IR情報
- 2026/03/02
- 真性多血症に対するファースト・イン・クラスの治療薬となる可能性を有するrusfertideの米国FDAによる新薬承認申請受理および優先審査指定（16:00）
- 2026/02/10
- 米国FDAによるナルコレプシータイプ1に対するファースト・イン・クラスの治療となる可能性を有するoveporexton(TAK-861)の新薬承認申請受理および優先審査指定（17:00）
- 2026/01/29
- 2026年3月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2026/01/20
- (訂正)尋常性乾癬を対象としたザソシチニブ1日1回経口投与で皮膚病変の改善をもたらし治療の新時代を切り開く可能性を示した画期的な第3相臨床試験データ（16:45）
- 2025/12/18
- 尋常性乾癬を対象としたザソシチニブ1日1回経口投与で皮膚病変の改善をもたらし治療の新時代を切り開く可能性を示した画期的な第3相臨床試験データ（17:00）
- 2025/12/08
- Protagonist Therapeutics社との、真性多血症におけるヘマトクリット値の持続的なコントロールを示したrusfertide長期データの第67回ASH年次総会での発表（8:45）
- 2025/11/28
- 第149期(中間期)事業活動のご報告（17:00）
- 2025/10/30
- 通期業績予想(IFRS)の修正に関するお知らせ（15:40）
- 2026年3月期第2四半期(中間期)決算短信〔IFRS〕(連結)（15:40）
- 2025/10/01
- 細胞療法の研究に関する最新情報（22:00）
- 2025/09/25
- 別途積立金およびその他の任意積立金の取り崩しに関するお知らせ（8:45）
- 2025/09/08
- 世界睡眠学会「World Sleep 2025」におけるナルコレプシータイプ1を対象とした画期的なoveporexton(TAK-861)の第3相臨床試験プログラムのデータ発表について（16:00）
- 2025/07/31
- 世界睡眠学会(World Sleep 2025)によるoveporexton(TAK-861)に関する学会発表アブストラクトの非意図的公開について（13:00）
- 2025/07/30
- 2026年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2025/07/14
- ナルコレプシータイプ1を対象としたoveporexton(TAK-861)の2つの重要な第3相臨床試験における良好なトップライン結果について（16:00）
- 2025/07/08
- 国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づく自己株式の処分の払込完了及び一部失権に関するお知らせ（16:00）
- 2025/06/25
- 取締役分掌等の決定について（16:00）
- 2025/06/10
- 国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づく自己株式処分に関するお知らせ（16:00）
- 2025/06/02
- 新株式発行又は自己株式の処分に係る発行登録の取下げ及び新たな発行登録に関するお知らせ（16:00）
- Protagonist Therapeutics社とのrusfertideの第3相VERIFY試験の全32週間の結果をハイライトした米国臨床腫瘍学会における発表について（8:45）
- 2025/05/08
- 当社取締役に対する株式報酬制度および国内の当社幹部に対する株式付与制度の2025年における継続について（16:00）
- 2025年3月期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2025/04/22
- 自己株式の取得状況及び取得終了に関するお知らせ（15:30）
- 2025/04/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（15:30）
- 2025/03/26
- 第149回定時株主総会に提案する取締役候補者について（18:30）
- 2025/03/03
- Protagonist Therapeutics社との真性多血症患者さんを対象としたrusfertideの第3相VERIFY試験の良好なトップライン結果について（20:45）
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（15:30）
- 2025/01/30
- ジュリー・キムが2026年6月にクリストフ・ウェバーの後任として就任（16:00）
- ソチクレスタット(TAK-935)に関するアップデートについて（15:30）
- 自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ（15:30）
- 通期業績予想(IFRS)の修正に関するお知らせ（15:30）
- 2025年3月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:30）
- 2024/12/13
- R&D Dayにて複数の疾患領域で革新的な医薬品となる可能性を持つ後期開発パイプラインに焦点を当てて紹介（8:30）
- 2024/11/29
- 第148期(中間期)事業活動のご報告（17:00）
- 2024/10/31
- 通期連結業績(IFRS)の修正に関するお知らせ（15:00）
- 2025年3月期第2四半期(中間期)決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2024/07/31
- 2025年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2024/07/09
- 国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づく新株式発行および自己株式処分の一部失権に関するお知らせ（8:30）
- 2024/06/26
- 取締役分掌等の決定について（16:00）
- 2024/06/17
- ドラベ症候群およびレノックス・ガストー症候群の患者さんを対象としたソチクレスタット(soticlestat, TAK-935)の臨床第3相試験のトップライン結果について（19:45）
- 2024/06/11
- 国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づく新株式発行および自己株式処分に関するお知らせ（16:00）
- 2024/06/07
- 円貨建てハイブリッド社債の条件決定に関するお知らせ（11:00）
- 2024/06/03
- 統計学的に優位かつ臨床的に意義ある改善を示すTAK-861の臨床第2b相試験データのSLEEP 2024での発表について（19:45）
- 新株式発行に係る発行登録の取下げ及び新たな発行登録に関するお知らせ（16:00）
- 2024/05/21
- (訂正)2024年3月期決算短信〔IFRS〕(連結)の一部訂正について（15:30）
- 2024/05/09
- 当社取締役に対する株式報酬制度および国内の当社幹部に対する株式付与制度の2024年における継続について（16:00）
- 取締役オリビエ・ボユオン氏の逝去について（15:15）
- 事業の成長とCore営業利益率の改善を促進する全社プログラムについて（15:00）
- 2024年3月期通期連結業績予想と実績値との差異に関するお知らせ（15:00）
- 2024年3月期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2024/04/19
- 米国食品医薬品局(FDA)によるエンタイビオ(一般名:ベドリズマブ)の皮下注射製剤に対する中等症から重症の活動期クローン病の維持療法の承認について（8:00）
- 2024/04/15
- 円貨建てハイブリッド社債発行に関するお知らせ（13:00）
- 2024/03/27
- 第148回定時株主総会に提案する取締役候補者について（8:00）
- 2024/02/09
- 経口オレキシン受容体作動薬TAK-861のナルコレプシータイプ1を対象とした国際共同臨床第3相試験の2024年度上期の速やかな開始予定について（8:00）
- 2024/02/01
- コスタ・サルコウスCFOの退任および古田未来乃のCFO就任について（15:30）
- 2024年3月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2024/01/15
- 完全子会社との会社分割(簡易・略式吸収分割)に関するお知らせ（16:00）
- 2023/11/30
- 第147期(中間期)事業活動のご報告（17:00）
- 2023/11/14
- (訂正)先天性血栓性血小板減少性紫斑病(cTTP)治療における初めてかつ唯一の遺伝子組換えADAMTS13酵素補充療法としてのADZYNMAの米国FDAによる承認について（8:59）
- 2023/11/10
- 先天性血栓性血小板減少性紫斑病(cTTP)治療における初めてかつ唯一の遺伝子組換えADAMTS13酵素補充療法としてのADZYNMAの米国FDAによる承認について（8:45）
- 2023/10/26
- 通期業績予想(IFRS)の修正に関するお知らせ（15:00）
- 2024年3月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2023/10/18
