適時開示（TDNET）
決算関連資料
| 年度 | 1Q | 2Q | 3Q | 通期 | 修正等 |
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| 2024/03 | - | ||||
| 2023/03 | - | ||||
| 2022/03 | |||||
| 2021/03 | |||||
| 2020/03 | |||||
| 2019/03 | |||||
| 2018/03 | - | ||||
| 2017/03 | - | ||||
| 2016/03 | - | ||||
| 2015/03 | |||||
| 2014/03 | - |
その他期末
| 年度 | 1Q | 2Q | 3Q | 通期 | 修正等 |
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- 備考
その他資料
- 2024/04/19
- 米国食品医薬品局(FDA)によるエンタイビオ(一般名:ベドリズマブ)の皮下注射製剤に対する中等症から重症の活動期クローン病の維持療法の承認について（8:00）
- 2024/04/15
- 円貨建てハイブリッド社債発行に関するお知らせ（13:00）
- 2024/03/27
- 第148回定時株主総会に提案する取締役候補者について（8:00）
- 2024/02/09
- 経口オレキシン受容体作動薬TAK-861のナルコレプシータイプ1を対象とした国際共同臨床第3相試験の2024年度上期の速やかな開始予定について（8:00）
- 2024/02/01
- コスタ・サルコウスCFOの退任および古田未来乃のCFO就任について（15:30）
- 2024/01/15
- 完全子会社との会社分割(簡易・略式吸収分割)に関するお知らせ（16:00）
- 2023/11/30
- 第147期(中間期)事業活動のご報告（17:00）
- 2023/11/14
- (訂正)先天性血栓性血小板減少性紫斑病(cTTP)治療における初めてかつ唯一の遺伝子組換えADAMTS13酵素補充療法としてのADZYNMAの米国FDAによる承認について（8:59）
- 2023/11/10
- 先天性血栓性血小板減少性紫斑病(cTTP)治療における初めてかつ唯一の遺伝子組換えADAMTS13酵素補充療法としてのADZYNMAの米国FDAによる承認について（8:45）
- 2023/10/18
- クローン病に伴う複雑痔瘻の治療に用いる「アロフィセル注」を評価する臨床第3相ADMIRE-CD II試験のトップライン結果について（8:30）
- Shire社が受領した違約金に係る税務紛争のアイルランド歳入庁との和解について（8:30）
- 2023/10/02
- 報酬返還ポリシー(クローバックポリシー)の改定について（15:00）
- 2023/09/28
- 米国食品医薬品局(FDA)による中等症から重症の活動期潰瘍性大腸炎の維持療法に関するエンタイビオ(一般名:ベドリズマブ)の皮下注射製剤の承認について（8:45）
- 2023/09/11
- 活動性の乾癬性関節炎の治療薬としての、選択性の高いTYK2阻害薬であるTAK-279を評価する臨床第2b相試験の良好なトップライン結果について（19:45）
- 2023/06/09
- 国外の当社グループ従業員に対する長期インセンティブ報酬制度に基づく自己株式処分に関するお知らせ（16:00）
- 2023/06/01
- 新株式発行に係る発行登録の取下げ及び新たな発行登録に関するお知らせ（16:00）
- 2023/05/17
- 米国FDAによる先天性血栓性血小板減少性紫斑病(cTTP)に対するTAK-755の優先審査指定について（10:00）
- 2023/05/11
- 当社取締役に対する株式報酬制度および国内の当社幹部に対する株式付与制度の2023年における継続について（16:00）
- 2023/03/30
- 第147回定時株主総会に提案する取締役候補者について（16:00）
- 2023/03/20
- 中等度から重度の尋常性乾癬患者さんを対象とした1日1回投与の経口TYK2阻害薬として開発中であるTAK-279の臨床第2b相試験の良好な試験結果について（8:30）
- 2023/03/16
- QDENGA:デング熱予防を変革する(プレゼンテーション)（8:00）
- 2023/02/10
- ヌバキソビッド筋注の日本政府購入予定の取り消しについて（16:30）
- 2023/02/09
- Nimbus社のTYK2プログラムを有する子会社の株式取得(完全子会社化)完了について（8:30）
- 2023/01/05
- 先天性血栓性血小板減少性紫斑病(cTTP)に対する標準治療と比較したTAK-755の良好な安全性および有効性を示す臨床第3相試験の結果について（20:45）
- 2022/12/21
- 武田薬品の湘南ヘルスイノベーションパーク運営事業の承継のための会社分割(簡易吸収分割)および株式譲渡について（16:00）
- 2022/12/13
- Nimbus社のTYK2プログラムを有する子会社の株式取得(完全子会社化)に関するお知らせ（21:00）
- 2022/12/08
- QDENGA(4価弱毒生デング熱ワクチン)の欧州連合における承認取得について（20:45）
- 2022/11/30
- 第146期(中間期)事業活動のご報告（17:00）
- 2022/10/14
- 欧州医薬品評価委員会による当社のデング熱ワクチン(TAK-003)に対し欧州連合およびデング熱流行国における承認推奨に関する肯定的見解の受領について（20:30）
- 2022/10/04
- 副甲状腺機能低下症治療剤NATPAR⁄NATPARAの2024年末での製造中止について（19:00）
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