4582 シンバイオ製薬

4582
2026/08/21
時価
49億円
PER 予
-倍
2011年以降
赤字-48.38倍
(2011-2025年)
PBR
-5.83倍
2011年以降
0.66-15.81倍
(2011-2025年)
配当 予
0%
ROE 予
-%
ROA 予
-%
資料
Link
CSV,JSON

営業利益又は営業損失(△)

【資料】
半期報告書-第22期(2026/01/01-2026/12/31)
【閲覧】

連結

2025年6月30日
-21億5405万
2026年6月30日 -68.76%
-36億3508万

有報情報

#1 経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析(連結)
販売費及び一般管理費は、合計で3,973,229千円(前年同期比50.1%増)となり、そのうち研究開発費は2,997,228千円(前年同期比89.5%増)となっております。
これらの結果、営業損失は3,635,081千円(前年同期は営業損失2,154,055千円)、経常損失は3,608,419千円(前年同期は経常損失2,340,948千円)、親会社株主に帰属する中間純損失は、3,619,930千円(前年同期は親会社株主に帰属する中間純損失2,369,190千円)となりました。
当社グループの事業は医薬品等の研究開発及び製造販売並びにこれらの付随業務の単一セグメントであるため、セグメント別の記載を省略しております。
2026/08/10 15:53
#2 継続企業の前提に関する事項、中間連結財務諸表(連結)
この結果、当中間連結会計期間においては、BCVによる造血幹細胞移植後アデノウイルス感染症について、グローバル第Ⅲ相臨床試験において3月に患者登録を開始し、症例集積は進んでおります。さらに、PMLを対象としたNIH主導の第Ⅱ相臨床試験は6月に患者登録を開始し、症例解析が進んでいます。
一方、こうした研究開発型事業は、医薬品として製品化し、収益を得るまでに多額の研究開発費と長い時間を要する等の特性があります。BCVを中心とした研究開発活動は投資の回収までには一定の期間を要する事業構造であることから、前連結会計年度まで3期連続して、営業損失、経常損失及び親会社株主に帰属する当期純損失を計上しており、また、前連結会計年度の損失額に重要性が認められることから、継続企業の前提に重要な疑義を生じさせるような事象又は状況が存在しているものと認識しておりました。
当中間連結会計期間においても、引き続き営業損失、経常損失及び親会社株主に帰属する中間純損失を計上しており、当中間連結会計期間末において債務超過となったことから、継続企業の前提に重要な疑義を生じさせるような事象又は状況が存在しております。
2026/08/10 15:53

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