- クローン病に伴う複雑痔瘻の治療に用いる「アロフィセル注」を評価する臨床第3相ADMIRE-CD II試験のトップライン結果について（8:30）
- Shire社が受領した違約金に係る税務紛争のアイルランド歳入庁との和解について（8:30）
- 2023/10/02
- 報酬返還ポリシー(クローバックポリシー)の改定について（15:00）
- 2023/09/28
- 米国食品医薬品局(FDA)による中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎の維持療法に関するエンタイビオ(一般名:ベドリズマブ)の皮下注射製剤の承認について（8:45）
- 2023/09/11
- 活動性の乾癬性関節炎の治療薬としての、選択性の高いTYK2阻害薬であるTAK-279を評価する臨床第2b相試験の良好なトップライン結果について（19:45）
- 2023/07/27
- 2024年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2023/06/09
- 国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づく自己株式処分に関するお知らせ（16:00）
- 2023/06/01
- 新株式発行に係る発行登録の取下げ及び新たな発行登録に関するお知らせ（16:00）
- 2023/05/17
- 米国FDAによる先天性血栓性血小板減少性紫斑病(cTTP)に対するTAK-755の優先審査指定について（10:00）
- 2023/05/11
- 当社取締役に対する株式報酬制度および国内の当社幹部に対する株式付与制度の2023年における継続について（16:00）
- 2023年3月期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2023/03/30
- 第147回定時株主総会に提案する取締役候補者について（16:00）
- 2023/03/20
- 中等度から重度の尋常性乾癬患者さんを対象とした1日1回投与の経口TYK2阻害薬として開発中であるTAK-279の臨床第2b相試験の良好な試験結果について（8:30）
- 2023/03/16
- QDENGA:デング熱予防を変革する(プレゼンテーション)（8:00）
- 2023/02/10
- ヌバキソビッド筋注の日本政府購入予定の取り消しについて（16:30）
- 2023/02/09
- Nimbus社のTYK2プログラムを有する子会社の株式取得(完全子会社化)完了について（8:30）
- 2023/02/02
- 2023年3月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2023/01/10
- 第41回J.P.モルガン・ヘルスケア・カンファレンスにおける社長CEOクリストフ・ウェバーのプレゼンテーションについて（10:30）
- 2023/01/05
- 先天性血栓性血小板減少性紫斑病(cTTP)に対する標準治療と比較したTAK-755の良好な安全性および有効性を示す臨床第3相試験の結果について（20:45）
- 2022/12/21
- 武田薬品の湘南ヘルスイノベーションパーク運営事業の承継のための会社分割(簡易吸収分割)および株式譲渡について（16:00）
- 2022/12/13
- Nimbus社のTYK2プログラムを有する子会社の株式取得(完全子会社化)に関するお知らせ（21:00）
- 2022/12/08
- QDENGA(4価弱毒生デング熱ワクチン)の欧州連合における承認取得について（20:45）
- 2022/11/30
- 第146期(中間期)事業活動のご報告（17:00）
- 2022/10/27
- 2023年3月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2022/10/14
- 欧州医薬品評価委員会による当社のデング熱ワクチン(TAK-003)に対し欧州連合およびデング熱流行国における承認推奨に関する肯定的見解の受領について（20:30）
- 2022/10/04
- 副甲状腺機能低下症治療剤NATPAR⁄NATPARAの2024年末での製造中止について（19:00）
- 2022/08/23
- QDENGA(4価弱毒生デング熱ワクチン)のインドネシアにおける承認取得について（9:00）
- 2022/07/28
- 2023年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2022/06/24
- 完全子会社との会社分割(簡易・略式吸収分割)に関するお知らせ（15:00）
- 2022/06/10
- 国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づく自己株式処分に関するお知らせ（16:00）
- 2022/06/01
- 新株式発行に係る発行登録の取下げ及び新たな発行登録に関するお知らせ（16:00）
- 2022/05/31
- 新型コロナウイルス感染症ワクチン「スパイクバックス筋注」製造販売承認のモデルナ・ジャパン株式会社への承継について（16:30）
- 2022/05/11
- 当社取締役に対する株式報酬制度および国内の当社幹部に対する株式付与制度の2022年度における継続について（16:00）
- 2022年3月期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2022/04/19
- 組換えコロナウイルス(SARS-CoV-2)ワクチン「ヌバキソビッド筋注」の日本における初回免疫、および追加免疫を含む製造販売承認取得について（11:02）
- 2022/04/13
- 自己株式の取得状況及び取得終了に関するお知らせ（15:00）
- 2022/04/01
- 第146回定時株主総会に提案する取締役候補者について（15:00）
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（15:00）
- 2022/03/22
- NATPARA注射剤(副甲状腺ホルモン製剤)の米国における事前変更申請(PAS)に関する最新情報について（19:00）
- 2022/03/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（15:00）
- 2022/02/03
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（15:00）
- 通期業績予想(IFRS)の修正に関するお知らせ（15:00）
- 2022年3月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2022/01/11
- プレゼンテーション資料「世界中の人々の健康と輝かしい未来に貢献する」（9:30）
- 第40回J.P.モルガン・ヘルスケア・カンファレンスにて、今後10年にわたる持続可能な成長を実現するための事業戦略を発表（9:30）
- 2022/01/05
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（15:00）
- 2021/12/24
- 日本政府およびModerna社との三者間連携による、2022年の日本におけるModerna社の新型コロナウイルス感染症ワクチンの追加供給について（13:00）
- 2021/12/16
- 日本におけるNovavax社の新型コロナウイルス感染症ワクチン候補の製造販売承認申請について（13:00）
- 2021/12/01
- 自己株式の取得状況に関するお知らせ（15:00）
- 2021/11/30
- 第145期(中間期)事業活動のご報告（17:00）
- 2021/11/01
- 新市場区分「プライム市場」の選択申請および改訂CGコードに基づくコーポレート・ガバナンスに関する報告書の提出ならびにガバナンス関連規程文書の公表について（19:30）
- 2021/10/28
- 自己株式取得に係る事項の決定に関するお知らせ（15:00）
- 2022年3月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2021/10/08
- 円貨建て無担保普通社債(満期10年)の発行条件決定に関するお知らせ（10:30）
- 2021/10/06
- 経口オレキシン作動薬TAK-994の臨床プログラムのアップデートについて（8:30）
- 2021/10/01
- モデルナ社および武田薬品による共同ステートメントCOVID-19ワクチンモデルナ筋注一部ロットの自主回収に関する調査結果の公表について（12:00）
- 2021/09/07
- 日本政府による当社が製造するNovavax社の新型コロナウイルス感染症ワクチン候補1億5,000万回接種分の購入について（10:35）
- COVID-19ワクチンモデルナ筋注の使用見合わせ対象ロットの接種者に関する厚生労働省の新たな発表内容について（10:00）
- 2021/09/01
- モデルナ社および武田薬品による共同ステートメントCOVID-19ワクチンモデルナ筋注の使用見合わせ対象ロットに関する評価の結果速報について（21:00）
- 2021/08/28
- COVID-19ワクチンモデルナ筋注の使用見合わせ対象ロットの接種者に関する厚生労働省の発表内容について（17:00）
- 2021/08/26
- COVID-19ワクチンモデルナ筋注の一部製品の使用見合わせのお知らせ（9:30）
- 2021/08/06
- (修正・数値データ修正)修正後発事象に係る「2022年3月期第1四半期決算短信[IFRS](連結)」の修正について（15:00）
