4502 武田薬品工業

4502
2026/06/08
時価
8兆355億円
PER 予
48.06倍
2010年以降
赤字-162.79倍
(2010-2026年)
PBR
1.07倍
2010年以降
0.82-2.62倍
(2010-2026年)
配当 予
4.04%
ROE 予
2.23%
ROA 予
1.07%
資料
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有報情報

#1 事業等のリスク
(6)企業買収に関するリスク
当社は、持続的な成長を加速させるため、必要に応じて企業買収を実施しております。世界各国における事業活動は、法令や規則の変更、政情不安、経済動向の不確実性、商慣習の相違その他のリスクに直面する可能性があり、その結果当初想定した買収効果や利益が実現されない可能性があります。取得した資産の価値が下落し、評価損等が発生した場合や、買収した事業の統合から得ることが期待されている利益が実現されない場合には、のれんおよび無形資産等の減損損失の計上等により、当社の業績および財務状況に影響を及ぼす可能性があります。
また、過去の企業買収に関連する金融機関からの多額の借入れを含め、当社は多額の債務を負っております。当社は、利益の創出および選択的な非中核資産の売却等を通じてレバレッジの速やかな低下を進めておりますが、将来の当社の財務状況が悪化した場合には、信用格付けが引き下げられ、その結果、既存の債務の借り換えや新規借入れ、その他資金調達の条件にも影響を及ぼす可能性があります。さらに、当社の債務には制限条項が付されているものがあり、かかる制限条項に抵触した場合には、債務の早期返済等により当社の財務状況に影響を及ぼす可能性があります。
2023/06/28 16:01
#2 注記事項-コミットメント及び偶発債務、連結財務諸表(IFRS)(連結)
(2) マイルストン支払い
注記13に記載のとおり、2023年3月31日現在、当社グループは無形資産の取得に関して最大で1,455,554百万円の支払いを要する契約上の取決めを有しております。当該コミットメントは、研究開発中のパイプラインに関する開発、販売承認および上市にかかるマイルストンの最大支払額を含めております。コマーシャルマイルストンは、支払条件の達成が合理的に見込まれないとみなしており、上記コミットメント金額に含めておりません。
(3) 訴訟
2023/06/28 16:01
#3 注記事項-作成の基礎、連結財務諸表(IFRS)(連結)
・繰延税金資産の回収可能性(注記7)
・のれん及び無形資産の減損(注記11、12)
・引当金の測定(注記23)
2023/06/28 16:01
#4 注記事項-売却目的で保有する資産、連結財務諸表(IFRS)(連結)
売却目的で保有する処分グループ
(単位:百万円)
のれん3,347
無形資産402
棚卸資産1,200
2022年3月期に中国で販売している非中核資産である一部の一般用医薬品に関連する資産および負債の譲渡を完了し、5,602百万円の譲渡益をその他の営業収益に計上しております(注記5)。また、当該取引にかかる売却収入は、2022年3月期に連結キャッシュ・フロー計算書に計上された事業売却による収入(処分した現金及び現金同等物控除後)28,196百万円の大部分を構成しております。なお、当社グループは、2022年3月期において、処分グループを売却目的保有に分類したことによる減損損失の計上はありません。
2023年3月31日現在の売却目的で保有する処分グループは以下のとおりであり、公正価値のヒエラルキーレベルはレベル3であります。
2023/06/28 16:01
#5 注記事項-無形資産、連結財務諸表(IFRS)(連結)
① 取得原価
(単位:百万円)
ソフトウェア製品に係る無形資産その他合計
2021年4月1日残高198,8655,706,03511,5865,916,486
② 償却累計額および減損損失累計額
(単位:百万円)
ソフトウェア製品に係る無形資産その他合計
2021年4月1日残高△103,394△1,903,551△435△2,007,380
③ 帳簿価額
2023/06/28 16:01
#6 注記事項-重要な会計方針、連結財務諸表(IFRS)(連結)
(7) 研究開発費
