適時開示（TDNET）
決算関連資料
| 年度 | 1Q | 2Q | 3Q | 通期 | 修正等 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024/03 | - | ||||
| 2023/03 | |||||
| 2022/03 | |||||
| 2021/03 | |||||
| 2020/03 | |||||
| 2019/03 | |||||
| 2018/03 | |||||
| 2017/03 | |||||
| 2016/03 | |||||
| 2015/03 | |||||
| 2014/03 | - |
- 備考
- #1 説明
- #2 配当
- #3 修正
- #4 説明
- 中期経営計画「SHIONOGI Transformation Strategy 2030(STS2030)」Revision（2023年6月1日 12:00）
- 中期経営計画STS2030のRevision(改訂)についてー2030年Vision実現に向けた成長フェーズに前倒しで移行ー（2023年6月1日 12:00）
- 2023年3月期決算<補足資料>（2023年5月10日 13:00）
- 2022年度決算説明資料（2023年5月10日 13:00）
- 2023年3月期第3四半期業績補足資料（2023年1月30日 13:00）
- 2022年度第3四半期決算説明資料（2023年1月30日 13:00）
- 2023年3月期第2四半期決算補足資料（2022年10月31日 15:15）
- 2022年度第2四半期(上期)決算説明資料（2022年10月31日 15:15）
- 2023年3月期第1四半期業績補足資料（2022年8月1日 13:30）
- 2022年度第1四半期決算説明会（2022年8月1日 13:30）
- #5 修正
- #6 説明
- #7 配当
- #8 説明
- #9通期 6/24
- #10 配当
- #11 説明
- #12 配当
- #13 修正
- #14 説明
- #15 配当
- #16 修正
- #17 説明
- #18 配当
- #19 修正
- #20 説明
- #21 配当
- #22 説明
- #23 修正
- #24 説明
- #25 配当
- #26 修正
- #27 説明
その他資料
- 2024/04/23
- 組織長に対する譲渡制限付株式報酬制度の導入について（17:00）
- 2024/04/18
- 自己株式の消却完了に関するお知らせ（11:30）
- 2024/03/28
- 自己株式の取得状況および取得終了に関するお知らせ(会社法第165条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得)（16:00）
- 2024/03/07
- カボテグラビル超長時間作用型製剤の第1相臨床試験の結果に関するViiV社の発表について（11:30）
- 2024/03/05
- 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)治療薬「ゾコーバ錠125mg」の日本における通常承認の取得について（15:00）
- 自己株式の取得状況(途中経過)に関するお知らせ(会社法第165条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得)（15:00）
- 2024/02/26
- 抗HIV治療における持効性注射剤Cabenuva(カボテグラビルおよびリルピビリン)のLATITUDE試験の中間解析結果に関するViiV社の発表について（15:00）
- 2024/02/06
- 自己株式の取得状況(途中経過)に関するお知らせ(会社法第165条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得)（16:00）
- 2024/01/10
- 自己株式の取得状況(途中経過)に関するお知らせ(会社法第165条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得)（15:00）
- 2023/12/20
- グラム陰性菌感染症治療薬「フェトロージャ点滴静注用1g」の国内における発売および薬剤感受性検査用試薬の販売について（11:30）
- 2023/12/18
- オミクロン株XBB.1.5系統対応COVID-19 1価ワクチンS-268023の国内第3相追加免疫試験開始のお知らせ（11:30）
- 2023/12/07
- 自己株式の取得状況(途中経過)に関するお知らせ(会社法第165条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得)（15:00）
- 2023/11/30
- 新規シデロフォアセファロスポリン系抗生物質製剤「フェトロージャ点滴静注用1g」の国内における製造販売承認取得について（15:00）
- 2023/11/08
- 自己株式の取得状況(途中経過)に関するお知らせ(会社法第165条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得)（16:00）
- 2023/10/06
- 自己株式の取得状況(途中経過)に関するお知らせ(会社法第165条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得)（15:00）
- 2023/09/20
- HIV感染予防における世界初の長時間作用型製剤Apretude(カボテグラビル)の欧州での承認取得に関するViiV社の発表について（15:00）
- 2023/09/04
- 自己株式の取得状況(途中経過)に関するお知らせ(会社法第165条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得)（15:00）
- 2023/07/31
- 自己株式の取得および自己株式の消却の実施に関するお知らせ（15:00）
- 2023/07/25
- HIV感染予防における世界初の長期作用型注射剤カボテグラビルに対する欧州医薬品評価委員会(CHMP)の承認勧告に関するViiV社の発表について（15:00）
- 2023/07/20
- 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了について（16:00）
- 2023/07/10
- 特別早期退職プログラムの実施について（15:00）
- 2023/06/30
- トロンボポエチン受容体作動薬「ムルプレタ」の中国における製造販売承認取得に関するEddingpharmの発表について（11:30）
- 2023/06/29
- 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)治療薬エンシトレルビルフマル酸の国内第3相臨床試験開始について（11:30）
- 2023/06/26
- 米国Qpex Biopharma社の完全子会社化に関するお知らせ（8:30）
- 2023/06/21
- 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分について（17:00）
- 2023/06/09
- 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)治療薬エンシトレルビルフマル酸のグローバル第3相臨床試験開始について（15:30）
- 2023/05/24
- 変形性膝関節症に伴う疼痛治療薬Resiniferatoxin注射剤のFDAからのブレイクスルーセラピー指定に関するGrunenthal社の発表について（11:30）
- 2023/04/21
- 投資単位の引下げに関する考え方及び方針等について（15:00）
- 2023/04/11
- 新型コロナウイルス感染症治療薬エンシトレルビルフマル酸(日本での製品名:ゾコーバ(R)錠125mg)の台湾におけるEUA承認申請受理について（12:30）
- 2023/02/27
- 抗HIV治療における持続型注射剤Cabenuva(カボテグラビルおよびリルピビリン)のSOLAR試験の良好な結果に関するViiV社の発表について（11:30）
- More