- 2021/08/02
- Shire社がAbbVie社から受領した違約金に係る税務評価に関するアイルランド税務不服審査委員会による裁定について（8:30）
- 2021/07/30
- 2022年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2021/07/20
- 日本政府の支援によるModerna社の新型コロナウイルス感染症ワクチンの日本における追加供給について（17:30）
- 2021/07/08
- 国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づく新株式発行に関するお知らせ（15:30）
- 2021/06/29
- 新株式発行に係る発行登録の取下げ及び新たな発行登録に関するお知らせ（16:30）
- 2021/05/21
- Moderna社の新型コロナウイルス感染症ワクチンの日本における製造販売承認取得について（13:45）
- 2021/05/11
- 定款一部変更に関するお知らせ(定時株主総会付議議案)（17:30）
- 国内の当社グループ幹部に対する株式付与制度の2021年度における継続に伴う第三者割当による新株式発行に関するお知らせ（17:30）
- 当社取締役に対する株式報酬制度および国内の当社グループ幹部に対する株式付与制度の2021年度における継続について（17:30）
- 2021年3月期通期連結業績予想と実績値との差異に関するお知らせ（15:00）
- 2021年3月期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2021/05/10
- 日本におけるModerna社の新型コロナウイルス感染症ワクチンの安全性および免疫原性を評価する臨床第1⁄2相試験の結果について（15:00）
- 2021/04/06
- ウェーブ1パイプライン市場機会に関するカンファレンスコールパート2(2021年4月6日開催)プレゼンテーション資料（17:00）
- 2021/04/02
- COVID-19治療薬候補の高度免疫グロブリン製剤を評価するための臨床試験の結果発表について（21:00）
- 2021/04/01
- 日本における糖尿病治療薬4剤の帝人ファーマ株式会社への譲渡完了について（9:00）
- 2021/03/31
- 第145回定時株主総会に提案する取締役候補者について（16:00）
- 武田コンシューマーヘルスケア株式会社株式のBlackstoneへの譲渡完了について（15:00）
- 2021/03/11
- 成長新興国市場の戦略アップデートコール(2021年3月11日開催)プレゼンテーション資料（19:30）
- 2021/03/05
- Moderna社の新型コロナウイルス感染症ワクチンの輸入および日本国内への供給に向けた製造販売承認申請について（15:00）
- 2021/02/26
- 日本における糖尿病治療薬4剤の帝人ファーマ株式会社への販売移管及び製造販売承認の承継について（16:00）
- 2021/02/24
- Novavax社およびModerna社の新型コロナウイルス感染症ワクチン候補の日本における臨床第1⁄2相試験のアップデートについて（15:00）
- 2021/02/04
- 通期業績予想(IFRS)の修正に関するお知らせ（15:00）
- 2021年3月期第3四半期決算短信[IFRS](連結)（15:00）
- 2021/01/21
- Moderna社の新型コロナウイルス感染症ワクチン候補であるTAK-919の国内での臨床試験の開始について（15:00）
- 2020/12/08
- ウェーブ1パイプライン市場機会に関するカンファレンスコール(2020年12月9日開催)プレゼンテーション資料（18:00）
- 2020/11/30
- 第144期(中間期)事業活動のご報告（17:00）
- 2020/11/24
- 簡易株式交換による日本製薬株式会社の完全子会社化に関するお知らせ（16:00）
- 2020/10/29
- Moderna社および厚生労働省との提携による、新型コロナウイルス感染症ワクチンの日本における供給について（15:00）
- 通期業績予想(IFRS)の修正に関するお知らせ（15:00）
- 2021年3月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2020/10/09
- COVID-19治療薬候補の高度免疫グロブリン製剤を評価するための臨床第3相試験に第1例目の患者さんを登録（8:30）
- 2020/09/24
- 完全子会社との合併(簡易・略式合併)に関する基本方針決定のお知らせ（17:30）
- 2020/08/24
- 武田コンシューマーヘルスケア株式会社株式のBlackstoneへの譲渡について（16:00）
- 2020/08/07
- Novavax社と武田薬品による日本における新型コロナウイルス感染症ワクチンに関する提携について（18:00）
- 2020/08/03
- 完全子会社との合併(簡易・略式合併)に関するお知らせ（15:00）
- 2020/07/31
- 通期業績予想(IFRS)の修正に関するお知らせ（15:00）
- 2021年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2020/06/30
- 米ドル建無担保普通社債及びユーロ建無担保普通社債の発行条件の決定に関するお知らせ（8:30）
- 2020/06/29
- Novartis社のXiidra販売許可申請の取り下げに伴う業績影響見込について（12:00）
- 2020/06/25
- 米ドル建無担保普通社債及びユーロ建無担保普通社債の発行に関するお知らせ（17:30）
- 2020/06/24
- 新株式発行に係る発行登録に関するお知らせ（16:30）
- 国外の当社グループ従業員に対する新たな従業員米国預託株式購入制度及び長期インセンティブ報酬制度の導入について（16:30）
- 2020/06/22
- SHP647売却に関する当社義務の欧州委員会による解除に伴う業績影響について（17:30）
- 2020/05/29
- SHP647売却に関する当社義務の欧州委員会による解除について（8:00）
- 2020/05/15
- 当社取締役に対する株式報酬制度および当社グループ幹部に対する株式付与制度の2020年度における継続について（18:30）
- 株主提案に対する当社取締役会意見に関するお知らせ（18:30）
- 第144回定時株主総会に提案する取締役候補者について（18:30）
- 2020/05/13
- 2020年3月期通期連結業績予想と実績値との差異に関するお知らせ（15:00）
- 2020年3月期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2020/04/06
- グローバルで血漿分画製剤領域をリードする企業による新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に対する高度免疫グロブリン製剤の開発加速を目指した協力体制（19:45）
- 2020/04/01
- エグゼクティブ報酬返還ポリシー(クローバックポリシー)の導入について（10:00）
- 2020/03/04
- 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)治療薬としての血漿分画製剤開発の開始について（17:00）
- 2020/02/04
- 2020年3月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 通期連結業績(IFRS)の修正に関するお知らせ（15:00）
- 2020/01/22
- 連結子会社(持株会社)の清算に関するお知らせ（17:00）
- 2020/01/14
- 事業変革の進捗と優先事項の概要について第38回J.P.モルガン・ヘルスケア・カンファレンスにて発表（20:00）
- 2019/12/16
- 2021年満期米ドル建普通社債、2023年満期米ドル建普通社債及び2028年満期米ドル建普通社債のエクスチェンジ・オファーの締め切りと結果に関するお知らせ（17:00）
- 2019/11/29
- 第143期(中間期)事業活動のご報告（17:00）
- 2019/11/21
- R&DおよびPDT説明会(2019年11月21日東京開催)プレゼンテーション資料(6⁄6)（10:40）
- R&DおよびPDT説明会(2019年11月21日東京開催)プレゼンテーション資料(5⁄6)（10:40）
- R&DおよびPDT説明会(2019年11月21日東京開催)プレゼンテーション資料(4⁄6)（10:40）
- R&DおよびPDT説明会(2019年11月21日東京開催)プレゼンテーション資料(3⁄6)（10:40）
- R&DおよびPDT説明会(2019年11月21日東京開催)プレゼンテーション資料(2⁄6)（10:40）
- R&DおよびPDT説明会(2019年11月21日東京開催)プレゼンテーション資料(1⁄6)（10:40）
- 2019/11/15
- PDT説明会(2019年11月15日コビントン開催)プレゼンテーション資料(4⁄4)（20:00）
- PDT説明会(2019年11月15日コビントン開催)プレゼンテーション資料(3⁄4)（20:00）
- PDT説明会(2019年11月15日コビントン開催)プレゼンテーション資料(2⁄4)（20:00）
- PDT説明会(2019年11月15日コビントン開催)プレゼンテーション資料(1⁄4)（20:00）
- 2019/11/14
- R&D説明会(2019年11月14日NY開催)プレゼンテーション資料(4⁄5)（20:00）
