有価証券報告書-第14期(平成26年1月1日-平成26年12月31日)

【提出】
2015/03/27 16:06
【資料】
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【項目】
112項目

沿革

年月事項
平成13年11月米国法人Gene Networks, Inc.の日本法人として株式会社ジーエヌアイを東京都渋谷区に設立
平成13年12月福岡県久留米市の久留米リサーチパーク内に久留米研究ラボを開設
平成14年7月創薬の可能性のあるターゲット(複数)の特許申請
平成15年1月富山化学工業㈱と真菌の遺伝子ネットワークに関する共同研究契約を締結
平成15年9月米国法人GNI USA, Inc.を当社の100%子会社として設立
平成15年12月米国法人Gene Networks, Inc.の財産をGNI USA,Inc. に移転し、同社は解散
平成16年3月英ケンブリッジ大学と血管内皮細胞に関する共同研究契約を締結
平成16年9月富山化学工業㈱と遺伝子ネットワークを利用した創薬に関する共同研究契約を締結
平成16年10月ヒト遺伝子ネットワークを構築
平成17年5月中国法人上海ジェノミクス有限公司(現・連結子会社)の持分76.74%を取得
平成17年5月F647(肺線維症治療薬)の第1相臨床試験(中国)を開始
平成17年6月本店を東京都港区に移転
平成17年12月F647のRP(放射線性肺炎)を適応症とする第2相臨床試験(中国)を開始
平成18年2月F647のIPF(特発性肺線維症)を適応症とする第2相臨床試験(中国)を開始
平成18年2月久留米研究ラボを閉鎖して、福岡県福岡市早良区に「GNI創薬解析センター」を開設
平成18年7月中国法人・北京コンチネント薬業有限公司の持分12%を取得
平成18年12月F351(肝線維症治療薬)の新薬治験申請(中国)
平成19年5月本店を東京都千代田区に移転
平成19年6月中国法人・上海ジェノミクス有限公司を100%子会社化する持分追加取得の契約を締結
平成19年8月東京証券取引所マザーズ市場に株式公開
平成19年12月F351の第1相臨床試験(中国)を開始
平成20年5月F647のIPFを適応症とする第2相臨床試験(中国)を終了
平成20年8月「GNI創薬解析センター」を閉鎖し、中国法人・上海ジェノミクス有限公司に統合
平成20年9月米国法人GNI USA, Inc.を清算
平成21年1月F647のRPを適応症とする第2相臨床試験(中国)を終了
平成21年6月本店を東京都新宿区に移転
平成21年12月F647のIPFに関する新薬許可申請(中国)を提出
平成22年11月中国法人・北京コンチネント薬業有限公司の持分を売却
平成22年11月イーピーエス株式会社との合弁で、中国法人GNI-EPS Pharmaceuticals, Incを設立
平成23年7月F573(急性肝不全/慢性肝不全急性化(ACLF)治療薬)の新薬治験申請(中国)
平成23年8月中国法人・北京コンチネント薬業有限公司の持分51%(間接保有分11.56%)を取得し子会社化
平成23年9月F647のIPFに関する新薬承認(中国)取得
平成25年1月F647(糖尿病腎症治療薬)の新薬治験申請(中国)
平成25年7月GNI-EPS Pharmaceuticals, Incの親会社として、子会社(中間持株会社)・GNI-EPS(HONG KONG)HOLDINGS LIMITED設立に関する基本合意書をイーピーエス株式会社と締結
平成25年12月F647(アイスーリュイ(中国語:艾思瑞))のIPFに関する製造販売許可取得
平成26年2月F647(アイスーリュイ(中国語:艾思瑞))のIPFに関する製造販売開始
平成26年7月F351の肝線維症を適応症とする第2相臨床試験開始許可取得(中国)
平成26年12月F647(アイスーリュイ(中国語:艾思瑞)) 結合組織疾患に伴う間質性肺疾患(CTD-ILD)の新薬治験許可申請(中国)