
- 2013/12/09
- 自己株式の取得及び自己株式立会外買付取引(ToSTNeT-3)による自己株式の買付けに関するお知らせ（16:30）
- 2013/10/28
- 株式併合による1株に満たない端数の処理に伴う自己株式の買取りに関するお知らせ（14:00）
- 平成26年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（14:00）4534 持田製薬、2Q経常1.6%減の80億3900万円で着地
- 2013/10/25
- 業績予想の修正に関するお知らせ（15:00）4534 持田製薬、2Q経常を26.98%上方修正