- R&D説明会(2019年11月14日NY開催)プレゼンテーション資料(3⁄5)（20:00）
- R&D説明会(2019年11月14日NY開催)プレゼンテーション資料(2⁄5)（20:00）
- R&D説明会(2019年11月14日NY開催)プレゼンテーション資料(1⁄5)（20:00）
- R&D説明会(2019年11月14日NY開催)プレゼンテーション資料(5⁄5)（20:00）
- 2021年満期米ドル建普通社債、2023年満期米ドル建普通社債及び2028年満期米ドル建普通社債のエクスチェンジ・オファーの開始に関するお知らせ（18:00）
- 2019/10/31
- 通期連結業績(IFRS)の修正に関するお知らせ（15:00）
- 2020年3月期第2四半期決算短信[IFRS](連結)（15:00）
- 2019/09/06
- NATPARA注射剤(副甲状腺ホルモン製剤)の米国における回収について（9:30）
- 2019/08/08
- (訂正)2020年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)の一部訂正について（15:00）
- 2019/07/31
- 株主価値の創出とシャイアー社の統合完了にフォーカスした2019年度の当社業績評価指標(KPI)について（15:00）
- 2020年3月期第1四半期決算短信[IFRS](連結)（15:00）
- 2019/05/31
- ショートタームローン契約の借換えの実行及びハイブリッド社債(劣後特約付社債)の条件決定に関するお知らせ（16:00）
- 2019/05/14
- 国内外の当社グループ幹部に対する株式付与制度(グローバル・インセンティブプラン)の2019年度における継続に伴う第三者割当による新株式発行に関するお知らせ（17:00）
- 国内外の当社グループ幹部に対する株式付与制度(グローバル・インセンティブプラン)の2019年度における継続について（17:00）
- 当社取締役に対する株式報酬制度の2019年度における継続および一部改定について（17:00）
- 2019年3月期と前期の連結業績の差異に関するお知らせ（15:00）
- 2018年度(4-3月期)の連結業績および2019年度の連結業績予想について（15:00）
- 2018年度パイプライン補足情報（15:00）
- 競争力を有し経営の基本精神に基づいた、グローバルな研究開発型のバイオ医薬品のリーディングカンパニー(プレゼンテーション)（15:00）
- 第143回定時株主総会に提案する取締役候補者について（15:00）
- 2019年3月期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2019/04/25
- 2019年3月期連結業績予想(IFRS)の修正に関するお知らせ（15:00）
- 2019/02/15
- Shire社の2018年度(2018年1-12月期)の決算情報について（16:30）
- ショートタームローン契約借換えを目的とするハイブリッド社債(劣後特約付社債)の発行に関するお知らせ（16:00）
- 2019/02/01
- 2018年度第3四半期(4-12月期)の連結業績について（15:00）
- 2018年度第3四半期DATA BOOK（15:00）
- 2018年度第3四半期連結業績の概要(プレゼン)（15:00）
- 2019年3月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2019/01/28
- 武田薬品および武田薬品不動産の不動産事業の一部承継のための会社分割(吸収分割)および株式譲渡について（15:00）
- 2019/01/08
- 当社によるShire plcの全株式取得に伴う新株式発行に係る増加する資本金及び資本準備金の額のお知らせ（14:00）
- 当社によるShire plcの全株式取得に関するお知らせ（9:10）
- 2019/01/07
- 募集株式の募集事項に関するお知らせ（8:00）
- 2019/01/04
- Shire plcの買収に係るジャージー裁判所による認可に関するお知らせ（8:00）
- 2018/12/21
- Shire社買収に係るブリッジクレジット契約の総借入限度額の消滅に関するお知らせ（17:00）
- 2018/12/19
- ニューヨーク証券取引所への当社米国預託証券の上場について（7:30）
- 2018/12/06
- Shire社の株主集会及び株主総会における承認決議に関するお知らせ（8:00）
- 2018/12/05
- 当社の臨時株主総会における承認決議に関するお知らせ（12:30）
- 2018/12/03
- Shire社買収に係るLoan Agreementの締結に関するお知らせ（15:00）
- 2018/11/21
- 当社によるシャイアー社買収の申出に対する欧州委員会からのクリアランス取得について（8:00）
- 2018/11/20
- 米ドル建無担保普通社債の発行条件の決定に関するお知らせ（9:30）
- 2018/11/16
- ユーロ建無担保普通社債の発行条件決定に関するお知らせ（7:30）
- 米ドル建無担保普通社債の発行に関するお知らせ（7:30）
- 2018/11/12
- 臨時株主総会開催日及び付議議案の決定に関するお知らせ（16:00）
- 2018/11/08
- (訂正)ユーロ建無担保普通社債の発行に関するお知らせ（20:40）
- ユーロ建無担保普通社債の発行に関するお知らせ（17:00）
- 2018/10/31
- 通期業績予想(IFRS)の修正に関するお知らせ（15:00）
- 2018年度第2四半期DATA BOOK（15:00）
- 経営の基本精神に基づくグローバルな研究開発型バイオ医薬品企業のリーディングカンパニーを目指して(プレゼンテーション)（15:00）
- 戦略的フォーカスと優れた実行力2018年度第2四半期(プレゼンテーション)（15:00）
- 2019年3月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2018/10/27
- 当社によるシャイアー社買収の申出に対する欧州委員会によるフェーズ1審査について（10:00）
- 2018/10/26
- Shire社買収に係るSenior Short Term Loan Facility Agreement及び劣後特約付コミット型シンジケートローン契約書の締結並びにブリッジクレジット契約の変更（15:00）
- 2018/09/28
- 臨時株主総会招集のための基準日設定に関するお知らせ（15:00）
- 2018/09/11
- (訂正) 2018年度第1四半期DATA BOOKの一部訂正について（13:00）
- 2018/07/31
- 2018年度第1四半期DATA BOOK（15:00）
- 2018年度第1四半期連結業績の概要(プレゼン)（15:00）
- スクイーズアウト期間終了に伴うTiGenix社の買収完了について（15:00）
- 2019年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2018/07/06
- TiGenix社の任意の条件付株式公開買付けにおける第2回目の公開買付け期間の結果について（14:00）
- 2018/06/29
- 投資単位の引き下げに関する考え方および方針等について（17:00）
- 2018/06/08
- Shire社買収に係るタームローンクレジット契約の締結に関するお知らせ（15:00）
- 2018/06/06
- TiGenix社の任意の条件付株式公開買付けにおける最初の公開買付け期間の結果および第2回公開買付け期間の開始について（14:00）
- 2018/05/31
- 婦人科疾患領域におけるrelugolixに関するライセンス契約締結について（15:00）
- 2018/05/23
- 現在進行中のTiGenix社の発行済み株式および米国預託証券の任意の条件付株式公開買付けに関する情報について（14:00）
- 2018/05/16
- 当社取締役に対する株式報酬制度の2018年度における継続について（10:00）
- 2018/05/14
- 戦略的フォーカスと優れた実行力2017年度年間実績(プレゼンテーション)（15:00）
- 2017年度DATA BOOK（15:00）
- 2018年3月期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 定款一部変更に関するお知らせ（14:00）
- 2018/05/08
- Shire社を完全子会社化するための友好的な買収手続開始の合意について（15:00）
- Shire社買収に係るブリッジローン契約の締結に関するお知らせ（15:00）
- 当社に関する一部の報道機関の報道について（10:05）
- 2018/04/25
- TiGenix社の発行済み株式、新株予約権証券および米国預託証券の任意の条件付株式公開買付け(2018年4月30日開始)について（14:00）
- Shire社が表明した提案の意思表明期限の本年5月8日への延長について（11:20）
- 当社のShire社に対する買収提案の意思表明期限の延長について（9:25）
- 2018/04/24
- Shire社に関する当社声明（22:35）
- 2018/04/20
- Shire社に対するさらなる申出に関する当社声明について（23:55）
- Shire社に関する当社声明について（8:00）
- 2018/04/14
- 英国の企業買収・合併に関するシティ・コードに基づく情報開示について（9:00）
- 2018/04/07
- 一部報道機関の当社に関する報道について（1:15）
