4502 武田薬品工業

時価

6兆5817億円

PER 予

112.53倍

2010年以降

赤字-162.79倍
（2010-2024年）

0.84倍

2010年以降

0.82-2.62倍
（2010-2024年）

4.74%

ROE 予

0.74%

ROA 予

0.36%

適時開示（TDNET）

決算関連資料

年度	1Q	2Q	3Q	通期	修正等
2025/03	7/31 損益	-	-	-	-
2024/03	7/27 損益	10/26 損益	2/1 損益	5/9 #1 損益	修正#2
2023/03	7/28 損益	10/27 損益	2/2 損益	5/11 損益	-
2022/03	7/30 #3 損益	10/28 損益	2/3 損益	5/11 損益	修正#4
2021/03	7/31 損益	10/29 損益	2/4 損益	5/11 損益	修正#5
2020/03	7/31 #6 損益	10/31 損益	2/4 損益	5/13 損益	修正#7
2019/03	7/31	10/31	2/1	5/14 損益	修正#8
2018/03	7/28	11/1	2/1	5/14	-
2017/03	7/29 #9	10/28	2/1	5/10	-
2016/03	7/30	10/30	2/3	5/10	-
2015/03	8/1	10/30	2/5	5/15 #10	修正#11
2014/03	-	10/31 損益	2/5 損益	5/8	修正#12

備考

^#1通期 5/21訂正

^#2 修正

^#31Q 8/6

^#4 修正

通期業績予想(IFRS)の修正に関するお知らせ（2022年2月3日 15:00）

^#5 修正

^#61Q 8/8訂正

^#7 修正

2020年3月期通期連結業績予想と実績値との差異に関するお知らせ（2020年5月13日 15:00）

^#8 修正

^#91Q 8/1訂正

^#10通期 6/11訂正

^#11 修正

^#12 修正

平成26年3月期の連結業績および平成27年3月期の連結業績予想について（2014年5月8日 15:00）

その他期末

年度	1Q	2Q	3Q	通期	修正等

備考

その他資料

2024/07/09: 国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づく新株式発行および自己株式処分の一部失権に関するお知らせ（8:30）
2024/06/26: 取締役分掌等の決定について（16:00）
2024/06/17: ドラベ症候群およびレノックス・ガストー症候群の患者さんを対象としたソチクレスタット(soticlestat, TAK-935)の臨床第3相試験のトップライン結果について（19:45）
2024/06/11: 国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づく新株式発行および自己株式処分に関するお知らせ（16:00）
2024/06/07: 円貨建てハイブリッド社債の条件決定に関するお知らせ（11:00）
2024/06/03: 統計学的に優位かつ臨床的に意義ある改善を示すTAK-861の臨床第2b相試験データのSLEEP 2024での発表について（19:45）; 新株式発行に係る発行登録の取下げ及び新たな発行登録に関するお知らせ（16:00）
2024/05/09: 当社取締役に対する株式報酬制度および国内の当社幹部に対する株式付与制度の2024年における継続について（16:00）; 取締役オリビエ・ボユオン氏の逝去について（15:15）; 事業の成長とCore営業利益率の改善を促進する全社プログラムについて（15:00）
2024/04/19: 米国食品医薬品局(FDA)によるエンタイビオ(一般名:ベドリズマブ)の皮下注射製剤に対する中等症から重症の活動期クローン病の維持療法の承認について（8:00）
2024/04/15: 円貨建てハイブリッド社債発行に関するお知らせ（13:00）
2024/03/27: 第148回定時株主総会に提案する取締役候補者について（8:00）
2024/02/09: 経口オレキシン受容体作動薬TAK-861のナルコレプシータイプ1を対象とした国際共同臨床第3相試験の2024年度上期の速やかな開始予定について（8:00）
2024/02/01: コスタ・サルコウスCFOの退任および古田未来乃のCFO就任について（15:30）
2024/01/15: 完全子会社との会社分割(簡易・略式吸収分割)に関するお知らせ（16:00）
2023/11/30: 第147期(中間期)事業活動のご報告（17:00）
2023/11/14: (訂正)先天性血栓性血小板減少性紫斑病(cTTP)治療における初めてかつ唯一の遺伝子組換えADAMTS13酵素補充療法としてのADZYNMAの米国FDAによる承認について（8:59）
2023/11/10: 先天性血栓性血小板減少性紫斑病(cTTP)治療における初めてかつ唯一の遺伝子組換えADAMTS13酵素補充療法としてのADZYNMAの米国FDAによる承認について（8:45）
2023/10/18: クローン病に伴う複雑痔瘻の治療に用いる「アロフィセル注」を評価する臨床第3相ADMIRE-CD II試験のトップライン結果について（8:30）; Shire社が受領した違約金に係る税務紛争のアイルランド歳入庁との和解について（8:30）
2023/10/02: 報酬返還ポリシー(クローバックポリシー)の改定について（15:00）
2023/09/28: 米国食品医薬品局(FDA)による中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎の維持療法に関するエンタイビオ(一般名:ベドリズマブ)の皮下注射製剤の承認について（8:45）
2023/09/11: 活動性の乾癬性関節炎の治療薬としての、選択性の高いTYK2阻害薬であるTAK-279を評価する臨床第2b相試験の良好なトップライン結果について（19:45）
2023/06/09: 国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づく自己株式処分に関するお知らせ（16:00）
2023/06/01: 新株式発行に係る発行登録の取下げ及び新たな発行登録に関するお知らせ（16:00）
2023/05/17: 米国FDAによる先天性血栓性血小板減少性紫斑病(cTTP)に対するTAK-755の優先審査指定について（10:00）
2023/05/11: 当社取締役に対する株式報酬制度および国内の当社幹部に対する株式付与制度の2023年における継続について（16:00）
2023/03/30: 第147回定時株主総会に提案する取締役候補者について（16:00）
2023/03/20: 中等度から重度の尋常性乾癬患者さんを対象とした1日1回投与の経口TYK2阻害薬として開発中であるTAK-279の臨床第2b相試験の良好な試験結果について（8:30）; More