有価証券報告書-第14期(平成25年4月1日-平成26年3月31日)
経営上の重要な契約等
(1) 原薬販売に関する契約
(2) ライセンスアウトに関する契約
(3) 共同開発に関する契約
(4) ライセンスインに関する契約
(注)用語解説については、「第1企業の概況 3事業の内容」の末尾に記載しております。
契約書名 | 売買基本契約書 |
相手先名 | 富士製薬工業㈱ |
契約締結日 | 平成25年2月25日 |
契約期間 | G-CSF製剤の製造販売承認取得日(平成24年11月21日)から7年間 |
主な契約内容 | 富士製薬工業㈱がG-CSF製剤を日本国内で商業的に製造販売するため、当社は、G-CSF製剤の原薬を継続的・安定的に同社に売り渡し、同社はこれを独占的に買い受ける。 |
(2) ライセンスアウトに関する契約
契約書名 | ライセンス契約書 |
相手先名 | 科研製薬㈱ |
契約締結日 | 平成19年6月29日 |
契約期間 | 契約締結日から本契約に定める全ての特許の満了日まで |
主な契約内容 | ① 抗α9インテグリン抗体の全世界における医薬品用途での開発及び企業化のために、特許、ノウハウ、技術及び改良技術の再実施権付独占的実施権を許諾する。 ② 当社は、本契約の締結に伴う契約一時金、臨床試験から上市に至る各段階におけるマイルストーン契約金及び上市後におけるロイヤリティーを受領する。 ③ 当社は、本抗体を診断用試薬の用途において開発、使用及び販売する権利を有する。 |
(3) 共同開発に関する契約
契約書名 | ダルベポエチンアルファバイオ後続品 国内サブライセンス及び共同開発契約書 |
相手先名 | ㈱三和化学研究所 |
契約締結日 | 平成26年1月21日 |
契約期間 | 本契約締結日からロイヤリティーの支払いが終了する日まで |
主な契約内容 | ① ㈱三和化学研究所がDong-A ST Co., Ltd.から許諾を受けたダルベポエチンアルファバイオ後続品の国内開発権の再許諾を受け、本製品の国内開発を共同で実施する。 ② 開発マイルストーン等の支払いを行い、上市後はロイヤリティーを受領する。 |
(4) ライセンスインに関する契約
契約書名 | ライセンス契約書 |
相手先名 | Dong-A ST Co., Ltd.(旧東亜製薬㈱) |
契約締結日 | 平成20年1月21日 |
契約期間 | 本契約に定める各地域(日本、米国及び一部地域を除く欧州)での販売開始後10年間(ただし、一方の当事者から更新拒絶の意思表示がない限り、以後1年毎に自動更新) |
主な契約内容 | ① G-CSFを産生する細胞及び技術に対する独占的実施権の許諾を受ける。 ② 上記実施許諾により得られたG-CSFの原薬又は製剤を、医薬品用途において使用、製造、販売及び譲渡を行う権利を受ける。 ③ 契約一時金、開発段階に応じたマイルストーン契約金及び上市後におけるロイヤリティーを支払う。 |
(注)用語解説については、「第1企業の概況 3事業の内容」の末尾に記載しております。