- 2018/04/05
- Multilab社株式のNovamed社への譲渡について（10:00）
- 2018/03/29
- Shire社の株価変動に関する当社声明について（8:00）
- 2018/02/01
- 国内外の当社グループ幹部に対する株式付与制度(グローバル・インセンティブプラン)の2018年度における継続について（15:30）
- 国内外の当社グループ幹部に対する株式付与制度(グローバル・インセンティブプラン)の2018年度における継続に伴う第三者割当による新株発行に関するお知らせ（15:30）
- 2017年度第3四半期連結業績の概要(プレゼン)（15:00）
- 2017年度第3四半期DATA BOOK（15:00）
- 2018年3月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2018/01/05
- 武田薬品によるTiGenix社の買収について（15:00）
- 2017/12/01
- 東京武田ビル(現東京本社)の土地および建物に関する譲渡契約の締結について（15:30）
- 2017/11/01
- 2017年度第2四半期DATA BOOK（15:00）
- 第2四半期プレゼン（15:00）
- 平成30年3月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2017/07/28
- 2017年度第1四半期DATA BOOK（15:00）
- 2017年度第1四半期連結業績の概要(プレゼン)（15:00）
- 平成30年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2017/05/15
- 武田薬品のファーマシューティカルサイエンスに関する変革に向けた武州製薬とのパートナーシップにかかるさらなる情報の公表について(吸収分割契約締結)（16:00）
- さらなるイノベーション創出に向けた湘南研究所における創薬支援の子会社設立について(吸収分割契約締結)（16:00）
- 2017/05/11
- 国内外の当社グループ幹部に対する株式付与制度(グローバル・インセンティブプラン)の2017年度における継続について（10:00）
- 当社取締役に対する報酬制度の2017年度における継続について（10:00）
- 2017/05/10
- 2016年度DATA BOOK（15:00）
- 収益力向上の成長戦略2016年度年間実績(プレゼンテーション)（15:00）
- 平成29年3月期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2017/04/13
- 第141回定時株主総会に提案する取締役候補者について（15:00）
- 2017/04/07
- 武田薬品の日本開発センターの一部事業の会社分割(簡易吸収分割)による承継および株式譲渡によるPRA Health Sciencesとの合弁会社の設立について（15:00）
- 2017/02/28
- 武州製薬と武田薬品のファーマシューティカルサイエンスに関する変革に向けたパートナーシップについて（16:00）
- 2017/02/20
- 武田薬品のジャパンコンシューマーヘルスケアビジネスユニット事業の武田コンシューマーヘルスケア株式会社への会社分割(簡易吸収分割)による承継について（16:00）
- 2017/02/17
- ARIAD社に対する公開買付けの結果および同社の買収完了について（8:30）
- 2017/02/15
- 日本における武田薬品とPRA Health Sciencesによるパートナーシップについて（16:00）
- 2017/02/01
- 2016年度第3四半期DATA BOOK（15:00）
- 2016年度第3四半期連結業績の概要(プレゼン)（15:00）
- 平成29年3月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2017/01/09
- 武田薬品によるARIAD社の買収について（22:00）
- 2016/12/15
- 和光純薬工業株式会社株式の富士フイルム株式会社への譲渡について（15:00）
- 2016/11/02
- 11月2日の当社に関する一部報道機関の報道について（13:20）
- 2016/10/28
- 2016年度第2四半期DATA BOOK（15:00）
- 2016年度第2四半期連結業績の概要(CFOプレゼン)（15:00）
- 成長を持続する戦略フォーカス(CEOプレゼン)（15:00）
- 平成29年3月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2016/08/01
- (訂正)平成29年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)の一部訂正について（17:00）
- 2016/07/29
- 研究開発の日本および米国への集約とさらなる重点領域への特化について（15:00）
- 2016年度第1四半期DATA BOOK（15:00）
- 2016年度第1四半期連結業績の概要(プレゼン)（15:00）
- 平成29年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2016/06/27
- 投資単位の引下げに関する考え方および方針等について（15:00）
- 2016/05/16
- 国内外の当社グループ幹部に対する株式付与制度(グローバル・インセンティブプラン)の2016年度における継続について（15:00）
- 当社取締役に対する新たな株式報酬制度の導入について（15:00）
- 2016/05/10
- 2015年度DATA BOOK（15:00）
- 2015年度連結業績の概要および2016年度ガイダンス(CFO代行プレゼン)（15:00）
- 持続的成長に向けて2015年度年間実績(社長CEOプレゼン)（15:00）
- 平成28年3月期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2016/04/28
- 監査等設置会社への移行及び定款の一部変更に関するお知らせ（15:00）
- 2016/04/01
- 日本における武田薬品とテバ社による「武田テバ薬品」の設立について（8:30）
- 2016/03/16
- Orexigen社と武田薬品の米国における肥満症治療剤CONTRAVEの提携解消について（8:00）
- 2016/02/24
- 高血圧症治療剤「カデチア配合錠LD・HD『あすか』」に関する事業化契約の締結について（15:00）
- 2016/02/03
- 日本におけるコンシューマーヘルスケア事業に関する100%子会社の設立について（15:00）
- 2015年度第3四半期連結業績の概要(プレゼン)（15:00）
- 平成28年3月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2015/12/28
- 日本における武田薬品とテバ社による合弁会社設立について-武田薬品の長期収載品事業の会社分割(吸収分割)によるテバ社への承継ー（8:00）
- 2015/11/30
- テバ社と武田薬品による日本における合弁会社設立に関する基本合意契約締結について（16:00）
- 2015/10/30
- (CMSOプレゼン)R&Dアップデート:World Class Innovation（15:00）
- (CFOプレゼン)連結業績の概要（15:00）
- (CEOプレゼン)持続的成長に向けて（15:00）
- 2015年度第2四半期業績概要DATABOOK（15:00）
- 平成28年3月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2015/09/12
- 米国における2型糖尿病治療剤「アクトス」に起因する膀胱がんを主張する製造物責任訴訟の和解の状況について（9:00）
- 2015/08/25
- 高血圧症治療剤「カムシア配合錠LD・HD『あすか』」に関する事業化契約の締結について（15:00）
- 2015/07/30
- 戦略的ロードマップのアップデートおよび2015年度第1四半期連結業績の概要(プレゼン)（15:00）
- 平成28年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2015/06/26
- 代表取締役の異動について（17:00）
- 2015/06/23
- 投資単位の引下げに関する考え方および方針等について（15:00）
- 2015/06/11
- (訂正・数値データ訂正)平成27年3月期決算短信〔IFRS〕(連結)の一部訂正について（17:00）
- 2015/05/19
- 国内外の当社グループ幹部に対する株式付与制度(グローバル・インセンティブプラン)の2015年度における継続および一部改定について（15:00）
- 当社取締役に対する株式報酬制度の2015年度における継続および一部改定について（15:00）
- 2015/05/15
- 平成27年3月期と前期の連結業績の差異に関するお知らせ（15:00）
- 2014年度DATA BOOK（15:00）
- 2014年度連結業績の概要および2015年度ガイダンス(CFOプレゼン)（15:00）
- 2014年度年間実績(社長プレゼン)（15:00）
- 国内ビジネス成長軌道への回帰(JPBUプレゼン)（15:00）
- 研究開発活動(CMSOプレゼン)（15:00）
- 平成27年3月期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2015/05/07
