半期報告書-第23期(2024/01/01-2024/12/31)

(4) 【発行済株式総数、資本金等の推移】

年月日	発行済株式 総数増減数 (株)	発行済株式 総数残高 (株)	資本金増減額 (千円)	資本金残高 (千円)	資本準備金 増減額 (千円)	資本準備金 残高 (千円)
2024年1月1日～ 2024年6月30日 (注) 1、2	5,580,000	43,945,100	△470,913	376,590	193,666	2,109,765

(注) 1. 2024年3月28日開催の第22期定時株主総会において、資本金及び資本準備金の額の減少並びに剰余金の処分に関する議案が承認可決されました。その後、債権者保護手続きが実施され特に異議が生じなかったため、資本金及び資本準備金の額の減少に関する効力が2024年5月8日付で生じました。その結果、資本金及び資本準備金がそれぞれ800,000千円、135,419千円減少しております。
2.行使価額修正条項付第28回新株予約権の行使によって、資本金及び資本準備金がそれぞれ329,086千円ずつ増加しております。
3.2024年1月12日に提出致しました有価証券届出書に記載した第三者割当による行使価額修正条項付第28回及び第29回新株予約権の発行により調達した資金の支出予定時期について以下の重要な変更が生じております。なお、この変更については2024年5月10日の取締役会で決議しております。
1. 変更の理由、経緯
当社は、2024年1月12日に「第三者割当による第 28 回及び第 29 回新株予約権(行使価額修正条項付)の発行 及び新株予約権の買取契約(コミット・イシュー・プログラム)の締結に関するお知らせ」において、第28回新株予約権の資金使途② MRX-7MLL:アルツハイマー治療薬(メマンチン含有貼付剤)のP1a試験費用の支出予定時期を「2024年4月～2024年7月」としておりました。しかしながら、第28回新株予約権による資金調達が当初想定ほどには進んでいないため、支出予定時期を「2024年8月～2024年11月」に変更いたします。
2. 変更の内容
資金予定時期の変更内容は以下の通りとなっております。
なお、変更箇所は下線で表示しております。
(変更前)

具体的な使途	金額 (百万円)	支出予定時期
① 製剤開発を中心とした研究開発費用及び運転資金	815	2024年2月～2025年6月
② MRX-7MLL:アルツハイマー治療薬(メマンチン含有貼付剤)のP1a試験費用	120	2024年4月～2024年7月
③ MRX-4TZT:痙性麻痺治療薬(チザニジンテープ剤)の臨床第3相試験実施のための非臨床試験費用(前半支払部分)	90	2024年8月～2024年12月
合計	1,025	―

(変更後)

具体的な使途	金額 (百万円)	支出予定時期
④ 製剤開発を中心とした研究開発費用及び運転資金	815	2024年2月～2025年6月
⑤ MRX-7MLL:アルツハイマー治療薬(メマンチン含有貼付剤)のP1a試験費用	120	2024年8月～2024年11月
⑥ MRX-4TZT:痙性麻痺治療薬(チザニジンテープ剤)の臨床第3相試験実施のための非臨床試験費用(前半支払部分)	90	2024年8月～2024年12月
合計	1,025	―