適時開示(TDNET)
決算関連資料
年度 | 1Q | 2Q | 3Q | 通期 | 修正等 |
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2025/03 | - | ||||
2024/03 | |||||
2023/03 | |||||
2022/03 | |||||
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2015/03 | |||||
2014/03 | - |
- 備考
- #1 配当
- #2 修正
- #3 説明
- #4 配当
- #5 説明
- #6 配当
- #7 修正
- #8 説明
- 中期経営計画「SHIONOGI Transformation Strategy 2030(STS2030)」Revision(2023年6月1日 12:00)
- 中期経営計画STS2030のRevision(改訂)についてー2030年Vision実現に向けた成長フェーズに前倒しで移行ー(2023年6月1日 12:00)
- 2023年3月期決算<補足資料>(2023年5月10日 13:00)
- 2022年度決算説明資料(2023年5月10日 13:00)
- 2023年3月期第3四半期業績補足資料(2023年1月30日 13:00)
- 2022年度第3四半期決算説明資料(2023年1月30日 13:00)
- 2023年3月期第2四半期決算補足資料(2022年10月31日 15:15)
- 2022年度第2四半期(上期)決算説明資料(2022年10月31日 15:15)
- 2023年3月期第1四半期業績補足資料(2022年8月1日 13:30)
- 2022年度第1四半期決算説明会(2022年8月1日 13:30)
- #9 修正
- #10 説明
- #11 配当
- #12 説明
- #13通期 6/24
- #14 配当
- #15 説明
- #16 配当
- #17 修正
- #18 説明
- #19 配当
- #20 修正
- #21 説明
- #22 配当
- #23 修正
- #24 説明
- #25 配当
- #26 説明
- #27 修正
- #28 説明
- #29 配当
- #30 修正
- #31 説明
その他資料
- 2025/04/01
- 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)治療薬エンシトレルビルフマル酸のCOVID-19予防におけるFDAへのローリング・サブミッションの開始について(8:30)
- 2025/03/27
- 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)治療薬エンシトレルビルフマル酸の日本におけるCOVID-19予防に関する効能・効果追加申請について(12:30)
- 2025/03/24
- 監査等委員会設置会社への移行および移行後の取締役候補者に関するお知らせ(15:30)
- 2025/03/18
- 第3世代HIVインテグラーゼ阻害剤S-365598の第2相臨床試験における良好な結果をViiV社が発表(15:00)
- 2025/03/14
- 長時間作用型のHIV予防薬Apretudeの販売後臨床試験データに関するViiV社の発表について-HIVの新規感染が0件であることを確認-(9:00)
- 2025/03/13
- 新型コロナウイルス感染症治療薬エンシトレルビルフマル酸のグローバル第3相曝露後発症予防試験結果を国際学会CROI 2025で発表(11:30)
- 2025/01/30
- RSウイルス感染症治療薬S-337395の第2相臨床試験における良好な結果について(15:30)
- 2025/01/22
- 新型コロナウイルス感染症治療薬エンシトレルビルフマル酸の台湾における新薬承認申請の受理および政府備蓄について(11:30)
- 2025/01/17
- 米国BARDAからの抗ウイルス薬S-892216長期間持続型注射剤の新型コロナウイルス感染症(COVID-19)曝露前予防に対する開発助成金の受領について(8:59)
- 2024/12/23
- 中国平安保険(集団)との合弁解消および株式譲渡契約の締結について(15:30)
- 2024/10/29
- 資本コストや株価を意識した経営の実現に向けた対応に関するお知らせ(17:00)
- 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)治療薬のグローバル第3相曝露後発症予防試験における良好な結果について(15:00)
- 2024/09/27
- うつ病治療薬候補ズラノロンの国内における製造販売承認申請について(11:30)
- 2024/09/19
- 抗インフルエンザウイルス薬ゾフルーザの第3相臨床試験(伝播抑制試験)の良好な結果について(15:00)
- 2024/08/05
- グラム陰性菌感染症治療薬セフィデロコルの中国における新薬承認申請の受理について(15:00)
- 2024/07/25
- 第3世代HIVインテグラーゼ阻害剤S-365598の新たなデータに関するViiV社の発表について(11:30)
- 抗HIV薬DovatoとApretudeの新たなデータに関するViiV社の発表について(11:30)
- 2024/07/19
- 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了について(15:00)
- 2024/06/24
- 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)に対する起源株1価組み換えタンパクワクチン「コブゴーズ筋注」の国内製造販売承認取得について(16:00)
- 2024/06/20
- 譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分について(17:00)
- 2024/06/10
- SHIONOGI R&D Day 2024のスクリプトの掲載について(17:45)
- 2024/06/06
- SHIONOGI R&D Day 2024(17:00)
- 2024/05/31
- 投資単位の引下げに関する考え方及び方針等について(15:00)
- 2024/05/13
- 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)治療薬エンシトレルビルフマル酸のグローバル第3相臨床試験(SCORPIO-HR)結果について(15:00)
- 2024/05/10
- ポンペ病に対する新規治療薬候補の導入に関するMaze社とのライセンス契約の締結(15:00)
- 2024/04/23
- 組織長に対する譲渡制限付株式報酬制度の導入について(17:00)
- 2024/04/18
- 自己株式の消却完了に関するお知らせ(11:30)
- 2024/03/28
- 自己株式の取得状況および取得終了に関するお知らせ(会社法第165条第2項の規定による定款の定めに基づく自己株式の取得)(16:00)
- 2024/03/07
- カボテグラビル超長時間作用型製剤の第1相臨床試験の結果に関するViiV社の発表について(11:30)
- 2024/03/05
- 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)治療薬「ゾコーバ錠125mg」の日本における通常承認の取得について(15:00)
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