- 大日本住友製薬と武田薬品の非定型抗精神病薬「Latuda」の欧州における共同開発・独占的販売契約の解消の決定について（15:00）
- 2015/05/01
- 個別決算における特別損失の計上に関するお知らせ（15:00）
- 2015/04/29
- 通期業績予想(IFRS)の修正に関するお知らせ（7:30）
- 米国における2型糖尿病治療剤「アクトス」に起因する膀胱がんを主張する製造物責任訴訟の和解に向けた合意について（7:30）
- 2015/04/01
- 水澤化学工業株式会社の株式譲渡について（15:30）
- 2015/03/24
- ImmunoGen社との新規ADC技術の活用に関する提携について（8:00）
- 2015/03/04
- 4月1日付Chief Executive Officerの異動について（15:00）
- 2015/02/26
- 酸関連疾患治療剤「タケキャブ錠」の日本における発売について（10:00）
- 2015/02/24
- トルコにおける事業強化に向けたToplam Kalite社の買収を通じたNeutec社からのポートフォリオの獲得について（14:30）
- 2015/02/05
- 平成27年3月期第3四半期カンファレンスコール資料（15:00）
- 平成27年3月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2015/01/13
- Prasco社と武田薬品の米国における痛風治療剤コルクリスに関するオーソライズド・ジェネリック販売契約について（8:00）
- 当社の痛風治療剤コルクリスに関連する訴訟について（8:00）
- 2014/12/26
- 酸関連疾患治療剤「タケキャブ錠」日本における製造販売承認取得について（15:30）
- 2014/10/30
- 平成27年3月期第2四半期累計期間の業績予想値と実績値との差異に関するお知らせ（15:00）
- 2014年度第2四半期連結業績の概要(CFOプレゼン)（15:00）
- 戦略アップデート(COOプレゼン)（15:00）
- 平成27年3月期第2四半期決算データブック（15:00）
- 平成27年3月期第2四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2014/10/28
- 米国ルイジアナ州における2型糖尿病治療剤「アクトス」に起因する膀胱がんを主張する製造物責任訴訟の審理後申し立てに対する決定について（10:10）
- 2014/09/04
- 米国ルイジアナ州における2型糖尿病治療剤「アクトス」に起因する膀胱がんを主張する製造物責任訴訟の判決について（9:30）
- 2014/09/03
- 武田薬品が保有する日本臨牀社株式のメディカルトリビューン社への譲渡について（15:30）
- 2014/08/01
- 2014年度第1四半期連結業績の概要(CFOプレゼン)（15:00）
- 2014年度第1四半期研究開発活動アップデート(CMSOプレゼン)（15:00）
- 平成27年3月期第1四半期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2014/07/22
- 経皮鎮痛消炎パップ/テープ剤「セルタッチ」の販売に関する提携の終了について（16:00）
- 2014/06/19
- 前立腺がん治療薬TAK-700(一般名:orteronel)の日本、米国、欧州における開発中止について（15:00）
- 2014/06/17
- 潰瘍性大腸炎・クローン病治療剤「Entyvio」(一般名:vedolizumab)の米国における販売開始について（8:00）
- 2014/06/16
- Affymax社と武田薬品の腎性貧血治療剤OMONTYSに関する共同事業ならびにライセンス契約の解消について（8:10）
- 2014/05/28
- 潰瘍性大腸炎・クローン病治療薬「Entyvio」(一般名:vedolizumab)の欧州における販売許可取得について（8:00）
- 2014/05/27
- 定款の一部変更に関するお知らせ（16:00）
- 2014/05/20
- 代表取締役の異動に関する補足情報について（15:00）
- 当社取締役に対する新たな株式報酬制度の導入について-定時株主総会への付議と詳細について決議-（15:00）
- 2014/05/16
- 高血圧症治療剤「カンデサルタン錠『あすか』」に関する事業化契約の締結について（15:00）
- 2014/05/08
- 平成26年3月期の連結業績および平成27年3月期の連結業績予想について（15:00）
- 2013年度業績概要DATA BOOK（15:00）
- 研究開発活動の取り組み(CMSOプレゼン)（15:00）
- 2013年度連結業績の概要および持続的成長目標(CFOプレゼン)（15:00）
- 2013-2017中期成長戦略(2014年度アップデート)(社長プレゼン)（15:00）
- 平成26年3月期決算短信〔IFRS〕(連結)（15:00）
- 2014/04/25
- 新型インフルエンザワクチン開発・生産体制整備事業(第二次事業)の追加公募結果について-日本政府からの助成金交付先として選定ー（15:00）
- 国内外の当社グループ上級幹部に対する新たな株式付与制度(グローバル・インセンティブプラン)の導入について（15:00）
- 当社取締役に対する新たな株式報酬制度の導入について（15:00）
- 2014/04/17
- 悪性リンパ腫治療剤「アドセトリス点滴静注用50mg」の日本における発売について（10:00）
- 2014/04/08
- (訂正)2型糖尿病治療剤「アクトス」に起因する膀胱癌を主張する製造物責任訴訟の陪審評決について（19:10）
- 2型糖尿病治療剤「アクトス」に起因する膀胱癌を主張する製造物責任訴訟の陪審評決について（17:30）
- 2014/03/31
- 「細胞培養インフルエンザワクチンH5N1」および「細胞培養インフルエンザワクチン(プロトタイプ)」日本における製造販売承認取得（16:10）
- 武田分析研究所の住化分析センターへの事業譲渡について（16:00）
- 非定型抗精神病薬「LATUDA」の欧州における販売許可取得について（8:00）
- 2014/03/27
- 大塚製薬と武田薬品消化器領域の酸関連疾患治療薬TAK-438の国内共同プロモーション契約を締結（15:00）
- 2014/02/28
- 2014年4月1日付Christophe Weber氏のChief Operating Officer(COO)着任について（15:00）
- 2014/02/05
- 平成25年3月期第3四半期カンファレンスコール資料（15:00）
- 平成26年3月期第3四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（15:00）
- 2014/01/22
- 大うつ病治療薬Brintellixの米国における販売開始について（8:00）
- 2014/01/10
- 当社コーポレート・オフィサーおよび上級幹部に対するストック・オプション(新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ（18:00）
- 2013/12/27
- 2型糖尿病治療薬fasiglifam(TAK-875)の開発中止について（8:00）
- 2013/12/19
- 当社コーポレートオフィサーおよび上級幹部に対するストック・オプション(新株予約権)発行に関するお知らせ（16:00）
- 2013/11/30
- Chief Operating Officer(COO)の任命について次期Chief Executive Officer候補として、Mr.クリストフ・ウェバー氏を招聘（0:06）
- 2013/10/31
- 平成26年3月期第2四半期決算データブック（15:00）
- 平成25年3月期第2四半期決算説明会資料（15:00）
- 平成26年3月期第2四半期決算短信〔日本基準〕(連結)（15:00）
- 2013/09/24
- 欧州における2型糖尿病治療剤Vipidia、Vipdomet、およびIncresyncの販売承認取得について（15:00）
- 2013/09/13
- 速効型インスリン分泌促進薬「グルファスト錠」「2型糖尿病」の効能・効果承認取得のお知らせ（16:00）
- IR 残り411件
2025/10/07～2026/03/06
IR情報＆株価推移
| 日付 | 始値 | 高値 | 安値 | 終値 | 前日比 | 出来高 | 時価総額 | 25日乖離 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 2026 | ||||||||
| 03/06 | 5,560 | 5,688 | 5,555 | 5,687 | +0.99% | 4,179,700 | 9兆484億 | +1.43% |
| 03/05 | 5,708 | 5,727 | 5,616 | 5,631 | +0.41% | 4,650,300 | 8兆9593億 | +0.86% |
| 03/04 | 5,608 | 5,639 | 5,562 | 5,608 | -2.08% | 5,848,200 | 8兆9227億 | +0.81% |
| 03/03 | 5,744 | 5,790 | 5,681 | 5,727 | -1.16% | 4,834,800 | 9兆1121億 | +3.34% |
| 03/02 | 16:00 真性多血症に対するファースト・イン・クラスの治療薬となる可能性を有するrusfertideの米国FDAによる新薬承認申請受理および優先審査指定 | |||||||