研究費は発生時に費用として認識しております。内部開発費は、IAS第38号「無形資産」に従って資産の認識要件を満たす場合、通常は主要市場において規制当局に対して提出した申請書が認可される可能性が非常に高いと判断される場合に資産化しております。規制上またはその他の不確実性により資産の認識要件が満たされない場合には、支出を連結損益計算書において純損益に認識しております。研究開発に使用する有形固定資産は、資産計上した後、当該資産の見積耐用年数にわたり減価償却しております。
(8) 法人所得税
2023/06/28 16:01
#7 注記事項-金融商品、連結財務諸表(IFRS)(連結)
当社グループは、主に研究協力企業への出資を目的として、資本性金融商品への投資を行っております。2022年3月期および2023年3月期におけるレベル3の金融資産の公正価値の期首残高から期末残高への調整は以下のとおりであります。レベル3の金融負債である条件付対価契約に関する金融負債については、「⑦ 条件付対価契約に関する金融負債」に記載しております。レベル3の金融資産に関して、公正価値の測定に影響を与える重要な仮定が変動した場合における、公正価値の重要な変動はありません。
(単位:百万円)
レベル1への振替-△23,856-△1,711
製品に係る無形資産の売却に伴う取得-5,645--
転換社債の転換による取得-725-1,368
⑦ 条件付対価契約に関する金融負債
条件付対価契約に関する金融負債は、当社グループが買収した被買収企業における既存の条件付対価契約を含む、開発マイルストンおよび販売マイルストンの達成等の将来の事象を条件とする企業結合における条件付対価またはライセンス契約に基づき認識した金融負債であります。
2023/06/28 16:01
#8 経営者による財政状態、経営成績及びキャッシュ・フローの状況の分析(連結)
特許保護と後発品との競争
医薬品は特に、特許保護や規制上の独占権によって市場競争が規制されることにより、当社グループの業績に貢献する場合があります。代替治療の利用が容易でない新製品は当社グループの売上の増加に貢献します。ただし、保護されている製品についても、効能、副作用や価格面で他社との競争が存在します。一方で、特許保護もしくは規制上の独占権の喪失や満了により、後発品が市場に参入するため、当社グループの業績に大きな悪影響を及ぼすことがあります。当社グループの主要製品の一部は、特許やその他の知的財産権保護の満了により、厳しい競争に晒されており、あるいは晒されると予想しております。例えば、米国において当社グループの最大の売上製品の一つであるベルケイドに含まれる有効成分のボルテゾミブの特許権が満了したことにより、ボルテゾミブを含む競合製品が販売されています。これにより、2022年にベルケイドの売上が減少し、その結果、競合品がさらに市場に参入することにより売上がさらに大幅に減少する可能性があります。VYVANSEに対する特許保護は、2023年8月に米国において失効する予定であり、また、2023年2月にアジルバの後発品が日本の医薬品医療機器総合機構(PMDA)により承認されたことを受け(競合品の薬価収載は2023年6月に承認)、関連する国・地域において、VYVANSEおよびアジルバの売上が減少すると予想しております。後発品を販売する他社が特許権の有効性に対する申し立てに成功する場合、もしくは想定される特許侵害訴訟に係る費用以上のベネフィットを前提として参入することを決定する場合があります。また、当社グループの特許権の有効性、あるいは製品保護に対する申し立てが提起された場合には、関連する無形資産の減損損失を認識する可能性があります。
買収
2023/06/28 16:01
#9 連結キャッシュ・フロー計算書(IFRS)(連結)
⑤【連結キャッシュ・フロー計算書】
(単位:百万円)
有形固定資産の売却による収入1,815962
無形資産の取得による支出△62,785△493,032
投資の取得による支出△8,341△10,151
2023/06/28 16:01
#10 連結損益計算書(IFRS)(連結)
①【連結損益計算書】
(単位:百万円)
研究開発費△526,087△633,325
製品に係る無形資産償却費及び減損損失12△472,915△542,443
その他の営業収益543,12325,424
2023/06/28 16:01
#11 連結財政状態計算書(IFRS)(連結)
③【連結財政状態計算書】
(単位:百万円)
のれん114,407,7494,790,723
無形資産123,818,5444,269,657
持分法で会計処理されている投資1496,57999,174
2023/06/28 16:01

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