| 03/02 | 5,765 | 5,806 | 5,715 | 5,794 | -0.43% | 4,193,100 | 9兆2187億 | +5% |
| 02/27 | 5,725 | 5,832 | 5,716 | 5,819 | +1.54% | 6,683,400 | 9兆2585億 | +6.05% |
| 02/26 | 5,769 | 5,800 | 5,731 | 5,731 | -1.22% | 5,181,000 | 9兆1184億 | +5.1% |
| 02/25 | 5,844 | 5,848 | 5,736 | 5,802 | -0.28% | 4,863,700 | 9兆2314億 | +6.91% |
| 02/24 | 5,839 | 5,840 | 5,705 | 5,818 | +0.48% | 4,169,500 | 9兆2569億 | +7.76% |
| 02/20 | 5,800 | 5,806 | 5,755 | 5,790 | -0.43% | 4,349,100 | 9兆2118億 | +7.84% |
| 02/19 | 5,730 | 5,830 | 5,694 | 5,815 | +0.1% | 5,527,000 | 9兆2515億 | +8.81% |
| 02/18 | 5,611 | 5,809 | 5,607 | 5,809 | +4.53% | 7,302,600 | 9兆2420億 | +9.23% |
| 02/17 | 5,555 | 5,582 | 5,524 | 5,557 | +0.4% | 2,877,200 | 8兆8411億 | +5.13% |
| 02/16 | 5,640 | 5,642 | 5,530 | 5,535 | -1.41% | 3,806,800 | 8兆8061億 | +5.09% |
| 02/13 | 5,650 | 5,650 | 5,574 | 5,614 | +0.09% | 5,177,800 | 8兆9318億 | +6.95% |
| 02/12 | 5,602 | 5,616 | 5,563 | 5,609 | +0.5% | 4,501,600 | 8兆9238億 | +7.39% |
| 02/10 | 17:00 米国FDAによるナルコレプシータイプ1に対するファースト・イン・クラスの治療となる可能性を有するoveporexton(TAK-861)の新薬承認申請受理および優先審査指定 | |||||||
| 02/10 | 5,550 | 5,613 | 5,530 | 5,581 | +1.4% | 5,033,900 | 8兆8793億 | +7.43% |
| 02/09 | 5,640 | 5,640 | 5,491 | 5,504 | -0.24% | 5,755,300 | 8兆7567億 | +6.5% |
| 02/06 | 5,531 | 5,548 | 5,465 | 5,517 | -1.34% | 4,868,100 | 8兆7774億 | +7.29% |
| 02/05 | 5,515 | 5,616 | 5,441 | 5,592 | +1.9% | 6,752,600 | 8兆8968億 | +9.28% |
| 02/04 | 5,467 | 5,494 | 5,437 | 5,488 | +1.27% | 4,891,900 | 8兆7313億 | +7.86% |
| 02/03 | 5,399 | 5,467 | 5,372 | 5,419 | +1.44% | 5,962,100 | 8兆6215億 | +7.03% |
| 02/02 | 5,375 | 5,401 | 5,315 | 5,342 | +1.91% | 6,465,400 | 8兆4990億 | +5.97% |
| 01/30 | 5,226 | 5,328 | 5,213 | 5,242 | +1.73% | 8,948,500 | 8兆3399億 | +4.42% |
| 01/29 | 15:30 2026年3月期第3四半期決算短信〔IFRS〕(連結) | |||||||
| 01/29 | 5,112 | 5,154 | 5,085 | 5,153 | +1.4% | 6,221,200 | 8兆1983億 | +3.1% |
| 01/28 | 5,103 | 5,125 | 5,059 | 5,082 | -0.94% | 4,706,100 | 8兆854億 | +2.13% |
| 01/27 | 5,090 | 5,145 | 5,059 | 5,130 | +0.81% | 4,939,200 | 8兆1617億 | +3.59% |
| 01/26 | 5,050 | 5,118 | 5,046 | 5,089 | -0.53% | 4,177,700 | 8兆965億 | +3.31% |
| 01/23 | 5,078 | 5,124 | 5,034 | 5,116 | +1.77% | 4,631,200 | 8兆1394億 | +4.34% |
| 01/22 | 5,053 | 5,064 | 5,002 | 5,027 | +1.07% | 5,853,000 | 7兆9978億 | +3.05% |
| 01/21 | 5,015 | 5,062 | 4,956 | 4,974 | -1.74% | 6,369,600 | 7兆9135億 | +2.45% |
| 01/20 | 16:45 (訂正)尋常性乾癬を対象としたザソシチニブ1日1回経口投与で皮膚病変の改善をもたらし治療の新時代を切り開く可能性を示した画期的な第3相臨床試験データ | |||||||
| 01/20 | 5,086 | 5,100 | 5,030 | 5,062 | -0.86% | 5,335,500 | 8兆535億 | +4.69% |
| 01/19 | 5,070 | 5,106 | 5,048 | 5,106 | +0.65% | 3,666,200 | 8兆1235億 | +6.11% |
| 01/16 | 5,101 | 5,122 | 5,034 | 5,073 | -1.99% | 4,985,200 | 8兆710億 | +5.97% |
| 01/15 | 5,215 | 5,230 | 5,152 | 5,176 | +0.5% | 5,400,000 | 8兆2349億 | +8.67% |
| 01/14 | 5,070 | 5,196 | 5,068 | 5,150 | +2.59% | 7,101,100 | 8兆1935億 | +8.83% |
| 01/13 | 5,129 | 5,153 | 5,020 | 5,020 | -1.18% | 7,292,300 | 7兆9867億 | +6.7% |
| 01/09 | 5,065 | 5,098 | 5,019 | 5,080 | -0.14% | 5,141,400 | 8兆822億 | +8.5% |
| 01/08 | 4,999 | 5,089 | 4,987 | 5,087 | +2.73% | 6,317,000 | 8兆933億 | +9.21% |
| 01/07 | 4,913 | 4,975 | 4,883 | 4,952 | +0.79% | 5,151,500 | 7兆8785億 | +6.84% |
| 01/06 | 4,889 | 4,919 | 4,863 | 4,913 | -0.06% | 4,707,800 | 7兆8165億 | +6.41% |
| 01/05 | 4,880 | 4,955 | 4,876 | 4,916 | +1.68% | 4,844,000 | 7兆8212億 | +6.87% |
| 2025 | ||||||||
| 12/30 | 4,900 | 4,915 | 4,835 | 4,835 | -1.45% | 3,622,800 | 7兆6924億 | +5.45% |
| 12/29 | 4,884 | 4,925 | 4,878 | 4,906 | +0.74% | 4,637,900 | 7兆8053億 | +7.38% |
| 12/26 | 4,832 | 4,870 | 4,832 | 4,870 | +0.21% | 3,142,700 | 7兆7481億 | +7.01% |
| 12/25 | 4,860 | 4,868 | 4,821 | 4,860 | 0% | 2,360,300 | 7兆7322億 | +7.19% |
| 12/24 | 4,843 | 4,879 | 4,827 | 4,860 | +0.77% | 4,761,700 | 7兆7322億 | +7.62% |
| 12/23 | 4,712 | 4,823 | 4,712 | 4,823 | +2.97% | 7,388,300 | 7兆6733億 | +7.3% |
| 12/22 | 4,645 | 4,686 | 4,618 | 4,684 | +1.74% | 5,752,100 | 7兆4521億 | +4.62% |
| 12/19 | 4,612 | 4,678 | 4,604 | 4,604 | +2.65% | 12,000,500 | 7兆3248億 | +3.04% |
| 12/18 | 17:00 尋常性乾癬を対象としたザソシチニブ1日1回経口投与で皮膚病変の改善をもたらし治療の新時代を切り開く可能性を示した画期的な第3相臨床試験データ | |||||||
| 12/18 | 4,500 | 4,529 | 4,485 | 4,485 | -0.11% | 4,073,100 | 7兆1355億 | +0.58% |
| 12/17 | 4,510 | 4,533 | 4,472 | 4,490 | -0.62% | 3,351,000 | 7兆1435億 | +0.85% |
| 12/16 | 4,518 | 4,531 | 4,492 | 4,518 | +0.83% | 4,543,700 | 7兆1880億 | +1.73% |
| 12/15 | 4,485 | 4,510 | 4,468 | 4,481 | +0.74% | 4,406,800 | 7兆1292億 | +1.2% |
| 12/12 | 4,441 | 4,482 | 4,424 | 4,448 | -0.51% | 5,310,800 | 7兆767億 | +0.72% |
| 12/11 | 4,476 | 4,485 | 4,466 | 4,471 | -0.27% | 2,422,300 | 7兆1132億 | +1.5% |
| 12/10 | 4,457 | 4,494 | 4,452 | 4,483 | -0.27% | 3,079,900 | 7兆1323億 | +2.05% |
| 12/09 | 4,459 | 4,495 | 4,441 | 4,495 | +0.81% | 3,123,400 | 7兆1514億 | +2.58% |
| 12/08 | 4,440 | 4,459 | 4,408 | 4,459 | +1.11% | 2,521,300 | 7兆942億 | +2.08% |
| 12/08 | 8:45 Protagonist Therapeutics社との、真性多血症におけるヘマトクリット値の持続的なコントロールを示したrusfertide長期データの第67回ASH年次総会での発表 | |||||||
| 12/05 | 4,443 | 4,462 | 4,400 | 4,410 | -1.41% | 3,004,400 | 7兆162億 | +1.15% |
| 12/04 | 4,434 | 4,473 | 4,411 | 4,473 | +0.43% | 3,370,300 | 7兆1164億 | +2.76% |
| 12/03 | 4,440 | 4,458 | 4,426 | 4,454 | -0.4% | 3,408,700 | 7兆862億 | +2.49% |
| 12/02 | 4,454 | 4,478 | 4,441 | 4,472 | -0.82% | 3,913,800 | 7兆1148億 | +2.97% |
| 12/01 | 4,475 | 4,509 | 4,464 | 4,509 | +0.07% | 3,739,600 | 7兆1737億 | +3.99% |
| 11/28 | 17:00 第149期(中間期)事業活動のご報告 | |||||||
| 11/28 | 4,461 | 4,506 | 4,451 | 4,506 | +0.54% | 2,855,000 | 7兆1689億 | +4.14% |
| 11/27 | 4,496 | 4,528 | 4,474 | 4,482 | -1.17% | 2,717,400 | 7兆1307億 | +3.8% |
| 11/26 | 4,496 | 4,549 | 4,492 | 4,535 | +1.73% | 6,345,600 | 7兆2151億 | +5.22% |
| 11/25 | 4,490 | 4,499 | 4,451 | 4,458 | +0.47% | 4,632,200 | 7兆926億 | +3.75% |
| 11/21 | 4,431 | 4,459 | 4,417 | 4,437 | -0.31% | 10,109,100 | 7兆592億 | +3.5% |
| 11/20 | 4,392 | 4,473 | 4,384 | 4,451 | +0.93% | 4,822,800 | 7兆814億 | +4.04% |
| 11/19 | 4,380 | 4,415 | 4,369 | 4,410 | +1.47% | 4,530,000 | 7兆162億 | +3.33% |
| 11/18 | 4,393 | 4,400 | 4,346 | 4,346 | -0.59% | 4,407,600 | 6兆9144億 | +2.02% |
| 11/17 | 4,373 | 4,416 | 4,361 | 4,372 | -1.6% | 3,245,900 | 6兆9557億 | +2.75% |
| 11/14 | 4,388 | 4,443 | 4,354 | 4,443 | +1.44% | 6,063,400 | 7兆687億 | +4.44% |
| 11/13 | 4,327 | 4,380 | 4,324 | 4,380 | +1.55% | 4,411,300 | 6兆9685億 | +3.06% |
| 11/12 | 4,350 | 4,379 | 4,309 | 4,313 | +2.08% | 6,094,400 | 6兆8619億 | +1.48% |
| 11/11 | 4,201 | 4,232 | 4,191 | 4,225 | +1.03% | 3,569,100 | 6兆7219億 | -0.63% |
| 11/10 | 4,210 | 4,210 | 4,172 | 4,182 | +0.05% | 4,297,400 | 6兆6535億 | -1.67% |
| 11/07 | 4,208 | 4,224 | 4,172 | 4,180 | -0.26% | 3,620,500 | 6兆6503億 | -1.83% |
| 11/06 | 4,150 | 4,213 | 4,148 | 4,191 | +0.7% | 3,467,400 | 6兆6678億 | -1.64% |
| 11/05 | 4,199 | 4,225 | 4,141 | 4,162 | -0.81% | 6,232,000 | 6兆6216億 | -2.44% |
| 11/04 | 4,222 | 4,224 | 4,158 | 4,196 | +1.04% | 5,274,700 | 6兆6757億 | -1.73% |
| 10/31 | 4,138 | 4,188 | 4,102 | 4,153 | -2.44% | 10,646,300 | 6兆6073億 | -2.97% |
| 10/30 | 15:40 通期業績予想(IFRS)の修正に関するお知らせ | |||||||
| 10/30 | 15:40 2026年3月期第2四半期(中間期)決算短信〔IFRS〕(連結) | |||||||
| 10/30 | 4,237 | 4,257 | 4,223 | 4,257 | +0.54% | 4,755,900 | 6兆7728億 | -0.82% |
| 10/29 | 4,302 | 4,324 | 4,234 | 4,234 | -1.58% | 3,759,800 | 6兆7362億 | -1.53% |
| 10/28 | 4,368 | 4,369 | 4,302 | 4,302 | -1.53% | 3,631,600 | 6兆8444億 | -0.16% |
| 10/27 | 4,325 | 4,370 | 4,318 | 4,369 | +1.7% | 4,537,800 | 6兆9510億 | +1.23% |
| 10/24 | 4,320 | 4,327 | 4,291 | 4,296 | +0.19% | 3,155,900 | 6兆8348億 | -0.53% |
| 10/23 | 4,302 | 4,303 | 4,272 | 4,288 | -0.14% | 2,750,800 | 6兆8221億 | -0.83% |
| 10/22 | 4,281 | 4,303 | 4,277 | 4,294 | +0.49% | 2,734,800 | 6兆8316億 | -0.85% |
| 10/21 | 4,248 | 4,290 | 4,240 | 4,273 | +1.21% | 3,355,500 | 6兆7982億 | -1.52% |
| 10/20 | 4,230 | 4,250 | 4,222 | 4,222 | +0.74% | 2,913,500 | 6兆7171億 | -2.9% |
| 10/17 | 4,213 | 4,219 | 4,191 | 4,191 | -0.47% | 3,072,000 | 6兆6678億 | -3.9% |
| 10/16 | 4,236 | 4,236 | 4,201 | 4,211 | +0.31% | 3,232,200 | 6兆6996億 | -3.73% |
| 10/15 | 4,190 | 4,227 | 4,189 | 4,198 | -0.71% | 4,179,400 | 6兆6789億 | -4.42% |
| 10/14 | 4,197 | 4,253 | 4,180 | 4,228 | +0.14% | 6,044,400 | 6兆7266億 | -4.06% |
| 10/10 | 4,288 | 4,294 | 4,219 | 4,222 | -2.63% | 5,953,500 | 6兆7171億 | -4.46% |
| 10/09 | 4,315 | 4,353 | 4,310 | 4,336 | -0.46% | 4,100,500 | 6兆8985億 | -2.12% |
| 10/08 | 4,420 | 4,434 | 4,345 | 4,356 | -0.11% | 4,380,500 | 6兆9303億 | -1.85% |
| 10/07 | 4,355 | 4,369 | 4,336 | 4,361 | -0.07% | 4,526,100 | 6兆9382億 | -1.82% |
| 10/01 | 22:00 細胞療法の研究に関する最新情報 | |||||||
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